05/11/2015
ГЕННЫЙ ПРЕПАРАТ VB-111 ПОКАЗАЛ СЕНСАЦИОННУЮ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
Сенсация в лечении рака – новое лекарство уничтожает в среднем 60% метастаз. На ежегодном конгрессе в Чикаго Израильская компания по биотехнологиям VBL Therapeutics, представила результаты масштабного клинического испытания нового препарата под кодовым названием VB-111 для лечения нескольких типов рака. Хотя это всего лишь начало широкомасштабных клинических исследований, продолжающихся и сегодня, первичные данные показали, что у 950 пациентов с раком кожи, принимавшими новый препарат VB-111, была отмечена резкая отрицательная динамика – примерно на 60% уменьшилось распространение заболевания, исчезли метастазы. Состояние нескольких неизлечимо больных пациентов было определено как тяжелое, однако в процессе лечения некоторые из них смогли вернуться на работу и к прежней, нормальной жизни. Пациенты принимали назначенные еженедельные схемы химиотерапии и каждые два месяца - лекарство VB-111. Профессор Рой Хербст, глава медицинской онкологии в Йельском университете, заявил, что новая схема лечения меланомы может заменить в ближайшие пять лет стандартный курс химиотерапии. Генная терапия препаратом VB-111 удваивает выживаемость при рецидивирующей глиобластоме, показали результаты клинических испытаний 2 фазы. По результатам клинических исследований, постоянный или периодический прием нового препарата VB-111 пациентами с рецидивом глиобластомы (после операции) в сочетании с авастином, дал хорошие результаты – почти 15 месяцев среднестатистического выживания по сравнению с 8 месяцами при приеме авастина по схеме монотерапии. Помимо преимущества в общей выживаемости, препарат VB-111 безопасен и хорошо переносится пациентами, а также, как доказано, является эффективным как в качестве монотерапии рецидивирующей глиобластомы, так и в сочетании с авастином. Результатами нового исследования Фазы 1 / 2а, проводимого в Великобритании, стало определение того, что благодаря генной терапии можно прекратить рост платино-резистентной опухоли яичника. Пациентки получали препарат VB-111 наряду с химиотерапией палитакселом.
Первичные результаты исследования обнадеживают - по крайней мере у половины пациенток отмечено снижение уровня опухолевых маркеров СА-125 , что может говорить о регрессе заболевания. Результаты данных клинических испытаний представляют собой важную веху для генной терапии и усиливают потенциал нового препарата VB-111, как эффективное лекарство для многих онкологических показаний. "Нет сомнений, что мы находимся в начале новой эры в лечении рака», отмечают исследователи. "Этот препарат «обманывает» рак", – отмечает доктор Бреннер, руководитель программы в США. Гено-терапевтический препарат вводится внутривенно один раз каждые два месяца, что удобно пациентам и их семьям, рассказывает ученый. В Европе и США VB-111 имеет статус орфанного препарата. Уже начинается набор на 3 фазу клинических испытаний в США, Канаде и в Израиле с ноября 2015 года. Препарат имеет четыре показания: для лечения рака щитовидной железы, рака яичников, меланомы и, наиболее перспективный - рака мозга.
