مختبر اورجين الطبي URGEN Laboratory

مختبر اورجين الطبي URGEN Laboratory مختبر استشاري طبي يوفر الاستشارات الطبية والفحوصات المختبرية في مجال الأمراض الجينية والوراثية

🔍 شنو هو فحص NTRK؟هو فحص جيني يُجرى على عينة من الورم (الخزعة)، ويكشف وجود اندماج بين جينات NTRK وجينات أخرى.هذا الاندما...
06/01/2026

🔍 شنو هو فحص NTRK؟
هو فحص جيني يُجرى على عينة من الورم (الخزعة)، ويكشف وجود اندماج بين جينات NTRK وجينات أخرى.
هذا الاندماج يسبب إنتاج بروتينات غير طبيعية تحفّز نمو الخلايا السرطانية بشكل عشوائي.

💡 شلون يفيد بحالة سرطان عنق الرحم؟
إذا أظهر الفحص وجود هذا الاندماج الجيني، تگدر المريضة تستفيد من أدوية حديثة وذكية تُسمى:
✔️ Larotrectinib
✔️ Entrectinib

🎯 هذا العلاج يُسمى عابر للأورام
يعني ما يستهدف مكان السرطان (عنق الرحم)،
وإنما يستهدف الخلل الجيني نفسه،
ولهذا يكون فعال حتى بالحالات المتقدمة أو المنتشرة واللي ما تستجيب للعلاج الكيمياوي التقليدي.

🧠 فحص NTRK يساعد الأطباء على:
▪️ اختيار العلاج الموجّه المناسب
▪️ تقليل العلاجات غير الضرورية
▪️ الابتعاد عن الاعتماد على بروتوكولات موحّدة لكل المرضى

📩 للاستفسار أو الحجز تواصلوا ويانا
لأن التشخيص الجيني الدقيق = علاج أدق وأفضل 💙

يناير هو شهر التوعية بسرطان عنق الرحم 🎗هذا النوع من السرطان يُعتبر من أخطر السرطاناتلأنه غالباً ما يسبب أعراض واضحةإلا ب...
04/01/2026

يناير هو شهر التوعية بسرطان عنق الرحم 🎗

هذا النوع من السرطان يُعتبر من أخطر السرطانات
لأنه غالباً ما يسبب أعراض واضحة
إلا بعد ما يوصل لمراحل متقدمة

من أهم أسبابه هو
فايروس الورم الحليمي البشري (HPV)
واللي يضم سلالات متعددة
منها عالية الخطورة ومنها قليلة الخطورة

📌 في مختبر أورجين متوفر
فحص HPV – 21 Genotyping Test
واللي يكشف عن 21 نوع مختلف من الفايروس

🔬 إذا كانت النتيجة سلبية
→ يعني ماكو إصابة

🔬 وإذا كانت إيجابية
→ الفحص يحدد نوع السلالة بالضبط
وهذا يساعد على المتابعة والعلاج المبكر

الكشف المبكر ينقذ الحياة
والوعي هو أول خطوة للوقاية

📩 تواصلوا ويانا للاستفسار
وخلال الأيام القادمة راح نوضح لكم
بقية الفحوصات المرتبطة بسرطان عنق الرحم



مختبر_اورجين تحاليل_وراثية وعي_صحي

هم معلومة لازم تعرفها بأول يوم من السنة ✨مختبر Urgen Lab أول مختبر بالعراق يقدم استشارة طبية متخصصة بالفحوصات الوراثية و...
01/01/2026

هم معلومة لازم تعرفها بأول يوم من السنة ✨
مختبر Urgen Lab أول مختبر بالعراق يقدم استشارة طبية متخصصة بالفحوصات الوراثية والجينية 👩‍⚕️🧬

📌 فحوصات الزواج والحمل
📌 فحص الغربلة الجينية لحديثي الولادة
📌 فحوصات الأمراض الوراثية
📌 الفحوصات التشخيصية المتقدمة
وغيرها هواية… وكلها بأحدث التقنيات وبنتائج عالية الدقة ما تلگون مثلها 🙏💯

أي فحص جيني يخطر ببالك… 📞 جاهزين نجاوبك ونخدمك

فحوصات_وراثية فحوصات_الحمل الغربلة_الجينية مختبرات_العراق رعاية_صحية صحة_العائلة

4️⃣ حالات تستوجب إجراء تحليل تسلسل الإكسوم الكامل (WES)🔍 إذا كانت الحالة الطبية معقدة وغير مفسرة وبها أكثر من عرض بدون ت...
28/12/2025

4️⃣ حالات تستوجب إجراء تحليل تسلسل الإكسوم الكامل (WES)
🔍 إذا كانت الحالة الطبية معقدة وغير مفسرة وبها أكثر من عرض بدون تشخيص واضح
🧠 تأخر النمو والتطور العقلي، الإعاقة الذهنية غير المفسرة أو اضطرابات طيف التوحد
⚡️ أمراض مرتبطة بعدة جينات مثل الصرع المستعصي، أمراض الأعصاب والعضلات ومشاكل السمع والبصر الوراثية
👨‍👩‍👧‍👦 التخطيط العائلي لمعرفة احتمالية تكرار الحالة بالحمل القادم وإمكانية فحص الأجنة

✨ لا تترددون بالتواصل ويانا لمعرفة التفاصيل وإجراء الفحص

#أطفال صحة_الطفل اورجين_الاستشاري Iraq Baghdad

تتخيلون أكو فحص يگدر يكشف الاستعداد الوراثي للتوحد وغيرهِ من آلاف الأمراض؟ 🤯فحص Whole Exome Sequencing (WES) يعتبر من أق...
26/12/2025

تتخيلون أكو فحص يگدر يكشف الاستعداد الوراثي للتوحد وغيرهِ من آلاف الأمراض؟ 🤯
فحص Whole Exome Sequencing (WES) يعتبر من أقوى الفحوصات بالطب الوراثي الحديث لأنه يدرس أهم مناطق الجينات اللي تحتوي على حوالي 85% من الطفرات المسببة للأمراض 🔬✨

🔹 يساعد بتشخيص الحالات المعقدة وغير المشخصة
🔹 يكشف اضطرابات النمو العصبي مثل التأخر بالنمو والتوحد والصرع المستعصي
🔹 أمراض العضلات والعظام مثل ضمور العضلات الشوكي وهشاشة العظام الوراثية
🔹 أمراض التمثيل الغذائي والميتوكوندريا
🔹 الاستعداد للسرطانات الوراثية مثل سرطان الثدي والمبيض ومتلازمة لينش
🔹 أمراض القلب والعيون الوراثية

هذا الفحص يسهّل التشخيص المبكر، يحدد العلاج الأنسب، ويساعد بالتنبؤ بالمضاعفات المستقبلية ❤️‍🩹
ومتوفر حصريًا في مختبر أورجين الاستشاري الطبي… تواصلوا ويانا للاستفسار أكثر 📩

التوحد الصرع أمراض_وراثية العراق بغداد

لحد اليوم كثير من الناس يعتقدون إن كل حالات الشلل الدماغي سببها نقص الأوكسجين أو إصابة الدماغ 👶🏻🧠لكن الدراسات الحديثة تث...
24/12/2025

لحد اليوم كثير من الناس يعتقدون إن كل حالات الشلل الدماغي سببها نقص الأوكسجين أو إصابة الدماغ 👶🏻🧠
لكن الدراسات الحديثة تثبت إن 15–30% من الحالات ممكن تكون بسبب طفرات جينية!

🔬 فحص Whole Exome Sequencing يساعد نعرف إذا الحالة ناتجة عن اضطراب جيني يشبه الشلل الدماغي بالأعراض،
وممكن يغيّر الخطة العلاجية لأن بعض الحالات الجينية قابلة للعلاج بالأدوية أو بحميات خاصة مثل اضطرابات الاستقلاب أو مشاكل النواقل العصبية.

💡 والأهم إنه يوفّر تشخيص دقيق وينهي رحلة الفحوصات الطويلة خاصة إذا كانت صور الرنين طبيعية.
وكذلك يساعد بتحديد احتمالية تكرار الحالة بالعائلة واتخاذ قرارات مستقبلية مثل فحوص ما قبل الحمل أو ما قبل الولادة 👨‍👩‍👧‍👦

📍هذا الفحص متوفر في مختبر أورجين الطبي
📞 تكدرون تتواصلون ويانا لأي استفسار

WholeExome Iraq صحة_الطفل مختبرات_طبية

استفادوا من خصم نهاية السنة من مختبر أورجين الاستشاري الطبي الخصم على أختبار فحص الحساسية الي يشمل الكشف على 295 مسبب لل...
22/12/2025

استفادوا من خصم نهاية السنة من مختبر أورجين الاستشاري الطبي
الخصم على أختبار فحص الحساسية الي يشمل الكشف على 295 مسبب للحساسية تشمل الاغذية والملوثات البيئية والحشرات والحيوانات
والخصم بقيمة 10%
توصلوا ويانا لان العرض لفترة محدودة

سامعين بـ الخزعة السائلة؟ 🧪مو دائما نحتاج خزعة نسيجية مؤلمة حتى نحدد خطة العلاج…الخزعة السائلة تساعدنا نعرف إذا المريض ي...
19/12/2025

سامعين بـ الخزعة السائلة؟ 🧪
مو دائما نحتاج خزعة نسيجية مؤلمة حتى نحدد خطة العلاج…
الخزعة السائلة تساعدنا نعرف إذا المريض يمتلك طفرة جينية يناسبها علاج موجّه، وتفيد أكثر بالمراحل المتقدمة من المرض 👨‍⚕️✨

🔸 تنفع للمرضى المتشخصين ومدا يستجيبون للعلاج
🔸 للمرضى الي رجعلهم المرض بعد العملية ويصعب عليهم إجراء خزعة
🔸 وللمرضى بعمر أكبر من ٧٠ سنة وما يتحملون تدخل طبي

الفحص متوفر بمختبر أورجين الاستشاري الطبي
وللاستفسار تواصلوا ويانا 📩

#سرطان تشخيص_دقيق تحاليل_طبية صحة توعية_طبية العراق

الرجل بالبوست السابق ما كان يعرف بوضعه الصحي، ولا يدري أصلًا بوجود هالمشكلة عنده.ولو كانت نفس الحالة عند امرأة، فغالبًا ...
17/12/2025

الرجل بالبوست السابق ما كان يعرف بوضعه الصحي، ولا يدري أصلًا بوجود هالمشكلة عنده.
ولو كانت نفس الحالة عند امرأة، فغالبًا راح تكون عقيمة (45,XO).

من هنا نكدر نفهم شكد فحص الكروموسومات مهم لأي شخص من لحظة ولادته،
لأن أكو متلازمات وراثية ما تبين بأعراض واضحة،
ويمكن ما تنكشف إلا بالصدفة…
لكن تأثيرها يوصل مو بس للفرد، وإنما لعائلة كاملة.

لهذا السبب، الفحوصات الجينية والكروموسومية خطوة أساسية للوقاية والتخطيط الصحيح للمستقبل.
جميع هذه الفحوصات وأكثر متوفرة في مختبر أورجين – الاستشاري الطبي 🧬

رجل بعمر 25 سنة، بدون أطفال، وبعد عدة محاولات للإنجاب 👨‍👩‍👦تحليل السائل المنوي طلع نِسبته صفر ❌وبعد مراجعة مركز أطفال ال...
16/12/2025

رجل بعمر 25 سنة، بدون أطفال، وبعد عدة محاولات للإنجاب 👨‍👩‍👦
تحليل السائل المنوي طلع نِسبته صفر ❌
وبعد مراجعة مركز أطفال الأنابيب، اقترحنا إجراء فحص Karyotype 🔬

🔴 المفاجأة؟
النتيجة بيّنت إصابته بمتلازمة كلاينفلتر (47,XXY)

هنا تغيّر أسلوب العلاج كلياً 👇
✔️ ما ممكن نعتمد على السائل المنوي
✔️ لكن ممكن إجراء خزعة الخصية لاستخراج الحيامن
✔️ ومن بعدها إجراء عملية أطفال الأنابيب

❓ بس السؤال المهم:
شنو يصير لو هاي الحالة موجودة عند امرأة؟

تابعوا البوست الجاي 👀✨

#مختبرات #اورجين

تعرفون جنس الجنين بالأسبوع ٢٠؟هذا الحچي صار من الماضي! 👶✨اليوم تگدرين تعرفين جنس الجنين من الأسبوع العاشر فقط…ومو بس هيچ...
12/12/2025

تعرفون جنس الجنين بالأسبوع ٢٠؟
هذا الحچي صار من الماضي! 👶✨

اليوم تگدرين تعرفين جنس الجنين من الأسبوع العاشر فقط…
ومو بس هيچ!

🔬 يتم تشخيص أهم المشاكل الكروموسومية مبكرًا،
وإذا ظهرت مشكلة حرجة – لا سمح الله – يكدر الطبيب يقرر أفضل إجراء.

💉 الفحص بسيط وآمن…
ما يحتاج سحب من السائل الجنيني أو المشيمة،
بس عينة دم من الأم 💗

ومتوفر الآن في مختبر أورجين.

#الحمل #الحامل

⚠️ لا للتأخير... التشخيص المبكر يغير مجرى الحياة! ⚠️ضمور العضلات الشوكي (Spinal Muscular Atrophy - SMA) مرض جيني نادر يه...
09/12/2025

⚠️ لا للتأخير... التشخيص المبكر يغير مجرى الحياة! ⚠️

ضمور العضلات الشوكي (Spinal Muscular Atrophy - SMA) مرض جيني نادر يهدد حياة أطفالنا الأحباء.

إنَّه تحدي جيني كبير يحدث بسبب طفرة في جين SMN، وطريقة علاجه صعبة ومكلفة جدًا إذا تأخر التشخيص. 💔

الخبر السار: كلما تم العلاج في وقت أبكر (حتى قبل ظهور الأعراض)، كلما كانت فرص النجاة والعيش بصحة أفضل أعلى بكثير! ✨

في مختبرنا: نوفر إمكانية تشخيص هذا المرض في اليوم الأول بعد ولادة الجنين. هذا التشخيص المبكر يفتح الباب أمام العلاج الفوري المنقذ للحياة.

لا تترددوا في الاستفسار عن برامج الفحص الجيني للأطفال حديثي الولادة! صحتهم تبدأ بالمعرفة.

تواصلوا معنا الآن للاستفسار أكثر! 📞

Address

Alkindi Street
Baghdad

Opening Hours

Monday 15:00 - 20:00
Tuesday 15:00 - 20:00
Wednesday 15:00 - 20:00
Thursday 15:00 - 20:00
Saturday 15:00 - 20:00
Sunday 15:00 - 20:00

Telephone

+9647818220220

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when مختبر اورجين الطبي URGEN Laboratory posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to مختبر اورجين الطبي URGEN Laboratory:

Share

Share on Facebook Share on Twitter Share on LinkedIn
Share on Pinterest Share on Reddit Share via Email
Share on WhatsApp Share on Instagram Share on Telegram