βιοGenetika - Διαγνωστικό Εργαστήριο

14/11/2025

𝟏𝟒 𝚴𝚶𝚬𝚳𝚩𝚸𝚰𝚶𝚼: 𝚷𝚨𝚪𝚱𝚶𝚺𝚳𝚰𝚨 𝚮𝚳𝚬𝚸𝚨 𝚫𝚰𝚨𝚩𝚮𝚻𝚮

Η Παγκόσμια Ημέρα Σακχαρώδη Διαβήτη (World Diabetes Day) γιορτάζεται κάθε χρόνο στις 14 Νοεμβρίου.

Σκοπός της είναι να ενημερώσει το κοινό για τα αίτια, τα συμπτώματα, τις επιπλοκές και τη θεραπεία της πάθησης.

Ο σακχαρώδης διαβήτης αποτελεί ένα χρόνιο μεταβολικό νόσημα που χαρακτηρίζεται από υψηλό σάκχαρο στο αίμα, αντίσταση στην ινσουλίνη και έλλειψη ινσουλίνης.

Ταξινομείται σε τέσσερις κατηγορίες εκ των οποίων 2 είναι οι κύριες:

🔸 Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 1 (~5% των περιπτώσεων): Χαρακτηρίζεται από έλλειψη παραγωγής ινσουλίνης από το πάγκρεας

🔸 Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 (~90% των περιπτώσεων): Χαρακτηρίζεται από αντίσταση στην δράση ινσουλίνης

🔸 Διαβήτης κύησης

🔸 Άλλοι τύποι διαβήτη: προκαλούνται από γενετικές διαταραχές, από ενδοκρινοπάθειες, λοιμώξεις, από φάρμακα ή χημικές ουσίες.

𝚷𝚶𝚰𝚶𝚰 𝚷𝚸𝚬𝚷𝚬𝚰 𝚴𝚨 𝚬𝚲𝚬𝚪𝚾𝚶𝚴𝚻𝚨𝚰;

🔹 Άτομα υπέρβαρα ή παχύσαρκα, που έχουν έναν τουλάχιστον από τους εξής παράγοντες: οικογενειακό ιστορικό σακχαρώδη διαβήτη σε συγγενείς 1ου βαθμού, ιστορικό υπέρτασης, καρδιαγγειακής νόσου, γυναίκες με σύνδρομο πολυκυστικών ωοθηκών

🔹 Άτομα με ιστορικό προδιαβήτη

🔹 Άτομα με ιστορικό σακχαρώδη διαβήτη κύησης

🔹 Άτομα με ιστορικό δυσλιπιδαιμίας

𝚬𝚵𝚬𝚻𝚨𝚺𝚬𝚰𝚺 𝚷𝚶𝚼 𝚷𝚸𝚨𝚪𝚳𝚨𝚻𝚶𝚷𝚶𝚰𝚶𝚼𝚴𝚻𝚨𝚰

👉 Σάκχαρο νηστείας

👉 Γλυκοζυλιωμένη αιμοσφαιρίνη (HbA1C)

👉 Καμπύλη σακχάρου

𝛃𝛊𝛐𝐆𝐞𝐧𝐞𝐭𝐢𝐤𝐚
📍 Ανθίμου Γαζή 22 & Αθ. Διάκου Γωνία
📱 2411 103252-51
📧 info@biogenetika.gr
💻www.biogenetika.gr

09/11/2025

𝐋𝐀𝐒𝐓 𝐂𝐀𝐋𝐋: 𝚬𝚺𝚼 𝚷𝚸𝚨𝚪𝚳𝚨𝚻𝚶𝚷𝚶𝚰𝚮𝚺𝚬𝚺 𝚻𝚰𝚺 𝚷𝚸𝚶𝚲𝚮𝚷𝚻𝚰𝚱𝚬𝚺 𝚬𝚵𝚬𝚻𝚨𝚺𝚬𝚰𝚺 𝚪𝚰𝚨 𝚻𝚨 𝚱𝚨𝚸𝚫𝚰𝚨𝚪𝚪𝚬𝚰𝚨𝚱𝚨;

Tα παραπεμπτικά για τις προληπτικές εξετάσεις του προγράμματος εξετάσεων «ΠΡΟΛΑΜΒΑΝΩ ΤΑ ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΑ» πήραν παράταση μέχρι τέλος Νοεμβρίου!

👉 Δεν πρόλαβες να πραγματοποιήσεις τις εξετάσεις σου;

👉 Αμέλησες τον προληπτικό έλεγχο για τα καρδιαγγειακά;

👉 Δεν ενημερώθηκες για τις 𝚫𝛀𝚸𝚬𝚨𝚴 εξετάσεις που δικαιούσαι;

𝚷𝚶𝚰𝚶𝚼𝚺 𝚨𝚽𝚶𝚸𝚨;
Αν είσαι 30 - 70 ετών και διαθέτεις ΑΜΚΑ, είτε είσαι ασφαλισμένος είτε όχι δικαιούσαι τον 𝚫𝛀𝚸𝚬𝚨𝚴 έλεγχο.

𝚷𝛀𝚺 𝚪𝚰𝚴𝚬𝚻𝚨𝚰;
Μόνο με το ΑΜΚΑ ή το μήνυμα που θα έρθει στο κινητό, για όσους έχουν άυλη συνταγογράφηση

𝚻𝚰 𝚷𝚬𝚸𝚰𝚲𝚨𝚳𝚩𝚨𝚴𝚬𝚰;

🩸 Γενική Αίματος

🩸 Σάκχαρο αίματος – γλυκόζη (CL)

🩸 Ολική χοληστερόλη (TCHOL)

🩸 Χοληστερόλη των χαμηλής πυκνότητας λιποπρωτεϊνών (LDL-C)

🩸 Χοληστερόλη των υψηλής πυκνότητας λιποπρωτεϊνών (HDL-C)

🩸 Τριγλυκερίδια (Tgs)

🩸 Προσδιορισμός λιποπρωτεϊνης α {LP (a)}

Πραγματοποίησε τον προληπτικό έλεγχο εντελώς 𝚫𝛀𝚸𝚬𝚨𝚴! Η πρόληψη σώζει ζωές!

𝛃𝛊𝛐𝐆𝐞𝐧𝐞𝐭𝐢𝐤𝐚
📍 Ανθίμου Γαζή 22 & Αθ. Διάκου Γωνία
📱 2411 103252-51
📧 info@biogenetika.gr
💻www.biogenetika.gr

06/11/2025

Το εργαστηριο αύριο ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ 07/11 συμμετέχει στην 24ΩΡΗ ΠΑΝΕΛΛΑΔΙΚΗ ΑΠΕΡΓΙΑ ΤΩΝ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΩΝ ΙΑΤΡΩΝ

29/10/2025

27/10/2025

𝚬𝚺𝚼 𝚪𝚴𝛀𝚸𝚰𝚭𝚬𝚰𝚺 𝚻𝚰 𝚷𝚬𝚸𝚰𝚲𝚨𝚳𝚩𝚨𝚴𝚬𝚰 𝚶 𝚬𝚸𝚪𝚨𝚺𝚻𝚮𝚸𝚰𝚨𝚱𝚶𝚺 𝚬𝚲𝚬𝚪𝚾𝚶𝚺 𝚪𝚰𝚨 𝚻𝚮𝚴 𝚱𝚶𝚰𝚲𝚰𝚶𝚱𝚨𝚱𝚮;

Νιώθεις συχνά φούσκωμα μετά το φαγητό κυρίως όταν τρως ζυμαρικά, ψωμί, ζύμες;

Έχεις γαστρεντερικά συμπτώματα όπως χρόνια δυσκοιλιότητα ή χρόνιες διάρροιες;

Νιώθεις συχνά κούραση ή πόνο στις αρθρώσεις;

Χάνεις βάρος ή εμφανίζεις σιδηροπενική αναιμία που επιμένει;

ΕΧΕΙΣ ΜΙΛΗΣΕΙ ΜΕ ΤΟΝ ΓΙΑΤΡΟ ΣΟΥ ΜΗΠΩΣ ΠΑΣΧΕΙΣ ΑΠΟ ΚΟΙΛΙΟΚΑΚΗ;

Η κοιλιοκάκη είναι ένα αυτοάνοσο νόσημα που προκαλείται από την κατανάλωση τροφών που περιέχουν γλουτένη σε άτομα, που λόγω γενετικής προδιάθεσης, εμφανίζουν δυσανεξία στη γλουτένη.

👉 Σύμφωνα με την Ένωση Ευρωπαϊκών Συλλόγων Κοιλιοκάκης (AOECS), εκτιμάται ότι 1 στους 100 ανθρώπους στην Ευρώπη πάσχει από κοιλιοκάκη. Η συχνότητα εμφάνισης της νόσου είναι τριπλάσια στο γυναικείο πληθυσμό σε σχέση με τον αντρικό.

👉 Η γλουτένη βρίσκεται στο σιτάρι, το κριθάρι και τη σίκαλη. Στα άτομα με τη νόσο προκαλεί χρόνια φλεγμονή και βλάβη στο βλεννογόνο του λεπτού εντέρου. Υπάρχουν άτομα που εμφανίζουν τα συμπτώματα της νόσου και άλλοι που παραμένουν ασυμπτωματικοί ακόμα και μετά την κατανάλωση τροφών με γλουτένη.

👉 Μόλις το 25% από τους νοσούντες έχει λάβει διάγνωση για τη νόσο.

👉 Η γενετική προδιάθεση αποτελεί απαραίτητο παράγοντα για την εμφάνιση της νόσου. Έτσι ο μοριακός έλεγχος για την παρουσία των μορίων HLA QD2 και HLA DQ8 που κωδικοποιούνται από τα γονίδια HLA DQA1 και DQB1 αποτελεί το κύριο βήμα για τον έλεγχο της γενετικής προδιάθεσης.

👉 Μια αρνητική εξέταση για τις συγκεκριμένες γενετικές παραλλαγές αποκλείει την ύπαρξη κοιλιοκάκης. Αντίθετα η θετική εξέταση από μόνης της δεν σημαίνει ότι κάποιος νοσεί.

ΑΛΛΕΣ ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΓΙΑ ΤΗ ΔΙΑΓΝΩΣΗ ΤΗΣ ΝΟΣΟΥ

🔹 Ανοσοσφαιρίνη IgA

🔹 Αντισώματα Ενδομυίου IgA / IgG

🔹 Αντισώματα Ιστικής Τρανσγλουταμινάσης (tTG) IgA / IgG

🔹 Αντισώματα Απαμινωμένης Γλιαδίνης (aDGP) IgA / IgG

𝛃𝛊𝛐𝐆𝐞𝐧𝐞𝐭𝐢𝐤𝐚
📍 Ανθίμου Γαζή 22 & Αθ. Διάκου Γωνία
📱 2411 103252-51
📧 info@biogenetika.gr
💻www.biogenetika.gr

20/10/2025

𝟐𝟎 𝚶𝚱𝚻𝛀𝚩𝚸𝚰𝚶𝚼 – 𝚷𝚨𝚪𝚱𝚶𝚺𝚳𝚰𝚨 𝚮𝚳𝚬𝚸𝚨 𝚶𝚺𝚻𝚬𝚶𝚷𝚶𝚸𝛀𝚺𝚮𝚺

Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας έχει ανακηρύξει την 20η Οκτωβρίου ως παγκόσμια ημέρα οστεοπόρωσης. Η οστεοπόρωση αποτελεί μία διαταραχή του μεταβολισμού των οστών η οποία χαρακτηρίζεται από μείωση στην οστική πυκνότητα με αποτέλεσμα αυξημένο κίνδυνο κατάγματος.

Η πιο συχνή μορφή οστεοπόρωσης είναι η μετεμμηνοπαυσιακή η οποία εμφανίζεται σε γυναίκες μετά την εμμηνόπαυση και σχετίζεται με τη μειωμένη παραγωγή οιστρογόνων. Επίσης, συχνής μορφής είναι και η οστεοπόρωση των ηλικιωμένων, η οποία εμφανίζεται σε άτομα ηλικίας άνω των 70 ετών. Τα συμπτώματα της ενδέχεται να μην είναι ορατά για μεγάλο χρονικό διάστημα. Στην Ελλάδα το 28.4% των γυναικών 50 ετών και άνω πάσχει από οστεοπόρωση ενώ αξιοσημείωτο είναι ότι το 75% αυτών δεν γνωρίζουν ότι πάσχουν.

Οι κυριότεροι παράγοντες κινδύνου θεωρούνται:

1 Έλλειψη Βιταμίνης D

2 Χαμηλή πρόσληψη ασβεστίου

3 Αλκοόλ

4 Κάπνισμα

5 Κληρονομική προδιάθεση

6 Ορμονικές διαταραχές

7 Η λήψη φαρμάκων (κορτιζονούχα, αντιπηκτικά κ.ά.)

𝚷𝛀𝚺 𝚳𝚷𝚶𝚸𝚶𝚼𝚳𝚬 𝚶𝚳𝛀𝚺 𝚴𝚨 𝚯𝛀𝚸𝚨𝚱𝚰𝚺𝚶𝚼𝚳𝚬 𝚻𝚶𝚴 𝚬𝚨𝚼𝚻𝚶 𝚳𝚨𝚺 𝚬𝚴𝚨𝚴𝚻𝚰 𝚻𝚮𝚺 𝚶𝚺𝚻𝚬𝚶𝚷𝚶𝚸𝛀𝚺𝚮𝚺;

Ένας από τους καλύτερους τρόπους για την ενδυνάμωση των οστών είναι η τακτική άσκηση και η καθημερινή λήψη βιταμίνης D και ασβεστίου, μέσω της τροφής. Πέρα από τη μέτρηση οστικής πυκνότητας υπάρχουν και αιματολογικές εξετάσεις που γίνονται για τη διάγνωση της οστεοπόρωσης.

Ο βασικός εργαστηριακός έλεγχος περιλαμβάνει τα εξής:

✔️ Γενική αίματος για πιθανή αναιμία

✔️Αλκαλική φωσφατάση (ALP)

✔️Ασβέστιο

✔️Φωσφόρος

✔️Αλβουμίνη

✔️Εξέταση της βιταμίνης D (ολική 25-ύδροξυ-D3)

✔️Ηλεκτροφόρηση των πρωτεϊνών του ορού

✔️Παραθορμόνη

✔️Οστεοκαλσίνη

✔️Καλσιτονίνη

𝛃𝛊𝛐𝐆𝐞𝐧𝐞𝐭𝐢𝐤𝐚
📍 Ανθίμου Γαζή 22 & Αθ. Διάκου Γωνία
📱 2411 103252-51
📧 info@biogenetika.gr
💻www.biogenetika.gr

#εξετασεις #διαγνωση #διάγνωση #βιοπαθολογία #οστεοπορωση #παγκοσμιαημεραοστεοπορωσης

14/10/2025

𝚻𝚶 𝚴𝚶𝚻 𝐅𝐎𝐑𝐆𝐄𝐓: 𝚴𝚨 𝚷𝚸𝚨𝚪𝚳𝚨𝚻𝚶𝚷𝚶𝚰𝚮𝚺𝛀 𝚻𝚰𝚺 𝚷𝚸𝚶𝚲𝚮𝚷𝚻𝚰𝚱𝚬𝚺 𝚬𝚵𝚬𝚻𝚨𝚺𝚬𝚰𝚺 𝚪𝚰𝚨 𝚻𝚨 𝚱𝚨𝚸𝚫𝚰𝚨𝚪𝚪𝚬𝚰𝚨𝚱𝚨

Tα παραπεμπτικά για τις προληπτικές εξετάσεις του προγράμματος εξετάσεων «ΠΡΟΛΑΜΒΑΝΩ ΤΑ ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΑ» ισχύουν μέχρι τέλος Οκτωβρίου!

👉 Δεν πρόλαβες να πραγματοποιήσεις τις εξετάσεις σου;

👉 Αμέλησες τον προληπτικό έλεγχο για τα καρδιαγγειακά;

👉 Δεν ενημερώθηκες για τις 𝚫𝛀𝚸𝚬𝚨𝚴 εξετάσεις που δικαιούσαι;

✔️ ΠΟΙΟΥΣ ΑΦΟΡΑ;

Αν είσαι 30 - 70 ετών και διαθέτεις ΑΜΚΑ, είτε είσαι ασφαλισμένος είτε όχι δικαιούσαι τον 𝚫𝛀𝚸𝚬𝚨𝚴 έλεγχο.

✔️ ΠΩΣ ΓΙΝΕΤΑΙ;

Μόνο με το ΑΜΚΑ ή το μήνυμα που θα έρθει στο κινητό, για όσους έχουν άυλη συνταγογράφηση

✔️ ΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΑΝΕΙ;

🩸 Γενική Αίματος

🩸 Σάκχαρο αίματος – γλυκόζη (CL)

🩸 Ολική χοληστερόλη (TCHOL)

🩸 Χοληστερόλη των χαμηλής πυκνότητας λιποπρωτεϊνών (LDL-C)

🩸 Χοληστερόλη των υψηλής πυκνότητας λιποπρωτεϊνών (HDL-C)

🩸 Τριγλυκερίδια (Tgs)

🩸 Προσδιορισμός λιποπρωτεϊνης α {LP (a)}

Μην το αμελείς! 🚨 Πραγματοποίησε τον προληπτικό έλεγχο εντελώς 𝚫𝛀𝚸𝚬𝚨𝚴! Η πρόληψη σώζει ζωές!

𝛃𝛊𝛐𝐆𝐞𝐧𝐞𝐭𝐢𝐤𝐚
📍 Ανθίμου Γαζή 22 & Αθ. Διάκου Γωνία
📱 2411 103252-51
📧 info@biogenetika.gr
💻www.biogenetika.gr

06/10/2025

𝚶𝚱𝚻𝛀𝚩𝚸𝚰𝚶𝚺 – 𝚳𝚮𝚴𝚨𝚺 𝚷𝚸𝚶𝚲𝚮𝚿𝚮𝚺 𝚪𝚰𝚨 𝚻𝚶𝚴 𝚱𝚨𝚸𝚱𝚰𝚴𝚶 𝚻𝚶𝚼 𝚳𝚨𝚺𝚻𝚶𝚼

Ο μήνας Οκτώβριος έχει θεσμοθετηθεί διεθνώς ως 𝚳𝚮𝚴𝚨𝚺 𝚷𝚸𝚶𝚲𝚮𝚿𝚮𝚺 και ενημέρωσης για τον 𝚱𝚨𝚸𝚱𝚰𝚴𝚶 𝚻𝚶𝚼 𝚳𝚨𝚺𝚻𝚶𝚼

Yπολογίζεται ότι περίπου 1 στις 9 γυναίκες θα ασθενήσουν από καρκίνο του μαστού σε κάποια φάση της ζωής τους. Ο καρκίνος του μαστού αποτελεί την 3η αιτία θανάτου στην Ευρώπη και στις Η.Π.Α. και την κύρια αιτία θνησιμότητας σε όλο τον γυναικείο πληθυσμό παγκοσμίως.

Οι βασικοί παράγοντες κινδύνου 🚨 για εμφάνιση καρκίνου του μαστού είναι:

👉 το φύλο, η ηλικία, το οικογενειακό ιστορικό (κυρίως µητέρα ή αδελφή µε καρκίνο µαστού),

👉 η έλλειψη άσκησης , το υπερβολικό βάρος , το κάπνισμα , η υπερβολική χρήση αλκοόλ και η µακροχρόνια χρήση ορµονών μετά την εμμηνόπαυση.

Ο προληπτικός έλεγχος βασίζεται στο τρίπτυχο:

🔹 αυτοεξέταση

🔹 απεικονιστικές εξετάσεις

🔹 κλινική εξέταση

Τα γονίδια BRCA1 και BRCA2 🧬 είναι τα πιο γνωστά που σχετίζονται με την εμφάνιση του καρκίνου του μαστού.

Ο κίνδυνος μιας γυναίκας να αναπτύξει καρκίνο στο στήθος ή στις ωοθήκες αυξάνεται σημαντικά εάν κληρονομήσει μια παθογόνο μετάλλαξη στα BRCA1 ή BRCA2 γονίδια (39-46% και 12-20% αντίστοιχα).

Ο έλεγχος για την ύπαρξη μεταλλάξεων στα γονίδια BRCA1 και BRCA2 δεν αφορά τον γενικό πληθυσμό 👥.

Πρόκειται για ειδική εξέταση η οποία απευθύνεται:

✔️ είτε σε άτομα που πάσχουν από καρκίνο του μαστού και πληρούν ορισμένα κριτήρια βάσει ηλικίας εμφάνισης της νόσου, οικογενειακού ιστορικού και εργαστηριακών ευρημάτων,

✔️ είτε σε υγιή άτομα που, βάσει συγκεκριμένων κριτηρίων, θεωρούνται ότι έχουν βεβαρημένο οικογενειακό ιστορικό.

𝛃𝛊𝛐𝐆𝐞𝐧𝐞𝐭𝐢𝐤𝐚
📍 Ανθίμου Γαζή 22 & Αθ. Διάκου Γωνία
📱 2411 103252-51
📧 info@biogenetika.gr
💻www.biogenetika.gr

18/09/2025

𝚻𝚰 𝚪𝚴𝛀𝚸𝚰𝚭𝚬𝚰𝚺 𝚪𝚰𝚨 𝚻𝚶𝚴 𝚬𝚸𝚪𝚨𝚺𝚻𝚮𝚸𝚰𝚨𝚱𝚶 𝚬𝚲𝚬𝚪𝚾𝚶 𝚻𝚶𝚼 𝚯𝚼𝚸𝚬𝚶𝚬𝚰𝚫𝚮;

🦋 Ο θυρεοειδής είναι ένας ενδοκρινής αδένας στη βάση του λαιμού και έχει ως βασική λειτουργία τη ρύθμιση του μεταβολισμού.

🦋 Ζυγίζει περίπου 20 gr και το σχήμα του μοιάζει με πεταλούδα.

🦋 Οι δύο κύριες μεταβολικές ορμόνες που εκκρίνει ο θυρεοειδής είναι η Τ4 (Θυροξίνη) και η Τ3 (Τρι-ιωδο-θυρονίνη).

🦋 Οι θυρεοειδικές ορμόνες ρυθμίζουν το μεταβολικό ρυθμός το σωματικό βάρος και τη θερμοκρασία του σώματος, τον καρδιακό ρυθμό, την αναπαραγωγή και τη σωματική ανάπτυξη στα παιδιά.

🦋 Δυο από τις συχνότερες παθήσεις του θυρεοειδούς είναι:

👉 ο υπερθυρεοειδισμός - αύξηση των επιπέδων των θυρεοειδικών ορμονών στο αίμα

👉 ο υποθυρεοειδισμός - μείωση των επιπέδων των θυρεοειδικών ορμονών στο αίμα

𝚺𝚼𝚳𝚷𝚻𝛀𝚳𝚨𝚻𝚨 𝚼𝚷𝚬𝚸𝚯𝚼𝚸𝚬𝚶𝚬𝚰𝚫𝚰𝚺𝚳𝚶𝚼/𝚼𝚷𝚶𝚯𝚼𝚸𝚬𝚶𝚬𝚰𝚫𝚰𝚺𝚳𝚶𝚼

✔️Αλλαγές στο σωματικό βάρος (μείωση ή αύξηση αντίστοιχα)

✔️Αλλαγές στη διάθεση (κατάθλιψη ή ευερεθιστότητα αντίστοιχα)

✔️ Ταχυκαρδίες

✔️ Δυσανεξία στη ζέστη/κρύο αντίστοιχα

✔️ Κόπωση

✔️ Διαταραχές του έμμηνου κύκλου

🩸 Βασικές αιματολογικές εξετάσεις διερεύνησης θυρεοειδικής λειτουργίας: TSH, T3, T4, FT3, FT4, anti-TG. Anti-TPO.

𝛃𝛊𝛐𝐆𝐞𝐧𝐞𝐭𝐢𝐤𝐚
📍 Ανθίμου Γαζή 22 & Αθ. Διάκου Γωνία
📱 2411 103252-51
📧 info@biogenetika.gr
💻www.biogenetika.gr

08/09/2025

𝟖 𝚺𝚬𝚷𝚻𝚬𝚩𝚸𝚰𝚶𝚼: 𝚷𝚨𝚪𝚱𝚶𝚺𝚳𝚰𝚨 𝚮𝚳𝚬𝚸𝚨 𝚱𝚼𝚺𝚻𝚰𝚱𝚮𝚺 𝚰𝚴𝛀𝚺𝚮𝚺

Η Παγκόσμια Ημέρα Κυστικής Ίνωσης (Worldwide Cystic Fibrosis Day) έχει ως στόχο να ενημερώσει και να ευαισθητοποιήσει το κοινό για την πιο συχνή νόσο στην Καυκάσια φυλή

👉 Στην Ελλάδα αποτελεί το δεύτερο συχνότερο κληρονομικό νόσημα με συχνότητα φορέων 4-5%.

👉 Για να υπάρχει πιθανότητα να γεννηθεί ένα παιδί με κυστική ίνωση πρέπει και οι δυο γονείς να φέρουν κάποια παθογόνο μετάλλαξη (όχι απαραίτητα την ίδια).

👉 Κύριο χαρακτηριστικό της είναι η παραγωγή ιδιαίτερα πυκνής βλέννης η οποία φράσσει τα διάφορα όργανα και πόρους του σώματος, κυρίως τους πνεύμονες και το πάγκρεας, με αποτέλεσμα την βαριά παγκρεατική ανεπάρκεια από πολύ μικρή ηλικία και την εμφάνιση σοβαρών χρόνιων αναπνευστικών λοιμώξεων που σταδιακά καταστρέφουν τους πνεύμονες και οδηγούν τον ασθενή σε αναπνευστική ανεπάρκεια και θάνατο.

👉 Έχουν περιγραφεί περισσότερες από 2000 διαφορετικές μεταλλάξεις στο γονίδιο CFTR που μπορεί να οδηγήσουν στην εμφάνιση συμπτωμάτων. Η συχνότητα και το είδος των μεταλλάξεων έχουν σαφή πληθυσμιακή και γεωγραφική κατανομή.

👉 Για την ανίχνευση μεταλλάξεων που σχετίζονται με την κυστική ίνωση απαιτείται μοριακός έλεγχος, ο οποίος συστήνεται σήμερα σε όλα τα ζευγάρια πριν ή κατά τη διάρκεια της πρώτης κύησης

ΕΠΙΛΟΓΕΣ ΜΟΡΙΑΚΟΥ ΕΛΕΓΧΟΥ ΚΥΣΤΙΚΗΣ ΙΝΩΣΗΣ

🔬 Ανίχνευση της μετάλλαξης F508del (Δf508) – συχνότερη μετάλλαξη

🔬 Ανίχνευση 34 συχνότερων μεταλλάξεων (85%)

🔬 Ανίχνευση 186 μεταλλάξεων (89%)

🔬 Πλήρης έλεγχος του γονιδίου CFTR με NGS (99.6%)

🔬 Πλήρης έλεγχος του γονιδίου CFTR με NGS και MLPA (100%)

𝛃𝛊𝛐𝐆𝐞𝐧𝐞𝐭𝐢𝐤𝐚
📍 Ανθίμου Γαζή 22 & Αθ. Διάκου Γωνία
📱 2411 103252-51
📧 info@biogenetika.gr
💻www.biogenetika.gr

03/09/2025

ΝΕΑ ΣΧΟΛΙΚΗ ΧΡΟΝΙΑ; ΩΡΑ ΓΙΑ ΕΤΗΣΙΟ CHECK UP!!

Οι διακοπές τελείωσαν και σιγά σιγά τη θέση του καλοκαιριού παίρνει το φθινόπωρο.

Και μαζί με το Σεπτέμβρη έρχεται η νέα σχολική χρονιά! Οι μικροί μας φίλοι ετοιμάζονται με χαρά να γεμίσουν ξανά τις σχολικές αυλές.

Είμαστε όμως έτοιμοι για το πρώτο κουδούνι 🔔;

✔️ Σχολική τσάντα

✔️ Κασετίνα

✔️ Βιβλία και τετράδια

✔️ Ετήσιο check-up

Ο ετήσιος προληπτικός αιματολογικός έλεγχος στα παιδιά είναι απαραίτητος για την παρακολούθηση της σωστής ανάπτυξης τους και της καλής υγείας ❤️.

Συνήθως πραγματοποιείται με την έναρξη της σχολικής χρονιάς 📚 και των διαφόρων αθλητικών δραστηριοτήτων κάθε παιδιού.

Ένα βασικό checkup για παιδιά περιλαμβάνει:

🧪 Γενική αίματος

🩸 Σίδηρος και φερριτίνη

🍭 Γλυκόζη ορού για τον προσδιορισμό του σακχάρου στο αίμα

💧 Ουρία και κρεατινίνη για την εκτίμηση της καλής λειτουργίας των νεφρών

⚡ Ηλεκτρολύτες (κάλιο, νάτριο, χλώριο) για την εκτίμηση της οξεοβασικής ισορροπίας

🦴 Ασβέστιο, φώσφορος, μαγνήσιο

🧬 Τρανσαμινάσες (SGOT,SGPT) για την εκτίμηση της καλής λειτουργίας του ήπατος

🔬 γ-GT και αλκαλική φωσφατάση

❤️ Ολική χοληστερόλη, HDL, LDL, τριγλυκερίδια

🦋 Έλεγχος θυρεοειδικών ορμονών για την εκτίμηση της ομαλής λειτουργίας του θυρεοειδούς αδένα

🌞💊 Έλεγχος επάρκειας βιταμινών (βιταμίνη D, βιταμίνη B12, φυλλικό οξύ)

𝛃𝛊𝛐𝐆𝐞𝐧𝐞𝐭𝐢𝐤𝐚
📍 Ανθίμου Γαζή 22 & Αθ. Διάκου Γωνία
📱 2411 103252-51
📧 info@biogenetika.gr
💻www.biogenetika.gr

13/08/2025

☀️ 𝚱𝚨𝚲𝚶𝚱𝚨𝚰𝚸𝚰 𝚯𝚨 𝚷𝚬𝚰 𝚫𝚰𝚨𝚱𝚶𝚷𝚬𝚺 🏖️

Καλοκαίρι χωρίς ξεκούραση… δεν γίνεται! 🌴
Ήρθε η ώρα να γεμίσουμε μπαταρίες 🔋 για να επιστρέψουμε κοντά σας, έτοιμοι 💪 για την καλύτερη εξυπηρέτησή σας — με νέες εργαστηριακές τεχνικές 🔬 για αξιόπιστες διαγνώσεις! 🧪

📅 Το εργαστήριο θα παραμείνει κλειστό από 15 έως και 22 Αυγούστου.
📍 Κοντά σας ξανά τη Δευτέρα 25 Αυγούστου!

🌸 Καλό Δεκαπενταύγουστο & Καλές διακοπές! 🎉☀️