JJGyn Rendelő - Dr. Joó József Gábor

12/04/2022

Élete során minden nő átesik a hüvelygombán, amely visszatérően kellemetlen és kedvezőtlenül befolyásolja a nemi életet. Hogyan védekezhetünk hatékonyan a fertőzés ellen?
https://www.femcafe.hu/cikkek/egeszseg/tudtad-hogy-a-gombas-fertozes-oka-te-magad-vagy-igy-tehetsz-ellene

29/03/2022

A menstruáció késése minden nő életében előfordulhat és a legtöbbször izgalomra ad okot. Ám nem minden esetben okozza terhesség, orvos-szakértőnktől megtudhatod, milyen tényezők okozhatják még a havi ciklus felborulását.

14/11/2021

A genetikai tanácsadás feladata egy, a tanácskérőnél vagy annak családjában előfordult rendellenesség okainak feltárása és az ezzel kapcsolatos tájékoztatás. Kulcsfontosságú szempont a rendellenesség ismétlődési valószínűségének kiszámítása vagy megbecsülése. A genetikai tanácsadás magában foglalja azokat az ún. szűrő- és diagnosztikus vizsgálatokat, melyek segítségével a vizsgált rendellenesség valószínűségéről, illetve fennállásáról nyilatkozni lehet.
A genetikai tanácsadás javallatát számos tényező képezheti: szülői életkor, környezeti ártalmak, családban előfordult fejlődési rendellenességek, várandósság alatti szűrővizsgálatokkal észlelt eltérések stb. Ezek közül legnagyobb jelentősége a szülői életkornak van, amely nők esetén 37, férfiak esetén 45 év felett jelenti a magzati kromoszóma-rendellenességek (pl. Down-kór) emelkedett kockázatát.

07/11/2021

A várandóssággal -ideális esetben- még létrejötte előtt foglalkozni kell, arra tudatosan készülni kell, pusztán az idejében megkezdett terhesgondozás nem elegendő bizonyos kockázati tényezők kiküszöbölésére. A családtervezés, fogamzás előtti tanácsadás célja a várandósságra készülő nők egyéni kockázatainak azonosítása, hatásuk mérséklése, kiküszöbölése. .
Kik számára ajánlott preconceptionalis tanácsadáson való részvétel?
- Minden nő számára, akinek korábbi terhessége fokozott kockázatúnak vagy sikertelennek bizonyult (spontán vetélés, koraszülés, méhen belüli elhalás, fejlődési rendellenesség)
- Minden nő számára, aki valamilyen krónikus betegségben (cukorbetegség, magas vérnyomás, hormonproblémák, epilepsia, autoimmun betegségek stb.) szenved
- Minden nő számára, akinek saját vagy családi előzményében thromboemboliás (vérrögképződéssel járó) megbetegedés fordult elő
- Minden nő számára akinek családjában fejlődési rendellenesség, krónikus betegség, daganatos betegség (különösen emlő- és petefészekrák) fordult elő
- Minden olyan pár esetén, akinek tervezett terhessége legalább egy éve nem jön létre
- Minden 35 év feletti nő, illetve 45 év feletti férfi esetén
- Minden olyan esetben, amikor a leendő anya és/vagy apa tartós gyógyszeres kezelés alatt áll
- Minden túlsúlyos nő esetén

26/10/2021

A méhszájseb a köznyelvben használt elnevezése egy többnyire jóindulatú, banális elváltozásnak, melyet az orvosi nyelv ectropiumnak nevez. Lényege, hogy a méhnyak-csatornát belülről fedő hengerhám-szövet kiterjed a méhnyak külső felszínére, melyet egyébként erős laphámszövet borít. A vékonyabb, gyengébb hengerhám-szövet a mechanikai behatásoknak kevésbé áll ellen, a fertőzésekkel szembeni fogékonyságot fokozza, krónikus gyulladást, folyást okozhat, súlyosabb esetekben sz*****is életet követően ún. kontakt vérzéshez vezethet. Az esetek egy részében a „méhszájseb” spontán gyógyul, ám ismételt kialakulása gyakran megfigyelhető, ezért folyamatos kontrollja (méhnyakrák-szűrés, kolposzkópia) rendkívül fontos. A panaszokkal, tartós fertőzéssel, vérzéssel járó esetekben az elváltozás műtéti kezelése javasolt, melynek legkorszerűbb módja a lézeres terápia. Időnként előfordulhat, hogy a méhnyak rákmegelőző állapotai is „méhszájseb” jellegű megjelenést mutatnak, ezért azon hölgyek számára, akiknél korábban az elváltozást diagnosztizálták, különösen fontos a rendszeres orvosi ellenőrzés, illetve sz*****is életet követő vérzés esetén a nőgyógyász mielőbbi felkeresése.

20/10/2021

Az elmúlt másfél évben sajnos életünk részévé vált a COVID-pandémia, mellyel együtt járt a védőoltások megjelenése is. A női szervezet ciklikus hormonműködésére és így a menstruáció szabályosságára, a kísérő tünetekre (az ún. menstruációs karakterre) a COVID-vaccinák hatással lehetnek. A termékeny életkorú hölgyek jelentős részénél megfigyelhető, hogy az oltást követő néhány ciklusban a me**es nem a várt időpontban jelentkezik (egyes esetekben ki is maradhat), ráadásul a kísérő tünetek is átmenetileg megváltozhatnak. Fontos, hogy a közelmúltban védőoltáson átesett, vagy éppen az előtt álló nők tisztában legyenek azzal, milyen időleges változásokra számíthatnak ciklusukban.

14/05/2021

A magzati eredetű szabad DNS anyai vérből történő kimutatásán alapuló eljárás (NIPT-teszt; non-invasive prenatal testing; nem-invazív prenatalis teszt) a magzati kromoszóma-rendellenességek kimutatására alkalmas módszerek közül a legújabb és a legkorszerűbb. Korábban a Down-szindróma és a hozzá hasonló -idősebb anyai életkorhoz gyakrabban társuló- kórképek megbízható felismerése csak a magzatvíz-vizsgálat és a méhlepényboholy-biopszia révén volt lehetséges, ugyanakkor a 0,5-1,5% közötti vetélési kockázat komoly aggodalmat keltett a várandósok körében. A NIPT-tesztek vérvétel útján, kockázatmentesen, a 10-20. terhességi hetek között teszik lehetővé a leggyakoribb magzati kromoszóma-rendellenességek (triszomiák) felismerését. A módszer élettani alapja, hogy a várandósok véráramában a szabad DNS-molekulák kb. 10-15%-a magzati eredetű, s onnan megfelelő eljárással elkülöníthetők és vizsgálhatók. A 21. (Down-kór), 18. (Edwards-szindróma) és 13. (Patau-szindróma) kromószóma számfelettisége (triszómiája) esetén a magzat nagy mennyiségű, a számfeletti kromoszómát reprezentáló szabad DNS-t bocsát az anyai vérkeringésbe, mely többletet a NIPT-tesztek képesek kimutatni. Ennek hatékonysága Down-szindróma és Edwards-szindróma esetén 99%-os, míg Patau-szindróma esetén 80-92%-os biztonságot jelent. Fontos megjegyezni, hogy a kromoszómák szerkezeti eltéréseit (pl. transzlokáció, deléció stb.) a NIPT-tesztek nem mutatják ki.

07/05/2021

Az egyik leggyakoribb, nőgyógyászok által végzett vizsgálat a méhnyakrák-szűrés, amelyet a páciensek többnyire „citológiaként” emlegetnek. Az eljárás rendkívül fontos szűrővizsgálat, hiszen a negyedik leggyakoribb, nők körében előforduló daganatos betegség megelőző állapotainak korai felismerését teszi lehetővé. A lelet megfelelő értelmezése a hölgyek számára is lényeges, ehhez szeretnék segítséget nyújtani.
A méhnyakrák-szűrés módszertani alapelveit közel 100 évvel ezelőtt egy görög származású amerikai nőgyógyász, Georgios Papanicolau fektette le, előtte tisztelgett a hosszú évtizedeken keresztül használt kiértékelési rendszer, mely a leleteket P (Papanicolau) 0-5 között értékelte. Ebben a rendszerben P0 értékelést a technikai szempontból értékelhetetlen minták kaptak, a P1 és P2-leletek bizonyultak egészségesnek, míg a P3, P4, P5 eredményeket kórosnak értékeltük, mely további kezelést indokolt.
1994 után Papanicolau kiértékelési módszerét felváltotta Bethesda-rendszer, mely egy korszerűbb és informatívabb szisztémaként alkalmazható. A mellékelt ábra, mely Papp Zoltán: A nőgyógyászat kézikönyve című szakkönyvében jelent meg, nagyszerűen foglalja össze a Bethesda-rendszerben értelmezett leletek jelentését és azok esetleges konzekvenciáit. Bővebb felvilágosításért, forduljanak bátran hozzánk: https://drjoogabor.hu/bemutatkozas.html

30/04/2021

Kedves kolléganőm, dr. Prosszer Mária készített egy nagyszerű infografikát a várandósok COVID-19 elleni védőoltásáról; fontos, hogy ezek az információk minél több várandóshoz eljussanak.

16/04/2021

2021. május 4-től keddenként 15.00-20.00 között várom pácienseimet a 1124 Budapest Lejtő út 17.a. szám alatt nyíló új nőgyógyászati rendelőmben.

16/04/2021