AlphaGene Genetic lab - مختبر الفاجين للفحوصات الجينية

  • Home
  • Iraq
  • Irbil
  • AlphaGene Genetic lab - مختبر الفاجين للفحوصات الجينية

AlphaGene Genetic lab - مختبر الفاجين للفحوصات الجينية Molecular Biology and Genomics

نحن مختبر الفا للوراثة الجزيئية نقدم الخدمات الطبية والنشاطات البحثية في مجال الوراثة الجزيئية، وذلك لتحليل طبيعة المرض الجيني ومعرفة إن كان مورثا أو مكتسبا. و هدفنا الاساسي هو تقديم خدمات متميزة في مجال الفحوصات الوراثية ومواكبة التطور العلمي. وقد تم تجهيز المختبر باحدث التقنيات لتقديم العديد من الخدمات أهمها:
1. الفحص الجزيئي للامراض المعديه
2- اجراء الفحوصات للأمراض الوراثية الشائعة وأمراض الع

قم الوراثي.
3. تحديد الجينات المرتبطة بالانواع المختلفه للسرطان و امراض الدم.
4. اجراء فحص مطابقة الأنسجة وذلك باستخدام تقنية تسلسل الحمض النووي، والتي تمكن من فحص التطابق في الانسجة المتطلب في عمليات زراعة الأعضاء ونخاع العظم.
5. فحص الاجنة وراثيا قبل زراعتها PGD/PGS
6. الكشف عن التباين في عدد وتركيب الكروموسومات
7. معرفة التسلسل الجيني الكلي (Whole Exome Sequencin

 # 🧬 پشکنینی ڤایرۆسی HBV بە تەکنیکی PCR # # 💚 ئاسودە بە لە تەندروستیت... لە ئارامیدا بژی!ئایا دەزانیت کە دۆزینەوەی زووی ...
11/07/2025

# 🧬 پشکنینی ڤایرۆسی HBV بە تەکنیکی PCR

# # 💚 ئاسودە بە لە تەندروستیت... لە ئارامیدا بژی!

ئایا دەزانیت کە دۆزینەوەی زووی ڤایرۆسی HBV ئەگەرە؟ بەڵێ و زۆریش ئاسانە!
لەگەڵ پشکنینی نوێی PCR، دەتوانیت ئاسودە بیت بە تەندروستیت بە ووردی و خێرایی و بە متمانەپێکراوی تەواو.

# # 🔍 ڤایرۆسی HBV چییە؟
ڤایرۆسی HBV یان هێپاتایتیس B ڤایرۆسێکی مەترسیدارە کە هێرش دەکاتە سەر جگەر و دەبێتە هۆی شێوازی جۆراوجۆری نەخۆشی جگەر لە هەلئاوسان هەتا درێژخایەن و تەنانەت شێرپەنجەی جگەر.

# # ✨ بۆچی پشکنینی PCR بۆ HBV بکەیت؟
✅ **ووردیی بەرز**: ڤایرۆسەکە دەدۆزێتەوە تەنانەت بە کەمترین بڕیش
✅ **ئەنجامی خێرا**: لە کاتێکی کورتدا ئەنجام دەردەکەوێت
✅ **متمانەپێکراو**: زۆر دڵنیا و پارێزراوە
✅ **دۆزینەوەی زوو**: لە یەکەم هەفتەکانەوە دەست پێدەکات بە دۆزینەوە!
✅ **بڕیاری دروست**: یارمەتیدەر بۆ هەڵبژاردنی چارەسەری گونجاو

# # 👥 کێ پێویستی بەم پشکنینە هەیە؟
🔸 کەسانی کە گومانیان هەیە تووشی ڤایرۆسەکە بوون
🔸 کەسانی کە خوێنی کەسێکی تووشبوو وەرگرتووە
🔸 کەسانی کە دەرزی بەکارهاتوو بەکارهێناوە
🔸 کەسانی کە پەیوەندیی سێکسیان کردووە لەگەل کەسی توشبوو
🔸 کارمەندانی تەندروستی
🔸 کەسانی کە دەیانەوێت دڵنیابن لە تەندروستیان

# # 🔄 ڤایرۆسی HBV چۆن دەگوازرێتەوە؟

# # # 🚨 ڕێگا سەرەکیەکان:
🩸 **گواستنەوەی خوێنی توشبوو** یان بەکارهێنانی دەرزی بەکارهاتوو
💉 **هاوبەشکردنی دەرزی لەگەڵ کەسی تووشبوو**
🦷 **بەکارهێنانی ئامرازی ددانسازی یان تیمارگەیی بەکارهاتوو**
👶 **لە دایکەوە بۆ منداڵ** لە کاتی دووگیانی یان لەدایکبوون
💑 **پەیوەندیی سێکسی** لەگەڵ کەسی تووشبوو
✂️ **بەکارهێنانی ئامرازی تیژکردنەوە** وەک نینۆک بڕ

# # ⚠️ نیشانەکانی HBV:

# # # 🔥 نیشانە سەرەتایەکان (١-٦ مانگ پاش تووشبوون):
🌡️ تای بەهێز و درێژخایەن
😴 ماندووبوون و هەست بە لاوازی
🤕 سەرئێشەی بەردەوام
🤮 هێلنج و ڕشانەوە
🟡 زەردبوونی چاو و پێست (زەردوویی)
🍽️ لەدەستدانی ئارەزووی خواردن
🤧 ئازاری ماسولکە

# # # 🚨 نیشانە درێژخایەنەکان (ئەگەر چارەسەر نەکرێت):
📉 ئازار لە ناوچەی جگەر
🧬 لاوازبوونی بەردەوام
🔥 گرفتەکانی جگەر
💧 ئاوسانی سک

# # 🌟 بۆچی دۆزینەوەی زوو زۆر گرنگە؟

🛡️ ڕێگری لە گواستنەوەکەی بۆ کەسانی خۆشەویست
💊 یارمەتی چارەسەری زووتر و کاریگەرتر
🏥 ڕێگری لە پەرەپێدانی نەخۆشیەکە بۆ شێرپەنجەی جگەر
🔬 هەڵسەنگاندنی ڕێژەی ڤایرۆس لە خوێن

# # 🏥 لە کوێ پشکنینەکە بکەیت؟

# # # **تاقیگەی پسپۆری ئەلفاجین – هەولێر**

🔬 **ئەنجامی ورد و متمانەپێکراو**
🕒 **کاتی خێرا - ئەنجام لە ماوەی کورتدا**
💰 **نرخی گونجاو و ستافی لێهاتوو**
🤫 **ئەنجامێکی تەواو بۆ هەموو نەخۆشەکان**
📊 **شیکردنەوەی زانستی بۆ ئەنجامەکان**

# # 📞 ئێستا پەیوەندیمان پێوە بکە:

📱 **07509730730**
📱 **07709730730**

# # 📌 ناونیشانمان:
🏢 **هەولێر - کۆڵانی ٣٠ مەتری، بەرامبەر گازینۆی عەنتەر**

# # 📢 پۆستەکە بڵاوبکەوە... لەوانەیە ژیانی کەسێک ڕزگار بکەیت! 💙

# # # 🎯 بیرت نەچێتەوە: تەندروستیت گرنگترین سامانە!

**ئاگاداربوون یەکەم هەنگاوی پاراستنە** 🌟

--

# 🧬 فحص فيروس التهاب الكبد B بتقنية PCR

# # 💚 اطمئن على صحتك... وخلّك بأمان!

هل تعلم أن اكتشاف فيروس التهاب الكبد B مبكراً ممكن؟ بل وسهل جداً!
مع فحص PCR الحديث، تقدر تطمئن على صحتك بدقة وسرعة وثقة كاملة.

# # 🔍 ما هو فيروس HBV؟
فيروس التهاب الكبد B هو فيروس خطير يهاجم الكبد ويسبب أنواع مختلفة من أمراض الكبد من الالتهاب الحاد إلى المزمن وحتى سرطان الكبد.

# # ✨ ليش تسوي فحص PCR لفيروس HBV؟
✅ **دقة عالية**: يكشف الفيروس حتى بأصغر الكميات
✅ **نتائج سريعة**: النتائج تطلع في وقت قصير
✅ **موثوق**: دقيق وآمن جداً
✅ **اكتشاف مبكر**: يبدأ الكشف من الأسابيع الأولى!
✅ **قرار صحيح**: يساعد في اختيار العلاج المناسب

# # 👥 مين يحتاج هذا الفحص؟
🔸 الأشخاص اللي يشكون إنهم تعرضوا للفيروس
🔸 الأشخاص اللي أخذوا دم من شخص مصاب
🔸 الأشخاص اللي استخدموا إبر مستعملة
🔸 الأشخاص اللي مارسوا الجنس مع شخص مصاب
🔸 العاملين في المجال الصحي
🔸 الأشخاص اللي يحبون يتأكدون من صحتهم

# # 🔄 كيف ينتقل فيروس HBV؟

# # # 🚨 الطرق الرئيسية:
🩸 **نقل الدم الملوث** أو استخدام إبر مستعملة
💉 **مشاركة الإبر مع شخص مصاب**
🦷 **استخدام أدوات طبية أو أسنان مستعملة**
👶 **من الأم للطفل** أثناء الحمل أو الولادة
💑 **العلاقات الجنسية** مع شخص مصاب
✂️ **استخدام أدوات الحلاقة** مثل الشفرات

# # ⚠️ أعراض HBV:

# # # 🔥 الأعراض المبكرة (١-٦ أشهر بعد الإصابة):
🌡️ حمى شديدة ومستمرة
😴 تعب وإحساس بالضعف
🤕 صداع مستمر
🤮 غثيان وقيء
🟡 اصفرار العين والجلد (الصفار)
🍽️ فقدان الشهية للأكل
🤧 ألم العضلات

# # # 🚨 الأعراض المتقدمة (إذا ما انعالج):
📉 ألم في منطقة الكبد
🧬 ضعف مستمر
🔥 مشاكل في الكبد
💧 انتفاخ البطن

# # 🌟 ليش الاكتشاف المبكر مهم جداً؟

🛡️ منع انتقال الفيروس لأحبابك
💊 يساعد في العلاج المبكر والفعال
🏥 منع تطور المرض لسرطان الكبد
🔬 تحديد مستوى الفيروس في الدم

# # 🏥 وين تسوي الفحص؟

# # # **مختبر الفاجين التخصصي – أربيل**

🔬 **نتائج دقيقة وموثوقة**
🕒 **وقت سريع - النتائج في وقت قصير**
💰 **أسعار مناسبة وطاقم مختص**
🤫 **نتائج كاملة لجميع المرضى**
📊 **تحليل علمي للنتائج**

# # 📞 اتصل بنا الآن:

📱 **07509730730**
📱 **07709730730**

# # 📌 عنواننا:
🏢 **أربيل - شارع 30 متر، مقابل كازينو عنتر**

# # 📢 انشر المنشور... يمكن تنقذ حياة شخص! 💙

# # # 🎯 لا تنسى: صحتك أهم ثروة!

**الوعي هو أول خطوة للحماية** 🌟

کوردی / عربی Cystic Fibrosis٭ نەخۆشیەکی بۆماوەییە کە کار دەکاتە سەر ئەندامی سییەکان ، پەنکریاس و ئارەقە رژێنەکان کە ئەم ...
07/07/2025

کوردی / عربی

Cystic Fibrosis

٭ نەخۆشیەکی بۆماوەییە کە کار دەکاتە سەر ئەندامی سییەکان ، پەنکریاس و ئارەقە رژێنەکان کە ئەم نەخۆشییە دەبێتە هۆی دروستکردنی بەلغەمی لینج و خەست Thick and Sticky mucus کە کێشە دروست دەکاتن لە رێرەوی هەناسەدان و فرمانی پەنکریاس.

٭ پشکنینی Cystic fibrosis بەکاردێ بۆ دیاریکردنی بازدان لە جینی (Cystic firbosis ) کە ئەم جینە بەرپرسە لە دروستکردنی نەخۆشی Cystic fibrosis یاخود بۆ ئافرەتی دووگیان بۆ زانینی ئەوەی کە کۆرپەکەی ئەم نەخۆشییەی هەیە یاخود نا.

٭ ئەم پشکنینە بۆ ئەم مندالانە دەکرێ که نیشانەکانی ئەم نەخۆشییەی لێ ئەبیندرێ یاخود لەکاتی ئەوەی کە دایک یان باوک هەلگری ئەم نەخۆشیەن پێویست دەکات ئەم پشکنینەیان بۆ ئەنجام بدرێت چونکە ئەگەری هەیە بگوازرێتەوە بۆ مندالەکانی.

نیشانەکانی نەخۆشی Cystic fibrosis :
• کۆکەیەکی بەردەوام کە دەبێتە هۆی دروستبوونی بەڵغەمی ئەستوور.
• هەوکردنی جیوب دووبارەبووەوە.
• قەبزی توند یان درێژخایەن.
• خراپی گەشەکردن و زیادبوونی کێش.
• دووبارەبوونەوەی هەوکردنی سییەکان.
• هەناسە سواری.
• گیرانی ڕیخۆڵە.
• گیرانی لووت یان هەوکردنی ڕێڕەوی لووت
• خوێ لەسەر پێست بەدیدەکرێ Salty tasting skin (لە کەسی ئاساییدا خوێیەکان دووبارە هەڵدەمژرێنەوە ناو جەستە بەلام لە کەسانی تووشبوو بە Cystic fibrosis، خوێیەکە دووبارە هەڵناگیرێتەوە و لەسەر پێست دەمێنێتەوە.
• نەزۆکی (بە شێوەیەکی سەرەکی لە نێوان پیاوان)
• وشکبوونەوەی جەستە (Dehydration)
• سکچوون (Diarrhea)

بۆیە دەتوانن سەردانی تاقیگەکەمان بکەن و ئەم پشکنینە ئەنجام بدەن بە خێراترین کات و ووردترین ئەنجام و گونجاوترین نرخ
‎ناونیشان/ ھەولێر ٣٠م بەرامبەر گازینۆ عنتەر
‎بۆ وەرگرتنی زانیاری یان داوا کردن پەیوەندی بکە بەم.
ژمارانە:
07509730730
‌07709730730

التليف الكيسي

هو مرض وراثي يصيب أعضاء الرئتين والبنكرياس والغدد العرقية ، مما يتسبب في تكوين مخاط سميك ولزج يتداخل مع مجرى الهواء ووظيفة البنكرياس.

يستخدم اختبار التليف الكيسي لتحديد طفرة جين التليف الكيسي ، المسؤول عن التسبب في التليف الكيسي أو للنساء الحوامل لمعرفة ما إذا كان طفلها مصابا بالمرض أم لا.

يتم إجراء هذا الاختبار على الأطفال الذين يعانون من أعراض المرض أو إذا كان الوالد يحمل المرض لأنه من المحتمل أن ينتقل إلى أطفالهم.

أعراض التليف الكيسي:
- سعال مستمر يسبب تراكمات كثيفة.
- تكرر الاصابة بالجيوب.
- الإمساك الشديد أو طويل الأمد.
- ضعف النمو وزيادة الوزن.
- تكرار عدوى الرئتين.
- ضيق التنفس.
- انسداد الأمعاء.
- انسداد الأنف أو التهاب الممر الأنفي.
- ظهور الاملاح على الجلد (في الأشخاص العاديين ، يتم إعادة امتصاص الأملاح من قبل الجسم ، ولكن في الأشخاص المصابين بالتليف الكيسي ، لا يتم تخزين الملح مرة أخرى ويبقى على الجلد).
- العقم (بشكل رئيسي بين الرجال)
- جفاف الجسم
- الإسهال

حتى تتمكن من زيارة مختبرنا والقيام بهذا الاختبار في أسرع وقت وأدق نتيجة وأنسب سعر

العنوان/ أربيل - ٣٠م مقابل كازينو عنتر

للحصول على معلومات أو لطلب موعد، اتصل على الأرقام التالية:
07509730730
07709730730

 # 🧬 پشکنینی ڤایرۆسی HCV بە تەکنیکی PCR # # 💚 ئاسودە بە لە تەندروستیت... لە ئارامیدا بژی!ئایا دەزانیت کە دۆزینەوەی زووی ...
04/07/2025

# 🧬 پشکنینی ڤایرۆسی HCV بە تەکنیکی PCR

# # 💚 ئاسودە بە لە تەندروستیت... لە ئارامیدا بژی!

ئایا دەزانیت کە دۆزینەوەی زووی ڤایرۆسی HCV ئەگەرە؟ بەڵێ و زۆریش ئاسانە!
لەگەڵ پشکنینی نوێی PCR، دەتوانیت ئاسودە بیت بە تەندروستیت بە ووردی و خێرایی و بە متمانەپێکراوی تەواو.

# # 🔍 ڤایرۆسی HCV چییە؟
ڤایرۆسی HCV ڤایرۆسێکی مەترسیدارە کە هێرش دەکاتە سەر جگەر و دەبێتە هۆی شێوازی جۆراوجۆری نەخۆشی جگەر لە هەلئاوسان هەتا درێژخایەن.

# # ✨ بۆچی پشکنینی PCR بۆ HCV بکەیت؟
✅ **ووردیی بەرز**: ڤایرۆسەکە دەدۆزێتەوە تەنانەت بە کەمترین بڕیش
✅ **ئەنجامی خێرا**: لە کاتێکی کورتدا ئەنجام دەردەکەوێت
✅ **متمانەپێکراو**: زۆر دڵنیا و پارێزراوە
✅ **دۆزینەوەی زوو**: لە یەکەم هەفتەکانەوە دەست پێدەکات بە دۆزینەوە!

# # 👥 کێ پێویستی بەم پشکنینە هەیە؟
🔸 کەسانی کە گومانیان هەیە تووشی ڤایرۆسەکە بوون
🔸 کەسانی کە خوێنی کەسێکی تووشبوو وەرگرتووە
🔸 کەسانی کە دەرزی بەکارهاتوو بەکارهێناوە
🔸 کەسانی کە دەیانەوێت دڵنیابن لە تەندروستیان

# # 🔄 ڤایرۆسی HCV چۆن دەگوازرێتەوە؟

# # # 🚨 ڕێگا سەرەکیەکان:
🩸 **گواستنەوەی خوێنی توشبوو** یان بەکارهێنانی دەرزی بەکارهاتوو
💉 **هاوبەشکردنی دەرزی لەگەڵ کەسی تووشبوو**
🦷 **بەکارهێنانی ئامرازی ددانسازی یان تیمارگەیی بەکارهاتوو**
👶 **لە دایکەوە بۆ منداڵ** لە کاتی دووگیانی یان لەدایکبوون

# # ⚠️ نیشانەکانی HCV:

# # # 🔥 نیشانە سەرەتایەکان (٢-٦ هەفتە پاش تووشبوون):
🌡️ تای بەهێز و درێژخایەن
😴 ماندووبوون و هەست بە لاوازی
🤕 سەرئێشەی بەردەوام
🤮 هێلنج و ڕشانەوە
🟡 زەردبوونی چاو و پێست (زەردوویی)

# # # 🚨 نیشانە درێژخایەنەکان (ئەگەر چارەسەر نەکرێت):
📉 ئازار لە ناوچەی جگەر
🧬 لاوازبوونی بەردەوام
🔥 گرفتەکانی جگەر

# # 🌟 بۆچی دۆزینەوەی زوو زۆر گرنگە؟

🛡️ ڕێگری لە گواستنەوەکەی بۆ کەسانی خۆشەویست
💊 یارمەتی چارەسەری زووتر و کاریگەرتر
💙 ئاسوودەیی دەروونی و ئارامی
🏥 ڕێگری لە پەرەپێدانی نەخۆشیەکە

# # 🏥 لە کوێ پشکنینەکە بکەیت؟

# # # **تاقیگەی پسپۆری ئەلفاجین – هەولێر**

🔬 **ئەنجامی ورد و متمانەپێکراو**
🕒 **کاتی خێرا - ئەنجام لە ماوەی کورتدا**
💰 **نرخی گونجاو و مناسب**
🤫 **نهێنیکی تەواو بۆ هەموو نەخۆشەکان**

# # 📞 ئێستا پەیوەندیمان پێوە بکە:

📱 **07509730730**
📱 **07709730730**

# # 📌 ناونیشانمان:
🏢 **هەولێر - کۆڵانی ٣٠ مەتری، بەرامبەر گازینۆی عەنتەر**

# # 📢 پۆستەکە بڵاوبکەوە... لەوانەیە ژیانی کەسێک ڕزگار بکەیت! 💙

# # # 🎯 بیرت نەچێتەوە: تەندروستیت گرنگترین سامانە!

**ئاگاداربوون یەکەم هەنگاوی پاراستنە** 🌟......................

# 🧬 فحص فيروس HCV بتقنية PCR

# # 💚 طمّن على صحتك… وخلّك بأمان!

هل تعلم أن الكشف المبكر عن فيروس HCV ممكن؟ بل وسهل جدًا!
مع فحص PCR الحديث، تقدر تطمئن على صحتك بدقة وسرعة وثقة تامة.

# # 🔍 ما هو فيروس HCV؟
هو فيروس خطیر يهاجم الكبد ويسبب أشكالاً مختلفة من أمراض الكبد من التهاب إلى المزمنة.

# # ✨ ليش تسوي فحص PCR لـ HCV؟
• 🎯 دقة عالية: يكتشف الفيروس حتى بكميات صغيرة جدًا
• ⚡ نتائج سريعة
• ✅ موثوق وآمن
• ⏰ يكشف الإصابة من الأسبوع الأول تقريبًا!

# # 👥 من يحتاج الفحص؟
• إذا شكيت بأي سبب أنك تعرضت للفيروس
• إذا تلقيت نقل دم من شخص مصاب
• إذا استخدمت إبر مستعملة
• أو ببساطة… إذا تحب تتطمن على نفسك

# # 🔄 كيف ينتقل فيروس HCV؟
• 🩸 نقل دم ملوث أو استخدام إبر مستعملة
• 💉 مشاركة الإبر أو أدوات حادة
• 🦷 استخدام أدوات طبية أو أسنان غير معقمة
• 👶 من الأم للطفل (خلال الحمل أو الولادة)

# # ⚠️ الأعراض:

# # # 🔥 الأعراض المبكرة (٢-٦ أسابيع بعد الإصابة):
• 🌡️ حمى شديدة ومستمرة
• 😴 تعب شديد وضعف عام
• 🤕 صداع مستمر
• 🤮 غثيان وقيء
• 🟡 اصفرار العينين والجلد

# # # 🚨 الأعراض المتأخرة (إذا لم يُعالج):
• 📉 ألم في منطقة الكبد
• 🧬 ضعف مستمر
• 🔥 مشاكل في الكبد

# # 🌟 ليش الكشف المبكر مهم؟
• 🛡️ يمنع انتقال الفيروس لغيرك
• 💊 يساعد بالعلاج المبكر والفعال
• 💙 يطمّنك ويخلّيك مرتاح
• 🏥 يمنع تطور المرض

# # 📍 وين تسوي الفحص؟

# # # في مختبر ألفاجين التخصصي – أربيل
🔬 نتائج دقيقة | 🕒 وقت سريع | 💰 أسعار مناسبة | 🤫 سرية تامة

# # 📞 اتصل الآن:

• 07509730730
• 07709730730

# # 📌 العنوان: أربيل - شارع 30 متر، مقابل كازينو عنتر

# # 📢 شارك المنشور… يمكن تنقذ حياة شخص! 💙

# # # 🎯 لا تنسَ: صحتك أهم ثروة!

**الوعي هو أول خطوة للوقاية** 🌟

كوردى/عربيئایا پشکنینی AML panel چییە ؟جۆرێکە لە شێرپەنجەی خوێن کە کاتێک ڕوودەدات کە مۆخی ئێسک ژمارەیەکی زۆر لە خڕۆکە سپ...
01/07/2025

كوردى/عربي

ئایا پشکنینی AML panel چییە ؟
جۆرێکە لە شێرپەنجەی خوێن کە کاتێک ڕوودەدات کە مۆخی ئێسک ژمارەیەکی زۆر لە خڕۆکە سپییە ناپێگەیشتوەکانی خوێن بەرهەم دەهێنێت کە پێیان دەوترێت مێلۆبلاست.

شێرپەنجەی توندی مۆخ (AML) تووشی مۆخی ئێسک دەبێت و دەبێتە هۆی خوێنبەربوون و لێکەوتەی دیکەی ئەوتۆ کە مەترسی لەسەر ژیان درووستدەکەن کە بەهۆی گۆڕانکاری لە جیناتی خانەی مۆخەکان ڕوو دەدات کە لەم ئەنجامەدا ناتوانێت جیاوازی بکات لە نێوات خڕۆکە سورەکان و سپیەکانی خوێن.

هەموو ساڵێک ١٣٠٠٠ کەس تووشی ئەم جۆرە لە شێرپەنجەی خوێن دەبن. ئەم جۆرە لە شێرپەنجەی خوێن لە منداڵ و گەورەشدا ڕوودەدات

سوودی پشکنینی AML panel چییە ؟

زۆربەی کێشە کرۆمۆسۆمییەکان بە ڕێژەی ٢٠ % بۆ کەسی پێگەیشتوو و ڕێژەی ٤٠ % بۆ منداڵان بۆ دیاریکردنی زۆربەی جۆرەکانی تێکچونی کرۆمۆسۆم (t,21), (q21:q22)

ئێستا دەتوانن لە تاقیگەی ئەلفاجین پشکنینی AML Panel ئەنجام‌ بدەن بەکەمترین کات و باشترین کوالێتی و گونجاوترین نرخ لەسەر دەستی ستافێکی لێهاتوو و شارەزا پشکنینەکانتان بۆ ئەنجام دەدرێت.

بۆ زانیاری زیاتر پەیوەندی بكەن بە تاقیگەی پزیشکی ئەلفاجین لە ڕێی ئەم ژمارانەی خوارەوە :
07509730730
07709730730
ناونیشان / هەولێر _ ٣٠ مەتری بەرامبەر گازینۆی عەنتەر.
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
ما هو فحص AML Panel؟
فحص AML Panel (اللوكيميا النخاعية الحادة) هو اختبار يساعد في تشخيص ومراقبة أحد أنواع سرطان الدم يحدث عندما ينتج نخاع العظم أعدادا كبيرة وغير طبيعية من خلايا الدم البيضاء غير الناضجة، التي تُعرف بالخلايا الميلوبلاستية.

يؤثر سرطان النخاع الحاد (AML) بشكل رئيسي على نخاع العظم, يحدث هذا المرض نتيجة طفرات جينية في خلايا النخاع تؤدي إلى إنتاج خلايا غير ناضجة وغير قادرة على التمييز بين خلايا الدم الحمراء وخلايا الدم البيضاء وهو ما يُسبب نزيفا حادا ، نقصا حادا في المناعة، وفقر دم شديد. إذا لم يتم علاجه بسرعة، يمكن أن يؤدي المرض إلى عواقب تهدد الحياة.

يُشخَّص ما يقارب 13,000 شخص سنويا بسرطان النخاع الحاد (AML)، مما يجعله أحد الأنواع الشائعة لسرطان الدم. على الرغم من أنه يحدث بشكل أكثر شيوعا لدى البالغين، إلا أن هذا النوع من السرطان يمكن أن يؤثر أيضا على الأطفال.

ما فائدة فحص AML Panel ؟
يُستخدم للكشف عن التشوهات الكروموسومية والجينية المرتبطة بهذا النوع من سرطان الدم. هذه التشوهات، مثل (t,21) و(q21:q22)، تُعد شائعة، حيث تصل نسبتها إلى حوالي 20% لدى البالغين و40% لدى الأطفال المصابين.

الآن يمكنك إجراء اختبار الAML Panel في مختبر ألفاجين التخصصي، حيث نضمن لك إجراء الاختبارات في أقصر وقت ممكن وبأعلى جودة و بأسعار تنافسية، تحت إشراف كادر طبي ماهر وذو خبرة عالية لضمان دقة النتائج وسرعة الحصول عليها.

للاستفسار و المعلومات الاتصال بمختبر الفاجين الطبي من خلال الارقام التالية :
07509730730
07709730730

العنوان : أربيل _ ٣٠م مقابل كازينو عنتر.

كوردى / عربيپشکنینی Microsatellite Instability (MSI)پشکنینێکی بۆماوەییە کە بەکاردێت بۆ دیاریکردنی گۆڕانکارییە بۆماوەییەک...
26/06/2025

كوردى / عربي

پشکنینی Microsatellite Instability (MSI)

پشکنینێکی بۆماوەییە کە بەکاردێت بۆ دیاریکردنی گۆڕانکارییە بۆماوەییەکان لە هەندێک جۆری شێرپەنجەدا، بەتایبەتی شێرپەنجەی کۆڵۆن و ڕیخۆڵە و شێرپەنجەی ناوپۆشی منداڵدان.

ئەم پشکنینە هەڵسەنگاندنی جێگیری Microsatellite لە DNA دەکاتن ، کە بریتیە لە زنجیرەیەکی کورتی دووبارەی DNA کە بەسەر جینۆمی مرۆڤ بڵاوبوونەتەوە. لە خانە ئاساییەکاندا ئەم Microsatellite جێگیرن، بەڵام لە هەندێک خانە شێرپەنجەییەکان، بەهۆی کەموکوڕی لە میکانیزمەکانی چاککردنەوەی DNAدا دەتوانن ناجێگیر بن.

پشکنینی MSI سەیری درێژی هەندێک لە Microsatellite دەکاتن لە DNA بۆ ئەوەی بزانێت کە کە ئایا درێژتر بوونە یان کورتتر بوونە.

٭ پشکنینی MSI بۆچی بەکاردێت :
بۆ دەستنیشانکردنی شێرپەنچەی کۆلۆن و ریخۆڵە بەکاردێت کە بەهۆی بازدان ڕوودەداتن کە پێی دەوترێت لینچ سیندرۆم

٭ Lynch Syndrome یەکێکە لە باوترین نیشانەکانی شێرپەنجەی بۆماوەیی، هەر کەسێک دەتوانێت هەڵگری گۆڕانکارییەکانی جینی پەیوەست بە نەخۆشی لینچ بێت کە ئەگەری یەکێک یان چەند ئەندامێکی خێزانەکەی تووشی شێرپەنجەی کۆڵۆن و ڕیخۆڵە، یان شێرپەنجەی ناوپۆشی منداڵدان بێت. بەپێی خەمڵاندنەکان لە هەر ٣٠٠ کەس یەکێکیان ڕەنگە هەڵگری گۆڕانکارییە بۆماوەییەکان بێت کە پەیوەندییان بە نەخۆشی لینچەوە هەیە و ئەم کەسانە لە تەمەنێکی بچووکدا ئەگەری تووشبوونیان بە چەندین جۆری شێرپەنجە زیاترە.

٭ هۆکاری تووشبوون بە Lynch Syndrome چییە؟
لینچ سیندرۆم كه‌ به‌هۆی بازدان له‌ یه‌كێك له‌و چوار جینه‌ ڕووئه‌دات:
MLH-1, MSH-2, MSH-6, PMS-2

نزیكه‌ی ٥٠ له‌سه‌دی ئه‌و كه‌سانه‌ی لینچ سیندرۆمیان ھه‌یه‌ تووشی شێرپه‌نجه‌ كۆڵۆن ئه‌بن.

٭ نیشانەکانی توشبوون بە لینچ سیندرۆم چیین؟
لەوانەیە لە سەرەتادا هیچ نیشانەیەك نەبێت ، بەلام لەگەڵ گەشەکردنی شێرپەنجەدا، لەوانەیە تووشی:

①. ئازاری سك یان ئاوسانی سك.
②.لەدەستدانی ئارەزووی خواردن.
③. پیسایی خوێناوی.
④. شەکەتی.
⑤. دابەزاندنی کێش بەبێ هیچ هۆکارێك.

٭ لەچ کاتێك ئەم پشکنینە ئەنجام دەدرێت :

①. لەکاتی هەبوونی نیشانەکانی توشبوون بە لینچ سیندرۆم

②. هەبوونی نەخۆشی بۆماوەیی لە یەکێک لەئەندامانی خێزان، وەکو شێرپەنجەی کۆلۆن ، شێرپەنچەی ریخۆلە.....

③. بۆ هەلسەنگاندنی چارەسەر بەکاردێت بۆ ئەوەی بزاندرێت کە ئایا دەرمانەکە کاری کردووە یاخود نا.

④. بۆ چاودێریکردنی دووبارەبوونەوەی توشبوون دوای چارەسەر وەرگرتن.

بۆ یەکەم چار لە هەموو عێراق تاقیگەی الفاجین هەستاوە بە دابینکردنی ئامێری پشکنینی MSI ، کە تاکە تاقیگەیە لە هەموو عێراق کە ئەم ئامێرەی هەیە بۆ پشکنینی MSI

چیتر پێویست ناکات دوو دڵ بن بە ناردنی پشکنینی MSI بۆ دەرەوەی ولات ، لە تاقیگەی ئەلفاجین بە پێشکەوتووترین ئامێری تاقیگەیی و لەلایەن ستافێکی شارەزا و خاوەن ئەزموون ئەم شیکارییە ئەنجام دەدرێت.

بەهیوای تەندروستیەکی باش بۆ هەموولایەک

دەتوانن سەردانی تاقیگەکەمان بکەن و ئەم پشکنینە ئەنجام بدەن بە خێراترین کات و ووردترین ئەنجام و گونجاوترین نرخ.

بۆ زانیاری زیاتر پەیوەندی بكەن بە تاقیگەی پزیشکی ئەلفاجین لە ڕێی ئەم ژمارانەی خوارەوە :
07509730730
07709730730

ناونیشان / هەولێر _ ٣٠ مەتری بەرامبەر گازینۆی عەنتەر.
___________________________
اختبار Microsatellite Instability
( MSI )
هو اختبار جيني يستخدم للكشف عن الطفرات الجينية في أنواع معينة من السرطان، وخاصة سرطان القولون والمستقيم وسرطان بطانة الرحم.

يقوم هذا الاختبار بتقييم استقرار ال Microsatellite في الحمض النووي DNA، وهي عبارة عن تسلسلات قصيرة ومتكررة من الDNA المنتشرة في جميع أنحاء الجينوم البشري. تكون هذه الMicrosatellite مستقرة في الخلايا الطبيعية، ولكن في بعض الخلايا السرطانية، يمكن أن تصبح غير مستقرة بسبب عيوب في آليات إصلاح الحمض النووي.

تبحث اختبار MSI في طول بعض ال Microsatellite في الحمض النووي لمعرفة ما إذا كانت أطول أم أقصر.

٭ لماذا يتم استخدام اختبار MSI :
يتم استخدامه لتشخيص سرطانات القولون والمستقيم الناجمة عن القفز والتي تسمى متلازمة لينش.

Lynch Syndrome ٭
واحدة من أكثر متلازمات السرطان الوراثية شيوعًا، حيث يمكن لأي شخص أن يحمل طفرات في الجين المرتبط بمتلازمة لينش والتي تزيد من احتمالية إصابة واحد أو أكثر من أفراد الأسرة بسرطان القولون والمستقيم، أو سرطان بطانة الرحم. قد يحمل ما يقدر بنحو واحد من كل 300 شخص طفرات جينية مرتبطة بمتلازمة لينش، وهؤلاء الأشخاص أكثر عرضة للإصابة بسرطانات متعددة في سن مبكرة.

٭ ما الذي يسبب متلازمة لينش؟
تنجم متلازمة لينش عن طفرة في أحد هذه الجينات الأربعة:
MLH-1، MSH-2، MSH-6، PMS-2

يصاب حوالي 50 بالمائة من الأشخاص المصابين بمتلازمة لينش بسرطان القولون.

٭ ما هي أعراض متلازمة لينش؟
قد لا تكون هناك أعراض في البداية، ولكن مع نمو السرطان، قد يتطور و الاعراض تشمل :

①. ألم في البطن أو انتفاخ.
②. فقدان الشهية.
③. براز دموي.
④. تعب وخمول.
⑤. فقدان الوزن دون سبب.

٭ متى يتم إجراء هذا الاختبار:

①. عندما تكون هناك علامات لمتلازمة لينش

②. وجود مرض وراثي لدى أحد أفراد العائلة، مثل سرطان القولون، وسرطان الأمعاء.

③. يتم استخدامه لتقييم العلاج لمعرفة ما إذا كان الدواء يعمل.

④. لمراقبة تكرار العدوى بعد العلاج.

لأول مرة في العراق قام مختبر الفاجين بتوفير المعدات الخاصة لفحص MSI وهو المختبر الوحيد في العراق الذي يمتلك هذه الاجهزة لاختبار MSI

لا داعي للتردد بعد الآن في إرسال اختبارات الMSI الى الخارج, حيث يتم إجراؤها في مختبر الفاجين بإستخدام أحدث الاجهزة المختبرية من قبل كادر طبي محترف و ذوي الخبرة منذ سنين.

تمنياتنا بالصحة الجيدة لكم جميعا.

بإمكانكم زيارة مختبرنا و القيام بإجراء هذا الإختبار بأسرع طريقة, بأدق النتائج و بأنسب الأسعار.

للاستفسار و المعلومات الاتصال بمختبر الفاجين الطبي من خلال الارقام التالية :
07509730730
07709730730

العنوان : أربيل _ ٣٠م مقابل كازينو عنتر.

كوردى / عربيپشکنینی Thalassemia تالاسیمیا نەخۆشییەکی درێژخایەنى بۆماوەییە ، بەهۆى هەڵەیەکى جینییەوە ڕوودەدات لەکەمى دروس...
21/06/2025

كوردى / عربي

پشکنینی Thalassemia

تالاسیمیا نەخۆشییەکی درێژخایەنى بۆماوەییە ، بەهۆى
هەڵەیەکى جینییەوە ڕوودەدات لەکەمى دروست بوونى یاخود خێرا لەناووچونى هیمۆگڵۆبین لەناو خڕۆکە سوورەکانى خوێندا ، کە ڕێژەیەکی کەمتری خڕۆکە سوورە تەندروستەکانی هەن.
لەڕووی تەندروستییەوە تالاسیمیا دەبێتە هۆی کەم خوێنی لەو کەسەدا و نەبوونی ماددەی هیمۆگڵۆبینە لەناو خڕۆکە سوورەکانی خوێندا، کە بەرپرسە لە گواستنەوەی ئۆکسجین و خۆراك بەناو لەشدا، هاوکات ده‌بێته‌ هۆى شكاندنی هيمۆگڵۆبين و شيكردنه‌وه‌ى له‌ كاتێكی زوودا كه‌ ده‌بێته‌ هۆى كه‌م خوێنيیه‌كی توند.

نەخۆشیەكە بۆماوەییە، لە دایك و باوكەوە بۆ منداڵان دەگوازرێتەوە، لە ڕوانگە زانستیەكەیەوە هەر كۆرپەلەیەكی ئاسایی لە سكی دایكدا خڕۆكە سوورەكانی بە جۆری F دادەنرێت، كاتێك لە دایك دەبێت دەگۆڕێت بۆ جۆری A، بەڵام لە منداڵانی توشبووی تالاسیمیا جۆری F دەمێنێتەوە و ناگۆڕێت بۆ جۆری A پاش لەدایكبوون.

* جۆرەکانی تالاسیمیا کە ئەمانەن:
1- تالاسیمیای ئەلفا
2- تالاسیمیای بێتا
3- تالاسیمیای دەلتا
جۆرەکانی ئەلفا تالاسیمیا و بێتا تالاسیمیا سەرەکیترینن.

* هۆکارەکانی تالاسیمیا:
تاکو ئێستا نەزانراوە هۆکاری سەرەکی ئەو گۆڕانەی لە جینەکانی تالاسیمیا ڕوودەدەن چییە، هەروەها نەخۆشییەکە لە کەسێکی تووشبووەوە بۆ کەسێکی دیکەی ساغ ناگوازرێتەوە. بەڵام نەخۆشییەکە دەتوانرێت لە دایک یان باوکەوە بۆ منداڵان بگوازرێتەوە و ئەگەر هەردوو دایک و باوک تووشبووی نەخۆشی تالاسیمیا بن، ئەوا مەترسیی تووشبوونی منداڵەکەیان زیاتر دەبێت.

* نیشانەكانی نەخۆشی تالاسیما:
1-هیلاك و بێهێزبوونی زۆر.
2- زەرد هەڵگەڕانی پێست..
3-لاوازی گەشە
4- ئاوسانی سك.
5-تۆخبوونی ڕەنگی میز.

٭ نيشانه نادیارەكانی تالاسیمیا چین؟
هەندێک کەس هێندە نیشانەکانی تێدا دەرناکەوێت و ئاساییە، لە كاتى پشكنينى خوێن دەردەکەوێت، لەتەمەنی دوو بۆ چوار ساڵی هەستی پێ دەکرێ و ئەم نیشانانەی تێدا دەردەكەون:
1- بەردەوام کەم خوێنە و پێویستی بە پێدانی خوێن هەیە لە نەخۆشخانە.
2- زوو ماندوو دەبێت و هەست بە شەکەتی و گرژبوونی گیانی دەکات.
3- سەری گێژ دەخوات و بێ هۆش دەبێت.
4- هەندێک کات جگه‌ر و سپڵی هەڵدەئاوسێت و جەستەی تەواو بێزار دەبێت و تووشی زه‌ردوویى دەبێت.
5- خێرایی لێدانی دڵی کەمدەبێتەوە و خواردن کەم دەخوات.
6- گەشەکردنی خاو دەبێتەوە بەتایبەتی لەڕووی باڵا و کێشەوە.
7-ڕەنگی میز دەگۆرێت.
8-هەندێکجار لەشی نەخۆشەکە زیاد لە سنوری خۆی خڕۆکەی سوور دروست دەکات.
9-بەهۆی پێویستی (ئێسک و جگەر و سپڵ)، ئەمەش زیانی هەیە و دەبێتە هۆی گۆرانى ئێسكه‌كانى لەش.
10-هەوکردنی بەگشتی زیاد دەکات، بەهۆی زۆری خوێن وەرگرتنەوە ڕەنگە تووشی نەخۆشی خراپتر ببێت.

گرنگە هەردوو ڕەگەز پێش پێکهێنانی ژیانی هاوسەرگیری پشکینین ئەنجام بدەن، چونکە هەندێک کەس هەڵگری نەخۆشیەکەن بەڵام دەرناکەوێت بەتایبەتی ئەگەر ئەو دوو کەسە خزمی یەکتری بن، بۆ ئەوەی ڕێگری لە بڵاوبوونەوەی ئەم نەخۆشیە بکەن.

لە تاقیگەی ئەلفاجین بە پێشکەوتوترین ئامێری تاقیگەیی و بە بوونی ْ( PCR) لەلایەن ستافێکی شارەزا و خاوەن ئەزموون ئەم شیکارییە ئەنجام دەدرێت.

بەهیوای تەندروستیەکی باش بۆ هەموولایەک.

بۆ زانیاری زیاتر پەیوەندی بكەن بە تاقیگەی پزیشکی ئەلفاجین لە ڕێی ئەم ژمارانەی خوارەوە :
07509730730
07709730730
ناونیشان / هەولێر _ ٣٠ مەتری بەرامبەر گازینۆی عەنتەر.
___________________________

فحص Thalassemia

الثلاسيميا هو مرض وراثي مزمن يحدث بسبب خطأ وراثي عندما لا يتم إنتاج الهيموغلوبين أو يتم تدميره بسرعة في خلايا الدم الحمراء، التي تحتوي على عدد أقل من خلايا الدم الحمراء السليمة.
ومن الناحية الصحية، فإن مرض الثلاسيميا يسبب فقر الدم وغياب الهيموغلوبين في خلايا الدم الحمراء، الذي مسؤول عن نقل الأكسجين والمواد المغذية إلى جميع أنحاء الجسم، ويتسبب في تحلل الهيموجلوبين وتكسره مبكراً، مما يؤدي إلى فقر الدم الشديد.

الثلاسيميا هو مرض وراثي , و يتم نقله من الآباء الى الابناء, و من الناحية العلمية فإن أي جنين طبيعي في الرحم يعتبر مولودًا بخلايا الدم الحمراء من النوع F, ويتغير إلى النوع A عند الولادة، ولكن عند الأطفال المصابين بالثلاسيميا يبقى النوع F ولا يتغير إلى النوع A بعد الولادة.

* أنواع الثلاسيميا:
1. ألفا ثلاسيميا
2. بيتا ثلاسيميا
3. دلتا الثلاسيميا
النوعان الرئيسيان هما ألفا ثلاسيميا وبيتا ثلاسيميا.

* أسباب مرض الثلاسيميا :
من غير المعروف ما الذي يسبب الطفرات في جينات الثلاسيميا، ولا ينتقل المرض من شخص مصاب إلى آخر. ومع ذلك، يمكن أن ينتقل المرض من الوالدين إلى الأطفال، وإذا كان كلا الوالدين مصابين بالثلاسيميا، فإن طفلهما يكون في خطر متزايد.

* أعراض الثلاسيميا :
1. التعب والضعف المفرط.
2- اصفرار الجلد.
3. ضعف النمو.
4. انتفاخ البطن.
5. اللون الداكن للبول.
* ما هي أعراض الثلاسيميا المخفية؟
بعض الأشخاص لا تظهر عليهم الأعراض بكثرة و يظهرون بشكل طبيعي، تظهر في فحوصات الدم، وتكون ملحوظة في عمر سنتين إلى أربع سنوات وتظهر الأعراض التالية:
1. يعاني من فقر الدم بشكل مستمر ويحتاج لنقل الدم في المستشفى.
2. يتعب بسرعة ويشعر بالتعب وتصلب الجسم.
3. يصاب بالدوار ويفقد الوعي.
4. في بعض الأحيان يتورم الكبد والطحال ويصاب الجسم بالتعب واليرقان.
5. ينخفض ​​معدل ضربات القلب ويقل الشهية.
6. بطء النمو، خاصة من حيث الطول والوزن.
7. يغير لون البول.
8. في بعض الأحيان ينتج جسم المريض عددًا من خلايا الدم الحمراء أكثر مما يستطيع التعامل معه.
9. وذلك لحاجة العظام والكبد والطحال وهو مضر ويسبب تغييرات في العظام.
10. زيادة الالتهاب بشكل عام، و قد يتفاقم اصابته بأمراض اسوء بسبب كثرة عمليات نقل الدم.

ومن المهم إجراء الفحص لكلا الجنسين قبل الزواج، لأن بعض الأشخاص يحملون المرض ولكن لا يظهر عليهم، خاصة إذا كان الشخصان من الأقارب، وذلك لمنع انتشار المرض.

يتم إجراء هذا الإختبار في مختبر ألفاجين باستخدام أحدث الاجهزة المختبرية و عن طريق تقنية ( PCR ) من قبل كادر طبي مختص و ذوي الخبرة.

للاستفسار و المعلومات الاتصال بمختبر الفاجين الطبي من خلال الارقام التالية :
07509730730
07709730730
العنوان : أربيل _ ٣٠م مقابل كازينو عنتر.

كوردى/عربيهیمۆفیلیا چییە؟ خوێن بەربوون چیە ؟هیمۆفیلیا بریتییە لە نەخۆشییەکی خوێنبەربوونی بۆماوەیی کە ڕوودەدات بەهۆی کەمی...
16/06/2025

كوردى/عربي

هیمۆفیلیا چییە؟ خوێن بەربوون چیە ؟

هیمۆفیلیا بریتییە لە نەخۆشییەکی خوێنبەربوونی بۆماوەیی کە ڕوودەدات بەهۆی کەمی یان نەبوونی ڕێژەی ئەو پرۆتینەی کە ناودەبرێن بە فاکتەرەکانی مەیینی خوێن clotting factors ، لە ئەنجامی ئەمەشدا خوێن بەشێوەیەکی تەواوەتی و ئاساییانە مەیینی تێدا ڕونادات، ئەمەش دەبێتە هۆی خوێنبەربونێکی لە ڕاددەبەدەر.
بەشێوەیەکی گشتی 13 جۆر لە فاکتەرەکانی مەیینی خوێن هەیە ، ئەم فاکتەرانە لەگەڵ پەڕەکانی خوێن ئیش دەکەن بەمەبەستی مەیاندنی خوێن ، پەڕەکانی خوێن (Platelets) خانەی بچوکی خوێنن دروستدەبن لە مۆخی ئێسکدا و گرنگن بۆ مەیاندنی خوێن ، بەپێی توێژینەوەی ناوەندی (WFH) World Federation of Hemophilia بە نزیکەیی لە هەر 10,000 کەسێکدا یەکێکیان تووشی ئەم نەخۆشییە دەبێت.
ئەو کەسانەی کە تووشی هیمۆفیلیا بوون بە ئاسانی توشی خوێنبەربوون دەبن و ماوەیەکی زۆریشی دەوێت هەتا خوێنەکە دەمەیێت و کلۆت دەبێت ، هەروەها کەسانی توشبوی هیمۆفیلیا خۆ نەویستانە توشی خوێنبەربونی ناوەکی دەبن کە ئەمەش بە ئازارە ، یان دەبێتە هۆی ئاوسانی جومگەکان بەهۆی دروستبونی خوێنبەربون لە جومگەکاندا، لەحاڵەتی دەگمەن و مەترسیداردا نەخۆشی هیمۆفیلیا ژیان دەخاتە مەترسییەوە.

هیمۆفیلیا بە 3 شێواز هەیە ، ئەوانیش بریتین لە هیمۆفیلیایی A و B و C .

هیمۆفیلیای A باوترین جۆری هیمۆفیلیایە کە ڕودەدات بەهۆکاری کەمی لە فاکتەری هەشتەمی خوێن مایاندن VIII ، بەپێ توێژینەوەی ڕێکخراوی National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) لە هەر 10 کەسێک کە نەخۆشی هیمۆفیلیای هەیە ئەوا 8 کەسیان لە جۆری A .

جۆری دووەمی هیمۆفیلیا بریتییە لە جۆری B کە زۆرجار ناودەبرێت بە Christmas disease ئەم جۆرەیان بەهۆی کەمی لە فاکتەری ژمارە 9 ( IX).

جۆری سێیەمی هیمۆفیلیا بریتیە لە جۆری C ئەم جۆرەیان زۆر تووند نییە و بەشێوەیەکی باو بوونی نییە ، ڕودەدات بەهۆی کەمی فاکتەری (Xl) ، توشبوانی ئەم جۆرەیان زۆرجار خوێنبەربوون تێیاندا ڕودەدات بەزۆری لەدوای ڕوداوێک یان نەشتەرگەری.

وەک لە سەرەتادا ئاماژەم پێدا نەخۆشی هیمۆفیلیا نەخۆشییەکی بۆماوەییە ، کەتێیدا چاکبونەوەی یەکجاری و ڕزگاربوون لەم نەخۆشییە بونی نییە ، بەڵکو دەکرێت کۆنترۆڵی نیشانەکانی بکرێت و کەم بکرێتەوە .

لە هەندێ حاڵەتی تەواو دەگمەندا لەوانەیە هیمۆفیلیا لەدوای لەدایکبوون گەشە بسەنێت کە ناودەبرێت بە “acquired hemophilia.” ئەمەش زۆرجار بەهۆی دژە تەنی سیستمی بەرگری لەش ڕودەدات کە هێرش دەکاتە سەر فاکتەرەکانی هەشت یان نۆ (VIII or IX).

نیشانەکانی چین؟
توندی خوێن بەربوونەکە و نیشانەکانی دەوەستێتە سەر
ئاستی کەمی فاکتەرەکە.
زۆر جارئەکرێت هیچ نیشانەیەکی ئەوتۆی نەبێت تەنها لە کاتی بەرکەوتنی زەبر Trauma تووشی نەزیفی ببێت و لە حاڵەتی توندا
دەکرێت لە خۆوە تووشی خوێن بەربوون Sp..Bleeding ببێت
جا لە لووت دا بێت یاخود هەناو یان جومگە یا لەژێر پێست دا.

ئێستا دەتوانن لە تاقیگەی ئەلفاجین پشکنینی تایبەت بە جۆرەکانی نەخۆشی هیمۆفیلیا ئەنجام بدەن و بەکەمترین کات و باشترین کوالێتی و گونجاوترین نرخ لەسەر دەستی ستافێکی لێهاتوو و شارەزا پشکنینەکانتان بۆ ئەنجام دەدرێت.

بۆ زانیاری زیاتر پەیوەندی بكەن بە تاقیگەی پزیشکی ئەلفاجین لە ڕێی ئەم ژمارانەی خوارەوە :
07509730730
07709730730
ناونیشان / هەولێر _ ٣٠ مەتری بەرامبەر گازینۆی عەنتەر.
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
ما هو الهيموفيليا؟ ما هو النزيف؟

الهيموفيليا هو اضطراب وراثي يصيب نظام التخثر، ناجم عن نقص أو غياب بعض البروتينات المعروفة بعوامل التخثر Clotting Factor, يؤدي هذا الخلل إلى عدم قدرة الدم على التجلط بشكل طبيعي وكامل، مما يتسبب في نزيف مفرط قد يصعب السيطرة عليه.
هناك 13 نوعا من عوامل تخثر الدم التي تعمل بتكامل مع الصفائح الدموية لتشكيل التخثر اللازم لوقف النزيف. الصفائح الدموية( platelets ) هي خلايا دموية صغيرة يتم إنتاجها في نخاع العظم، وتلعب دورا محوريا في عملية تخثر الدم من خلال التجمع في موقع الإصابة لتكوين سدادة دموية أولية.

وفقًا للاتحاد العالمي للهيموفيليا (WFH)
World Federation of Hemophilia
التابع لمركز الأبحاث المركزي، يُقدَّر أن الهيموفيليا تؤثر على شخص واحد من بين كل 10,000 شخص. يعاني المصابون بهذا الاضطراب من نزيف مفرط يستغرق وقتا أطول من المعتاد للتوقف. بالإضافة إلى ذلك، قد يحدث النزيف بشكل عفوي داخل الجسم، مما يتسبب في آلام شديدة وتورم بالمفاصل نتيجة النزيف داخلها. وفي بعض الحالات النادرة، يمكن أن يؤدي إلى مضاعفات خطيرة تهدد الحياة.

الهيموفيليا تنقسم إلى ثلاثة أنواع رئيسية: الهيموفيليا نوع ال Aو الB و الC.

الهيموفيليا نوع ال A هي الأكثر شيوعا، وتنتج عن نقص في عامل التخثر الثامنVIII. ووفقا للمعهد الوطني للقلب والرئة والدم (NHLBI)، يعاني حوالي 8 من كل 10 أشخاص مصابين بالهيموفيليا من هذا النوع.

النوع الثاني من الهيموفيليا هو الهيموفيليا B، والمعروف أيضًا باسم "Christmas Disease"، وينتج عن نقص عامل التخثر التاسع (IX).

أما النوع الثالث، الهيموفيليا C، فهو أقل شيوعا وأخف حدة، وينتج عن نقص عامل التخثر الحادي عشر (XI). يعاني المصابون بهذا النوع عادةً من النزيف بعد التعرض لحوادث أو الخضوع لعمليات جراحية.

وكما ذكر سابقا، فإن الهيموفيليا مرض وراثي لا علاج نهائي له، ولكن يمكن التحكم بأعراضه والحد من تأثيرها من خلال العلاجات المتوفرة.
وفي حالات نادرة للغاية، قد يظهر الهيموفيليا بعد الولادة، ويُعرف حينها بـ"الهيموفيليا المكتسبة". يحدث هذا نتيجة إنتاج الجهاز المناعي أجساما مضادة تهاجم عوامل التخثر الثامنة أو التاسعة (VIII أو IX)، مما يؤدي إلى تعطيل عملية تخثر الدم الطبيعية.

ما هي الأعراض؟
تعتمد الأعراض وشدة النزيف على مستوى نقص عامل التخثر في الدم.
في الحالات الخفيفة، قد لا تظهر أي أعراض إلا عند التعرض لإصابة أو صدمة، حيث يحدث نزيف غير طبيعي.
في الحالات الشديدة، قد يحدث نزيف تلقائي (Spontaneous Bleeding) دون سبب واضح، ويشمل:
نزيف الأنف.
نزيف في الأمعاء.
نزيف في المفاصل، مما قد يسبب ألما وتورما.
نزيف تحت الجلد، مما يؤدي إلى ظهور كدمات أو تجمعات دموية.

الآن يمكنك إجراء الفحوصات و التحاليل المبكرة الخاصة بمرض الهيموفيليا في مختبر ألفاجين التخصصي، حيث نضمن لك إجراء الاختبارات في أقصر وقت ممكن وبأعلى جودة و بأسعار تنافسية، تحت إشراف كادر طبي ماهر وذو خبرة عالية لضمان دقة النتائج وسرعة الحصول عليها.

للاستفسار و المعلومات الاتصال بمختبر الفاجين الطبي من خلال الارقام التالية :
07509730730
07709730730

العنوان : أربيل _ ٣٠م مقابل كازينو عنتر.

Address

Irbil

Telephone

+9647509730730

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when AlphaGene Genetic lab - مختبر الفاجين للفحوصات الجينية posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to AlphaGene Genetic lab - مختبر الفاجين للفحوصات الجينية:

Share

Category