Πρότυπο Διαγνωστικό Εργαστήριο Farmaki Lab

16/05/2024

Ο έλεγχος για κυστική ίνωση πραγματοποιείται με μία απλή αιμοληψία.

Ελέγχεται εάν κάποιος είναι φορέας παθολογικής μετάλλαξης του γονιδίου της κυστικής ίνωσης.

Η εξέταση συστήνεται να γίνεται:

●Σε ζευγάρια που επιθυμούν να προχωρήσουν σε εγκυμοσύνη για να διαπιστωθεί εάν κάποιος από τους δύο είναι φορέας μετάλλαξης. Αυτό συστήνουν φορείς όπως το ACOG.

●Σε περίπτωση εγκυμοσύνης, για να εκτιμηθεί η πιθανότητα να αποκτήσουν παιδί που να νοσεί.

●Είναι επιτακτικότερο να γίνεται εάν υπάρχει ιστορικό κυστικής ίνωσης σε μέλη της οικογένειας ή στενούς συγγενείς των μελλοντικών γονέων.

●Σε περίπτωση υπογονιμότητας λόγω προβλημάτων στο σπέρμα του άνδρα.

●Σε περίπτωση εξωσωματικής γονιμοποίησης γίνεται έλεγχος και σε δότες σπέρματος και δότριες ωαρίων.

Η εξέταση δεν απαιτεί καµία προετοιµασία του εξεταζόµενου.

08/03/2024

Whatever your skin concern, we have the experience, knowledge, and professional Skin Treatments to deliver the best results!

Ανακαλύψτε όλες τις υπηρεσίες μας και βρείτε την κατάλληλη για εσάς, σύμφωνα με τις ανάγκες και τις απαιτήσεις που έχετε για τον εαυτό σας!

Happy Women's Day🌺

24/01/2024

12/12/2023

Whatever your skin concern, we have the experience, knowledge, and professional Skin Treatments to deliver the best results!

Ανακαλύψτε όλες τις υπηρεσίες μας και βρείτε την κατάλληλη για εσάς, σύμφωνα με τις ανάγκες και τις απαιτήσεις που έχετε για τον εαυτό σας!

23/11/2023

Το NCTF® 135 HA είναι αποκλειστικό αντιγηραντικό και πολυαναζωογονητικό σύμπλεγμα από τη FILLMED με παράγοντες που αναζωογονούν όλες τις στοιβάδες της επιδερμίδας για την πλήρη ανάπλαση της.

Αναγνωρίζεται ως η μοναδική φόρμουλα που στον πυρήνα της αποτελείται από υαλουρονικό οξύ και ένα πλήρες πολυ-αναζωογονητικό σύμπλεγμα για τη βελτίωση της ποιότητας του δέρματος. Αυτό το σύμπλεγμα αποτελείται από 60 δραστικούς παράγοντες νεότητας.

16/11/2023

Στα ιατρεία μας, μπορείτε να πραγματοποιήσετε τον μη επεμβατικό προγεννητικό έλεγχο (Non Invasive Prenatal Test – NIPT TEST).

Με μια απλή αιμοληψία εξετάζουμε το γενετικό υλικό (DNA) του εμβρύου που κυκλοφορεί ελεύθερα (εκτός κυττάρων) στο αίμα της για τις πιο κοινές χρωμοσωμικές ανωμαλίες και σύνδρομα.

Το εργαστήριό μας προσφέρει τρία (3) επίπεδα ελέγχου:

ΑΥΤΟΣΩΜΙΚΕΣ ΑΝΕΥΠΛΟΕΙΔΙΕΣ:

Σύνδρομο Down (Τρισωμία 21), Σύνδρομο Edwards (Τρισωμία 18), Σύνδρομο Patau (Τρισωμία 13)

ΦΥΛΕΤΙΚΕΣ ΧΡΩΜΟΣΩΜΙΚΕΣ ΑΝΕΥΠΛΟΕΙΔΙΕΣ:

Σύνδρομο Turner ( Μονοσωμία Χ), Σύνδρομο Τριπλού Χ ( Τρισωμία Χ), Σύνδρομο Klinefelter (ΧΧΥ), Σύνδρομο Jacobs (ΧΥΥ), Σύνδρομο ΧΧΥΥ

ΜΙΚΡΟΕΛΛΕΙΨΕΙΣ:

Σύνδρομο DiGeorge (22q.11.2), Σύνδρομο μικροέλλειψης 1p36 (1p36), Σύνδρομο Smith-Magenis (17p11.2), Σύνδρομο Wolf-Hirschhorn (4p16.3)

*Ο προσδιορισμός του φύλου του εμβρύου μπορεί να γίνει προαιρετικά.