GenoDx Center

GenoDx Center مختبرات التشخيص الوراثي
للفحوصات الجينية والوراثية المتقدمة

✨ فحص الجنين الآمن للمتلازمات الكروموسومية (NIPT) في مختبرات GenoDx  ✨امنحي نفسك وطفلك راحة البال مع أحدث تقنية للكشف ال...
02/05/2025

✨ فحص الجنين الآمن للمتلازمات الكروموسومية (NIPT) في مختبرات GenoDx ✨

امنحي نفسك وطفلك راحة البال مع أحدث تقنية للكشف المبكر عن الاضطرابات الوراثية للجنين، دون أي مخاطرة للحمل:

🔬 آمن ودقيق 100%
– عيّنة دم الأم فقط (ابتداءً من الأسبوع العاشر)، بدون بزل سلى أو زغابات مشيمية.

🧬 تحليل دقيق للحمض النووي الجنيني الحر
– كشف متلازمات الكروموسومات الشائعة:

داون (Trisomy 21)

إدوارد (Trisomy 18)

باتاو (Trisomy 13)
– تقييم اضطرابات الكروموسومات الجنسية:

كلاينفلتر (XXY)

تيرنر (XO)

جاكوبس (XYY)

ثلاثية إكس (###)

🎯 تحديد جنس الجنين مبكرًا
– نتائج موثوقة تمكّنك من التخطيط المبكر للعائلة.

📋 لمَن يُنصح بإجرائه؟
– الأم فوق 35 عاماً
– تاريخ عائلي لاضطرابات وراثية أو تشوهات سابقة
– نتائج تحاليل ما قبل الولادة الروتينية غير قاطعة

🤝 خدمات متكاملة بعد الفحص
– استشارة وراثية مخصصة
– خيارات تأكيد (زغابات مشيمية أو بزل السلى) عند الحاجة
– متابعة طبية فردية لضمان صحة حملك ومستقبل طفلك

💜 مختبرات GenoDx
| بغداد – الحارثية، شارع الكندي، عمارة التاج
☎️ للحجز والاستعلام: 07868471688




#معًا_لصحة_الأجيال

في مختبرات GenoDx Center ، نوفر لكم فحص الكروموسومات بأعلى مستويات الدقة ، لنمنحكم الثقة في تشخيص الأمراض الوراثية والوق...
02/05/2025

في مختبرات GenoDx Center ، نوفر لكم فحص الكروموسومات بأعلى مستويات الدقة ، لنمنحكم الثقة في تشخيص الأمراض الوراثية والوقاية منها:

🔬 دقة تشخيصية متناهية
– كشف أي زيادة أو نقص أو إعادة ترتيب في الصبغيات لتفسير الأسباب الكروموسومية للأمراض.

🛡️ الوقاية من المتلازمات الوراثية
– تشخيص مبكر لمتلازمات داون، إدوارد، باتو وغيرها، قبل الحمل أو في مراحله الأولى.

🧠 تشخيص الإعاقات الذهنية والتأخر العقلي
– كشف التشوهات الكروموسومية المرتبطة بالتخلف العقلي .

🤰 تقليل مخاطر الإجهاض المتكرر
– التأكد من سلامة كروموسومات الأجنة لرفع فرص استمرار الحمل بنجاح.

🌱 تحديد أسباب العقم وتأخر الإنجاب
– كشف الاختلالات المتوازنة (Balanced translocations) التي تعيق الإنجاب أو تسبب فقد الحمل.

🎯 تحديد جنس الجنين بدقة عالية
– دعم التخطيط العائلي المستند إلى معلومات وراثية موثوقة.

🧬 تقنيات ما قبل الزرع (PGD/PGS)
– اختيار أجنة خالية من الخلل الكروموسومي في برامج التخصيب المخبري.

🔬 تحليل أنسجة الجنين بعد الإجهاض
– فهم أسباب فقدان الحمل وتقديم استشارات وراثية مخصصة للأمومة المستقبلية.

نعتمد في GenoDx Center أحدث الأجهزة العالمية وتقنيات التحليل المتقدمة، مع تقارير مفصّلة خلال أسابيع وخدمات متابعة شاملة.

📍 الموقع: بغداد – الحارثية، شارع الكندي – عمارة التاج
📞 للحجز والاستفسار: 07868471688

#معًا_لضمان_سلامة_الأجيال 💜

تعانين من الإجهاض المتكرر !! وسويتي كل الفحوصات الاساسية وزرتي كل الأطباء والمراكز وما استفدتي؟!طبعا لان بعدج لحد الان م...
02/05/2025

تعانين من الإجهاض المتكرر !! وسويتي كل الفحوصات الاساسية وزرتي كل الأطباء والمراكز وما استفدتي؟!
طبعا لان بعدج لحد الان ما عملتي فحص لأهم مسبب للاجهاض.. 😊😊
غالباً ما يكون سبب الإجهاض المتكرر هو المسبب الوراثي، لذلك ننصح في مختبرات GenoDx Center بعمل الفحوصات الوراثية اللازمة لاكتشاف الخلل سواء كان على مستوى الكروموسومات أو الجينات..
نقدّم في كافة الفحوصات اللازمة للإجهاض المتكرر غير المعروف سببه والاستشارات الوراثية لهذه الحالات 🤗

سارعوا بالاتصال بنا لأي استفسار 🤗🤗
المختبر الأول في بغداد المتخصص لمنع انتقال الامراض الوراثية من الاباء للابناء.

........................
بغداد - الحارثية - شارع الكندي - عمارة التاج
07868471688

ما هو فحص WES؟‏Whole Exome Sequencing 🧬🧬هو فحص تشخيصي للمادة الوراثية لأكثر من ٢٤ ألف جين للتأكد من نوع الطفرات الوراثية...
02/05/2025

ما هو فحص WES؟
‏Whole Exome Sequencing 🧬🧬
هو فحص تشخيصي للمادة الوراثية لأكثر من ٢٤ ألف جين للتأكد من نوع الطفرات الوراثية الموجودة والمساعدة على منع انتقالها إلى الأجنة؛ حيث تتوفر لدينا تقنيات متطورة تساعد العائلات التي تعاني من انتقال بعض الأمراض والطفرات الوراثية بالقيام بتشخيص الأجنة وراثيًا قبل زراعتها برحم الأم ☺️
احجز موعدك الان مع مختبرات GenoDx Center من اجل صحتك و صحة أبناءكم.

المختبر الأول في بغداد المتخصص بمنع انتقال الامراض الوراثية من الاباء للابناء 💜💜
..........................
بغداد - الحارثية - شارع الكندي - عمارة التاج

هل تعانين من الإجهاض المتكرر ولا تعرفين السبب رغم كل الفحوصات؟ 💔افحصي العوامل الكروموسومية لدى جنينكِ من خلال عينة من نس...
02/05/2025

هل تعانين من الإجهاض المتكرر ولا تعرفين السبب رغم كل الفحوصات؟ 💔
افحصي العوامل الكروموسومية لدى جنينكِ من خلال عينة من نسيج الطفل المجهض، لتعلمي المسبب لاجهاض طفلك
:
🌟 فحص كروموسومات الجنين المتقدم

تحليل دقيق لنسيج الطفل المجهض يكتشف أي تشوهات صبغية قد تكون وراء الإجهاض

تقنيات Karyotype وCMA لأعلى درجات الدقة

🌟 استشارة وراثية شاملة

تقييم تاريخ العائلة وأنماط الوراثة

نصائح مخصصة للحد من مخاطر التكرار وضمان حمل صحي آمن

🌟 سرعة وجودة في النتائج

تقرير مفصل في غضون أسابيع

خطة متابعة فردية ترتكز على أحدث البروتوكولات الطبية

امنحي نفسكِ فرصة جديدة للأمومة بثقة واطمئنان…
📍 مختبرات GenoDx
بغداد – الحارثية، شارع الكندي، عمارة التاج
📞 للحجز والاستعلام: 07868471688
#معًا_لصحة_الأجيال 💜

هل تعلمون أن أكثر من نصف حالات ضعف السمع عند الأطفال تعود إلى عوامل وراثية؟في مختبرات GenoDx نحرص على:🔬 الفحص الوراثي ال...
02/05/2025

هل تعلمون أن أكثر من نصف حالات ضعف السمع عند الأطفال تعود إلى عوامل وراثية؟
في مختبرات GenoDx نحرص على:

🔬 الفحص الوراثي الدقيق
تحليل شامل للجينات المسؤولة عن ضعف السمع الحسي العصبي ؛ للكشف المبكر عن الطفرات حتى لو لم تكن تظهر على الآباء.

📈 تشخيص مخصص، وخطة علاجية فردية
نحدد بدقة سبب فقد السمع ونقترح أفضل خيارات العلاج والمتابعة، لضمان جودة حياة أفضل لطفلكم.

🛡️ منع انتقال المرض للأجيال القادمة
استشارات وراثية متخصصة للأزواج والعائلات، لتفادي مخاطر تكرار الإصابة في الأجيال المقبلة.

احجزوا موعدكم اليوم في مختبرات GenoDx لطمأنة قلبكم على صحة أبنائكم وعائلتكم:
🏢 الفرع المركزي: الحارثية – شارع الكندي – عمارة التاج
📞 هاتف الحجز والاستعلام: 07868471688
#معاً_لصحة_الأجيال

استعدوا لرسم مستقبلٍ صحيٍ لأطفالكم مع GenoDx Center… حيث تلتقي الخبرة العلمية بأحدث تقنيات الفحص الوراثي:استشارة وراثية ...
02/05/2025

استعدوا لرسم مستقبلٍ صحيٍ لأطفالكم مع GenoDx Center… حيث تلتقي الخبرة العلمية بأحدث تقنيات الفحص الوراثي:

استشارة وراثية متكاملة
فريق خبرائنا يحلل تاريخ العائلة ونمط التوارث ، ويقدم لكم تقريراً واضحاً عن المخاطر والخطوات الوقائية.

الفحص الجيني الشامل (WES)
تقنية تسلسل الإكسوم المتقدم تكشف أكثر من 24,000 جين بحثاً عن الطفرات المسببة للأمراض العصبية الانتكاسية، اضطرابات الأيض الوراثية، تشوهات الأجنة، وغيرها.

خطة متابعة شخصية
بعد صدور التقرير التفصيلي خلال أسابيع قليلة، تحصلون على نصائح طبية دقيقة وخيارات إنجابية لضمان طفل سليم.

دعم متواصل وطمأنينة دائمة
تواصلوا مع مستشارينا في أي وقت، واستفيدوا من خصومات خاصة للأزواج والأقارب المخططين للزواج.

✨ امنحوا أنفسكم راحة البال، واحرصوا على إنجاب أطفال أصحاء…
☎️ للحجز والاستعلام: 07868471688

لا تضيع وقتك! اسأل .. ابحث .. استفسر وإستشيرنا ... لتنجب طفل سليم خالٍ من الأمراض الوراثية !! مختبرات GenoDx Center  مرج...
02/05/2025

لا تضيع وقتك!
اسأل .. ابحث .. استفسر وإستشيرنا ... لتنجب طفل سليم خالٍ من الأمراض الوراثية !!
مختبرات GenoDx Center مرجعك الأكثر أمان وكفاءة ..

مع تمنياتنا السلامة للجميع ☺️

💙💙💙

الفحص الآمن للجنين NIPT الذي يكشف تشوهات الجنين في وقت مبكر ... ◇ يُجرى الفحص للحوامل قبل الولادة عن طريق اخذ عينة  دم  ...
02/05/2025

الفحص الآمن للجنين NIPT الذي يكشف تشوهات الجنين في وقت مبكر ...

◇ يُجرى الفحص للحوامل قبل الولادة عن طريق اخذ عينة دم من الام ولا يحمل أي مخاطر على الأمّ أو الجنين لتحديد مشاكل الكروموسومات في الجنين.

◇ يمكن إجراء الفحص في الأسبوع 10 من الحمل الى نهاية الحمل، ويعتبر الفحص آمن ودقيق بنسبة ١٠٠ %.

◇ هذا الفحص راح يكشفلنا عن متلازمة داون -متلازمة ادوارد -متلازمة باتو -متلازمة تورنر -متلازمة جاكوب -متلازمة كلاينفلتر بالاضافة الى الامراض الاخرى المرتبطة بتشوهات الكروموسومات.

◇ للحصول على معلومات حول اختبار NIPT ، والاستشارة الوراثية حول هذا الموضوع، وكذلك أداء الاختبار .. لا تتردد في زيارتنا أو التواصل معنا.


عنواننا : الحارثية - منتصف شارع الكندي - عمارة التاج - الطابق الاول

الفحص الآمن للجنين NIPT الذي يكشف تشوهات الجنين في وقت مبكر ...

◇ يُجرى الفحص للحوامل قبل الولادة عن طريق اخذ عينة دم من الام ولا يحمل أي مخاطر على الأمّ أو الجنين لتحديد مشاكل الكروموسومات في الجنين.

◇ يمكن إجراء الفحص في الأسبوع 10 من الحمل الى نهاية الحمل، ويعتبر الفحص آمن ودقيق بنسبة ١٠٠ %.

◇ هذا الفحص راح يكشفلنا عن متلازمة داون -متلازمة ادوارد -متلازمة باتو -متلازمة تورنر -متلازمة جاكوب -متلازمة كلاينفلتر بالاضافة الى الامراض الاخرى المرتبطة بتشوهات الكروموسومات.

◇ للحصول على معلومات حول اختبار NIPT ، والاستشارة الوراثية حول هذا الموضوع، وكذلك أداء الاختبار .. لا تتردد في زيارتنا أو التواصل معنا.


عنواننا : الحارثية - شارع الكندي- عمارة التاج

تعاني من البدانة او السمنة و محتار شنو بناسبك من أنواع الدايت والحميات المنتشرة؟وأكيد حاب توصل لأسلوب حياة صحي وبشكل علم...
02/05/2025

تعاني من البدانة او السمنة و محتار شنو بناسبك من أنواع الدايت والحميات المنتشرة؟
وأكيد حاب توصل لأسلوب حياة صحي وبشكل علمي ومفصّل لك فقط.
🧬 🐟 🍲 🌶 🥜 🥩 🥑 🧬
من خلال فحص الغذاء الجيني nutrition genetic test رح نأكدلك شنو هو نوع الدايت الخاص بجسمك واللي رح يساعدك بشكل اسرع لنزول الوزن، بالاضافة للسلوك الغذائي وحاجة جسمك الفعلية من الفيتامين والمعادن ومضادات الأكسدة، وغيرها الكتير.

الفحص مرة وحدة بالعمر وهو مناسب لجميع الاعمار والناس بغض النظر عن الوضع الصحي، الوزن، الجنس، العادات وغيرها.

استغلوا فترة الشتاء لحتى تحسنوا من أسلوب حياتكم بشكل شخصي بناء على جيناتك حصراً.

سوف نساعدك على فهم:
1. ما هي المتغيرات الجينية الخاصة ب Nutrigenetic التي تملكها
2. ما مدى تأثير تناولك للدهون المشبعة على حفاظك على
الوزن المثالي
وايضاً الدهون غير المشبعة الاحادية والمتعددة
3. ماذا تخبرنا جيناتك عن استجابتك للكربوهيدرات سريعة الامتصاص وبطيئة الامتصاص
4. مدى احتياج جسمك وطريقة تفاعله مع الفيتامينات والمعادن ومضادات الأكسدة.
5. مدى شهيتك للطعام، التحكم بالشبع والسلوك الغذائي الخاص بك.
6. هل توثر التمارين الرياضية على وزنك، هل تحرق الدهون بكفاءة.
7. ما هو تأثير الكافيين على صحتك وضغط الدم.
8. ما هو تأثير الملح والصوديوم لديك.
9. عدم التحمل الغذائي للجلوتين واللاكتوز الذي يسبب أعراض واضطرابات هضمية وشعور بالتعب.
10. وغيرها الكثير الكثير من جميع المجموعات الغذائية"
11. تزويدكم بالعديد من انواع الغذاء وهل من الواجب عليك تناولها بكثرة، تناول بكميات محددة، التقليل منها او الابتعاد عنها قدر الامكان.
كل ذلك حسب جيناتك فقط.

هذا مجرد جزء صغير من الفوائد التي سوف نزودك بها.
الفحص حصريًا في مختبراتنا في العراق

لحجز موعد الاتصال 07868471688 او إرسال رسالة للصفحة.

  قبل الزواج أو للأقارب للمتزوجين حديثا أو للازواج الذين لديهم طفل معاق او يعانون من الاجهاضات المتكررة او للازواج المقب...
01/05/2025

قبل الزواج أو للأقارب للمتزوجين حديثا أو للازواج الذين لديهم طفل معاق او يعانون من الاجهاضات المتكررة او للازواج المقبلين على الحقن المجهري واطفال الانابيب للعائلات التي يوجد بها تاريخ مرضي 🧬🧪🌡️

الفحص الأسري والفحص الجيني هما خطوات أساسية للتخطيط للحمل السليم

✅ لضمان صحة الأجيال القادمة، خصوصاً للعائلات التي لديها تاريخ مرضي مثل ضمور العضلات ، ضمور الدماغ ، الاعاقة الذهنية ، التوحد ، الموت المفاجئ للاطفال والاجنة مجهول السبب ، الاجهاضات المتكررة ، تشوهات الاجنة ، التشوه الخلقي ....الخ....
🔍 الفحص الأسري يساعد في الكشف عن الأمراض الوراثية المحتملة من خلال مراجعة التاريخ الجيني للعائلة واستشارة الأطباء المختصين
🔭🧬الفحص الجيني يتضمن تحليل جينات الزوجين للكشف عن الطفرات المرتبطة بالأمراض الوراثية، لتحديد احتمالية نقلها للأبناء 📊.

🔸إذا كان كلا الزوجين حاملين لجين مرض معين autosomal recessive، فإن احتمالات نقل المرض للأبناء تكون كالتالي:

🔺احتمالية إصابة الطفل بالمرض: 25% (في كل حمل) سيكون مصاباً بالمرض.
🔺احتمالية حمل الطفل للمرض دون أن يكون مصاباً: 50% (في كل حمل) سيكونان حاملين للجين المسبب للمرض دون أن تظهر عليهما أعراض المرض.
🔺احتمالية عدم حمل الطفل للمرض وعدم إصابته: 25% (في كل حمل) سيكون سليماً تماماً، لا يحمل الجين المسبب للمرض ولا تظهر عليه أي أعراض.

🔘للأزواج الذين لديهم تاريخ لمرض جيني، يمكن أن يكون الحقن المجهري (IVF) مع التشخيص الجيني قبل (PGD) خياراً مهماً.



الجينية المتقدمة

  (BBS) هي اضطراب وراثي نادر يتميز في المقام الأول بمشاكل في الرؤية، والسمنة، وتشوهات الكلى، وكثرة الأصابع.  يتم توريث B...
24/04/2025

(BBS) هي اضطراب وراثي نادر يتميز في المقام الأول بمشاكل في الرؤية، والسمنة، وتشوهات الكلى، وكثرة الأصابع.
يتم توريث BBS بطريقة جسمية متنحية، مما يعني أن الطفل يجب أن يرث نسختين من الجين المتحور (واحدة من كل والد) لتطوير المتلازمة.
تشمل السمات الرئيسية لمتلازمة بارديت-بيدل ما يلي:
1. مشاكل في الرؤية: ضمور الشبكية هو سمة شائعة ل BBS ، مما يؤدي إلى فقدان البصر التدريجي وأحيانًا العمى. يعد
العمى الليلي وانخفاض حدة البصر وفقدان الرؤية المحيطية من الأعراض النموذجية.
2. السمنة: غالبًا ما يصاب الأشخاص المصابون ب BBS بالسمنة في بداية ظهورها، مما قد يؤدي إلى مضاعفات مثل
مرض السكري من النوع 2 ومتلازمة التمثيل الغذائي.
3. تشوهات الكلى: يمكن أن تؤثر BBS على بنية ووظيفة الكلى، مما يؤدي إلى مشاكل مختلفة في الكلى، بما في ذلك
تكيسات الكلى، والفشل الكلوي، والتبول المفرط.
4. كثرة الأصابع: توجد أصابع أو أصابع زائدة )كثرة الأصابع( لدى العديد من الأفراد الذين يعانون من BBS . غالبًا ما
تظهر هذه الميزة أثناء مرحلة الطفولة وقد تتطلب تصحيحًا جراحيًا.
5. ميزات أخرى: يمكن أن تشمل الميزات الإضافية ل BBS الإعاقة الذهنية، وتأخر النمو، وصعوبات النطق واللغة،
والشذوذات التناسلية، وتشوهات القلب أو الكبد أو البنكرياس.
تتضمن إدارة متلازمة بارديت-بيدل نهجًا متعدد التخصصات لمعالجة الجوانب المختلفة للحالة، بما في ذلك المراقبة
المنتظمة للرؤية ووظائف الكلى وإدارة الوزن وفحص المشكلات الصحية المرتبطة بها. قد يشمل العلاج التدخلات
الغذائية، والأدوية لإدارة المضاعفات مثل مرض السكري أو أمراض الكلى، والعلاجات الداعمة.
الاستشارة الوراثية هي الطريق الأدق والأكثر أمان للأفراد المصابين او الحاملين للمرض وأسرهم لفهم نمط وراثة المتلازمة ومنع نقلها إلى الأجيال القادمة.
‏‌‎
المركز الأول المتخصص بمنع انتقال الامراض الوراثية من الاباء للأبناء.

Address

Baghdad

Telephone

+9647500552965

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when GenoDx Center posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to GenoDx Center:

Share

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram

Category