28/08/2025
🧬 গর্ভাবস্থায় ক্রোমোজোমাল অ্যানিউপ্লয়েডি স্ক্রিনিং: কেন প্রাথমিক পরীক্ষাটা জরুরি ???
🎙️ ডা. এমিলি ব্যানার্জি, জেনেটিক কাউন্সেলর, কলকাতা, ব্যাখ্যা করছেন কিভাবে গর্ভাবস্থার প্রাথমিক স্ক্রিনিং দ্বারা ডাউন সিনড্রোম (Trisomy 21), এডওয়ার্ডস সিনড্রোম (Trisomy 18), এবং পাটাউ সিনড্রোম (Trisomy 13) এর মতো ক্রোমোজোমাল অস্বাভাবিকতা শনাক্ত করা যায়।
🔍 মূল বিষয়সমূহ:
✅ প্রথম ত্রৈমাসিক স্ক্রিনিং (১২–১৩ সপ্তাহে): মায়ের রক্ত পরীক্ষা (PAPP-A, Free Beta hCG) এবং NT স্ক্যান (নিউকাল ট্রান্সলুসেন্সি) একসাথে করে ঝুঁকি নির্ণয়।
✅ Low Risk রিপোর্ট: ক্রোমোজোমাল সমস্যার সম্ভাবনা খুবই কম—সাধারণত আর কোনো টেস্টের দরকার হয় না।
✅ Intermediate Risk: চিন্তার কিছু নেই! একটি নন-ইনভেসিভ প্রেনাটাল টেস্ট (NIPT) রিপোর্টকে আরও স্পষ্ট করে।
✅ High Risk: নিশ্চিত হওয়ার জন্য এম্নিওসেন্টেসিস-এর মতো ইনভেসিভ টেস্ট প্রয়োজন, যা বাচ্চার ক্রোমোজোম পরীক্ষা করে।
✅ MOM ভ্যালু বিবেচনা: ঝুঁকি নির্ণয়ের সময় মায়ের বয়স, ওজন, ডায়াবেটিস, গর্ভকালীন বয়স এবং বায়োকেমিক্যাল মার্কার—সবকিছু বিবেচনা করা হয়।
👶 প্রাথমিক স্ক্রিনিং বাবা-মাকে সঠিকভাবে তথ্য দেয় এবং প্রস্তুত করে, যার মাধ্যমে ডাক্তাররা সঠিক সময়ে সঠিক চিকিৎসা দিতে পারেন।
---
👉 চাইলে আমি এটিকে একটু সংক্ষিপ্ত ও সোশ্যাল মিডিয়া ফ্রেন্ডলি ভার্সন বানিয়েও দিতে পারি, যাতে পাঠকরা সহজে পড়তে ও শেয়ার করতে পারে। কি সেটা করে দেব?