مختبر الحكمه التخصصي للتحليلات المرضيه والهورمونات/الناصريه

20/08/2025

F***l immunochemical test
هل هو نفسه
Occult blood
ولا غيره؟

سؤال ممتاز، لأنه يأتي لبس كبير بين F***l Occult Blood Test (FOBT) وال F***l Immunochemical Test (FIT أو iFOBT).

الفرق بينهم:

1. F***l Occult Blood Test (FOBT) التقليدي – Guaiac test
• يعتمد على تفاعل كيميائي بين الهيم (heme) في الدم و مادة الغاياك (guaiac).
• أي دم في البراز (حتى من المعدة أو المريء) ممكن يظهر إيجابي.
• لكنة ليس نوعي للإنسان → يعني ممكن بعض الأطعمة (اللحوم الحمراء) أو بعض الأدوية (فيتامين C، الأسبرين) تعمل نتيجة خاطئة.
• يطلب غالبًا عدة عينات في أيام متفرقة.

2. F***l Immunochemical Test (FIT أو iFOBT)
• تحليل أحدث وأكثر دقة.
• يعتمد على أجسام مضادة (antibodies) خاصة بالهيموغلوبين البشري.
• حساس جدًا للدم القادم من القولون والمستقيم (لأنه يتكسر لو الدم جاي من المعدة أو الأمعاء الدقيقة → ما يظهرش).
• ليس هناك تأثير للأطعمة أو الأدوية → يعني المريض لا يحتاج حمية قبل التحليل.
• غالبًا يكفي عينة واحدة.

دكتور حكيم الحمامي

20/08/2025

هل هناك مواد ، ادويه ، اغذيه ، مكملات وغيرها من الامور قد تؤثر على النتائج المختبرية؟

نعم هناك مواد كثيرة (أدوية + أغذية + مكملات) ممكن تؤثر بشكل مباشر أو غير مباشر على نتائج التحاليل المختبرية، وهذا موضوع مهم جدًا في تفسير النتائج.

خلينا نناقش الموضوع بشكل مفصل :

1️⃣ الأدوية مثل
• مضادات التجلط (Anticoagulants):
• وارفارين (Warfarin) → يرفع PT/INR.
• هيبارين → يغير APTT.
• الأسبرين و مضادات الصفائح → ممكن يقلل زمن النزف (BT) ويأثر على وظيفة الصفائح.
• المضادات الحيوية (مثل Rifampicin) → ترفع إنزيمات الكبد (ALT, AST).
• الستيرويدات (Corticosteroids) → ترفع السكر والكوليسترول.
• مدرات البول (Diuretics) → تغير الكهارل (Na, K, Ca, Mg).
• الإنسولين أو أدوية السكري → تخفض مستوى الجلوكوز.

2️⃣ الأغذية والمشروبات
• الكافيين (قهوة، شاي، مشروبات طاقة): يرفع الكورتيزول والأدرينالين → ممكن يرفع سكر الدم مؤقتًا.
• الكحول:
• يرفع إنزيمات الكبد (GGT, AST, ALT).
• يخفض سكر الدم أحيانًا.
• اللحوم الحمراء قبل تحليل حمض البول (Uric acid) → ممكن ترفع النتيجة.
• الأغذية الدسمة جدًا قبل سحب العينة → تعمل lipemia وتشوّه قراءة بعض الأجهزة.

3️⃣ المكملات والفيتامينات
• البيوتين (Vitamin B7):
• مهم جدًا لأنه يتداخل مع كثير من التحاليل المناعية (immunoassays) مثل: هرمونات الغدة الدرقية، التروبونين، فيتامين D.
• ممكن يدي نتائج كاذبة (false high أو false low).
• الفيتامين C (جرعات عالية):
• يأثر على تحليل السكر (glucose oxidase method).
• ممكن يدي قراءة منخفضة كاذبة.
• الحديد: يرفع Ferritin و Serum iron.

4️⃣ العادات والسلوك
• التدخين:
• يرفع الكاربوكسي هيموغلوبين.
• ممكن يرفع الكوليسترول و WBC.
• الرياضة الشديدة قبل التحليل:
• ترفع CPK, LDH, AST.
• التوتر النفسي:
• يرفع الكورتيزول، الأدرينالين، الجلوكوز.

5️⃣ أشياء أخرى
• الصيام أو الأكل:
• صيام 8–12 ساعة ضروري لتحاليل (Glucose, Lipid profile).
• الساعة البيولوجية:
• بعض الهرمونات مثل الكورتيزول و TSH تتغير حسب وقت اليوم.

د.حكيم الحمامي

20/08/2025

ماهو الفرق بين تحليل الحديد ومخزون الحديد ؟

سؤال مهم جدًا 👌 وكثير من الناس تتلخبط بين تحليل الحديد (Serum iron) و مخزون الحديد (Ferritin). فخليني أوضحلك الفرق:

1. تحليل الحديد (Serum iron)
• هو قياس كمية الحديد الحر الموجود في الدم مرتبط بالترانسفرين (Transferrin).
• يعكس الحديد المتداول حاليًا في الدم والمتاح لاستخدام الخلايا (خصوصًا نخاع العظم لتصنيع الهيموغلوبين).
• يتأثر بسرعة بالأكل أو الحالة اليومية (ممكن يطلع عالي بعد وجبة غنية بالحديد).
• لذلك ليس دائما يعكس المخزون الحقيقي للجسم.

2. مخزون الحديد (Ferritin)
• الفيريتين هو البروتين المسؤول عن تخزين الحديد داخل الخلايا (خصوصًا الكبد، الطحال، نخاع العظم).
• قياسه في الدم يعكس مخزون الحديد الكلي في الجسم.
• يعتبر أدق مؤشر لنقص الحديد.
• لكن: الفيريتين ممكن ان يرتفع أيضًا في حالات الالتهابات، العدوى، وأمراض الكبد لأنه بروتين Acute phase reactant.

دكتور حكيم الحمامي

20/08/2025

سؤال من احد متابعي الصفحة
لماذا نستخدم المحلول الملحي Normal saline في المختبر أو عند تخفيف عينة سيرم serum عند إجراء تحليل

سؤال ممتاز 👌

الفكرة إننا في المختبر لما نعمل dilution (تخفيف) للعينة أو مادة معينة، لازم نختار الـ diluent (المذيب) بحيث ما يغير من خواص العينة أو التفاعل الكيميائي الذي يتم.

🔹 لماذا نستخدم محلول ملحي (Normal saline 0.9% NaCl) بدل الماء المقطر؟

1. حفظ الضغط الأسموزي (Osmolarity):
• المحلول الملحي متساوي التوتر (isotonic) مع سوائل الجسم.
• لو استخدمنا ماء مقطر فيسبب فرق أسموزي ممكن يعمل انفجار (hemolysis) في كريات الدم الحمراء أو يغير في شكل الخلايا.
2. منع تدمير أو تغيير البروتينات والإنزيمات:
• الماء المقطر يغير توازن الأملاح وهذا ممكن يجعل البروتينات أو الإنزيمات تفقد نشاطها أو تترسب.
• المحلول الملحي يوفر وسط مشابه للوسط الطبيعي (plasma-like environment)، فيحافظ على النشاط الحيوي.
3. ثبات النتائج:
• في بعض التحاليل (مثل CBC أو كيمياء الدم) لو استخدمنا ماء مقطر بدل المحلول الملحي، ستكون النتائج غير دقيقة لأن الخلايا أو المواد الكيميائية ستتأثر.
• المحلول الملحي لايغير تركيز الأيونات بشكل كبير، وبذلك يحافظ على صحة التفاعل.

في حالة السيرم (serum):
• السيرم أصلاً لاتوجد فيه كريات دم (يعني ما عندنا مشكلة الـ hemolysis التي تحدث مع الماء المقطر).
• لكن السيرم فيه بروتينات + إنزيمات + شوارد (Na⁺, K⁺, Cl⁻ … إلخ).

🔹 لماذا نستخدم محلول ملحي (0.9% NaCl) بدل ماء مقطر؟
1. الماء المقطر = غير أيوني
• عندما تضيف ماء مقطر على السيرم، يقل تركيز الأملاح بشكل غير طبيعي جدًا (hypotonic dilution).
• هذا ممكن يجعل بعض البروتينات أو الإنزيمات تفقد طبيعة الوسط الذي تشتغل فيه وبالتالي يتغير نشاطها → فتظهر النتيجة غير دقيقه.
2. المحلول الملحي = يشبه الوسط الطبيعي
• Normal saline فيه Na⁺ و Cl⁻ بتركيز قريب من بلازما الدم.
• عندما تخفف السيرم به، انت تقلل التركيز المطلوب لكن من غير ما تغيّر البيئة الأيونية التي الإنزيمات والتفاعلات الكيميائية محتاجتها.

دكتور حكيم الحمامي

18/08/2025

هل هناك علاقه بين فيروس الكبد سي (HCV) وال Rheumatoid factor RF)؟

نعم هناك علاقة بين فيروس الكبد C (HCV) و Rheumatoid factor (RF)

التفسير:
مرضى فيروس C المزمن (HCV) عندهم نسبة عالية ممكن يظهر عندهم RF إيجابي كاذب (False Positive) حتى لو ما عندهم التهاب مفاصل روماتويدي والسبب هو :
فيروس C يحفّز جهاز المناعة ويؤدي لتكوين Cryoglobulins (أجسام مناعية غير طبيعية)، هذه الـ cryoglobulins تشتغل مثل العامل الروماتويدي (RF)، فتجعل اختبار RF يظهر نتيجة موجبة لذلك ليس كل RF موجب يعني روماتويد حقيقي، خصوصًا اذا كان المريض عنده إصابة HCV لذلك الطبيب يحتاج ان يعمل تحاليل إضافية للتفريق، مثل:
• Anti-CCP antibody (أكثر دقة للروماتويد).
• ESR, CRP
(مؤشرات الالتهاب).
• وفحص سريري للأعراض.

مع تحيات وامنياتي لكم بالصحة
دكتور حكيم الحمامي

16/08/2025

ماذا يعني Rh Du positive؟

تحليل RH Du positive يعني أنّ فصيلة الدم للشخص هي Rh إيجابي ضعيف (Weak D positive).

التوضيح:
• نظام الـ Rh يعتمد على وجود أو غياب مستضد D على سطح كريات الدم الحمراء.
• إذا كان المستضد D موجودًا بشكل طبيعي وواضح → تكون النتيجة Rh positive.
• إذا كان المستضد D غائبًا تمامًا → تكون النتيجة Rh negative.
• أحيانًا يكون وجود المستضد ضعيفًا جدًا بحيث لا يظهر بالاختبارات الروتينية → في هذه الحالة يُسمى Du أو Weak D. وعندما يُثبت بالفحوصات الإضافية أنّ المستضد موجود ولو ضعيفًا، تُكتب النتيجة Rh Du positive.

الأهمية الطبية:
• الأشخاص الذين نتيجتهم Rh Du positive يعاملون عادةً على أنهم Rh positive عند نقل الدم.
• لكن في النساء الحوامل، الموضوع مهم أكثر: بعض المراجع تعتبرهن Rh إيجابيات (لا يحتاجن Anti-D)، وبعض المراكز تحتاط وتعطيهن حقنة Anti-D لتجنب أي خطورة على الحمل القادم.

16/08/2025

ماهو تحليل SLA/LP Antibody ؟ ولماذا يطلبه الطبيب؟

تحليل SLA/LP Antibody أو ما يسمى أحيانًا Anti-SLA/LP (Soluble Liver Antigen / Liver-Pancreas Antibody)
هو فحص دم يُستخدم للكشف عن وجود أجسام مضادة ذاتية خاصة بالكبد والبنكرياس.

🔹 ماذا يعني هذا التحليل؟
هذه الأجسام المضادة تعتبر من العلامات المميزة لبعض أمراض الكبد المناعية، خصوصًا:
1. التهاب الكبد المناعي الذاتي (Autoimmune Hepatitis – AIH) وخاصة النوع الأول والثالث.
2. قد تظهر بنسبة أقل في بعض أمراض الكبد الأخرى، لكن وجودها يعتبر مؤشّرًا نوعيًا (Highly Specific) لالتهاب الكبد المناعي الذاتي.

🔹 لماذا يطلبه الطبيب؟
يُطلب هذا التحليل عادة عندما يشك الطبيب بوجود التهاب كبد مناعي ذاتي، خصوصًا إذا:
• كانت إنزيمات الكبد (ALT, AST) مرتفعة بدون سبب واضح.
• نتائج الفحوصات الأخرى مثل (ANA, SMA, LKM) غير حاسمة.
• المريض يعاني أعراض مثل التعب، يرقان (اصفرار الجلد والعين)، آلام مفصلية، أو تضخم بالكبد.

🔹 أهمية النتيجة:
• إيجابي: يدعم تشخيص التهاب الكبد المناعي الذاتي (AIH)، ويساعد الطبيب في اتخاذ قرار بدء العلاج (مثل الكورتيكوستيرويدات أو مثبطات المناعة).
• سلبي: لا يستبعد المرض تمامًا، لأن بعض المرضى قد يكون لديهم أنواع أخرى من الأجسام المضادة.

مع تحياتي لكم بالصحة والسلامه
الدكتور حكيم الحمامي
واتساب 07810013630

مرحبًا بكم في سلسلة الفيديوهات الخاصة بشرح التحاليل الطبية! في هذه السلسلة، سنستكشف عالم التحاليل الطبية ونعمق في المفاهيم والإجراءات التي تحدث خلف الكواليس....

16/08/2025

سؤال من احد متابعي الصفحة (ابو احمد الجشعمي)
ماهي اهم التحاليل النادرة جدا والتي تستخدم في تشخيص الامراض؟

سؤالك مهم جدًا 🌹، لأن معظم الأمراض تُشخّص بالتحاليل الروتينية (مثل CBC، وظائف الكبد والكلى، سكر الدم…)، لكن هناك أمراض نادرة أو معقدة تحتاج إلى تحاليل خاصة جدًا ونادرة الاستخدام، غالبًا تُجرى في مختبرات مرجعية أو بحثية.

سأقسمها حسب التخصص:

1- تحاليل أمراض المناعة الذاتية النادرة مثل
• Anti-MOG antibodies لتشخيص بعض أشكال التصلب المتعدد واعتلالات الأعصاب البصرية.
• Anti-neuronal antibodies (Hu, Yo, Ri, Ma, CV2, Amphiphysin) متلازمات بارانيوپلاستيك (Paraneoplastic syndromes).
• Anti-SRP و Anti-Mi-2 في التهابات العضلات النادرة.
• Anti-PLA2R antibody لتشخيص اعتلال الكلية الغشائي (Membranous nephropathy).

2- تحاليل الأمراض الاستقلابية والوراثية مثل
• Porphyrin studies (Urine & Blood porphyrins, PBG deaminase activity) لتشخيص البورفيريا (Porphyria).
• Very long-chain fatty acids (VLCFA test) لتشخيص Adrenoleukodystrophy.
• Copper & Ceruloplasmin + Genetic ATP7B mutation لتشخيص مرض ويلسون.
• α-Galactosidase A enzyme assay لتشخيص مرض فابري (Fabry disease).
• Hexosaminidase A activity لتشخيص داء تاي-ساكس (Tay-Sachs disease).

3- تحاليل الأمراض المعدية النادرة مثل
• PCR لـ Bartonella, Coxiella burnetii, Tropheryma whipplei تشخيص أمراض نادرة مثل داء وِبل (Whipple’s disease).
• Histoplasma antigen test للفطريات النادرة في المناعة المثبطة.
• Leptospira MAT (Microscopic Agglutination Test) أندر من الإليزا.

4- تحاليل الأمراض العصبية مثل
• CSF 14-3-3 protein لتشخيص مرض كروتزفيلد-جاكوب (CJD).
• Prion gene testing (PRNP mutation analysis) لأمراض البريون الوراثية.
• Neurotransmitter metabolites in CSF (Homovanillic acid, 5-HIAA) لتشخيص اضطرابات نواقل عصبية نادرة عند الأطفال.

5- تحاليل أمراض الدم مثل
• Flow cytometry لـ PNH (CD55, CD59 deficiency) تشخيص نادر لاعتلال الدم الانحلالي البولي الليلي (Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria).
• JAK2 exon 12 mutations في بعض اعتلالات نخاع العظم النادرة.
• Hemoglobin electrophoresis مع HPLC لتشخيص أنواع الهيموغلوبين النادرة.

6- تحاليل تحاليل كيمياء خاصة مثل
• Osmotic fragility test لتشخيص تكسر كريات الدم الحمراء في أمراض وراثية.
• Schilling test (قديم جدًا ونادر) لتشخيص سوء امتصاص فيتامين B12 بسبب نقص العامل الداخلي.
• Sweat chloride test لتشخيص التليف الكيسي (Cystic fibrosis).

باختصار: هذه التحاليل لا تُطلب إلا عند الشك بمرض نادر أو معقد بعد استبعاد الأسباب الشائعة، وغالبًا لا تتوفر إلا في مراكز جامعية أو مختبرات متخصصة.

تمنياتي لكم بالصحة
الدكتور حكيم الحمامي
واتساب 07810013630

31/07/2025

قناة مختبر الحكمة التخصصي للتحليلات المرضية على التيك توك

0 متابع، تتابع 0، 45 تسجيلات إعجاب - شاهد مقاطع فيديو رائعة تم إنشاؤها بواسطة مختبر الحكمة التخصصي

30/07/2025

Autoimmunity special tests

Autoimmunity special tests are laboratory investigations used to detect autoimmune diseases by identifying autoantibodies, inflammatory markers, or specific immune cell responses. These tests help diagnose, monitor, and sometimes predict autoimmune conditions.

Here’s a categorized overview of the most common special tests for autoimmunity:

🧪 1. General Screening Tests

▪️ ANA (Antinuclear Antibody Test)
• Purpose: Screens for systemic autoimmune diseases.
• Positive in: SLE (lupus), Sjögren’s syndrome, scleroderma, mixed connective tissue disease.

▪️ RF (Rheumatoid Factor)
• Purpose: Detects antibodies associated with rheumatoid arthritis.
• Positive in: RA, Sjögren’s, and other conditions.

▪️ Anti-CCP (Cyclic Citrullinated Peptide Antibody)
• Purpose: More specific for rheumatoid arthritis.
• Helps distinguish RA from other arthritis causes.
🧪 2. Disease-Specific Autoantibodies

Disease Test(s) Notes
SLE (Systemic Lupus Erythematosus) Anti-dsDNA, Anti-Smith (Sm), ANA Anti-dsDNA correlates with disease activity.
Sjogren’s Syndrome Anti-SSA (Ro), Anti-SSB (La) Often ANA positive too.
Systemic Sclerosis (Scleroderma) Anti-Scl-70 (Topoisomerase I), Anti-centromere Subtype distinction.
Polymyositis/Dermatomyositis Anti-Jo-1, Anti-Mi-2 Muscle inflammation markers.
Autoimmune Hepatitis Anti-Smooth Muscle (SMA), Anti-LKM, ANA Liver enzymes also elevated.
Celiac Disease Anti-tTG (Tissue Transglutaminase), Anti-endomysial IgA deficiency must be ruled out.
Type 1 Diabetes Anti-GAD65, Anti-IA-2 Destruction of pancreatic β-cells.
Hashimoto’s Thyroiditis Anti-TPO (Thyroid Peroxidase), Anti-Tg Also in Graves’ disease.

🧪 3. Inflammatory and Complement Tests
• CRP (C-reactive protein): Nonspecific marker of inflammation.
• ESR (Erythrocyte Sedimentation Rate): Slower marker of inflammation.
• Complement C3 & C4: Often low in SLE during active disease.

🧪 4. HLA Typing (Genetic Susceptibility)
• HLA-B27: Associated with ankylosing spondylitis, reactive arthritis.
• HLA-DR3/DR4: Linked to Type 1 diabetes, lupus.

🧪 5. Others
• ANCA (Antineutrophil Cytoplasmic Antibodies): For vasculitis.
• c-ANCA: Granulomatosis with polyangiitis.
• p-ANCA: Microscopic polyangiitis, Churg-Strauss.
• Lupus Anticoagulant, Anticardiolipin, β2-glycoprotein I antibodies: For Antiphospholipid syndrome.
• Direct Coombs test: Autoimmune hemolytic anemia.

30/07/2025

متلازمة كلاينفيلتر (Klinefelter Syndrome)

متلازمة كلاينفليتر هي اضطراب وراثي يصيب الذكور، ويحدث عندما يولد الذكر بنسخة إضافية من الكروموسوم X.
الصيغة الطبيعية لكروموسومات الذكر هي (XY)، لكن في حالة متلازمة كلاينفيلتر تكون الصيغة (XXY) أو حتى (###Y) في بعض الحالات النادرة.

✅ السبب

تحدث المتلازمة نتيجة خطأ عشوائي في انقسام الخلايا أثناء تكوّن البويضات أو الحيوانات المنوية، ما يؤدي إلى وجود كروموسوم X إضافي في خلايا الذكر.

🔬 الأعراض

قد لا تظهر أعراض واضحة حتى البلوغ، لكن من أبرز الأعراض المحتملة:

في الطفولة:
• تأخر في تعلم الكلام أو المهارات اللغوية.
• ضعف في العضلات.
• بطء في النمو الحركي.

في سن البلوغ:
• قامة طويلة.
• أكتاف ضيقة وأوراك عريضة.
• نمو غير طبيعي للثدي (تثدّي).
• نقص في شعر الوجه والجسم.
• تأخر أو ضعف في نمو الخصيتين والقضيب.
• انخفاض مستوى هرمون التستوستيرون.
• العقم في أغلب الحالات.

🧪 التشخيص

يُشخَّص عادةً عبر:

1. الفحص السريري
• ملاحظة العلامات الجسدية والبلوغية.
• التاريخ العائلي والصحي.

2. تحليل الهرمونات
• انخفاض التستوستيرون Testosterone
• ارتفاع الهرمون المنبه للجريب (FSH) والهرمون اللوتيني (LH).

3. تحليل الكروموسومات (تحليل النمط النووي - Karyotype)
• أهم اختبار يؤكد التشخيص.
• يوضح وجود الصيغة الكروموسومية XXY بدلًا من XY.

4. تحليل FISH (في حالات خاصة)
• يستخدم للكشف عن الخلايا التي تحمل كروموسومات غير طبيعية في الجسم.

🩺 العلاج

لا يوجد علاج نهائي للمتلازمة، لكن توجد خيارات تساعد في إدارة الأعراض:
• العلاج بهرمون التستوستيرون:
يحسّن البلوغ، الكتلة العضلية، المزاج، والرغبة الجنسية.
• العلاج النطقي والتعليمي: للأطفال الذين يعانون تأخرًا لغويًا.
• دعم نفسي واجتماعي.
• علاج العقم (في بعض الحالات يمكن استخدام تقنية ICSI لاستخلاص الحيوانات المنوية النادرة من الخصية).

📌 ملاحظات مهمة:
• كثير من الحالات لا تُشخّص إلا في سن البلوغ أو عند محاولة الإنجاب.
• البعض قد لا تظهر عليه أي أعراض واضحة.

تحياتي ودعواتي لكم بالصحة
دكتور حكيم الحمامي
واتساب 07810013630

29/07/2025

ماهو تحليل IGRA

تحليل IGRA هو اختصار لـ:
Interferon-Gamma Release Assay
أي: اختبار إطلاق إنترفيرون Gamma.

الغرض من التحليل:

يُستخدم هذا التحليل للكشف عن عدوى مرض السل (TB) الكامنة أو النشطة، دون الحاجة إلى اختبار الجلد التقليدي (TST أو Mantoux).

كيف يعمل التحليل؟

يعتمد تحليل IGRA على قياس كمية الإنترفيرون Gamma عندما تتعرض خلايا الدم البيضاء لجراثيم السل Mycobacterium tuberculosis.

إذا كان الشخص قد تعرض للسل من قبل، فإن خلاياه المناعية ستُنتج كميات من الإنترفيرون Gamma كرد فعل على المواد البروتينية الخاصة بالبكتيريا.

أنواع تحاليل IGRA:
1. QuantiFERON-TB Gold (QFT-G أو QFT-Plus)
2. T-SPOT.TB

مميزات تحليل IGRA:
• لا يتأثر بلقاح السل (BCG).
• لا يحتاج لزيارة ثانية للمريض (مثل اختبار الجلد).
• نتائج أكثر دقة خاصة في الأشخاص الذين تلقوا تطعيم السل.

الحالات التي يُطلب فيها هذا التحليل:
• عند الاشتباه بوجود سل كامن (TB latent).
• للأشخاص المخالطين لمريض مصاب بالسل.
• للعاملين في القطاع الصحي.
• قبل بدء علاج بايولوجي أو مثبط للمناعة.

النتائج:
• إيجابي positive: يدل على وجود عدوى بالسل (غالبًا كامن).
• سلبي Negative: لا توجد عدوى حالية.
• غير حاسم (Indeterminate): أحيانًا تكون النتيجة غير واضحة، ويجب إعادة التحليل.

هل يحل تحليل IGRA محل فحص البلغم أو الأشعة؟

لا، في حال وجود أعراض مثل السعال المستمر والحمى، يُستخدم تحليل IGRA مع تحاليل أخرى مثل تصوير الصدر أو تحليل البلغم لتأكيد وجود السل النشط.