Vascular Diagnostics

26/04/2024

Fókuszban a kismamák és az újszülöttek!

A Vascular Diagnostics munkatársai is részt vesznek az Együtt a Szülészetért 2024. Orvos-Szakdolgozó Konferencia 22. Tauffer Vilmos Továbbképző Tanfolyamán, a Budapesti Operettszínházban. A nagyszabású rendezvényen az ágazat aktualitásairól kaphatnak információkat a szakdolgozók, szakorvosok és védőnők. Fontosnak tartjuk, hogy a Panorama magzati szűrőtesztről ne csak kizárólag a kismamákat, a várandósgondozásban résztvevő valamennyi szereplőt tájékoztassuk, ezért a rendezvényen minden kedves érdeklődő kérdésére saját standunkon válaszolunk.

Várunk mindenkit szeretettel!
a Vascular Diagnostics munkatársai

17/04/2024

Tudja meg, hogy sikeres volt-e az operáció és az azt követő kezelés!

A Signatera teszt segítségével - a daganateltávolító műtétet követően - lehetőség nyílik az operáció sikerességének vizsgálatára. Ezzel a teszttel akár évekkel a képalkotó diagnosztikai módszerek előtt ki tudjuk mutatni, ha újra megjelent a daganatos sejt a szervezetben.
A forradalmian új módszer segítségével a páciensek hamarabb megtudhatják, sikeres volt-e a daganatos megbetegedés kezelése, vagy sajnálatos módon kiújult a korábbi betegségük. A korai felismerés életeket menthet, a megnyugtató válaszok pedig növelik az életminőséget!

A vizsgálatról bővebben itt olvashatnak: https://signatera.vdiagnostics.hu/

Információs telefonszám: +36 1 755 5133

11/04/2024

👶 Magzati genetikai szűrőteszt egy anyai vérvétellel! A vizsgálat nem jelent kockázatot sem az édesanya, sem a baba számára! ❤

🧬 A Panorama prenatális teszttel meg tudjuk különböztetni az édesanya és a magzat DNS-ét, így ki tudunk szűrni olyan gyakori genetikai rendellenességeket, amelyeket a baba DNS-ében lévő extra vagy hiányzó kromoszómák okozhatnak, jelentősen befolyásolva ezzel a csecsemő egészségét.

🔬 A Panorama olyan egyedülálló technológiát alkalmaz, amely a nem invazív prenatális szűrőtesztek közül a legpontosabb eredményt nyújtja a babavárás során, továbbá a legnagyobb pontossággal határozza meg a magzat nemét.

🔎 A korszerű vérvizsgálat eredménye 7-10 munkanap alatt készül el.

🌍 A vizsgálati csomagokról itt tájékozódhat: https://www.panorama.vdiagnostics.hu/

📱 Információs telefonszám: +36 1 755 5133

26/03/2024

❤ Kedves Pácienseink!

🐰 A húsvéti ünnepekhez kapcsolódóan mintavételi pontjainkon az alábbi változások lesznek:

Genetikai vizsgálatot az ünnepek előtt 2024.03.28-án, csütörtökön végzünk utoljára.

2024.03.29-én zárva leszünk
2024.03.30-án zárva leszünk
2024.03.31-én zárva leszünk
2024.04.01-én zárva leszünk

2024.04.02-tól a szokásos nyitvatartási időben várjuk Önöket!

🐣 Minden kedves Páciensünknek Áldott Húsvéti Ünnepeket és kellemes pihenést kívánnak a Vascular Diagnostics laboratórium munkatársai!

🌍 Web: https://vdiagnostics.hu/

📱 Információs telefonszám: +36 1 755 5133

19/03/2024

👶 A Klinefelter- szindróma (XXY) kimutatására a legérzékenyebb magzati szűrőteszt, a Panorama! ❤

🔎 A Klinefelter-szindrómával érintetteknek extra X koromoszómája van, vagyis a két nemi kromoszóma helyett hárommal rendelkeznek. Az Y kromoszóma jelenléte miatt fiú nemi szervekkel rendelkeznek. Sokszor annyira észrevehetetlen állapot, hogy csak a gyermekvállalás nehézségei miatt végzett spermavizsgálat során derül ki, hogy a terméketlenség hátterében ez a kromoszóma-rendellenesség áll.

🧪 Tanulási nehézségek és viselkedési problémák az átlagnál gyakrabban fordulnak elő az érintetteknél.

❤ A Panorama teszt a már betöltött 9. héttől elvégezhető anyai vérből, az eredmény 7-10 munkanap alatt készül el.

🌍 A Panorama tesztről bővebben itt olvashat: https://www.panorama.vdiagnostics.hu/

📱 Információs telefonszám: +36 1 755 5133

12/03/2024

🩺 Prader-Willi-szindróma kimutatása a magzatban Panorama szűrőteszttel! 👶

❗ Prader-Willi-szindróma akkor fordul elő, ha a 15-ös kromoszóma egy kis darabja hiányzik, vagy ha a 15-ös kromoszóma mindkét kópiája ugyanattól a szülőtől származik (úgynevezett uniparentális diszómia vagy UPD).

🔬 A Prader-Willi-szindrómában szenvedő csecsemők izomtónusa alacsony, növekedési és táplálkozási problémákkal küzdenek. Visszamaradt fejlődés jellemzik ebben a genetikai rendellenességben szenvedő gyermekeket, alacsony termetűek, gyors súlygyarapodásuk van, ami elhízáshoz vezet és értelmi fogyatékosság is társulhat a kórképhez. 10.000 csecsemőből 1 Prader-Willi szindrómával születik.

🧬 Az ezt okozó genetikai hiba már magzati korban szűrhető egy egyszerű anyai vérvétellel. A Panorama teszt a már betöltött 9. héttől elvégezhető anyai vérből, az eredmény 7-10 munkanap alatt készül el.

🌍 A Panorama tesztről bővebben itt olvashat: https://www.panorama.vdiagnostics.hu/

📱 Információs telefonszám: +36 1 755 5133

06/03/2024

❗ A Panorama teszt a leghatékonyabb módszer a DiGeorge-szindróma kimutatására! 👶

🧬 Csak a Panorama teszt képes a legkisebb kromoszómatöréseket is észrevenni, már nagyon alacsony magzati DNS mennyiségből. Ez az úgynevezett SNP technológiának köszönhető, amely csak a Panorama teszt esetében érhető el, más tesztek nagyobb magzati DNS-től tudják mérni ezt a genetikai rendellenességet és tízszer nagyobb kromoszóma szakaszok elvesztését képesek csak észlelni.

🔎 De mi is az a DiGeorge-szindróma?
A 22q11.2 deléciós szindrómát, amelyet DiGeorge-szindrómának, vagy Velo-Cardio-Facial szindrómának is neveznek, a 22-es számú kromoszóma hiányzó darabja okozza. Körülbelül minden 2000. magzat esetében 22q11.2 deléciós- szindróma diagnosztizálható. Az ilyen rendellenességekben szenvedő gyermekek többsége szívhibákkal, immunrendszeri problémákkal és sajátos arcvonásokkal rendelkezik, enyhe-közepes értelmi fogyatékossággal és beszédkésleltetéssel küzdenek, egyeseknél alacsony kalciumszint, veseproblémák, táplálkozási problémák és/vagy görcsrohamok is jelentkezhetnek. A DiGeorge-szindrómában szenvedő felnőttek közül sokaknak van pszichiátriai betegsége, például skizofrénia.

🌍 További információk a Panorama szűrőtesztről: https://www.panorama.vdiagnostics.hu/

📱 Információs telefonszám: +36 1 755 5133

23/02/2024

❤ Tavaszváró nyereményjáték! A helyes válaszadók Panorama tesztet nyerhetnek! 👶

❗️ Sorsoláson vehetnek részt azok a kismamák, akik kommentben megírják nekünk, hogy hányadik várandóssági héttől végezhető el a Panorama magzati szűrőteszt!

🧬 A szerencsés nyertes kap egy térítésmentes Panorama Plus vizsgálatot, amelyet saját mintavételi pontjainkon vehet igénybe!

🔎 A játék időtartama: 2024.02.23. (09:30) – 2024.02.29.(23:59)
🔎 A sorsolás dátuma: 2024.03.01. (11:00)

😃 A nyertes nevét a Facebook poszt alatti kommentben tesszük közzé, a sorsolást követő 24 órán belül. Ezért figyeld az oldalt, hogy elsőként szerezz tudomást róla!

❤ Ha tetszett a poszt, szívesen vesszük, ha megosztod ismerőseiddel, de ez nem feltétele a nyereményjátéknak.

❗️ Várjuk a kommenteket!

🌍 A Panorama tesztről bővebben itt tájékozódhatsz: https://www.panorama.vdiagnostics.hu/

❗️ A játékban való részvétellel elfogadod nyereményjáték szabályzatunkat, amit itt találsz:https://vdiagnostics.hu/wp-content/uploads/2024/02/Vascular-Diagnostics-Kft.-nyeremenyjatek-szabalyzat.pdf

Ezt a nyereményjátékot a Facebook semmilyen módon nem szponzorálta, nem támogatja, nem kezeli.

Személyre szabott laboratóriumi szolgáltatások:
Genetika

22/02/2024

👶👶 Ikervárandósság esetén is a legjobb választás a Panorama magzati szűrőteszt! ❤️❤️

❓ Szeretnéd tudni, hogy fiúk vagy lányok és fontos lenne az is, hogy egy- vagy kétpetéjűek? Egészségesek a babák? Válaszd a Panorama tesztet és minden kérdésedre választ kapsz!

🧬 A Panorama prenatális szűrőteszt pontosan meghatározza, hogy egy- vagy kétpetéjű ikervárandósságról van-e szó. Egypetéjű ikervárandósság esetén a teszt vizsgálja a Down-szindrómát (21-es triszómia), Edwards-szindrómát (18-as triszómia), Patau-szindrómát (13-as triszómia), Klinefelter-szindrómát (XXY), Jacob-szindrómát (XYY), Turner-szindrómát (X-monoszómia), Tripla X-szindrómát (###) és meghatározza a magzatok nemét. Kétpetéjű ikervárandósság és petesejt donáció esetén vizsgálja a Down-szindrómát (21-es triszómia), Edwards-szindrómát (18-as triszómia), Patau-szindrómát (13-as triszómia) és pontosan meghatározza a magzatok nemét.

🌍 Bővebb információ a Panorama tesztről: https://www.panorama.vdiagnostics.hu/

📱 Információs telefonszám: +36 1 755 5133

20/02/2024

❗ Az egyik leggyakoribb genetikai rendellenesség a cisztás fibrózis! Most a Panorama teszt mellé kedvezményes áron kérheti a CF szűrést! 👶

🩺 A cisztás fibrózisban szenvedő férfiak 98%-a meddő, míg a betegséggel érintett nőknél a teherbeesés az átlagosnál nehezebb. A cisztás fibrózis hátterében a CFTR gén mutációi állnak. Ez az egyik leggyakoribb örökletes anyagcsere betegség, amely elsősorban a tüdőt és bélrendszert érinti. A külső elválasztású mirigyek klorid csatornáinak hibája következtében alakul ki a betegség, amely légzészavarral, gyakori fertőzésekkel és emésztési zavarral jár.

🔎 Mivel az öröklődő betegségek többségéhez képest sűrűn felbukkanó megbetegedésről van szó, sokszor fordul elő, hogy két, egészséges – de genetikailag hordozó – szülőnek beteg gyermeke születik.

❗ A Panorama magzati szűrőteszt mellé kedvezményes áron kérheti a CF szűrést!
🔎 Cisztás fibrózis hordozóság szűrés 45.000 Ft
🔎 Cisztás fibrózis hordozóság szűrés Panorama mellé 29.000 Ft

🌍 Bővebb információ és időpontfoglalás: https://www.panorama.vdiagnostics.hu/

📱 Információs telefonszám: +36 1 755 5133

15/02/2024

👶 DiGeorge-szindróma kimutatása a magzatban Panorama teszttel! ❤

🩺 A 22q11.2 deléciós-szindrómát, amelyet DiGeorge-szindrómának, vagy Velo-Cardio-Facial szindrómának (VCFS) is neveznek, a 22-es számú kromoszóma hiányzó darabja okozza. Körülbelül minden 2000. baba 22q11.2 deléciós-szindrómával születik.
🔎 Az ilyen rendellenességben szenvedő gyermekek többsége szívhibákkal, immunrendszeri problémákkal és sajátos arcvonásokkal rendelkeznek. Jellemző még rájuk az enyhe-közepes értelmi fogyatékosság, beszédkésletetés, valamint egyeseknél alacsony kalciumszint, veseproblémák, táplálkozási problémák és görcsrohamok is jelentkezhetnek. Hozzávetőleg minden 5. gyermeknél diagnosztizálnak autizmus spektrumzavart, a felnőttek közül pedig 1-nek van pszichiátriai betegsége, például skizofrénia.

🌍 A Panorama tesztről bővebben itt olvashat: https://www.panorama.vdiagnostics.hu/

📱 Információs telefonszám: +36 1 755 5133

14/02/2024

👶 A Jacob-szindróma (XYY) kimutatására a legjobb választás a Panorama magzati szűrőteszt! ❤️

🩺 A Jacob-szindrómával érintetteknek extra Y kromoszómája (XYY) van, vagyis a szokásos két nemi kromoszóma helyett hárommal rendelkeznek.
Legtöbbször az eltérés nem is derül ki egy életen át. Olyan problémáik lehetnek, amik a szokásos kromoszómaszámú fiúknál is előfordulatnak, mint például az autizmus és az ADHD (figyelemhiányos hiperaktivitási zavar), a meddőség nem jellemző.
Az XYY szindrómás fiúknak nagyobb eséllyel vannak lemaradásaik a beszéd- és mozgásfejlődés terén, valamint a tanulásban, körülbelül a felüknek van szükségük speciális oktatásra. A viselkedésbeli problémák gyakoriak, de nem egyedülállóak az XYY fiúkban, és ugyanúgy kezelhetőek, mint az XY kromoszómásokban.

🌍 A Panorama tesztről bővebben itt olvashat: https://www.panorama.vdiagnostics.hu/

📱 Információs telefonszám: +36 1 755 5133