19/05/2026
Πολυμυοσιτιδα...ΤΕΛΟΣ ❗️
Σε μία πρόσφατη (13/5) ανασκόπηση στο κορυφαίο ιατρικό περιοδικό New England Journal of Medicine, γίνεται λόγος για τις φλεγμονώδης μυοπάθειες (γνωστές και ως μυοσιτιδες, ενα αυτοανοσο, ρευματικό, σπάνιο , σοβαρό και δύσκολο νόσημα, με βασικό στοιχείο τη μυϊκή αδυναμία)
Μεταξύ άλλων
✔️Πρόκειται για μία ετερογενής ομάδα αυτοάνοσων νοσημάτων με βλάβη στους σκελετικούς μυς
✔️Υπάρχουν πέντε βασικές κατηγορίες:
▶️ η εξ εγκλειστων
▶️ η ανοσοεπαγόμενη νεκρωτική μυοπάθεια (εδω ανήκει και η μυοπάθεια απο στατίνες, αλλά όχι μόνο)
▶️το σύνδρομο αντισυνθετάσης
▶️αλληλοκαλυπτόμενες μυοσίτιδες και ▶️δερματομυοσίτιδα
✔️Οι δύο πρώτες κατηγορίες προσβάλλουν κυρίως μυϊκές ομάδες, ενώ οι άλλες τρεις είναι συσταιμικά νοσήματα, με προσβολή δέρματος, πνεύμονα κα, προσβολή που ενδεχομένως να είναι απειλητική και για τη ζωή
✔️Οι περισσότερες φλεγμονώδες μυοπάθειες χαρακτηρίζονται απο ειδικά αντισώματα, η παρουσία των οποίων είναι χρήσιμη για τη διάγνωση, κατηγοριοποίηση και πρόγνωση του νοσήματος
Inflammatory Myopathies, Yves Allenbach, Olivier Benveniste, Published May 13, 2026
N Engl J Med 2026;394:1925-1938
DOI: 10.1056/NEJMra2415426, VOL. 394 NO. 19
❌ ️ΣΧΌΛΙΟ : ΠΟΥΘΕΝΆ πλέον δεν υπάρχει ο ορισμός της πολυμυοσίτιδας, της πιο γνωστής ίσως κατηγορίας των μυοπαθειών αυτών. Οι ασθενείς αυτοί επανα- ταξινομούνται ΠΛΕΟΝ ως IMNM, antisynthetase syndrome ή overlap μυοσίτιδες