
23/09/2025
🧬 Μοριακός Έλεγχος για Κυστική Ίνωση
Η Κυστική Ίνωση είναι η πιο συχνή κληρονομική νόσος στη λευκή φυλή και η δεύτερη σε συχνότητα στην Ελλάδα, μετά τη Μεσογειακή Αναιμία.
🔬 Περίπου 1 στα 20–25 άτομα στη χώρα μας είναι φορείς του γονιδίου.
👶 Αν και οι δύο γονείς είναι φορείς, υπάρχει 1 στις 4 πιθανότητες το παιδί να γεννηθεί με τη νόσο.
Η Κυστική Ίνωση επηρεάζει πολλά συστήματα του οργανισμού (πνεύμονες, πάγκρεας, ήπαρ, ουρογεννητικό) και η έγκαιρη διάγνωση είναι καθοριστική.
📍 Στο εργαστήριο μας, σε συνεργασία με διαπιστευμένα εργαστήρια μοριακής βιολογίας, πραγματοποιούμε πλήρη μοριακό έλεγχο για την ανίχνευση μεταλλάξεων του γονιδίου CFTR:
✔️ Από την πιο συχνή μετάλλαξη (ΔF508)
✔️ Έως και 100% κάλυψη με σύγχρονες τεχνικές NGS & MLPA.
➡️ Ο έλεγχος προτείνεται σε κάθε ζευγάρι που σχεδιάζει να τεκνοποιήσει, ως μέρος του προγεννητικού ελέγχου.
Η γνώση είναι δύναμη – και στην Κυστική Ίνωση, μπορεί να κάνει τη διαφορά. 🌿
"Αλίμονο στο παιδί που το φιλί στο μέτωπό του έχει γεύση αλμυρή, γιατί είναι μαγεμένο και σύντομα θα πεθάνει". Είναι μία φράση που προέρχεται από τη λαϊκή σοφία στην ....