Dr Stavroula Psoni-Soldatou, Pediatrics-Clinical Genetics

15/06/2025

Πολλές ευχαριστίες στη Οργανωτική και Επιστημονική Επιτροπή του 4ου Πανελληνίου Συνεδρίου Πρωτοβάθμιας Παιδιατρικής Φροντίδας της Ένωσης Ελευθεροεπαγγελματιών Παιδιάτρων Αττικής (Ξενοδοχείο «AKS PORTO HELI», Πόρτο-Χέλι, 12-15 Ιουνίου 2025), για την τιμητική πρόσκληση να μιλήσω για τον Προγεννητικό Έλεγχο

02/01/2025

Το 2025 να είναι γεμάτο υγεία, χαμόγελα και ξεγνοιασιά για το φως της ζωής μας, τα παιδιά μας !! Ας είναι μια χρονιά γεμάτη αγάπη, παιχνίδι και όμορφες στιγμές! Καλή Χρονιά!

2025 may be filled with health, smiles, and carefree moments for our children, the light of our life!! May it be a year full of love, play, and beautiful memories! Happy New Year!

🎄⭐️🥂🎁

, , , , , , , , ,

Παιδιατρική-Κλινική Γενετική
www.pediagene.gr
📧info@pediagene.gr

📍Αντωνοπούλου 10, Καλαμάτα, 24100
📍Mικράς Ασίας 23 και Ν.Καρελλά, Χαλάνδρι, Αθήνα, 15233
📱2721095555, 6976 93 98 98

24/11/2024

Τιμητική πρόσκληση στο πολύ επιτυχημένο 13ο Πανελλήνιο Συνέδριο Αναπτυξιακής και Συμπεριφορικής Παιδιατρικής

19/11/2024

03/11/2024

Τιμητική πρόσκληση στο εξαιρετικό 4ο Πανελλήνιο Συνέδριο Λογοθεραπείας, 1-3 Νοεμβρίου 2024 στο προεδρείο της Στρογγυλής Τράπεζας «Πρώιμη παρέμβαση σε νεογνά και βρέφη 0-2 ετών»
Ευχαριστώ πολύ την οργανωτική και επιστημονική επιτροπή του Συνεδρίου

24/07/2024

Καλές διακοπές ! Καλο υπόλοιπο καλοκαιριού !
Sea-Sun-Love
❤️🐬🐟🐠🦀🌝🌞🌻☀️☀️🍉🍧🏄‍♀️🏖️🏝️🛳️

08/06/2024

📍και φέτος συμμετοχή στο European Human Genetics Conference
Berlin, Germany
JUNE 1–4, 2024

18/05/2024

27/03/2024

Απαντήσεις σε ερωτήσεις γονέων ❓❓🙋‍♀️🙋🙋‍♂️

29/02/2024

Ημέρα Σπανίων Παθήσεων 2024
29/2/2024

Κανένας ασθενής δεν πρέπει να αισθάνεται μόνος του όσο σπάνιο και αν θεωρείται το νόσημα του

Από αριστερά προς τα δεξιά και από πάνω προς τα κάτω

Η Erica , μια επιζήσασα αρτηριοφλεβικής δυσπλασίας από τις ΗΠΑ, αφοσιώνεται στην ευαισθητοποίηση σχετικά με τις σπάνιες ασθένειες. Συμμετέχει επίσης σε διαγωνισμούς για να υπερασπιστεί περαιτέρω αυτόν τον σκοπό.
Ο Lachy, ένας από τους πρεσβευτές της Αυστραλίας των Rare Voices για το 2023, διαγνώστηκε με νεανική δερματομυοσίτιδα (JDM) σε ηλικία 3 ετών. Είναι ταλαντούχος κιθαρίστας και συνθέτης του τραγουδιού «It's Not Always Fair to Be Rare» , που αντικατοπτρίζει το ταξίδι του.
Η Zainab , κατάγεται από το Μπαχρέιν και ζει με Ichthyosis vulgaris καθώς και με μια άλλη γενετική πάθηση, είναι αποφασισμένη να εμπνεύσει άλλους να μην εγκαταλείψουν ποτέ την ελπίδα. Ανακαλύψτε περισσότερα για την ιστορία της .
Ο Τσάπμαν , ένας νεαρός και ταλαντούχος τυφλός πιανίστας από το Χονγκ Κονγκ, αντιμετωπίζει τη ζωή με μια αδιάγνωστη γενετική ασθένεια. Μάθετε περισσότερα για το ταξίδι του .
Η Shelsea, από το Πουέρτο Ρίκο, μάχεται με το σύνδρομο Megacystis Microcolon Intestinal Hypoperistalsis με απίστευτο θάρρος.
Η Evelyn , από την Αυστρία, έζησε με την Osteogenesis Imperfecta και χρησιμοποίησε την Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων ως πλατφόρμα για να εκπαιδεύσει άλλους σχετικά με τις σπάνιες ασθένειες και τη σημασία της έρευνας και της υποστήριξης. Η Έβελιν πέθανε νωρίτερα φέτος, αλλά η κληρονομιά της θα παραμείνει ζωντανή

https://www.rarediseaseday.org/what-is-a-rare-disease/

21/02/2024

31/01/2024

Ο χαρακτηρισμός ενός παιδιού ως αλλεργικού στην πενικιλλίνη, χωρίς αυτό να έχει επιβεβαιωθεί επισήμως, έχει σημαντικές αρνητικές επιπτώσεις στο ίδιο το παιδί και στη δημόσια υγεία, κυρίως με την ανάπτυξη και μετάδοση ανθεκτικών μικροβίων. Οι παγκόσμιοι οργανισμοί υγείας και οι ειδικοί γιατροί προτείνουν την έγκαιρη αξιολόγηση για την εξακρίβωση της ύπαρξης ή όχι πραγματικής αλλεργίας και την αφαίρεση της αβάσιμης ταμπέλας στα μη αλλεργικά παιδιά.