Health Daily

31/03/2026

«Σήμερα, στην Αίγυπτο τα νεογέννητα ελέγχονται για 19 διαταραχές εντός των πρώτων 72 ωρών της ζωής τους. Αυτό αντικατοπτρίζει μια σταθερή θεσμική δέσμευση για έγκαιρη παρέμβαση και βελτίωση των αποτελεσμάτων της υγείας» ανέφερε μεταξύ άλλων ο Pr. Mohamed Hassany, Assistant Minister of Health for Projects and Public Health Initiatives, Egypt μιλώντας στο κοινό του 6ᵗʰ International Conference on Rare Diseases, το οποίο συνδιοργάνωσε η Ένωση Σπανίων Ασθενών Ελλάδος (Ε.Σ.Α.Ε. / Rare Diseases Greece ΕΣΑΕ) με την Boussias events.
Η Αίγυπτος έκανε ένα ακόμα σημαντικό βήμα με τη δημιουργία του Ταμείου για τις Σπάνιες Παθήσεις. «Ο μηχανισμός αυτός διασφαλίζει ότι η πρόσβαση σε σωτήριες θεραπείες καθορίζεται από τις κλινικές ανάγκες και όχι από την οικονομική δυνατότητα, ενσωματώνοντας έτσι την ισότητα στη δομή του συστήματος Υγείας» εξήγησε ο ίδιος.

“Today in Egypt, newborns are screened for 19 disorders within the first 72 hours of life. This reflects a strong institutional commitment to early intervention and improved health outcomes,” stated Prof. Mohamed Hassany, Assistant Minister of Health for Projects and Public Health Initiatives, Egypt, speaking to the audience of the 6ᵗʰ International Conference on Rare Diseases, co-organized by the Hellenic Rare Disease Alliance (E.S.A.E. / Ένωση Σπανίων Ασθενών Ελλάδος - Rare Diseases Greece and Boussias Events.
Egypt has taken another important step with the establishment of the Rare Diseases Fund. “This mechanism ensures that access to life-saving treatments is determined by clinical need rather than financial capability, thereby embedding equity into the structure of the healthcare system,” he explained.

31/03/2026

«Το Εθνικό Σχέδιο Δράσης έχει κατατεθεί και βρίσκεται στην τελευταία μορφή επεξεργασίας» ανέφερε μεταξύ άλλων ο Marios Themistocleous υφυπουργός Υγείας μιλώντας στο κοινό του 6ᵗʰ International Conference on Rare Diseases, το οποίο συνδιοργάνωσε η Ένωση Σπανίων Ασθενών Ελλάδος - Rare Diseases Greece με την Boussias events. Ένα από τα προβλήματα που θα λυθούν είναι η ισότιμη πρόσβαση, η πρόσβαση κυρίως στην έγκαιρη διάγνωση» τόνισε ο ίδιος.

31/03/2026

Πάνω από 500.000 οικογένειες επηρεάζονται από τις σπάνιες ασθένειες στην Ελλάδα. «Το υπουργείο Ανάπτυξης υλοποιεί στοχευμένες δράσεις που ενισχύουν την ερευνητική δραστηριότητα και τις υποδομές, ενώ προωθούν τη συνεργασία μεταξύ ιδιωτικού και δημόσιου τομέα» ανέφερε μεταξύ άλλων ο Stavros Kalafatis υφυπουργός Ανάπτυξης, αρμόδιος για την Ερεύνα και την Καινοτομία στο χαιρετισμό του στο 6ᵗʰ International Conference on Rare Diseases, το οποίο συνδιοργάνωσε η Ένωση Σπανίων Ασθενών Ελλάδος - Rare Diseases Greece με την Boussias events.

https://lnkd.in/dFMsBJtb

31/03/2026

Ο υπουργός Υγείας, Άδωνις Γεωργιάδης - Adonis Georgiadis, εξέφρασε για μία ακόμη φορά τη σταθερή υποστήριξή του προς την Ένωση Σπανίων Ασθενών Ελλάδος - Rare Diseases Greece στο πλαίσιο του 6ᵗʰ International Conference on Rare Diseases, τονίζοντας ότι «το γραφείο είναι πάντα ανοιχτό για την επίλυση ζητημάτων».

https://lnkd.in/dG6z4zGT

26/03/2026

🌍 With the support of international organizations and under the auspices of the Ministry of Health, the International Conference on Rare Diseases 2026 will bring together key stakeholders from across the global rare disease community. At a time when global policies and scientific breakthroughs are reshaping the field, the conference will create a platform to exchange ideas, build collaborations, and turn rare disease challenges into real opportunities for patients.

🎯 Across two days and ten high-level sessions, participants will explore the global landscape of rare diseases, with a strong focus on international collaboration, regulatory science, and pathways for innovation and patient access.

🎤 We are honored to welcome our distinguished international speakers from global organizations, European institutions, research centers, and patient communities, who will share their expertise and insights:

Day 1 │ March 30th 2026 │GLOBAL LANDSCAPE AND THE WHA RESOLUTION
International collaborations, regulatory science and pathways for innovation and patient access.

👉 Check out the Agenda https://bit.ly/4d8gXEH

Join us in shaping a future where collaboration, research and policy translate into real impact for people living with rare diseases.

📅 30–31 March 2026
📍 TECHNOPOLIS CITY OF ATHENS
Gasholder 1 – Auditorium “Miltiadis Evert”

24/03/2026

🌍 With the support of international organizations and under the auspices of the Ministry of Health, the International Conference on Rare Diseases 2026 highlights the evolving role of Greece within the European rare disease ecosystem. Rapid advances in health policy and science are highlighting national initiatives and Greece’s growing role in the European rare disease agenda.

🎯 Across two days and ten high-level sessions, participants will explore Greece’s research potential, genetic care strategies, and the development of digital health infrastructure.

👉 Day 2 │ March 31st 2026 │GREECE IN THE EUROPEAN RARE DISEASE ECOSYSTEM
National initiatives, research capacity, genetic care strategies, and digital health infrastructure.

🎤 We are delighted to welcome our distinguished Greek speakers from across health policy, research, clinical practice, and patient communities, who will actively contribute to this important dialogue.

👉 Check out the Agenda https://bit.ly/4d8gXEH

Join us in shaping a future where collaboration, research and policy translate into real impact for people living with rare diseases.

📅 30–31 March 2026
📍 TECHNOPOLIS CITY OF ATHENS
Gasholder 1 – Auditorium “Miltiadis Evert”

24/03/2026

📅 Mark your calendars for May 28th, 2026 and join us for an immersive journey shaping the Future of Healthcare!

🔊 Under this year’s theme, “Designing what Works: From Policy Intent to Health System Reality,” the 16th The Future of Healthcare in Greece Conference 2026 addresses the hard choices shaping the sustainability of the system, explores governance models that strengthen trust and institutional credibility, and highlights the capacity and innovation readiness required to deliver long-term reform.

👉 Learn more: https://bit.ly/4sC3gmu

📅Date: 28th May 2026
📍Location: Divani Caravel Hotel (Macedonia Hall)

👉 Secure your spot: https://bit.ly/484UB3r

The Future of Healthcare in Greece Conference 2026 moves beyond discussion to focus on implementation, measurable impact, and structural transformation

09/02/2026

Σύμφωνα με την έκθεση, παρότι η Ευρώπη αποτελεί την έδρα σημαντικού αριθμού κορυφαίων μεσαίου μεγέθους φαρμακευτικών επιχειρήσεων, παρατηρείται ότι δεν συμβαδίζουν όλες με τους γενικούς αναπτυξιακούς ρυθμούς του τομέα.

Ως «Portfolio Shifters» χαρακτηρίζει η νέα έκθεση της Bain & Company με τίτλο «Accelerating Growth and Innovation in European Midcap Pharma», τις πιο επιτυχημένες μεσαίου μεγέθους φαρμακευτικές εταιρείες σ....

02/02/2026

Are we doing enough for Rare Diseases?
The questions Europe & Greece must answer.

🌍 Rare Diseases continue to test the limits of policy, health systems and collaboration - both in Europe and in Greece- at a time when innovation is accelerating, preparedness, access and implementation remain critical challenges.

🎯 At the 6th International Conference on Rare Diseases 2026, we will focus on the key questions shaping the future of Rare Disease policy and practice, including:
• How can innovation and access be better aligned for Rare Disease patients?
• How can evidence generation respond to the complexity of Rare Diseases?
• How can European Reference Networks (ERNs) be fully integrated into national health systems?
• Is Greece ready to align access, HTA and system preparedness with rapid scientific progress?
• How can data, Orphacodes and digital readiness translate into real-world impact?

👉 Join us in co-creating the answers needed to move Rare Disease policy from discussion to action.

📍 Technopolis City of Athens | Gasholder 1 – Auditorium “Miltiadis Evert”
📅 March 30 (Live Streamed) & March 31 (In-Person & Live Streamed), 2026

🔗 https://bit.ly/4qjoVyd

The 6ᵗʰ International Conference on Rare Diseases on Rare Diseases is organized by Rare Diseases Greece (RDG), member of EURORDIS-Rare Diseases Europe and Boussias Events.

02/02/2026

Mελέτη από την Ιρλανδία παρέχει κρίσιμα ευρήματα που μπορούν να συμβάλουν στη διαμόρφωση πολιτικών υγείας στην Ελλάδα, ιδιαίτερα αναφορικά με τη συνεισφορά των σπάνιων παθήσεων στη παιδιατρική θνησιμότητα.

https://healthdaily.gr/2026/02/02/spanies-pathiseis-kai-paidiatriki-thnisimotita-stin-ellada-mia-anaskopisi-kyrion-evrimaton/

23/01/2026

https://healthdaily.gr/2026/01/23/pos-scholiazetai-stin-ellada-i-apochorisi-ton-ipa-apo-ton-pou/

22/01/2026

Με επίκαιρη ερώτηση προς τον Υπουργό Ανάπτυξης Τάκη Θεοδωρικάκο, η βουλευτής του ΠΑΣΟΚ, Μιλένα Αποστολάκη, κατήγγειλε ανεξέλεγκτες αυξήσεις στα ασφάλιστρα υγείας, κατηγορώντας την κυβέρνηση για απουσία εποπτείας και μεταβατικής ρύθμισης.

Την απόφαση της για μεσοσταθμική αύξηση των ασφαλίστρων στα ισόβια προγράμματα υγείας κατά 6% , δημοσιοποίησε με ανακοίνωσή της η Εθνική Ασφαλιστική, τονίζοντας ότ....