09/11/2025
🇭🇺Magyarország megrengette a tudományos világot: 1000-szer erősebb daganatellenes hatóanyag, rákból meggyógyuló egerek!
Büszkék vagyunk arra, hogy Dr. Tóth Szilárd, a HUN-REN TTK kutatójaként részt vett abban a tudományos felfedezésben, amely áttörést hozott a daganatellenes kutatásban.
Maga a kutatás a HUN-REN TTK és ELTE intézményekben zajlott, amelyet a Molecular Cancer folyóirat is közölt: egy új rákellenes hatóanyagot fejlesztettek ki, amely ezerszer hatékonyabb a jelenlegi szereknél, és liposzómába csomagolással megszelídítve minimális toxikus mellékhatásokat tapasztaltak.
A kutatás hatalmas figyelmet keltett Magyarországon és nemzetközi szinten is, mivel ez a felfedezés az egyik legjelentősebb magyar tudományos áttörés az onkológiai kutatás történetében, és alapot teremthet a biztonságosabb és hatékonyabb rákkezelésekhez a jövőben.
1️⃣ A daganatterápia kihívásai
Bár az orvostudomány sokat fejlődött, a tüdőrák (különösen a kissejtes típusú) túlélési aránya még mindig alacsony az 5 éves túlélés csupán 27%, áttétes eseteknél pedig alig 3%.
A hagyományos kezelések (műtét, sugár- és kemoterápia) gyakran nem tudják elpusztítani az összes tumorsejtet, ráadásul súlyos mellékhatásokat okoznak: immunrendszer-gyengülés, sejtkárosodás, életminőség-romlás.
A célzott terápiák ugyan javították az eredményeket, de csak bizonyos génmutációk esetén hatékonyak, és idővel gyakran kialakul a rezisztencia.
2️⃣ A magyar áttörés: az új hatóanyag
A cikk első szerzői, Dr. Hegedűs Kristóf, Dr. Tóth Szilárd és Dr. Füredi András közel 10 év kutatómunka után közölték a pyrrolino-daunorubicin (PyDau) hatását, egy olyan molekulát, amely 1000-szer toxikusabb a tumorsejtekre, mint a hagyományos kemoterápiás szerek.
Különlegessége, hogy keresztkötést hoz létre a DNS két szála között, így a daganatsejtek nem tudnak tovább osztódni, és programozott sejthalál (apoptózis) következik be.
A DNS-károsodás visszafordíthatatlan, ezért a ráksejtek nem tudnak mutálódni vagy ellenállóvá válni.
A PyDau hatóanyagot liposzómába csomagolták (LiPyDau) ez a technológia lehetővé teszi, hogy a hatóanyag csak a daganatos szövetekben szabaduljon fel, miközben az egészséges sejteket megkíméli - ez a lépés volt a sikeres állatkísérletek kulcsa, liposzómába csomagolás nélkül ugyan is a szabad PyDau hatóaynag túl toxikus volt az egészséges szövetekre.
A liposzómák természetes módon felhalmozódnak a daganatban az úgynevezett EPR-hatás (Enhanced Permeability and Retention) miatt, mivel a tumorsejtek körüli érhálózat „szivárgóbb”.
Ennek köszönhetően a LiPyDau többszörös mennyiségben jut el a daganathoz, miközben a hagyományos kemoterápiás szerekkel szemben jóval enyhébb mellékhatásokkal jár.
Az eredmények lenyűgözőek voltak:
A LiPyDau 100%-os tumormentességet eredményezett egy genetikailag örökölhető mellrákos egérmodellben, és további melanoma, tüdő- és emlőrák modellekben érte el, hogy a tumor teljesen visszaszoruljon, még az egyik legellenállóbb 4T1 emlődaganat-modellben is, mindössze egy hét alatt.
3️⃣ Miért jobb, mint a célzott terápia?
A LiPyDau nem függ genetikai mutációktól, így sok típusú daganatra hatékony lehet.
Míg a célzott gyógyszerek idővel elveszítik hatásukat, a LiPyDau a tumorsejtek DNS-ét véglegesen károsítja, ezért nincs lehetőség rezisztencia kialakulására.
4️⃣ Mikor lesz elérhető?
A készítmény jelenleg preklinikai fázisban van, a következő lépés, hogy nagyobb testű állatokon, így patkányokon is tesztelni kell, majd a hatását gyógyszeripari körülmények között is igazolni és dokumentálni kell.
Az első klinikai vizsgálat, amikor először kaphatja meg humán beteg, a forrásoktól föggően akár 2-3 éven belül megkezdődhet.
Ez három szakaszból áll:
I. fázis: biztonság és mellékhatások tesztelése (kb. 100 egészséges önkéntes).
II. fázis: 1–2 ezer beteg bevonásával a hatásosság és adagolás meghatározása.
III. fázis: több tízezer résztvevő, „kettős vak” módszerrel a végleges eredmények validálására.
5️⃣ A jövő reménye
Ha az emberi vizsgálatok sikerrel járnak, a LiPyDau az egyik leghatékonyabb és legbiztonságosabb rákgyógyszer lehet a világon különösen tüdő-, mell- és bőrrák esetében.
Más daganattípusokkal kapcsolatos vizsgálatok is folyamatban vannak, így ez a magyar fejlesztés átírhatja az onkológiai kezelések jövőjét.
❤️ Rendkívül büszkek vagyunk Dr. Tóth Szilárdra, aki tudományos munkásságával nemcsak a magyar kutatás hírnevét öregbíti, hanem valódi reményt ad a betegeknek világszerte.
A LiPyDau egy rendkívül ígéretes, nagy potenciállal rendelkező gyógyszerjelölt, amelyet a HUN-REN TTK kutatói fejlesztenek.
Link:
https://molecular-cancer.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12943-025-02444-1
https://telex.hu/techtud/2025/11/04/magyar-kutato-rakgyogyszer-egy-kezeles-teljesen-meggyogyit-kiserleti-allat
https://www.elte.hu/content/uj-lenduletet-adhat-a-rak-elleni-harcnak-a-magyar-kutatok-fejlesztese.t.33517
