مختبرات طبية حديثة Modern medical laboratories

20/08/2025

تحليل TNF
هو اختصار لـ Tumor Necrosis Factor أي "عامل نخر الورم"، وهو أحد السيتوكينات (Cytokines) المهمة في الجهاز المناعي، ويُقاس عادةً في الدم أو أحياناً في سوائل الجسم الأخرى.

🔹 أهميته:
يُفرز بشكل أساسي من الخلايا البلعمية (Macrophages) والخلايا المناعية الأخرى.

يلعب دوراً في تنظيم الالتهاب (Inflammation) والاستجابة المناعية.

له دور في الدفاع ضد العدوى البكتيرية والفيروسية، لكنه قد يكون ضاراً عند ارتفاعه بشكل غير طبيعي.

🔹 لماذا يُطلب التحليل؟
لتقييم شدة الالتهاب في بعض الأمراض المزمنة.

متابعة أمراض المناعة الذاتية (مثل التهاب المفاصل الروماتويدي، الذئبة).

بعض الأمراض الالتهابية المزمنة في الأمعاء (Crohn’s disease, Ulcerative colitis).

تقييم حالات العدوى المزمنة أو الحادة الشديدة.

أحياناً في الأورام أو الصدمات الإنتانية (Septic shock).

🔹 النتائج:
ارتفاع TNF قد يشير إلى:
التهابات شديدة أو مزمنة.
أمراض مناعة ذاتية.
تسمم دم (Sepsis).
بعض أنواع السرطان.

انخفاض TNF عادة لا يُعتبر مشكلة إلا إذا كان جزءاً من نقص مناعي عام.

🔹 ملاحظة مهمة:
غالباً لا يُفحص TNF وحده، بل يُفحص مع مؤشرات التهابية أخرى مثل IL-6، CRP، ESR لفهم الصورة الكاملة.
___

🔹 القيم الطبيعية لتحليل TNF-α (Tumor Necrosis Factor-alpha):

في الدم عند الأشخاص الأصحاء تكون عادةً من 0 إلى حوالي 8 بيكوغرام/مل (pg/mL).

بعض المختبرات تحدد المدى الطبيعي بشكل أضيق مثل < 5 pg/mL.

قد تختلف القيم المرجعية بين مختبر وآخر حسب نوع الجهاز (ELISA أو CLIA أو غيرها).

🔹 تفسير النتائج:
1. القيمة الطبيعية (0 – 8 pg/mL):

استجابة مناعية طبيعية، لا يوجد التهاب مهم سريرياً.


2. ارتفاع بسيط (9 – 20 pg/mL):

قد يدل على التهاب خفيف أو استجابة مناعية أولية (مثل نزلة برد أو عدوى بسيطة).

3. ارتفاع متوسط (20 – 50 pg/mL):

يوحي بوجود التهاب نشط أو مرض مناعي ذاتي (مثل التهاب المفاصل الروماتويدي أو الذئبة).

4. ارتفاع شديد (> 50 pg/mL):

قد يدل على:

Sepsis (إنتان دموي خطير).

التهابات مزمنة شديدة (مثل مرض كرون أو التهاب القولون التقرحي).

بعض الأورام.

🔹 ملاحظات مهمة:

لا يُفسَّر TNF لوحده، بل يُقارن مع CRP, ESR, IL-6 وصورة الدم الكاملة (CBC).

الارتفاع لا يعني دائماً مرضاً مزمناً، أحياناً يكون نتيجة عدوى حادة مؤقتة.

في الأبحاث والعلاجات الحديثة، هناك أدوية تسمى Anti-TNF (مثل إنفليكسيماب، أداليموماب) تُستخدم لتقليل مستوياته في أمراض المناعة الذاتية.

12/08/2025

🧬 الهوية الجينية العراقية: مشروع علم… لخدمة وطن

نداء وطني… إلى كل من يحمل همّ هذا الوطن

في زمن تتسابق فيه الأمم نحو تعزيز أمنها وصحة شعوبها من خلال العلوم الحديثة،
يظل العراق بحاجة إلى مشروع وطني استراتيجي يحفظ كرامة المواطن،
ويضع حجر الأساس لعصرٍ جديد من العدالة الصحية والأمن الوراثي.

من هنا ننطلق بمبادرتنا:

"الهوية الجينية العراقية: مشروع علم… لخدمة وطن"

ما هو المشروع؟

هو برنامج وطني متكامل يهدف إلى:
1- بناء قاعدة بيانات جينية عراقية تمثّل كل المكونات والطوائف.
2- دعم التشخيص المبكر للأمراض الوراثية والسرطانية.
3 - المساهمة في التعرف على الجثث المجهولة وضحايا الحروب والمفقودين.
4 - تحقيق الطب الشخصي في العراق (Personalized Medicine).

🇮🇶 لماذا العراق يحتاج هذا المشروع الآن؟

لأن الأمراض الوراثية تزداد في ظل غياب الفحوصات الجينية الشاملة.

لأن هناك آلاف من ضحايا المقابر الجماعية بلا هوية.

لأن أطفال العراق يستحقون أن يُولدوا بصحة وسلامة.

لأن بياناتنا الوراثية… هي أمننا القومي القادم.

لنطالب سويًا بتبني مشروع الهوية الجينية العراقية المطور كمشروع وطني يحمي أرواحنا… ويكتب أسماءنا... وينقذ مستقبلنا.

معًا، نكتب علمًا جديدًا… لوطنٍ يستحق الحياة



الدكتور معتز محمد غازي الطائي
دكتوراه في الامراض الوراثيه والتشخيص الجزيئي

https://www.youtube.com/live/2yJ-a1BNuTc?si=Z7wVKmfMcKorA8MA

#مهم #جينات

حوار الصباح || التحليل الجيني بالعراق.. مشروع وطني للصحة والهوية #

19/07/2025

البكتيريا تمتلك عدة طرق لتحمي نفسها من تأثير المضادات الحيوية، وهذه الظاهرة تُعرف بمصطلح مقاومة المضادات الحيوية (Antibiotic Resistance).

📛 هم الآليات التي تستخدمها البكتيريا للدفاع عن نفسها

1. إنتاج إنزيمات تدمّر المضاد الحيوي

Production of Enzymes that Inactivate Antibiotics
مثال:

إنزيم β-lactamase يقوم بتكسير المضادات الحيوية من نوع β-lactam مثل البنسلين (Penicillin).

2. تغيير موقع ارتباط المضاد الحيوي في الخلية

Modification of the Antibiotic Target Site

تقوم البكتيريا بتعديل البروتين أو الجزء الذي يرتبط به المضاد الحيوي، مما يمنع فعاليته.
مثال:

تغير في ribosomal subunits يمنع ارتباط المضادات الحيوية مثل macrolides.

3. منع دخول المضاد الحيوي إلى الخلية

Reduced Permeability to Antibiotics

تقلل البكتيريا من دخول المضاد عبر جدارها أو غشائها عن طريق تقليل أو تغيير porin channels.

4. طرد المضاد الحيوي إلى خارج الخلية

Efflux Pumps (مضخات الطرد)

تستعمل البكتيريا بروتينات خاصة تطرد المضاد الحيوي خارج الخلية قبل أن يؤثر عليها.
مثال:

Tetracycline efflux pump

5. تكوين الأغشية الحيوية (Biofilms)

Formation of Biofilms

البكتيريا تتجمع وتفرز مادة لزجة تحيط بها وتشكل حاجزًا يمنع وصول المضادات إليها.

6. التحول إلى شكل كامن (Dormant State)

Persister Cells or Dormancy

بعض الخلايا البكتيرية تدخل في حالة سكون (لا تنمو ولا تنقسم)، مما يجعل المضادات غير فعّالة ضدها.
https://t.me/M_labs/3113

Biology: Ali Yahia

19/06/2025

#ذاقوا مثلما اذاقوا اهل غزه الدمار

13/06/2025

مرض الفينيل كيتونيوريا (Phenylketonuria - PKU) هو اضطراب وراثي نادر ناتج عن خلل في التمثيل الغذائي للأحماض الأمينية، وبشكل خاص حمض الفينيل ألانين (Phenylalanine). إذا لم يُعالج، فقد يؤدي إلى تلف دائم في الدماغ وإعاقة عقلية.

🔬 سبب المرض:

ينتج عن طفرة في الجين المسؤول عن إنزيم PAH (فينيل ألانين هيدروكسيلاز)، وهو الإنزيم الذي يحول الفينيل ألانين إلى التيروزين. عند غياب أو نقص هذا الإنزيم، يتراكم الفينيل ألانين في الدم والدماغ إلى مستويات سامة.

👶 الأعراض:

تظهر الأعراض عادة خلال الأسابيع الأولى بعد الولادة، وتشمل:

تأخر في النمو العقلي

نوبات صرع

حركات غير طبيعية

رائحة "فأرية" مميزة للبول والعرق (بسبب تراكم الفينيل ألانين)

بشرة وشعر فاتح اللون (بسبب نقص التيروزين الذي يدخل في صنع الميلانين)

سلوكيات تشبه التوحد أو فرط الحركة

🧪 التشخيص:

يتم عبر فحص كعب القدم للمولود خلال الأيام الأولى بعد الولادة، ضمن برنامج الكشف المبكر. تُقاس مستويات الفينيل ألانين في الدم.

💊 العلاج:

لا يوجد علاج شافٍ، لكن يمكن السيطرة على المرض تمامًا إذا تم اكتشافه مبكرًا والالتزام بالعلاج، الذي يشمل:

نظام غذائي منخفض الفينيل ألانين مدى الحياة، يشمل:

تجنب اللحوم، الألبان، البيض، البقول، المكسرات

استخدام أغذية طبية خاصة خالية من الفينيل ألانين

مكملات غذائية تحتوي على الأحماض الأمينية الأساسية ما عدا الفينيل ألانين

في بعض الحالات: دواء Sapropterin (Kuvan) لتحفيز بقايا إنزيم PAH

👩‍⚕️ ملاحظات مهمة:

يجب أن تتبع المرأة المصابة بـ PKU نظامًا صارمًا قبل وأثناء الحمل لتجنب إحداث تشوهات في الجنين (متلازمة PKU الجنينية).

25/05/2025

نقص الصفحيات أو الصفائح الدموية ، نقصان خلايا التجلط
Thrombocytopenia (low platelet count)

نقص خلايا التجلط هي حالة نقص في الصفائح الدموية ، وهي القطع الخلوية الصغيرة التي تساعد على تجلط الدم وإيقاف النزيف .
وثمة قسمان رئيسيان لحالة نقص الصفيحات الدموية وهما : ذاتي العلة ( أو الأولي ) والثانوي .

نقص خلايا التجلط ذاتي العلة يسمى أيضآ فرفرية نقص خلايا التجلط أو نقص خلايا التجلط المناعي أو المناعي الذاتي .
لفظ "ذاتي العلة" يعني أن السبب غير معروف ، ولفظ "فرفرية" يصف طفحآ جلديآ من بقع حمراء ارجوانية اللون سببها حدوث أنزفة دقيقة بالجلد .

نقص خلايا التجلط ذاتي العلة يتسبب غالبآ عن رد فعل مناعي ذاتي ، إذ يقوم الجسم خطأ بمهاجمة الصفحائح وتدميرها .
يصاب الاطفال أحيانآ بهذه الحالة إثر مرض فيروسي .
هذا المرض غالبآ ما يكون مؤقتآ ، ولايكون خطرآ في الأطفال بمثل خطورته في الكبار .
النساء أكثر قابلية من الرجال للإصابة بهذه الحالة التي تميل إلى الإستمرارية فتزيد تارة وتخف تارة أخرى على مر الزمن .
الأشخاص المصابون بعدوى فيروس نقص المناعة البشري وهو المسبب للإيدز كثيرآ ما يعانون من نقص في الصفائح الدموية . كما يرجع ذلك إلى هجوم مضاد من الأجسام المضادة .

نقص خلايا التجلط الثانوي حالة تحدث كأحد الاعراض أو المضاعفات الناتجة عن مرض أو اضطراب آخر مثل اللوكيميا ، وذلك عندما تقهر الصفيحات وتسحق بفعل التكاثر الجنيني لخلايا الدم الأخرى فلا يتم إنتاجها بكميات كافية .

يحدث نقص خلايا التجلط الثانوي في أشخاص آخرين كرد فعل لأدوية معينة مثل
☜ العقاقير المضادة للسرطان
☜ ومركبات السلفوناميد ( السلفا )
☜ و الهيبارين و الكينيدين .
معاقرة الخمور يمكن أيضآ أن يؤدي إلى انخفاض انتاج الصفائح الدموية مما يسبب حالة نقص خلايا التجلط .

الاعراض

أغلب من لديهم نقص في خلايا التجلط لا يعانون من أية أعراض ، ولكن عندما يصبح عدد صفائح الدم منخفضآ جدآ ، يكون العرض الرئيسي هو طفح جلدي مميز من بقع حمراء ارجوانية اللون غالبآ ما تكون على الكاحلين و القدمين .
كما يمكن أن يسبب نقص خلايا التجلط حدوث نزيف متكرر من الانف وسهولة في حدوث الكدمات و كثافة دورات الحيض في النساء ، قد يكون النزف زائدآ وتصعب السيطرة عليه .

يمكن أيضآ أن يحدث نزيف داخلي خطير مثل داخل المخ ، أو نزيف من المعدة إذا انخفض عدد الصفيحات إلى مستويات متدنية جدآ أقل من 10 آلاف ، في حين أن العدد الطبيعي يتراوح من 150 الف إلى 400 الف .

خيارات العلاج

▼ إذا لاحظت أي نزيف غير طبيعي أو ظهر لديك طفح جلدي من بقع حمراء ارجوانية اللون ، فإذهب إلى الطبيب . سوف يجري لك اختبارات للدم لقياس مستوى الصفائح الدموية لديك ومستوى خلايا الدم الاخرى .

▼ نظرآ لأن الكثير من العقاقير المختلفة يمكن أن تسبب تلك الحالة ، فقد ينصحك الطبيب بالتوقف عن تناول عقاقير معينة مما تصرف بتذكرة طبية .

▼ إذا كان يبدو أن جهازك المناعي هو الذي يسبب المرض ، فقد يصف لك الطبيب عقاقير القشرة الكظرية لتثبيط رد الفعل المناعي الذاتي .
▼ أما إذا كانت حالتك خطيرة ولم تسعفك الادوية فلا مناص من اللجوء إلى جراحة استئصال الطحال لمنع الطحال من تدمير الصفائح الدموية .

▼ يبدأ علاج نقص التجلط الثانوي بالتخلص من الحالة المسببة أو بإيقاف الأدوية المسببة لهذا المرض .

▼ قد لا يكون العلاح ضروريآ إذا لم يكن ثمة اعراض ، وهو الحال الكائن في الاطفال غالبآ . لكن إذا انخفضت عدد صفائح الدم إلى اقل من مستوى معين ، فإن خطر حدوث النزيف يكون كبيرآ جدآ لدرحة أنك ستحتاج إلى نقل للصفائح الدموية إليك .

▼ توجد مادة طبيعية جديدة في استخدامها للعلاج تسمى ثرومبوبوييتين Thrombopoitein ( أي المادة المكونة أو المنشطة لتكون خلايا التجلط أو الصفائح الدموية ) وهي كفيلة بجعل عدد الصفائح يرتفع وقد تحل محل نقل الصفائح الدموية

07/05/2025

جهاز Mindray BC-5000، وهو جهاز تحليل دم آلي (Automated Hematology Analyzer) يستخدم في المختبرات الطبية لتحليل عينات الدم الكامل (Whole Blood) ويعطي تعدادًا كاملًا للدم (CBC - Complete Blood Count).

مبدأ عمل جهاز Mindray BC-5000:

يعتمد على مبدأين رئيسيين:

مبدأ المعاوقة الكهربائية (Electrical Impedance) – طريقة كولتر (Coulter Principle):

يُستخدم هذا المبدأ في عدّ خلايا الدم الحمراء (RBCs) والصفائح الدموية (PLTs).

تمر خلايا الدم عبر فتحة صغيرة مع تيار كهربائي، وعند مرور كل خلية تحدث إعاقة كهربائية تُسجّل على شكل نبضة. حجم النبضة يتناسب مع حجم الخلية، وهكذا يمكن حساب عدد وحجم الخلايا.

مبدأ الانتشار الضوئي بالليزر (Laser Light Scattering):

يُستخدم لتحليل خلايا الدم البيضاء (WBCs).

يتم تسليط شعاع ليزر على الخلايا، ويُحلّل الضوء المتناثر من الخلايا لتحديد خصائصها مثل الحجم والمحتوى الداخلي، مما يساعد على التفريق بين أنواع خلايا الدم البيضاء (Neutrophils, Lymphocytes, Monocytes, Eosinophils, Basophils).

مميزات Mindray BC-5000:

يعطي تعداد دم كامل 5 تفريقي (5-Diff CBC).

يستخدم 3 محاليل رئيسية (Diluent، Lyse، Cleaner).

يحتاج إلى عينة دم صغيرة جداً (10 ميكروليتر تقريباً).

يتميز بسرعة ودقة في النتائج.

يحتوي على شاشة لمس لسهولة الاستخدام.

Mindray
BC-5000

15/04/2025

15 نيسان يوم المختبرات الطبية العالمي

في يوم المختبرات الطبية العالمي... نرفع القبعة لجنود الخفاء!
في كل قطرة دم تُفحص، وفي كل نتيجة تُسهم في إنقاذ حياة، يقف خلفها مختبريٌّ طبي باذلٌ، دقيقٌ، ومتفانٍ في عمله.
اليوم نحتفل بكم، أنتم من تعملون بصمت داخل المختبرات، لكنّ صدَى جهودكم يُسمع في غرف العمليات، وعيادات الأطباء، وفي وجوه المرضى الذين استعادوا صحتهم بفضل دقتكم وتشخيصكم.
أنتم العين الخفية للطب، والسند العلمي للتشخيص والعلاج. فخورون بكم، ممتنون لكم، وسنظل نُطالب بحقوقكم ونُعرّف المجتمع بأهمية دوركم الذي لا يقدَّر بثمن.

كل عام وأنتم نبض الدقة والعلم والضمير الحي.
كل عام وانتم بخير 🌹🌺❤

العراقية

26/03/2025

Troponin ✖️ P-PNB (ProBNP)

🔹 Troponin:

1-أدق في تشخيص النوبة القلبية الحادة (احتشاء عضلة القلب).

2-يرتفع خلال 3-6 ساعات من حدوث تلف عضلة القلب.

3-يبقى مرتفعًا لعدة أيام.

4-حساس جدًا لأمراض القلب الإقفارية مثل الذبحة الصدرية غير المستقرة.

🔹 P-PNB (ProBNP):

1-أدق في تشخيص قصور القلب (Heart Failure).

2-يرتفع تدريجيًا مع تفاقم فشل القلب.

3-يظل مرتفعًا حسب شدة القصور القلبي.

4-يساعد في التفريق بين ضيق التنفس القلبي والرئوي.

بصورة مختصره

استخدم Troponin إذا كنت تشك في نوبة قلبية.

استخدم ProBNP إذا كنت تشك في قصور القلب.

13/03/2025

الكروموغرانين A (Chromogranin A - CgA) هو بروتين سكري يتم تخزينه وإفرازه بواسطة الخلايا العصبية الصماء (Neuroendocrine Cells). يستخدم كمؤشر حيوي في تشخيص ومتابعة الأورام العصبية الصماء (Neuroendocrine Tumors - NETs)، مثل:
أورام البنكرياس العصبية الصماء (Pancreatic Neuroendocrine Tumors - PNETs).
الأورام السرطاوية (Carcinoid Tumors).
ورم القواتم (Pheochromocytoma).
سرطان الغدة الدرقية النخاعي (Medullary Thyroid Carcinoma).
أسباب ارتفاع الكروموغرانين A
قد يرتفع تركيز CgA في الدم نتيجة:
✅ الأورام العصبية الصماء.
✅ الفشل الكلوي المزمن.
✅ التهاب المعدة الضموري (Atrophic Gastritis).
✅ استخدام مثبطات مضخة البروتون (Proton Pump Inhibitors - PPIs) مثل الأوميبرازول.
الفحص المخبري
يتم قياس CgA في مصل الدم باستخدام تقنيات ELISA أو CLIA.
القيم الطبيعية تختلف حسب المختبر، ولكنها غالبًا أقل من 100 نانوغرام/مل.
لا يُعد اختبارًا تشخيصيًا وحده، بل يتم تأكيده بتقنيات أخرى مثل التصوير المقطعي المحوسب (CT) أو الرنين المغناطيسي (MRI).
استخداماته السريرية
✔️ متابعة استجابة المريض للعلاج الجراحي أو الدوائي.
✔️ تقييم تطور المرض أو حدوث انتكاسة بعد العلاج.

29/01/2025

تحليل بروتين S و C
Protein C & S

هو اختبار دم يُستخدم لقياس مستويات بروتين S وبروتين C في الدم. هذه البروتينات تلعب دورًا هامًا في الجهاز المناعي وتساعد في مكافحة العدوى.

*البروتين S*

1. *الوظيفة:* يُنتج البروتين S في الكبد ويُفرز في الدم، وهو جزء من نظام التكمية (المناعة) ويحمي الخلايا من التلف.
2. *مستويات طبيعية:* 30-50 ميليغرام/ديسيلتر (mg/dL).
3. *زيادة المستوى:* قد تشير إلى الحمل أو تناول حبوب منع الحمل أو إصابات الكبد.
4. *انخفاض المستوى:* قد يشير إلى نقص المناعة أو إصابات الكبد أو السرطان.

*البروتين C*

1. *الوظيفة:* يُنتج البروتين C في الكبد ويُفرز في الدم، وهو جزء من نظام التكمية (المناعة) ويحمي الخلايا من التلف.
2. *مستويات طبيعية:* 0.5-1.5 ميكروغرام/مل (mcg/mL).
3. *زيادة المستوى:* قد تشير إلى الالتهاب أو الإصابات أو السرطان.
4. *انخفاض المستوى:* قد يشير إلى نقص المناعة أو إصابات الكبد أو الفشل الكلوي.

*أهمية التحليل*

1. تشخيص أمراض المناعة الذاتية.
2. مراقبة فعالية العلاج المناعي.
3. تشخيص إصابات الكبد.
4. الكشف عن الالتهاب أو العدوى.
5. مراقبة المرضى الذين يعانون من نقص المناعة.

*مواعيد إجراء التحليل*

1. عند الشك في وجود أمراض مناعية ذاتية.
2. لمراقبة المرضى الذين يعانون من إصابات الكبد.
3. قبل العلاج المناعي.
4. لتشخيص الالتهاب أو العدوى.

*المخاطر المحتملة*

1. نزيف أو كدمات في موقع السحب.
2. ألم أو تورم في موقع السحب.
3. إصابة العصب.
4. تفاعلات الحساسية.

#مختبرات طبية
بايولوجي: علي يحيى

20/01/2025

تحليل FOB (F***l Occult Blood)
هو اختبار للكشف عن الدم الخفي في البراز، وهو مشابه لتحليل FBO. يستخدم هذا التحليل للكشف عن وجود نزيف غير مرئي في الجهاز الهضمي، والذي يمكن أن يكون ناتجًا عن عدة أسباب مثل:

البواسير

القرحة المعدية

التهاب الأمعاء

الأورام الحميدة أو الخبيثة (مثل سرطان القولون)

طريقة إجراء التحليل:

جمع العينة: يتم جمع عينة من البراز في وعاء نظيف.

الاختبار: يتم وضع العينة على شريحة اختبار أو ورقة خاصة تحتوي على مادة كاشفة.

النتائج:

نتيجة سلبية: لا يوجد دم خفي.

نتيجة إيجابية: وجود دم خفي يستدعي إجراء مزيد من الفحوصات مثل تنظير القولون لتحديد سبب النزيف.

أهمية تحليل FOB:

الكشف المبكر عن اضطرابات الجهاز الهضمي.

التشخيص المبدئي لحالات مثل سرطان القولون والمستقيم.

مراقبة المرضى الذين لديهم تاريخ عائلي بأمراض الجهاز الهضمي.

هذا التحليل يُنصح به بشكل خاص للأشخاص فوق سن الـ 50 كجزء من الفحوصات الدورية.