Πρότυπο Διαγνωστικό Εργαστήριο Farmaki Lab

07/01/2026

🧠 Νέα Εξέταση Αίματος για την Πρώιμη Ανίχνευση της Νόσου Alzheimer

Η επιστήμη κάνει ένα σημαντικό βήμα μπροστά!
Στο ιατρείο μας είναι πλέον διαθέσιμη μια σύγχρονη και αξιόπιστη εξέταση αίματος που συμβάλλει στην πρώιμη διάγνωση της νόσου Alzheimer, ακόμη και πριν την εμφάνιση συμπτωμάτων.

🔬 Τι ανιχνεύει;
✔ pTau217 – δείκτης νευροεκφυλισμού που αυξάνεται από τα πρώτα στάδια
✔ Λόγος pTau217 / Aβ42 – συνδυασμός βιοδεικτών με πολύ υψηλή διαγνωστική ακρίβεια

📌 Τα οφέλη της εξέτασης:
• Ανίχνευση της νόσου σε πολύ πρώιμο στάδιο
• Διαχωρισμός Alzheimer από άλλες μορφές άνοιας
• Παρακολούθηση της εξέλιξης της νόσου
• Μη επεμβατική διαδικασία – μόνο με αίμα

20/11/2025

Θεραπείες Λάμψης Πριν Τις Γιορτές!!!

Ολιστική προσέγγιση ομορφιάς, υγείας και ευεξίας.

Ανάλογα τις ανάγκες του δέρματος σας, μπορείτε να επιλέξετε την κατάλληλη θεραπεία.

Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με όλες τις εξετάσεις αλλά και για να κλείσετε ραντεβού, απευθυνθείτε στο κέντρο μέσω τηλεφώνου ☎️ 2106727354 ή e-mail 📧 farmakilabs@gmail.com είτε μέσω της ειδικής εφαρμογής στην ιστοσελίδα μας online.

18/11/2025

Η ανάλυση PNOĒ είναι μια μη επεμβατική μέθοδος αναπνευστικής ανάλυσης που αξιολογεί την καρδιαγγειακή και μεταβολική λειτουργία, μετρώντας την πρόσληψη οξυγόνου και την παραγωγή διοξειδίου του άνθρακα.

Αναλύει 23 βιοδείκτες που σχετίζονται με ζωτικές λειτουργίες του οργανισμού.

23/10/2025

Βελτιώστε την υγεία, την απόδοση και την ποιότητα ζωής σας μέσω της ανάλυσης αναπνοής {σε καταστη ηρεμίας}, με την PNOĒ.

Τι μπορείτε να μάθετε μεσω της ανάλυσης?

●Βιολογική Ηλικία

●Μεταβολικός Ρυθμός Ηρεμίας { RMR }

●Καύση Λίπους

●Παραγωγή Ενέργειας

●Αναπνοή και Στάση Σώματος

●Φυσική κατάσταση πνευμόνων

●Φυσικη κατάσταση καρδιάς

●Θερμιδική ισορροπία

●Μακροθρεπτικη ανάλυση



Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με όλες τις εξετάσεις αλλά και για να κλείσετε ραντεβού, απευθυνθείτε στο κέντρο μέσω τηλεφώνου ☎️ 2106727354 ή e-mail 📧 farmakilabs@gmail.com είτε μέσω της ειδικής εφαρμογής στην ιστοσελίδα μας online.

16/05/2024

Ο έλεγχος για κυστική ίνωση πραγματοποιείται με μία απλή αιμοληψία.

Ελέγχεται εάν κάποιος είναι φορέας παθολογικής μετάλλαξης του γονιδίου της κυστικής ίνωσης.

Η εξέταση συστήνεται να γίνεται:

●Σε ζευγάρια που επιθυμούν να προχωρήσουν σε εγκυμοσύνη για να διαπιστωθεί εάν κάποιος από τους δύο είναι φορέας μετάλλαξης. Αυτό συστήνουν φορείς όπως το ACOG.

●Σε περίπτωση εγκυμοσύνης, για να εκτιμηθεί η πιθανότητα να αποκτήσουν παιδί που να νοσεί.

●Είναι επιτακτικότερο να γίνεται εάν υπάρχει ιστορικό κυστικής ίνωσης σε μέλη της οικογένειας ή στενούς συγγενείς των μελλοντικών γονέων.

●Σε περίπτωση υπογονιμότητας λόγω προβλημάτων στο σπέρμα του άνδρα.

●Σε περίπτωση εξωσωματικής γονιμοποίησης γίνεται έλεγχος και σε δότες σπέρματος και δότριες ωαρίων.

Η εξέταση δεν απαιτεί καµία προετοιµασία του εξεταζόµενου.

08/03/2024

Whatever your skin concern, we have the experience, knowledge, and professional Skin Treatments to deliver the best results!

Ανακαλύψτε όλες τις υπηρεσίες μας και βρείτε την κατάλληλη για εσάς, σύμφωνα με τις ανάγκες και τις απαιτήσεις που έχετε για τον εαυτό σας!

Happy Women's Day🌺

24/01/2024

12/12/2023

Whatever your skin concern, we have the experience, knowledge, and professional Skin Treatments to deliver the best results!

Ανακαλύψτε όλες τις υπηρεσίες μας και βρείτε την κατάλληλη για εσάς, σύμφωνα με τις ανάγκες και τις απαιτήσεις που έχετε για τον εαυτό σας!

27/11/2023

Οι άνθρωποι φυσιολογικά χάνουν 50 έως 100 τρίχες την ημέρα.

Όταν όμως τα νέα μαλλιά δεν αντικαθιστούν τα μαλλιά που έχουν πέσει, τότε δημιουργούνται κενά στο τριχωτό της κεφαλής και πιθανόν θα πρέπει να προβούμε σε μια σειρά εξετάσεων ώστε να βρούμε την αιτία της τριχόπτωσης.

Η τριχόπτωση (αλωπεκία) μπορεί να είναι προσωρινή ή μόνιμη.

Επίσης, η τριχόπτωση μπορεί να είναι αποτέλεσμα κληρονομικότητας, ορμονικών αλλαγών, ιατρικών παθήσεων ,λόγω ηλικίας, έλλειψης βιταμινών.

Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με όλες τις εξετάσεις αλλά και για να κλείσετε ραντεβού, απευθυνθείτε στο κέντρο μέσω τηλεφώνου ☎️ 2106727354 ή e-mail 📧 farmakilabs@gmail.com

είτε μέσω της ειδικής εφαρμογής στην ιστοσελίδα μας online.

23/11/2023

Το NCTF® 135 HA είναι αποκλειστικό αντιγηραντικό και πολυαναζωογονητικό σύμπλεγμα από τη FILLMED με παράγοντες που αναζωογονούν όλες τις στοιβάδες της επιδερμίδας για την πλήρη ανάπλαση της.

Αναγνωρίζεται ως η μοναδική φόρμουλα που στον πυρήνα της αποτελείται από υαλουρονικό οξύ και ένα πλήρες πολυ-αναζωογονητικό σύμπλεγμα για τη βελτίωση της ποιότητας του δέρματος. Αυτό το σύμπλεγμα αποτελείται από 60 δραστικούς παράγοντες νεότητας.

16/11/2023

Προστίθεται μια ΝΕΑ υπηρεσία στο εργαστήριο μας με στόχο την ακριβέστερη διάγνωση για την αντιμετώπιση των νοσημάτων.

Το Synacthen είναι ένα φάρμακο το οποίο έχει τη δράση της φλοιοεπινεφριδιοτρόπου ορμόνης (ACTH), που παράγεται από την υπόφυση.

Το Synacthen δίνεται για να διεγείρει τα επινεφρίδια να παράγουν κορτιζόλη.

Οι παθήσεις επινεφριδίων οφείλονται στην υπερβολική ή πολύ μικρή παραγωγή της συγκεκριμένης ορμόνης.

H εξέταση πραγματοποιείται ΚΑΤΟΠΙΝ ΡΑΝΤΕΒΟΥ με παρουσία έμπειρου νοσηλευτή και ιατρού, καθώς και των κατάλληλων οδηγιών από τον θεράποντα σας.

Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με όλες τις εξετάσεις αλλά και για να κλείσετε ραντεβού, απευθυνθείτε στο κέντρο μέσω τηλεφώνου ☎️ 2106727354 ή e-mail 📧 farmakilabs@gmail.com είτε μέσω της ειδικής εφαρμογής στην ιστοσελίδα μας online.

16/11/2023

Στα ιατρεία μας, μπορείτε να πραγματοποιήσετε τον μη επεμβατικό προγεννητικό έλεγχο (Non Invasive Prenatal Test – NIPT TEST).

Με μια απλή αιμοληψία εξετάζουμε το γενετικό υλικό (DNA) του εμβρύου που κυκλοφορεί ελεύθερα (εκτός κυττάρων) στο αίμα της για τις πιο κοινές χρωμοσωμικές ανωμαλίες και σύνδρομα.

Το εργαστήριό μας προσφέρει τρία (3) επίπεδα ελέγχου:

ΑΥΤΟΣΩΜΙΚΕΣ ΑΝΕΥΠΛΟΕΙΔΙΕΣ:

Σύνδρομο Down (Τρισωμία 21), Σύνδρομο Edwards (Τρισωμία 18), Σύνδρομο Patau (Τρισωμία 13)

ΦΥΛΕΤΙΚΕΣ ΧΡΩΜΟΣΩΜΙΚΕΣ ΑΝΕΥΠΛΟΕΙΔΙΕΣ:

Σύνδρομο Turner ( Μονοσωμία Χ), Σύνδρομο Τριπλού Χ ( Τρισωμία Χ), Σύνδρομο Klinefelter (ΧΧΥ), Σύνδρομο Jacobs (ΧΥΥ), Σύνδρομο ΧΧΥΥ

ΜΙΚΡΟΕΛΛΕΙΨΕΙΣ:

Σύνδρομο DiGeorge (22q.11.2), Σύνδρομο μικροέλλειψης 1p36 (1p36), Σύνδρομο Smith-Magenis (17p11.2), Σύνδρομο Wolf-Hirschhorn (4p16.3)

*Ο προσδιορισμός του φύλου του εμβρύου μπορεί να γίνει προαιρετικά.