Infinite Progress Nutrition - Naturoterapia Marzena Kolano

25/05/2026

Podwyższone OB, CRP, D-dimery, fibrynogen i ferrytyna często oznaczają przewlekły stan zapalny w organizmie.

Wszystkie te parametry są ze sobą powiązane.

CRP i OB rosną, gdy układ odpornościowy jest aktywny — np. przy infekcjach, problemach jelitowych, chorobach autoimmunologicznych, insulinooporności czy przewlekłym stresie zapalnym.

Fibrynogen zwiększa się, ponieważ stan zapalny aktywuje również układ krzepnięcia. Krew staje się bardziej „gęsta”, a organizm częściej tworzy i rozpuszcza mikroskrzepy. Wtedy rosną też D-dimery.

Ferrytyna natomiast nie jest tylko magazynem żelaza — to także białko stanu zapalnego. Dlatego może być wysoka nawet wtedy, gdy organizm funkcjonalnie ma za mało dostępnego żelaza.

Kluczową rolę odgrywa tutaj hepcydyna — hormon produkowany przez wątrobę podczas stanu zapalnego. Hepcydyna blokuje "kanał”, przez który żelazo przechodzi z jelit i magazynów do krwi.

Efekt jest taki, że:
👉żelazo zostaje „uwięzione” w tkankach,
👉ferrytyna rośnie, ale żelazo we krwi i jego wykorzystanie spadają.
To mechanizm obronny organizmu — ma ograniczyć dostęp bakterii do żelaza — ale przy przewlekłym stanie zapalnym może prowadzić do zmęczenia, anemii, mgły mózgowej, słabej regeneracji, problemów mitochondrialnych.

Częste przyczyny takiego obrazu to:
👉 przewlekłe problemy jelitowe (SIBO, dysbioza, zapalenie jelit),
👉 infekcje,
👉 choroby autoimmunologiczne,
👉 insulinooporność i stłuszczenie wątroby,
👉 przewlekły stres oksydacyjny

Należy szukać przyczyn stanu zapalnego w organizmie i reagować odpowiednio, ponieważ w sytuacji niskiego poziomu żelaza a wysokiej ferrytyny często nic nie dowiadujemy się na temat leczenia na wizytach lekarskich.

Koreluj swoje wyniki ponieważ są one połączone ze sobą pokazując pełniejszy obraz stanu zdrowia.

24/05/2026

Jak cykl metylacyjny wpływa na gospodarkę żelazową?

Żelazo samo w sobie nie wystarcza do produkcji zdrowych erytrocytów. Szpik potrzebuje także:
1. sprawnego podziału komórek,
2. syntezy DNA,
3. dojrzewania prekursorów krwinek czerwonych.

To właśnie zapewnia cykl folianowo-metylacyjny.

Jeśli brakuje B9 lub B12:
👉komórki szpiku nie dzielą się prawidłowo,
👉powstają duże, niedojrzałe erytrocyty,
👉rozwija się anemia megaloblastyczna,
👉żelazo może być obecne w organizmie, ale nie jest efektywnie wykorzystywane do erytropoezy.

Można więc mieć prawidłową lub nawet wysoką ferrytynę,
a jednocześnie objawy anemii i niedotlenienia.

Witamina B12:
👉regeneruje aktywną formę folianów,
👉umożliwia przemianę homocysteiny do metioniny,
👉wspiera syntezę DNA w szpiku.

Niedobór B12 może powodować:
👉zaburzone wykorzystanie żelaza,
👉wzrost homocysteiny,
👉spadek produkcji czerwonych krwinek,
👉podwyższenie MCV (duże krwinki),
👉osłabienie, duszność, bladość,
👉objawy neurologiczne.

Przy ciężkim niedoborze B12 czasem obserwuje się sytuację, gdzie po suplementacji B12 „ujawnia się” faktyczny niedobór żelaza — bo szpik zaczyna intensywnie produkować erytrocyty i zużywać zapasy Fe.

Kwas foliowy natomiast:
👉dostarcza grup metylowych do syntezy nukleotydów,
👉umożliwia szybkie podziały komórek szpiku,
👉wspiera dojrzewanie erytrocytów.

Niedobór B9:
👉ogranicza produkcję krwinek,
👉może dawać podobny obraz do niedoboru B12,
👉pogarsza odpowiedź na suplementację żelaza.

24/05/2026

W dalszej diagnostyce warto ocenić enzymy trzustkowe oraz wskaźniki stanu zapalnego i szczelności jelit, takie jak:

1. kalprotektyna czy
2. zonulina.

Badania te mogą pomóc w wykryciu zaburzeń utrudniających prawidłowe wchłanianie żelaza.

W ocenie gospodarki żelazowej pomocne są również:

1. enzymy wątrobowe ALT i AST,
2. poziom białka całkowitego,
3. albumina,
4. mocznik.

Kalprotektyna pomaga ocenić, czy w jelitach toczy się stan zapalny. Przewlekły stan zapalny może uszkadzać błonę śluzową jelit i ograniczać wchłanianie składników odżywczych, w tym żelaza. Zonulina jest z kolei markerem przepuszczalności jelit („nieszczelnego jelita”). Gdy bariera jelitowa działa nieprawidłowo, może dochodzić do zaburzeń trawienia i absorpcji mikroelementów.

Ocena enzymów trzustkowych ma znaczenie, ponieważ trzustka uczestniczy w trawieniu białek i przygotowaniu składników odżywczych do wchłaniania. Jej niewydolność może pośrednio pogarszać przyswajanie żelaza, witaminy B12 i folianów.

ALT i AST pomagają ocenić funkcję wątroby, która odpowiada m.in. za magazynowanie żelaza, produkcję transferyny oraz regulację hepcydyny — hormonu kontrolującego gospodarkę żelazową.

Białko całkowite i albumina pokazują stan odżywienia oraz zdolność organizmu do produkcji białek transportowych. Mocznik może pośrednio wskazywać na metabolizm białek i ogólny stan metaboliczny organizmu.

Całościowa diagnostyka pomaga ustalić, czy problem dotyczy niedoboru żelaza, zaburzonego wchłaniania, przewlekłego stanu zapalnego czy nieprawidłowego wykorzystania żelaza przez organizm.

23/05/2026

Żołądek musi utrzymywać bardzo kwaśne środowisko, aby skutecznie trawić białka i umożliwiać dobre wykorzystanie żelaza z pożywienia.

Prawidłowe pH soku żołądkowego na czczo wynosi zwykle około 1,5–3,0. Tak niskie pH zapewnia obecność kwasu solnego (HCl), produkowanego przez komórki okładzinowe żołądka.

Kwaśne środowisko denaturuje białka (rozluźnia ich strukturę), aktywuje enzym trawienny pepsynę z pepsynogenu, umożliwia pepsynie rozkład białek na mniejsze peptydy i aminokwasy.

Pepsyna działa najlepiej właśnie przy bardzo niskim pH, około 1,5–2.

Żelazo z produktów białkowych (zwłaszcza mięsa) występuje częściowo jako żelazo hemowe, ale także w formach wymagających odpowiedniego środowiska do uwolnienia i wchłonięcia.

Kwaśny sok żołądkowy pomaga uwolnić żelazo z białek pokarmowych, utrzymuje żelazo w bardziej przyswajalnej formie Fe²⁺, wspiera późniejsze wchłanianie żelaza w dwunastnicy.

Przy zbyt wysokim pH żołądka (za mało kwasu) trawienie białek jest słabsze, żelazo gorzej się uwalnia i wchłania,
może wzrastać ryzyko niedoborów żelaza i witaminy B12.

Co może podnosić pH żołądka?
- długotrwałe stosowanie leków zmniejszających kwasowość (IPP),
- zanikowe zapalenie błony śluzowej żołądka,
- infekcja Helicobacter pylori,
- choroby przewodu pokarmowego.

Nie sprawdzamy więc tylko i wyłącznie poziomu żelaza i ferrytyny ale sprawdzamy znacznie więcej wskaźników, które pokażą nam szeroką korelację gospodarki żelazowej z innymi systemami.

18/05/2026

Dlaczego to działa

Nie jesteś sam/a z przeszkodami — masz partnera, który pomaga ominąć je szybciej, jeśli się pojawią.
Zmiany są dopasowane do Twojej rzeczywistości, więc łatwiej je utrzymać.
Stały kontakt skraca drogę od problemu do rozwiązania.
Wiedza daje sprawczość — a sprawczość wzmacnia motywację.
Współpraca z terapeutą żywieniowym to nie jednorazowy „plan”, tylko proces, który prowadzi Cię krok po kroku. Chcesz zobaczyć, o ile łatwiej będzie, gdy masz wsparcie na co dzień?

15/05/2026

Czym jest FSM? Co potrafi FSM?

Przykład:
Twardzina układowa, znana również jako twardzina układowa, to wyniszczająca choroba, w której ponad połowa pacjentów cierpi na upośledzenie funkcji dłoni z powodu blizn w naczyniach włosowatych i tkance łącznej.
▪️ Co gorsza, prawie wszyscy pacjenci z twardziną układową doświadczają również zespołu Raynauda.
▪️ Tradycyjne opcje leczenia mające na celu przywrócenie funkcji ręki u tych pacjentów były historycznie bardzo ograniczone.

🔬 Jak działają mikroprądy o dobranych odpowiednio częstotliwościach - 𝗙𝗿𝗲𝗾𝘂𝗲𝗻𝗰𝘆-𝗦𝗽𝗲𝗰𝗶𝗳𝗶𝗰 𝗠𝗶𝗰𝗿𝗼𝗰𝘂𝗿𝗿𝗲𝗻𝘁 (𝗙𝗦𝗠) ?
▪️ Jednak najnowsze badania rzucają światło na fascynującą i nieinwazyjną potencjalną metodę leczenia: mikroprądy o określonej częstotliwości (FSM).
▪️ FSM wykorzystuje fizjologiczne, podczuciowe prądy elektryczne, które, jak wykazano, zwiększają energię komórkową (ATP).
▪️ W wyjątkowym historycznym zwrocie akcji naukowcy wykorzystali listę częstotliwości pochodzących z urządzenia medycznego z 1922 roku, o którym uważano, że działa konkretnie na tkankę bliznowatą, która jest głównym problemem pacjentów z twardziną.
🧪 𝗧𝗵𝗲 𝗣𝗶𝗹𝗼𝘁 𝗦𝘁𝘂𝗱𝗶𝗲𝘀
▪️ Naukowcy przeprowadzili dwa badania pilotażowe z udziałem łącznie 17 pacjentów z ograniczoną funkcją dłoni.
▪️ Używając dwukanałowego urządzenia medycznego z mikroprądem, aplikowali określone częstotliwości za pomocą kontaktu (przy nawilżeniu wodą) w niezwykle krótkich sesjach — trwających zaledwie od 45 do 60 minut.
▪️ W badaniu 1 wzięło udział 6 pacjentów leczonych przez około godzinę przez dwa dni, aby przetestować różne kombinacje częstotliwości ukierunkowane na blizny na skórze, tkance łącznej i naczyniach włosowatych.
▪️ W badaniu 2 udoskonalono to podejście z udziałem 11 pacjentów.
▪️ W oparciu o sukcesy pierwszego badania, naukowcy zastosowali wysoce ukierunkowany 40-minutowy protokół.
▪️ Zastosowano określone częstotliwości dla blizn (13 Hz), stwardnienia rozsianego (3 Hz) i witalności (49 Hz) w połączeniu z częstotliwościami specyficznymi dla skóry, tkanki łącznej i naczyń włosowatych.
▪️ Jednocześnie zastosowano częstotliwości (40 Hz i 562 Hz) mające na celu złagodzenie objawów zespołu Raynauda.
✨ Wyniki
▪️ Wyniki tych krótkich zabiegów były wyjątkowo obiecujące. ▪️ Po połączeniu wyników obu badań pilotażowych, u pacjentów zaobserwowano bardzo istotną poprawę funkcji dłoni średnio o 40%, mierzoną skalą Cochina.
▪️ Ponadto u pacjentów biorących udział w drugim badaniu zaobserwowano istotną poprawę o średnio 18 punktów (na 100) nasilenia objawów zespołu Raynauda.

Wyobraźmy sobie regularnie zastosowaną terapię FSM przez kilka miesiący.

𝗔 𝗕𝗿𝗲𝗮𝗸𝘁𝗵𝗿𝗼𝘂𝗴𝗵 𝗶𝗻 𝗦𝗰𝗹𝗲𝗿𝗼𝗱𝗲𝗿𝗺𝗮 𝗧𝗿𝗲𝗮𝘁𝗺𝗲𝗻𝘁? 𝗧𝗵𝗲 𝗣𝗿𝗼𝗺𝗶𝘀𝗲 𝗼𝗳 𝗙𝗿𝗲𝗾𝘂𝗲𝗻𝗰𝘆-𝗦𝗽𝗲𝗰𝗶𝗳𝗶𝗰 𝗠𝗶𝗰𝗿𝗼𝗰𝘂𝗿𝗿𝗲𝗻𝘁𝘀

▪️ Systemic sclerosis, also known as scleroderma, is a debilitating condition where more than half of patients suffer from poor hand function due to scarring in their capillaries and connective tissues.

▪️ To compound this, almost all patients with systemic sclerosis also experience Raynaud’s syndrome.

▪️ Traditional treatment options to restore hand function for these patients have historically been severely limited.

🔬 𝗛𝗼𝘄 𝗙𝗿𝗲𝗾𝘂𝗲𝗻𝗰𝘆-𝗦𝗽𝗲𝗰𝗶𝗳𝗶𝗰 𝗠𝗶𝗰𝗿𝗼𝗰𝘂𝗿𝗿𝗲𝗻𝘁 (𝗙𝗦𝗠) 𝗪𝗼𝗿𝗸𝘀

▪️ However, recent research is shedding light on a fascinating and non-invasive potential treatment: Frequency-Specific Microcurrent (FSM).

▪️ FSM uses physiologic subsensory electrical currents that have been shown to increase cellular energy (ATP).

▪️ In a unique historical twist, researchers utilized a list of frequencies derived from a 1922 medical device specifically believed to target scar tissue, which is the primary issue for scleroderma patients.

🧪 𝗧𝗵𝗲 𝗣𝗶𝗹𝗼𝘁 𝗦𝘁𝘂𝗱𝗶𝗲𝘀

▪️ Researchers conducted two pilot studies involving a total of 17 patients experiencing reduced hand function.

▪️ Using a two-channel microcurrent medical device, they applied specific frequencies using wet contacts over incredibly short sessions—between just 45 and 60 minutes.

▪️ Study 1 involved 6 patients treated for about an hour over two days to test various frequency combinations targeting scarring in the skin, connective tissues, and capillaries.

▪️ Study 2 refined this approach with 11 patients.

▪️ Based on the successes of the first study, researchers used a highly targeted 40-minute protocol.

▪️ They used specific frequencies for scarring (13 Hz), sclerosis (3 Hz), and vitality (49 Hz) paired with tissue-specific frequencies for the skin, connective tissue, and capillaries.

▪️ Simultaneously, they applied frequencies (40 Hz and 562 Hz) specifically aimed at alleviating Raynaud’s symptoms.

✨ 𝗧𝗵𝗲 𝗗𝗿𝗮𝗺𝗮𝘁𝗶𝗰 𝗙𝗶𝗻𝗱𝗶𝗻𝗴𝘀

▪️ The outcomes of these brief treatments were exceptionally promising.

▪️ When the results of both pilot studies were combined, patients saw a highly significant average improvement of 40% in hand function, as measured by the Cochin hand function score.

▪️ Furthermore, patients in the second study experienced a significant average improvement of 18 points (out of 100) in the severity of their Raynaud’s symptoms.

📌 𝗥𝗲𝗮𝗹-𝗪𝗼𝗿𝗹𝗱 𝗜𝗺𝗽𝗮𝗰𝘁 𝗼𝗻 𝗗𝗮𝗶𝗹𝘆 𝗟𝗶𝗳𝗲

▪️ Beyond the statistical data, the real-world impact on patients' daily lives was profound.

▪️ Tasks that were previously "nearly impossible" for some patients became actions they could perform "without difficulty."

▪️ Patients expressed amazement at their sudden ability to:

▪️ Easily pick up small coins from a tabletop.

▪️ Button shirts and turn round doorknobs due to increased sensitivity and dexterity.

▪️ Return to beloved hobbies: One patient regained the fine motor skills required to sew, while a musician recovered enough finger sensitivity to feel strings and vibrations to play the double bass again.

🩸 𝗪𝗵𝘆 𝗠𝗶𝗴𝗵𝘁 𝗧𝗵𝗶𝘀 𝗪𝗼𝗿𝗸?

▪️ The researchers hypothesize that applying microcurrents to the capillaries may have significantly improved blood perfusion to the sensory nerves at the fingertips, facilitating these dramatic recoveries in dexterity and feeling.

⚠️ 𝗟𝗶𝗺𝗶𝘁𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻𝘀 𝗔𝗻𝗱 𝗧𝗵𝗲 𝗣𝗮𝘁𝗵 𝗙𝗼𝗿𝘄𝗮𝗿𝗱

▪️ While FSM stands out as an easy-to-deliver, non-invasive treatment with absolutely no reported side effects, it is important to view these initial findings through a rigorous scientific lens.

▪️ The researchers noted that the treatment was ineffective for two patients with the most severe disease progression, suggesting that if joint damage in the fingers is too extensive, microcurrents may not be able to reverse the handicap.

▪️ Additionally, because these were small pilot studies without a control group or blinding, the researchers acknowledge that placebo effects or expectation bias cannot be entirely ruled out.

▪️ Despite these limitations, the large magnitude and persistence of the improvements heavily suggest a genuine therapeutic benefit.

▪️ Moving forward, larger randomized controlled trials using sham microcurrents and objective measurements—like grip strength and capillaroscopy—are needed to definitively confirm these remarkable early results.

👇👇👇👇

🩺 Physical Therapy E-Learning Comment

These findings open an exciting discussion about the future role of bioelectrical therapies in complex rheumatologic rehabilitation. While the evidence is still preliminary, the rapid improvements in hand dexterity, sensory function, and daily activities reported in these pilot studies highlight the potential value of Frequency-Specific Microcurrent as a complementary rehabilitation approach for selected patients with systemic sclerosis and Raynaud’s syndrome.

📚 Clinical Implications in Rehabilitation

▪️ May provide a non-invasive adjunctive option for improving hand function in systemic sclerosis.

▪️ Potentially beneficial for fine motor recovery and functional task performance.

▪️ Could support participation in meaningful daily activities and hobbies that require dexterity.

▪️ Highlights the importance of targeting both vascular and connective tissue components during rehabilitation.

▪️ Suggests possible sensory and perfusion-related mechanisms influencing motor recovery.

▪️ May be more effective in earlier or less advanced stages before severe joint damage occurs.

▪️ Reinforces the need for multidisciplinary management combining medical care and rehabilitation strategies.

▪️ Larger randomized controlled trials are still needed before widespread clinical adoption.

13/05/2026

Endoskopowe protezowanie dróg żółciowych (ang. endoscopic biliary stenting) to procedura medyczna stosowana w przewodach żółciowych, która ma na celu udrożnienie dróg żółciowych w przypadku ich zwężenia lub niedrożności. Wyjaśnijmy to krok po kroku:

1. Cel procedury
Przywrócenie przepływu żółci z wątroby do jelita cienkiego.

Stosowane przy:
Zwężeniach dróg żółciowych (np. po zapaleniach, urazach, zabiegach chirurgicznych)
Kamieniach żółciowych w przewodach (choć czasami najpierw usuwa się kamień, a stent jest dodatkowo stosowany)
Nowotworach dróg żółciowych lub trzustki (żeby zapobiec żółtaczce)

2. Jak wygląda procedura
Endoskopia – lekarz wprowadza endoskop przez usta do żołądka i dwunastnicy.
Cannulacja przewodu żółciowego – do przewodu żółciowego wprowadza się cienką rurkę (cewnik).
Wstawienie stentu – w miejscu zwężenia lub niedrożności wprowadzany jest stent (proteza), który utrzymuje przewód otwarty.
Stent może być plastikowy (tymczasowy) lub metalowy samorozprężalny (dłuższe stosowanie).
Kontrola przepływu żółci – po wstawieniu stentu żółć może swobodnie przepływać do jelita.

Takich zabiegów przeprowadza się bardzo wiele, a wystarczy raz na 3 miesiące przeprowadzić kurację rozpuszczającą złogi żółciowe, a udrożnienie przepływu żółci odzyska się BEZ INTERWENCJI CHIRURGICZNEJ. Zabierajmy się więc do profilaktyki, nie czekając aż na rutynowym USG lekarz powie nam, że są już złogi żółciowe.

#żółć

09/05/2026

Zastanawiałam się, czy nie brakuje Wam inspiracji żywieniowych niskowęglowodanowych i jak Wam idzie. U mnie delikatnie zwiększone węglowodany przez ostatnie 3 tygodnie i naszło mnie na refleksje. Posiłki białkowo - tłuszczowe zdecydowanie WYGRYWAJĄ pod względem stabilności cukru, mniejszego łaknienia na węglowodany następnego dnia oraz lepszej wydajności treningowej. Stąd decyzja o kontynuowaniu posiłków niskowęglowodanowych, z przewagą typowo białkowo - tłuszczowych.

Nie raz jednak słyszę o tym, że takie podejście żywieniowe może być ciężkie dla osób z obtłuszczoną wątrobą i podniesionymi enzymami wątrobowymi. I pamiętać należy, że podejście żywieniowe terapeutyczne musi być dostosowane do potrzeb organizmu i jego możliwości, zwrócę uwagę na istotę i konieczność wsparcia w drożności żółci. Drożne kanały żółciowe są podstawowym czynnikiem koniecznym do prawidłowego trawienia tłuszczy i procesów oczyszczających. Dzisiaj porównamy sobie przepisywany przez lekarzy lek UDCA z dostępnym w suplementach diety TUDCA.

Kwasy żółciowe są kluczowymi cząsteczkami w generowaniu przepływu żółci, co jest istotną funkcją wątroby. W ostatnich dekadach nastąpił znaczny postęp w zrozumieniu fizjologii i pojawiły się nowe spostrzeżenia dotyczące roli hydrofobowych kwasów żółciowych w determinowaniu uszkodzenia i śmierci komórek w chorobach wątroby. Ta nowa wiedza pomogła lepiej określić patofizjologię cholestazy i reakcje hepatocytów wątroby, a także mechanizmy uszkodzenia nabłonka dróg żółciowych. Zmodernizowano podejścia terapeutyczne w chorobach wątroby z wykorzystaniem hydrofilowych kwasów żółciowych (tj. kwasu ursodeoksycholowego, tauroursodeoksycholowego, a ostatnio kwasu norursodeoksycholowego).

W cholestazie hydrofobowe kwasy żółciowe indukują wiele zmian komórkowych (chorobotwórczych), którym mogą przeciwdziałać HYDROFILOWE kwasy żółciowe, takie jak UDCA i TUDCA.

Hydrofobowe kwasy żółciowe są silnymi detergentami, które mogą powodować uszkodzenie błon komórkowych poprzez solubilizację lipidów (proces zwiększania rozpuszczalności substancji), podczas gdy hydrofilowe kwasy żółciowe, takie jak UDCA i TUDCA, mogą wiązać się z niepolarną domeną błon komórkowych (hydrofobowe („bojące się wody”) fragmenty lipidów), stabilizując ich strukturę molekularną. Wydzielanie wodorowęglanów przez hepatocyty i cholangiocyty przy wpływie UDCA lub TUDCA ma działanie ochronne przed detergentowym działaniem hydrofobowych kwasów żółciowych.

Czym się różnią powyższe?

UDCA - kwas ursodeoksycholowy - kwas żółciowy, występujący w niewielkich ilościach w ludzkiej żółci.

UDCA rozcieńcza żółć, zmniejszając stężenie kwasów żółciowych. Chroni komórki wątroby (hepatocyty) przed stresem oksydacyjnym i apoptozą. Stosowany w leczeniu kamicy żółciowej i pierwotnych chorób wątroby.

Wskazania:
1. Pierwotne zapalenie dróg żółciowych u pacjentów bez marskości wątroby.
2. Leczenie chorób wątroby o różnej etiologii w przypadku braku wskazań do innych rekomendowanych terapii.
3. Zapalenie błony śluzowej żołądka spowodowane zarzucaniem żółci.
4. Rozpuszczanie cholesterolowych kamieni żółciowych o średnicy nie przekraczającej 15 mm, przepuszczalnych dla promieni rentgenowskich, u pacjentów, u których pomimo obecności kamieni czynność pęcherzyka żółciowego jest zachowana.

TUDCA - kwas tauroursodeoksycholowy (ursodoksykolotauryna) UDCA połączony z tauryną poprzez wiązanie amidowe - inny związek jak kwas ursodeoksycholowy, ale oba są produkowane i występują w żółci.

TUDCA wykazuje działanie terapeutyczne w chorobach wątroby i nie tylko ze względu na swoje właściwości antyoksydacyjne, przeciwzapalne i neuroprotekcyjne. TUDCA może pomóc chronić komórki przed uszkodzeniami spowodowanymi przez szkodliwe cząsteczki zwane wolnymi rodnikami. TUDCA wykazała potencjał w ochronie komórek nerwowych w mózgu i rdzeniu kręgowym. Może pomóc złagodzić stres w strukturach komórkowych, szczególnie w retikulum endoplazmatycznym, co jest ważne dla prawidłowego zwijania i funkcjonowania białek. Silnie cytoprotekcyjny – hamuje stres endoplazmatyczny i apoptozę w różnych typach komórek (nie tylko wątroby, ale też mózgu, trzustki -
https://badaniakliniczne.pl/lek/ursodoxicoltaurine/

TUDCA to “ulepszona” wersja UDCA – UDCA połączone z tauryną, dzięki czemu łatwiej działa w organizmie, ma lepszą rozpuszczalność w wodzie i szersze spektrum ochrony komórek.

Powyższe substancje są jednymi z wielu metod wsparcia pracy wątroby i woreczka żółciowego. Jeśli interesuje Cię rozszerzenie metod protekcyjnych, dowiesz się o nich na moim webinarze, do którego dostęp możesz odebrać tutaj - https://ipnutrition.com/product/projekt-organy-watroba-polish-edition/ Prostym językiem omawiam skomplikowane procesy tak, by zrozumieć, co korzystnie działa dla naszej wątroby, a co nie.

Opis webinaru - https://www.marzenakolano.com/2025/05/14/aktywuj-szlaki-procesow-watrobowych/




Źródło zdjęcia: gnwellness

08/05/2026

Terapia chelatacyjna wodą utlenioną przy pomocy wlewu dożylnego? - czy Twój lekarz kiedykolwiek powiedział Ci o takiej terapii?

Hmmm, myślę, że nie, a kiedyś była stosowana z bardzo dużą skutecznością. Moje posty głównie mają wpływać na to, byś sam/a zaczęła myśleć pod kątem utrzymania swojego zdrowia. Oczywiście, nie pójdziesz zaraz zrobić sobie wlewu dożylnego z wody utlenionej, ale świadomość jest wszystkim. Dzisiaj otrzymałam wiadomość od osoby, która chciałaby przeprowadzić u siebie takie wsparcie pod kątem terapii żylaków i spotkała się ze zdziwieniem, że chce taką terapię zastosować właśnie na żylaki w miejscu, gdzie stosowane są wlewy dożylne.

Obecnie mamy wiele już terapii, które wpływają na dobrą skuteczność zatrzymania pogłębiania się żylaków, w tym żywienie nakierowane na balans cukru we krwi (żywienie przeciwzapalne), kuracje naturoterapeutyczne doustne, mikroprądy, normobaria, hiperbaria, pijawki itp. i coraz rzadziej (z uwagi na coraz to gorszą dostępność) polecałam wlewy dożylne, ale warto o tym mówić.

Jak myślisz, dlaczego nie robi się badań przy użyciu wlewów dożylnych z wody utlenionej przez ostatnie kilkadziesiąt lat, mimo iż wcześniej były przeprowadzone z bardzo dużymi efektami. Podam kilka tytułów badań klinicznych.

- "Usuwanie cholesterolu i innych lipidów ze zwierząt doświadczalnych i ludzkich tętnic miażdżycowych za pomocą rozcieńczonego nadtlenku wodoru."

- "Regionalne natlenienie w leczeniu ciężkich, destrukcyjnych postaci chorób zrostowych tętnic kończyn."

- "Indukcja produkcji interferonu gamma przez ludzkie komórki NK stymulowane nadtlenkiem wodoru"

- "Działanie przeciwnowotworowe nadtlenku wodoru in vivo."

- "Resuscytacja kardiologiczna z użyciem nadtlenku wodoru."

- "Ochrona niedokrwionego serca za pomocą samego DMSO lub nadtlenku wodoru."

- "Zapalenie płuc wywołane grypą: dożylne wstrzyknięcie nadtlenku wodoru."

- "Medycyna biooksydacyjna polega na bezpośrednim doprowadzeniu tlenu do tkanek organizmu w postaci tlenu singletowego (pojedynczych atomów tlenu) w stanie wysoce reaktywnym. "

W organizmach żywych tlen (w postaci O₂) jest transportowany przez hemoglobinę, białko występujące w czerwonych krwinkach. Jest to wysoce wydajny sposób transportu tlenu z płuc do tkanek organizmu, zapobiegający jego reakcji z innymi substancjami. Ponieważ tlen jest wiązany przez hemoglobinę, nie może reagować z innymi substancjami, dopóki nie zostanie uwolniony przez hemoglobinę (która następnie wychwytuje dwutlenek węgla i transportuje go do płuc).

W medycynie biooksydacyjnej tlen jest wprowadzany do organizmu bezpośrednio w postaci nadtlenku wodoru (H₂O₂) lub ozonu (O₂). Chociaż ozon jest stosowany bezpiecznie i z dużym powodzeniem w całej Europie i wielu innych częściach świata, amerykańskie środowisko medyczne odmawia uznania go za skuteczną terapię i aktywnie prześladuje lekarzy, którzy go stosują. Na szczęście nadtlenek wodoru nie jest w ten sposób traktowany, choć jest równie silnym środkiem utleniającym.

Reakcja chemiczna wygląda następująco:

H2O2 _ H2O + O-

Jest to skrót chemiczny oznaczający, że w organizmie nadtlenek wodoru przekształca się w wodę i tlen singletowy. Ten tlen singletowy, znajdujący się na końcu tej reakcji, jest silnym utleniaczem. Jest substancją czynną w terapii nadtlenkiem wodoru.

Nadtlenek wodoru jest podawany dożylnie do układu krążenia. Podawany jest kroplowo przez ponad dziewięćdziesiąt minut. Pięć centymetrów sześciennych farmaceutycznego, trzyprocentowego nadtlenku wodoru dodaje się do 500 centymetrów sześciennych pięcioprocentowego roztworu glukozy w wodzie jako roztworu nośnikowego. Dodaje się dwa gramy chlorku magnezu wraz z niewielką ilością manganu, aby zapobiec stwardnieniu żył.

We krwi nadtlenek wodoru napotyka dwa enzymy: katalazę i cytochrom C. Katalaza natychmiast doprowadza powyższą reakcję do końca. Jednak ta część nadtlenku wodoru, która wiąże się z cytochromem C, nie może przekształcić się w wodę i tlen singletowy przez okres czterdziestu minut. Po czterdziestu minutach wiązania z cytochromem C enzym ten zaczyna działać jak katalaza i rozkłada nadtlenek wodoru na wodę i tlen singletowy. W tym czasie kompleks nadtlenku wodoru z cytochromem C jest już rozprzestrzeniony po całym organizmie. W ten sposób korzyści płynące z nadtlenku wodoru są dostępne dla wszystkich komórek.

Tlen singletowy działa na organizm człowieka dwojako. Zabija lub poważnie hamuje wzrost organizmów beztlenowych (bakterii i wirusów, które wykorzystują dwutlenek węgla jako paliwo i pozostawiają tlen jako produkt uboczny). Działanie to jest natychmiastowe, w kontakcie z organizmem beztlenowym. Bakterie beztlenowe to patogeny, czyli organizmy wywołujące choroby. Wszystkie wirusy są beztlenowe.

Bakterie tlenowe (te, które spalają tlen jako paliwo i pozostawiają dwutlenek węgla jako produkt uboczny – tak jak ludzie) występujące w jelicie ludzkim to przyjazne bakterie, które wspomagają trawienie. Organizmy te rozwijają się w obecności nadtlenku wodoru.

Drugim efektem działania nadtlenku wodoru jest dostarczanie tlenu singletowego, który z kolei utleniając, przekształca biologiczne produkty przemiany materii i toksyny przemysłowe w substancje obojętne. Dzięki temu są one łatwiejsze do utylizacji dla nerek i wątroby. Podwaja tempo metabolizmu enzymatycznego w mitochondriach w każdej komórce, umożliwiając organizmowi oczyszczanie się z toksyn i zachowanie wystarczającej ilości energii do życia. To przyspieszenie metabolizmu prawdopodobnie odpowiada za niektóre z właściwości przeciwbakteryjnych, przeciwgrzybiczych i przeciwwirusowych nadtlenku wodoru.

Źródło: Dr. D. Wittel MD. Ph.D.

07/05/2026

Bardzo polecam 👉👉👉 Chełm