Σωματείο Ατόμων με Αναπηρία Π.Ε. Καστοριάς Κοιτάω Μπροστά

  • Home
  • Greece
  • Kastoriá
  • Σωματείο Ατόμων με Αναπηρία Π.Ε. Καστοριάς Κοιτάω Μπροστά

Σωματείο Ατόμων με Αναπηρία Π.Ε. Καστοριάς Κοιτάω Μπροστά Contact information, map and directions, contact form, opening hours, services, ratings, photos, videos and announcements from Σωματείο Ατόμων με Αναπηρία Π.Ε. Καστοριάς Κοιτάω Μπροστά, Disability service, Kastoriá.

Με ιδιαίτερη χαρά παρευρεθήκαμε στα εγκαίνια του νέου χώρου στέγασης του ΕΕΕΚ Άργους Ορεστικού.Ένας σύγχρονος, προσβάσιμ...
22/05/2026

Με ιδιαίτερη χαρά παρευρεθήκαμε στα εγκαίνια του νέου χώρου στέγασης του ΕΕΕΚ Άργους Ορεστικού.
Ένας σύγχρονος, προσβάσιμος και ανθρώπινος χώρος. Δεν είναι απλώς ένα κτίριο είναι ένα βήμα αξιοπρέπειας, εκπαίδευσης, ένταξης και ίσων ευκαιριών για τα παιδιά και τους νέους με αναπηρία.

19/05/2026

❌Καταγγελία Πανελλήνιος Σύνδεσμος Τυφλών - ΠΣΤ για προβλήματα προσβασιμότητας στις τράπεζες που παραβιάζουν δικαιώματα!

📌Τα χρονίζοντα μεγάλα προβλήματα προσβασιμότητας που αντιμετωπίζουν οι τυφλοί συμπολίτες μας αναδεικνύει με ανακοίνωσή του ο Πανελλήνιος Σύνδεσμος Τυφλών (ΠΣΤ), μέλος της Ε.Σ.Α.μεΑ.. Ιδιαίτερα στα τραπεζικά καταστήματα, οι πρακτικές που θίγουν την αξιοπρέπεια, την ιδιωτικότητα και την ανεξαρτησία των ατόμων με οπτική αναπηρία συνεχίζουν να υφίστανται, παρά τις δεκάδες παρεμβάσεις και καταγγελίες. Η Ε.Σ.Α.μεΑ. τονίζει ότι αποτελεί ζήτημα παραβίασης του κράτους δικαίου και των δικαιωμάτων!

📌Ο ΠΣΤ τονίζει ότι ενώ έχουν γίνει βελτιώσεις, τα εμπόδια παραμένουν:

☑️Οι εφαρμογές mobile banking εξακολουθούν να μην είναι πλήρως προσβάσιμες και περιορίζουν βασικές λειτουργίες και την αυτονομία των χρηστών
☑️Δεν υφίσταται καθολική εφαρμογή προσβάσιμων λειτουργιών σε όλα τα ΑΤΜ, παρά την ευρωπαϊκή νομοθεσία.
☑️Η υποχρεωτική παρουσία μαρτύρων, οι περιορισμοί στην εξυπηρέτηση από τα ταμεία και η δυσκολία πρόσβασης σε μετρητά, θίγουν την αξιοπρέπεια και επηρεάζουν την οικονομική αυτονομία.

📌Πρόσφατο περιστατικό ανέδειξε για ακόμη μία φορά το πρόβλημα, όταν άτομο με οπτική αναπηρία δεν μπόρεσε να παραλάβει άμεσα την τραπεζική του κάρτα λόγω απαίτησης για δύο μάρτυρες, παρότι είχε πραγματοποιηθεί ταυτοποίηση με αστυνομική ταυτότητα. Το γεγονός αυτό προκάλεσε περιττά εμπόδια και έθεσε ζητήματα αξιοπρέπειας και ισότιμης μεταχείρισης.

📌Ο ΠΣΤ ζητά την καθιέρωση εξαίρεσης για εξυπηρέτηση στα ταμεία, την αναθεώρηση του πλαισίου για τη χρήση μαρτύρων, την πλήρη προσβασιμότητα σε όλα τα τραπεζικά κανάλια και την ενίσχυση της εξειδικευμένης υποστήριξης στα καταστήματα.

📌Είναι ανεπίτρεπτο και προσβλητικό το 2026 τα άτομα με οπτική αναπηρία στη χώρα μας να μην μπορούν να πραγματοποιούν τις τραπεζικές τους συναλλαγές με πλήρη αυτονομία, την ώρα που τα ίδια προβλήματα επισημαίνονται επανειλημμένα χωρίς καμία ουσιαστική λύση.

📌Ο ΠΣΤ τονίζει ότι η προσβασιμότητα δεν αποτελεί επιλογή ή «διευκόλυνση», αλλά θεμελιώδες δικαίωμα που οφείλει να εφαρμόζεται στην πράξη και όχι να παραμένει διαρκής εξαγγελία.

📌Ο ΠΣΤ, η Ε.Σ.Α.μεΑ., ολόκληρο το αναπηρικό κίνημα, συνεχίζουν και διεκδικούν την ουσιαστική διασφάλιση ενός τραπεζικού συστήματος πραγματικά ισότιμου, προσβάσιμου και χωρίς αποκλεισμούς για όλους.

➡️Αναλυτικά https://www.esamea.gr/el/article/kataggelia-pan-syndesmoy-tyflwn-gia-problhmata-prosbasimothtas-stis-trapezes-poy-parabiazoyn-dikaiwmata

alt text

19/05/2026

📌Επιτέλους να λυθούν τα προβλήματα με την Κάρτα Αναπηρίας!

Για πολλοστή φορά η Ε.Σ.Α.μεΑ. επανέρχεται στα σοβαρά προβλήματα της εφαρμογής της Κάρτας Αναπηρίας στις μετακινήσεις των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις. Μέχρι σήμερα το Υπουργείο Κοινωνικής Συνοχής και Οικογένειας δεν έχει προχωρήσει σε καμία επίσημη ενημέρωση ή ουσιαστική παρέμβαση για την επίλυση των ζητημάτων αυτών, παρά το πλήθος των παρεμβάσεων και των καταγγελιών.

Οι δικαιούχοι συνεχίζουν να αντιμετωπίζουν διαρκή εμπόδια κατά τη χρήση της κάρτας αναπηρίας στα μέσα μαζικής μεταφοράς, ταλαιπωρία και καθημερινό αποκλεισμό!

ΑΜΕΣΗ λήψη συγκεκριμένων μέτρων:

✔️Κατάργηση των οικονομικών κριτηρίων για τη δωρεάν μετακίνηση των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις.
✔️Άμεση έκδοση του αναγκαίου νομοθετικού και κανονιστικού πλαισίου, ώστε η μετακίνηση των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις να πραγματοποιείται απρόσκοπτα με τη χρήση της κάρτας αναπηρίας σε όλα τα αστικά και υπεραστικά μέσα μαζικής μεταφοράς της χώρας.
✔️Σαφή πρόβλεψη και καθολική αποδοχή και των τριών προβλεπόμενων μορφών της κάρτας αναπηρίας - έντυπης, ψηφιακής και πλαστικής - για την παροχή όλων των προβλεπόμενων διευκολύνσεων και υπηρεσιών, χωρίς διακρίσεις ή αυθαίρετους περιορισμούς.
✔️Άμεση ενημέρωση και υποχρεωτική συμμόρφωση όλων των ΚΤΕΛ και των φορέων μεταφορών της χώρας σχετικά με τη χρήση και αποδοχή της κάρτας αναπηρίας.
✔️Άμεση έκδοση Υπουργικής απόφασης ή Εγκυκλίου προς τους συγκοινωνιακούς φορείς (ΟΣΕΘ/ΟΑΣΑ) που να διευκρινίζει ότι οι λήπτες επιδόματος ΟΠΕΚΑ με ποσοστό 50% (Διαβήτης Τύπου 1) διατηρούν το δικαίωμα δωρεάν μετακίνησης, κάτι το οποίο θα πρέπει οπωσδήποτε να αποτυπώνεται στα ψηφιακά συστήματα, ώστε να μην αποκλείονται αυθαιρέτως όσοι υπολείπονται του ποσοστού 67% αλλά ταυτόχρονα πληρούν τα προνοιακά κριτήρια.

Η Ε.Σ.Α.μεΑ. τονίζει ότι η συνεχιζόμενη καθυστέρηση στην επίλυση των παραπάνω ζητημάτων συνιστά σοβαρό εμπόδιο στην ισότιμη μετακίνηση και την κοινωνική συμμετοχή των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις και έρχεται σε αντίθεση με τις αρχές της προσβασιμότητας, της ίσης μεταχείρισης και του σεβασμού των δικαιωμάτων τους.

Αναλυτικά https://www.esamea.gr/el/article/epiteloys-na-lythoyn-ta-problhmata-me-thn-karta-anaphrias



alt text

10/05/2026

❤️10 Μαΐου 2026: Χρόνια πολλά στη μαμά με #αναπηρία, στη μαμά με παιδί με αναπηρία, σε όλες τις μάνες του κόσμου!

🔺Οι μητέρες με αναπηρία, χρόνια ή/και σπάνια πάθηση και οι μητέρες παιδιών με αναπηρία, αντιμετωπίζουν ακόμη περισσότερα εμπόδια και διακρίσεις με βάση την ηλικία, την αναπηρία, την χρόνια ή/και την σπάνια πάθηση, την εθνικότητα ή τη θρησκεία, την οικονομική και κοινωνική κατάσταση. Την 10 Μαΐου 2026, το αναπηρικό κίνημα τιμά αυτές τις μητέρες, προωθώντας τα δικαιώματα και τις διεκδικήσεις τους.

🔺Ioannis Vardakastanis, πρόεδρος Ε.Σ.Α.μεΑ.: «Για την Ε.Σ.Α.μεΑ. η προώθηση της ισότητας των μητέρων με αναπηρία/χρόνια/ σπάνια πάθηση και των μητέρων παιδιών με αναπηρία απαιτεί την οριζόντια συμπερίληψη της διάστασης της αναπηρίας/ χρόνιας/ σπάνιας πάθησης στο σύνολο των πολιτικών και πρακτικών και την ανάπτυξη στοχευμένων πρωτοβουλιών από την ελληνική Πολιτεία».

🔺Περισσότερα από 30 χρόνια περιλαμβάνεται στις διεκδικήσεις της Ε.Σ.Α.μεΑ. η απόδοση τιμητικής σύνταξης στη μητέρα παιδιού με βαριά αναπηρία (όπως τέκνο με βαριά νοητική αναπηρία, αυτισμό, σύνδρομο Down, πολλαπλές βαριές αναπηρίες, βαριά κινητική αναπηρία, χρόνιες ψυχικές διαταραχές), σε περίπτωση που δεν θεμελιώνει η ίδια συνταξιοδοτικό δικαίωμα, αναγνωρίζοντας την προσφορά της στην κοινωνία, στην πολιτεία και στο παιδί της.

🔺Δεν πρόκειται για μια παροχή πρόνοιας, αλλά για την ελάχιστη οφειλόμενη αποκατάσταση μιας διαρκούς αδικίας: της βίαιης στέρησης του δικαιώματος στην εργασία και την κοινωνική συμμετοχή, η οποία επιβλήθηκε σε αυτές τις μητέρες λόγω της παντελούς απουσίας δημόσιων δομών στήριξης.

🔺Η Πολιτεία οφείλει να παραδεχτεί ότι αυτές οι γυναίκες αναπλήρωσαν με την προσωπική τους ζωή το έλλειμμα του κοινωνικού κράτους, προσφέροντας υπηρεσίες που η ίδια η οργανωμένη κοινωνία απέτυχε να παράσχει.

🔺Καλούμε την ελληνική Πολιτεία και την Ευρωπαϊκή Ένωση να αναγνωρίσουν τις πολλαπλές διακρίσεις, τα εμπόδια και τις μορφές βίας που υφίστανται οι μητέρες με αναπηρία και οι μητέρες παιδιών με αναπηρία σε όλο τον κόσμο. Η συμπερίληψη των δικαιωμάτων τους σε κάθε νομοθετική πρωτοβουλία δεν είναι προαιρετική, αλλά υποχρέωση που απορρέει από την ανάγκη για πραγματική ισότητα. Η τιμητική σύνταξη και η θεσμική θωράκιση αυτών των γυναικών αποτελούν το πρώτο βήμα για να περάσουμε από το καθεστώς της αόρατης «θυσίας» στο καθεστώς της ορατής και έμπρακτα υποστηριζόμενης ιδιότητας του πολίτη.

🔺Stavroula Kousteni, μέλος Εκτελεστικής Γραμματείας Ε.Σ.Α.μεΑ., υπεύθυνη για θέματα Ισότητας των Φύλων- Γυναικών με αναπηρία και μητέρων παιδιών με αναπηρία : «Μία μέρα σαν τη 10η Μάη είναι ευκαιρία να τονίσουμε γεγονότα και πρακτικές που συχνά περνούν κάτω από το ραντάρ, παρότι ο αγώνας των μητέρων με αναπηρία και των μητέρων παιδιών με αναπηρία είναι συνεχής και αδιάκοπος.

🔺Υπενθυμίζουμε ότι το άρθρο 6 της Σύμβασης του ΟΗΕ για τα δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία υποχρεώνει τα συμβαλλόμενα κράτη να λαμβάνουν όλα εκείνα τα αναγκαία μέτρα που διασφαλίζουν σε όλες τις γυναίκες την ισότιμη απόλαυση των θεμελιωδών τους δικαιωμάτων, χωρίς διακρίσεις. Στο πλαίσιο αυτό απαιτείται:

☑️Η πρόσθετη προστασία σε μητέρες με αναπηρία και μητέρες παιδιών με αναπηρία που διαβιούν σε περιοχές που πλήττονται από φυσικές καταστροφές και την ανθρωπογενή κλιματική αλλαγή.
☑️Η λήψη μέτρων αντιμετώπισης της πολλαπλής διάκρισης λόγω ηλικίας ιδίως στην περίπτωση μητέρων παιδιών με βαριά αναπηρία.
☑️Πολιτικές καταπολέμησης του στερεότυπου του δήθεν ασυμβίβαστου της ιδιότητας της μητέρας και αυτής της γυναίκας με αναπηρία.
☑️Οριζόντια ενσωμάτωση της διάστασης της αναπηρίας σε όλες τις δημόσιες πολιτικές για την προώθηση της ισότητας των φύλων (ΕΣΔΙΦ 2026-2030) και τη στήριξη της οικογένειας
☑️Λήψη άμεσα συγκεκριμένων οικονομικών μέτρων για την υποστήριξη των μητέρων με αναπηρία και μητέρων παιδιών με αναπηρία.
☑️Να διασφαλιστούν προσβάσιμες και συμπεριληπτικές υπηρεσίες στήριξης σε επίπεδο κοινότητας για να βοηθούν με τις απαιτήσεις της γονικής ιδιότητας που είναι αναγκαίες για τα άτομα με αναπηρία»

Αναλυτικά https://www.esamea.gr/el/article/10-maioy-2026-xronia-polla-sth-mama-me-anaphria-sth-mama-me-paidi-me-anaphria-se-oles-tis-manes-toy-kosmoy



alt text

08/05/2026

❗️Απαράδεκτες προτάσεις του Ευρωβουλευτή Γ. Αυτιά για «χωριά για άτομα με αναπηρία»

❗️Σε πλήρη αντίθεση με τις Διεθνείς Συμβάσεις και τους στόχους αποϊδρυματοποίησης - ο κ. Αυτιάς προτείνει Σπιναλόγκες;

❗️Προβληματισμό και αγανάκτηση προκάλεσε στο αναπηρικό κίνημα η πρόσφατη ερώτηση προς την Ευρωπαϊκή Επιτροπή του Έλληνα Ευρωβουλευτή Γ. Αυτιά, σχετικά με τη χρηματοδότηση «πρότυπων κέντρων για παιδιά με αναπηρία και τους γονείς τους». Οι προτάσεις του Ευρωβουλευτή καταδεικνύουν άγνοια στις διεθνείς δεσμεύσεις της χώρας και της ΕΕ και ανακυκλώνουν ξεπερασμένα μοντέλα που η σύγχρονη δικαιωματική προσέγγιση, η Σύμβαση του ΟΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες αλλά και η ελληνική νομοθεσία (ν. 4074/2012), αγωνίζονται να ξεπεραστούν. Η Πανελλήνια Ομοσπονδία Σωματείων Γονέων και Κηδεμόνων Ατόμων με Αναπηρία (ΠΟΣΓΚΑμεΑ) εξέδωσε επίσης ανακοίνωση με τίτλο «Καμία επιστροφή με νέο περίβλημα, στις “λογικές” της ιδρυματικής φροντίδας».

❗️Η κεντρική διαφωνία έγκειται στην έννοια του «χωριού ΑμεΑ»: Η δημιουργία κλειστών δομών όπου άτομα με αναπηρία ζουν απομονωμένα από τον υπόλοιπο κοινωνικό ιστό -ακόμα και αν συνοδεύονται από τους γονείς τους - αποτελεί σε τελική ανάλυση μια μορφή σύγχρονης ιδρυματοποίησης και γκετοποίησης. Νέες Σπιναλόγκες προτείνει ο κ. Αυτιάς για τα άτομα με αναπηρία;

❗️Η Ευρώπη και η Ελλάδα δεν έχουν ανάγκη από νέα «ιδρύματα» με διαφορετικό όνομα, αλλά από την πλήρη αποϊδρυματοποίηση. Η μετάβαση από την ιδρυματική φροντίδα στη ζωή στην κοινότητα δεν μπορεί να υπονομεύεται από προτάσεις που επαναφέρουν, με άλλο όνομα, την ίδια λογική του διαχωρισμού.

❗️Η πραγματική απάντηση στο ερώτημα «τι θα απογίνει το παιδί μου όταν φύγω» είναι η διασφάλιση ότι το άτομο με αναπηρία θα μπορεί να ζει με ασφάλεια και αξιοπρέπεια μέσα στην ίδια του την κοινότητα.

❗️Προς αυτή την κατεύθυνση, η χρηματοδότηση πρέπει να στραφεί μαζικά στις Στέγες Υποστηριζόμενης Διαβίωσης (ΣΥΔ) όπως ζητά το αναπηρικό κίνημα.

❗️Οι υπάρχουσες κατοικίες αυτού του τύπου είναι ελάχιστες και δεν επαρκούν για να καλύψουν τις τεράστιες ανάγκες. Απαιτείται ο πολλαπλασιασμός τους με τη μορφή διαμερισμάτων εντός του κοινωνικού ιστού, όπου τα άτομα με αναπηρία θα ζουν έχοντας την απαραίτητη υποστήριξη και παραμένοντας ενεργοί πολίτες που συμμετέχουν στην καθημερινότητα της κοινότητας.

❗️Ιδιαίτερη μέριμνα πρέπει να ληφθεί για τη δημιουργία Στεγών για άτομα με βαριές και πολλαπλές αναπηρίες, οι οποίες θα στελεχώνονται από πολυεπιστημονικές ομάδες, διασφαλίζοντας ότι ακόμα και τα άτομα με τις υψηλότερες ανάγκες υποστήριξης δεν θα οδηγούνται στο περιθώριο.

❗️Παράλληλα, είναι ζωτικής σημασίας να γίνει ένας σαφής διαχωρισμός μεταξύ του Προσωπικού Βοηθού και του φροντιστή. Ο θεσμός του Προσωπικού Βοηθού αποτελεί το εργαλείο για την ανεξαρτητοποίηση του ατόμου με αναπηρία.. Μόνο μέσα από έναν επαγγελματικό διαχωρισμό μπορεί το άτομο με αναπηρία να αναπτύξει τη δική του προσωπικότητα και αυτονομία και να είναι ισότιμο μέλος της οικογένειάς του.

❗️Πρέπει να επισημανθεί ότι καμία υποδομή δεν θα είναι αποτελεσματική αν δεν συνοδεύεται από την εκπαίδευση της ίδιας της κοινωνίας και την υποστήριξη του οικογενειακού περιβάλλοντος. Χρειάζονται υπηρεσίες εντός της κοινότητας ενώ και οι γονείς πρέπει να υποστηρίζονται ώστε να πάψουν να είναι οι μοναδικοί «φύλακες» των παιδιών τους και να γίνουν οι πρώτοι που θα ενθαρρύνουν την ανεξαρτησία τους.

❗️Η Ε.Σ.Α.μεΑ. καλεί τον Ευρωβουλευτή κ. Αυτιά να επαναπροσδιορίσει τις προτάσεις του προς την Ευρωπαϊκή Επιτροπή, ζητώντας κονδύλια για ένα ολιστικό δίκτυο υπηρεσιών στην κοινότητα και όχι για απομονωμένες δομές. Η αξιοπρέπεια και η απόλαυση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία δεν βρίσκεται στην «προστασία» ενός χωριού, αλλά στην ελευθερία να ζουν εντός κοινότητας, με τα ίδια δικαιώματα και τις ίδιες ευκαιρίες.

➡️Αναλυτικά https://www.esamea.gr/el/article/aparadektes-protaseis-toy-eyrwboyleyth-g-aytia-gia-xwria-gia-atoma-me-anaphria



alt text

08/05/2026

❗️Άτομα με σοβαρές και σπάνιες παθήσεις κινδυνεύουν να χάσουν την πρόσβασή τους σε θεραπείες!

📍Τις προτάσεις - παρατηρήσεις της στο σχέδιο νόμου «Σύσταση Ταμείου Καινοτομίας Φαρμάκου - Πρόσβαση των ασθενών σε νέα φάρμακα και θεραπείες - Βελτίωση των υπηρεσιών υγείας και άλλες διατάξεις» κατέθεσε με έγγραφό της προς το υπουργείο Υγείας η Ε.Σ.Α.μεΑ.

📍Σημειώνεται ότι εκτός του γεγονότος άτομα με σοβαρές και σπάνιες παθήσεις κινδυνεύουν να χάσουν την πρόσβασή τους σε θεραπείες, η εν λόγω ρύθμιση δεν συνοδεύεται από τεκμηριωμένες μελέτες κόστους ή αποτελεσματικότητας, επομένως δεν αποδεικνύεται ότι θα επιτύχει τους στόχους της.

➡️Διαβάστε αναλυτικά https://www.esamea.gr/el/article/protaseis-kai-parathrhseis-sto-nomosxedio-gia-to-tameio-kainotomias-farmakoy



alt text

08/05/2026

Παρέμβαση στη Βουλή για τον ν.612 και τους σπουδαστές ΣΑΕΚ

Στη συζήτηση στη Βουλή επί του νομοσχεδίου του υπουργείου Οικονομικών «Διοικητική συνεργασία στον τομέα της φορολογίας - Ενσωμάτωση της Οδηγίας (ΕΕ) 2023/2226 του Συμβουλίου της 17ης Οκτωβρίου 2023 και της Οδηγίας (ΕΕ) 2025/872 του Συμβουλίου της 14ης Απριλίου 2025 για την τροποποίηση της οδηγίας 2011/16/ΕΕ σχετικά με τη διοικητική συνεργασία στον τομέα της φορολογίας, συνταξιοδοτικές ρυθμίσεις και λοιπές διατάξεις» παρενέβη η Ε.Σ.Α.μεΑ., μέσω του οργανωτικού της γραμματέα Ι. Λυμβαίου, που εκπροσώπησε τον πρόεδρο της Ε.Σ.Α.μεΑ. Ι. Βαρδακαστάνη, την Τετάρτη 6 Μαΐου.

Αναλυτικά οι προτάσεις και οι παρατηρήσεις https://www.esamea.gr/el/article/parembash-sth-boylh-gia-ton-n612-kai-toys-spoydastes-saek

alt text

Ένα μεγάλο ευχαριστώ στην Εθελοντική Ομάδα Γονέων του 2ου Νηπιαγωγείου Άργους Ορεστικού.Αποφάσισαν να διοργανώσουν ένα π...
01/05/2026

Ένα μεγάλο ευχαριστώ στην Εθελοντική Ομάδα Γονέων του 2ου Νηπιαγωγείου Άργους Ορεστικού.
Αποφάσισαν να διοργανώσουν ένα πασχαλινό μπαζάρ με χειροποίητες λαμπάδες όχι μόνο για να στηρίξουν έναν σύλλογο ατόμων με αναπηρία, αλλά για να δώσουν χώρο στην αναπηρία να φανεί, να ακουστεί, να υπάρξει ισότιμα.
Γιατί όταν η συμπερίληψη γίνεται πράξη, μετατρέπεται σε φωτεινό παράδειγμα για όλους μας.

01/05/2026

Η ΕΣΑμεΑ στηρίζει την Πρωτομαγιάτικη απεργία

Η ΕΣΑμεΑ στηρίζει την απεργία που έχουν κηρύξει ΓΣΕΕ, ΑΔΕΔΥ και σωματεία, τιμώντας την εργατική Πρωτομαγιά την Παρασκευή 1η Μαΐου, και καλεί τις οργανώσεις και τα σωματεία των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες ή/και σπάνιες παθήσεις και των οικογενειών τους και τα μέλη αυτών να λάβουν μέρος στις συγκεντρώσεις σε όλη τη χώρα, καθώς και τις συνδικαλιστικές οργανώσεις να προβάλλουν τα πάγια και δίκαια αιτήματα του αναπηρικού κινήματος.

Την 1η Μάη ενώνουμε τη φωνή μας, τιμώντας τον διαχρονικό και παγκόσμιο αγώνα της εργατικής τάξης για εργασιακή αξιοπρέπεια, δίκαιες αμοιβές, ποιότητα ζωής. Η 1η του Μάη είναι ένα σύμβολο στον αγώνα των εργαζομένων όλου του κόσμου για καλύτερες συνθήκες εργασίας. Είναι μέρα μνήμης και τιμής για εκείνους που θυσιάστηκαν, που έδωσαν ηρωικούς αγώνες για τις κατακτήσεις μας.

Ως τριτοβάθμιος κοινωνικός και συνδικαλιστικός φορέας των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες ή/και χρόνιες παθήσεις και των οικογενειών τους στη χώρα μας, η ΕΣΑμεΑ στηρίζει και αγωνίζεται επίμονα για την προάσπιση των δικαιωμάτων μιας πληθυσμιακής ομάδας που αναμφίβολα εκτίθεται στον κίνδυνο της φτώχειας, της απομόνωσης, της ανεργίας και του κοινωνικού αποκλεισμού περισσότερο από οποιαδήποτε άλλη.

Αναλυτικά https://www.esamea.gr/el/article/h-esamea-sthrizei-thn-prwtomagiatikh-apergia

alt text

Address

Kastoriá

Telephone

+306986526808

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Σωματείο Ατόμων με Αναπηρία Π.Ε. Καστοριάς Κοιτάω Μπροστά posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to Σωματείο Ατόμων με Αναπηρία Π.Ε. Καστοριάς Κοιτάω Μπροστά:

Shortcuts

Share

Category