مختبر الجينات العراقية IGL

26/11/2025

مختبر الجينات العراقية
يقدم لكم كافة الاستشارات الوراثية
والفحوصات الدقيقة

10/11/2025

21/10/2025

⁨ في مختبر الجينات العراقية🧬

سعدنا اليوم بزيارة مراجعنا الصغير أمير

لإجراء فحص Whole Exome Sequencing،
وذلك للتأكد من خلوه من أي طفرات جينية قد تفسّر سبب انخفاض الصفائح الدموية لديه، بعد أن تعذّر على الأطباء تحديد التشخيص الدقيق لحالته.

نتمنى لأمير دوام الصحة والعافية، وأن تُسهم نتائج الفحص في وضع خطة علاجية مناسبة بإذن الله �

للفحوصات والاستشارات الوراثية المتقدمة
07732226776
07852226776
بغداد-شارع الحارثية عمارة الفرات
الطابق الثاني مقابل المصرف العراقي للتجارة TB⁩

21/10/2025

تحليل WHOLE EXOME SEQUENCING

يساعد التحليل:

على تشخيص الأسباب الوراثية للأمراض المعقدة والنادرة التي عجز الأطباء عن تحديدها (مثل تضخم الكبد وضعف العضلات).

يؤدي إلى تشخيص دقيق وفتح الباب أمام علاج أفضل أو إدارة مناسبة للمرض.

باختصار: هو أمل للعثور على السبب الجذري للمشاكل الصحية الغامضة.

للفحوصات والاستشارات الوراثية المتقدمة
07732226776
07852226776
بغداد-شارع الحارثية عمارة الفرات
الطابق الثاني مقابل المصرف العراقي للتجارة TB⁩

15/10/2025

الفحص الآمن للجنين (NIPT):

الوصف:
يتم إجراء الفحص الآمن للجنين (NIPT - Non-Invasive Prenatal Testing) في الأسبوع العاشر من الحمل. يُعتبر من الفحوصات غير التدخلية لأنه لا يتطلب أي تدخل في رحم الأم.

كيف يعمل:
يعتمد الفحص على أخذ عينة من دم الأم. يتم تحليل الحمض النووي الجنيني الحر (cfDNA) الموجود في دم الأم للكشف عن أي اختلالات كروموسومية.

الأهمية:
يساعد هذا الفحص في الكشف المبكر عن بعض المتلازمات الكروموسومية مثل متلازمة داون (التثلث الصبغي 21)، التثلث الصبغي 18، والتثلث الصبغي 13. هذه المعلومات تمكن الأهل من اتخاذ قرارات مستنيرة حول الحمل والخيارات المتاحة بناءً على النتائج.

للمزيد من المعلومات أو للاستفسارات المتعلقة بهذا الموضوع، لا تترددوا في التواصل مع مختبر الجينات العراقي. نحن هنا لمساعدتكم!

موقعنا: بغداد- الحارثية- شارع الكندي، مقابل المصرف العراقي للتجارة (TBI)، مجمع الفرات، الطابق الثاني.
التواصل معنا على الأرقام التالية:
07732226776
07852226776
#جينات

23/09/2025

الإجهاضات المتكررة.. ما هي أسبابها وما الفحوصات المطلوبة؟

قد تعاني بعض النساء من الإجهاضات المتكررة، وغالباً ما تكون الأسباب معقدة ومتعددة.

من أهم هذه الأسباب:

أسباب مناعية: مثل وجود أجسام مضادة تؤثر على ثبات الحمل.

أسباب وراثية: طفرات أو خلل في الكروموسومات.

أسباب هرمونية: مثل اضطرابات الغدة الدرقية أو ضعف هرمون البروجسترون.

أسباب رحمية: كالتشوهات أو الألياف.

🔬 أهم الفحوصات المناعية للمرأة التي تعاني من الإجهاضات المتكررة:

اختبار الأجسام المضادة للفوسفوليبيد (Antiphospholipid antibodies).

اختبار الكارديوليبين (Anticardiolipin antibodies).

اختبار مضاد بيتا 2 غلايكوبروتين (Anti-Beta2 glycoprotein).

اختبار عامل التخثر (Lupus anticoagulant).

هذه التحاليل تساعد في الكشف عن متلازمة الأجسام المضادة للفوسفوليبيد (APS) والتي تعد من أهم الأسباب المناعية للإجهاض المتكرر.

🧬 الخطوة التالية:
إذا كانت الفحوصات المناعية طبيعية، قد ينصح الطبيب بإجراء:

تحاليل وراثية: مثل الكاريوتايب أو فحص الجينات لكشف الطفرات.

تحاليل هرمونية: مثل فحص الغدة الدرقية، هرمونات التكاثر، ومستوى البروجسترون.

✨ الفحوصات المبكرة والدقيقة تساعد في تحديد السبب ووضع خطة علاج مناسبة تمنح المرأة فرصة أفضل لحمل ناجح.

13/09/2025

🧬 ما هو تحليل السائل الأمنيوسي؟

تحليل السائل الأمنيوسي هو إجراء طبي يتم فيه سحب كمية صغيرة من السائل المحيط بالجنين داخل الرحم، غالبًا في الأسبوع 13 إلى 20 من الحمل. هذا السائل يحتوي على خلايا من الجنين، ويمكن من خلاله فحص الكروموسومات والطفرات الجينية.

⸻

✅ ما هي فائدة هذا التحليل؟
1.كشف الطفرات الوراثية مبكرًا:
يساعد هذا الفحص في معرفة إذا كان الطفل مصابًا بأمراض وراثية قبل الولادة.

2.يطمئن الأهل على سلامة الجنين:
في حال كانت النتيجة طبيعية، يعطي هذا التحليل راحة نفسية كبيرة للوالدين.

3.يساعد في اتخاذ قرارات طبية مبكرة:
في حال وجود مشكلة، يمكن للطبيب متابعة الحالة باهتمام خاص أو مناقشة الخيارات الطبية مع الأهل.

⸻

🧪 ما هي الأمراض التي يمكن كشفها من خلال التحليل؟
• الثلاسيميا (فقر دم وراثي)
• ضمور العضلات الشوكي (SMA)
• متلازمة داون (Trisomy 21)
• التكيس الكلوي الوراثي
• التليف الكيسي (Cystic Fibrosis)
• الأنيميا المنجلية
• أمراض التمثيل الغذائي (Metabolic Disorders)
• متلازمة إدوارد ومتلازمة باتو (اضطرابات كروموسومية نادرة)

⸻

👶 لمن يُنصح بإجراء هذا التحليل؟
•العائلات التي لديها أطفال سابقين بأمراض وراثية.
•وجود زواج أقارب.
•إذا أظهرت تحاليل الحمل الأولية أو فحص السونار مؤشرات غير طبيعية .
•أو إذا كانت الأم فوق عمر 35 عامًا، حيث تزداد نسبة حدوث الطفرات الجينية.

⸻

💬 ملاحظة مهمة:

تحليل السائل الأمنيوسي دقيق جدًا، وهو أفضل وسيلة للتأكد من سلامة الجنين من الأمراض الوراثية. ويتم إجراؤه بواسطة طبيب
مختص وضمن بيئة آمنة

31/08/2025

للفحوصات والاستشارات الوراثية
المتقدمة
07732226776
07852226776

بغداد-شارع الحارثية عمارة الفرات الطابق الثاني مقابل المصرف العراقي للتجارة TB⁩

25/08/2025

للفحوصات والاستشارات الوراثية المتقدمة

07732226776
07852226776

بغداد-شارع الحارثية عمارة الفرات الطابق الثاني مقابل المصرف العراقي للتجارة TBI⁩

23/08/2025

الكشف عن مرض حمى البحر المتوسط
ينتقل هذا المرض من الآباء إلى الأبناء
بسبب طفرة جينية

Familial Mediterranean Fever
MEFV

مختبر الجينات العراقية IGL
📍 الموقع: بغداد - الحارثية - شارع الكندي، مقابل المصرف العراقي للتجارة (TBI)، مجمع الفرات، الطابق الثاني.
📞 للتواصل: 07732226776 | 07852226776
#بغداد

16/08/2025

⁨ تحليل الـ Whole Exome Sequencing (WES)

يُعد من أحدث الفحوصات الجينية الشاملة، حيث يقوم بفحص 24,000 جين للكشف عن الطفرات الوراثية المرتبطة بصحة الإنسان.

🌿 أهميته في زواج الأقارب:
يزداد خطر انتقال الأمراض الوراثية عند زواج الأقارب بسبب وجود طفرات مشتركة قد لا تظهر أعراضها على الأبوين. يساعد هذا التحليل على:
• الكشف المبكر عن الطفرات الوراثية.
• معرفة ما إذا كان الزوجان حاملين لنفس الطفرة.
• تقدير احتمالية انتقال الأمراض إلى الأبناء.

🧬 للأجنة:
إذا كان كلا الزوجين حاملين لنفس الطفرة، قد يرث الطفل المرض.
من خلال هذا التحليل يمكن تقييم المخاطر مبكراً واتخاذ قرارات مدروسة للحفاظ على صحة الأبناء.

✨ الخلاصة:
تحليل WES هو أداة وقائية وتشخيصية متقدمة تساهم في بناء عائلة صحية خالية من الأمراض الوراثية.

📍 العنوان: بغداد – الحارثية، شارع الكندي، مقابل المصرف العراقي للتجارة، عمارة الفرات، الطابق الثاني.
📞 للاستفسار: 077322267⁩