Dr Percy Marroquin - ImaGyn Médica

25/04/2025

❗️❗️Estudio sobre metales tóxicos en leche materna y su relación con el retraso en el crecimiento infantil en comunidades mayas del lago Atitlán, Guatemala‼️

**Principales hallazgos:**
‼️- Guatemala presenta la mayor prevalencia de retraso en el crecimiento infantil (stunting) en América.
⚠️- Se analizaron muestras de leche materna de 80 mujeres mayas de cuatro comunidades alrededor del lago Atitlán.
⚠️- Los lactantes de Panajachel mostraron una mayor prevalencia de retraso en el crecimiento que los de otras comunidades.
‼️- Las concentraciones de arsénico (As) y plomo (Pb) en la leche materna superaron los estándares de la OMS en Panajachel y Santiago Atitlán.
📈- Los puntajes de retraso en el crecimiento (Z-scores) se asociaron con concentraciones más altas de As, bario (Ba), berilio (Be) y Pb.

📃**Resumen:**
Guatemala ocupa el primer lugar en América y el sexto a nivel mundial en prevalencia de retraso en el crecimiento infantil. Este estudio transversal, realizado en 2022, evaluó la presencia de metales y metaloides tóxicos en la leche materna de 80 mujeres mayas (20 por comunidad) en San Juan La Laguna, San Pedro La Laguna, Panajachel y Santiago Atitlán. Se recolectaron muestras de leche materna y agua potable, y se midió la longitud de los lactantes (de 90 a 180 días de edad) para evaluar el retraso en el crecimiento según los estándares de la OMS.

El puntaje promedio de Z para el retraso en el crecimiento fue de -1,39, siendo Panajachel la comunidad con mayor prevalencia (promedio Z = -2,06). El análisis mediante espectrometría de masas reveló que las concentraciones de arsénico y plomo en la leche materna de Panajachel y Santiago Atitlán superaban los límites de seguridad de la OMS, y que en general Panajachel presentaba los niveles más altos de metales tóxicos. En estas dos comunidades, se encontró una asociación significativa entre menores puntajes de crecimiento y mayores concentraciones de arsénico, bario, berilio y plomo en la leche materna. El agua potable de estas comunidades también mostró mayores concentraciones de arsénico y bario.

El estudio concluye que existe una asociación significativa entre la exposición a metales tóxicos y el retraso en el crecimiento infantil, lo que sugiere la necesidad de evaluar estos contaminantes como posibles factores causales, además de los factores tradicionales como la desnutrición y las infecciones crónicas.

Sources
[1]

01/04/2025

22/03/2025

01/03/2025

A baby who was destined to inherit a fatal genetic disease was cured while still in the womb.

This child, now almost three years old, shows no signs of spinal muscular atrophy (or SMA), a debilitating and often fatal motor neuron disease, after receiving treatment before birth.

SMA affects the motor neurons, leading to progressive muscle weakening and is a leading genetic cause of death in infants and children. In its most severe form, individuals lack both copies of the SMN1 gene, relying on limited copies of the SMN2 gene, which partially compensates for the deficiency. This results in insufficient production of the SMN protein, crucial for maintaining motor neurons, particularly during the second and third trimesters of pregnancy and the first few months of life. Babies with severe SMA often do not survive past their third birthday.

Previously, treatments for SMA were administered after birth, but this approach had limitations, as many affected newborns already exhibit symptoms at birth. This particular child was diagnosed with SMA type 1 in utero, the most severe form of the condition, as both copies of the SMN1 gene were affected. Given the family's history of losing a previous child to the same condition, the medical team sought and received FDA approval to administer risdiplam, an oral drug that modifies the expression of the SMN2 gene to increase SMN protein production, prenatally. During the last six weeks of pregnancy, a critical period for SMN protein development, the mother received daily doses of risdiplam while being closely monitored. After birth, the child continued to receive the medication orally. The results have been remarkable: the child, now nearly three years old, has shown no signs of SMA. While the child may require lifelong treatment with risdiplam and ongoing monitoring, the treatment opens doors for further research into prenatal therapies and offers a new paradigm for managing genetic diseases before birth.

learn more https://www.nature.com/articles/d41586-025-00534-0