Federazione Cure Palliative Onlus

Federazione Cure Palliative Onlus La Federazione Cure Palliative coordina sul territorio nazionale 103 ONP impegnate nella cura e nell'

La FCP è un'Organizzazione di 2° livello, i suoi Soci cioè non sono perone fisiche ma Organizzazioni Non Profit, Associazioni, Fondazioni, Cooperative Sociali.

Lavoriamo per rendere le cure palliative un diritto esigibile, per tutti e ovunque.Lavoriamo per diffondere la cultura d...
24/04/2026

Lavoriamo per rendere le cure palliative un diritto esigibile, per tutti e ovunque.
Lavoriamo per diffondere la cultura delle cure palliative, rafforzare le reti e ridurre le disuguaglianze di accesso.

Nel 2050 gli over 65 saranno il 34,6% della popolazione.Con meno persone in età attiva, cresce il bisogno di reti di cur...
23/04/2026

Nel 2050 gli over 65 saranno il 34,6% della popolazione.
Con meno persone in età attiva, cresce il bisogno di reti di cura forti e servizi di prossimità.
Parlare di cure palliative significa anche prepararsi a questo cambiamento demografico.
Segui Federazione Cure Palliative per sostenere la diffusione della cultura delle cure palliative.

La fragilità sociale cresce con l’invecchiamento e l’isolamento: aumenta il bisogno di reti di cura e di sostegno alle f...
22/04/2026

La fragilità sociale cresce con l’invecchiamento e l’isolamento: aumenta il bisogno di reti di cura e di sostegno alle famiglie.
Capire questi concetti aiuta a orientarsi nei servizi e a chiedere la presa in carico giusta.

Sosteniamo chi si prende cura: caregiver e famiglie non devono essere lasciati soli.Lavoriamo per diffondere la cultura ...
17/04/2026

Sosteniamo chi si prende cura: caregiver e famiglie non devono essere lasciati soli.
Lavoriamo per diffondere la cultura delle cure palliative, rafforzare le reti e ridurre le disuguaglianze di accesso.

Il 14 aprile Federazione Cure Palliative è stata convocata in audizione presso il Comitato interministeriale per le poli...
16/04/2026

Il 14 aprile Federazione Cure Palliative è stata convocata in audizione presso il Comitato interministeriale per le politiche in favore della popolazione anziana (C**A), nell’ambito del percorso di ascolto per la definizione del nuovo Piano nazionale per l’assistenza e la cura della fragilità e della non autosufficienza nella popolazione anziana.

Nel nostro contributo abbiamo richiamato l’attenzione sulla dimensione comunitaria della cura: contrastare l’isolamento sociale, sostenere i caregiver e rafforzare la continuità assistenziale significa valorizzare reti di prossimità, volontariato organizzato e comunità locali. In questa prospettiva, abbiamo ribadito l’importanza di promuovere modelli di comunità compassionevoli, riconoscere il volontariato anche come generatore di relazioni e capitale sociale e rafforzare l’integrazione tra servizi e risorse della comunità.

Essere presenti in questa sede significa portare all’attenzione delle istituzioni il punto di vista di chi ogni giorno è accanto alle persone più fragili, alle loro famiglie e ai caregiver. Un impegno che Federazione Cure Palliative continua a portare avanti per difendere i diritti e promuovere un accesso reale ed equo alla cura.

Condividi su: Fragilità e non autosufficienza - Audizione di Federazione Cure Palliative al C**A Federazione Cure Palliative ha partecipato il 14 aprile a Roma alla riunione del Comitato interministeriale per le politiche in favore della popolazione anzian...

In Italia il 13,5% delle persone sopra i 15 anni assiste almeno una volta alla settimana un familiare malato cronico: so...
16/04/2026

In Italia il 13,5% delle persone sopra i 15 anni assiste almeno una volta alla settimana un familiare malato cronico: sono oltre 7 milioni di caregiver.
Senza di loro, continuità assistenziale e presa in carico territoriale diventano più fragili.Per questo servono riconoscimento, supporto e sollievo.

Il caregiver familiare è la persona che, in famiglia, sostiene la cura quotidiana di un familiare malato: un ruolo spess...
15/04/2026

Il caregiver familiare è la persona che, in famiglia, sostiene la cura quotidiana di un familiare malato: un ruolo spesso invisibile ma decisivo.
Riconoscerlo significa dare valore a chi sostiene ogni giorno la cura, spesso senza tutele.

Fondazione ANT Franco Pannuti ETS organizza per il 27 aprile l’incontro “Tra norma e cura: dal DDL sul fine vita alla ce...
13/04/2026

Fondazione ANT Franco Pannuti ETS organizza per il 27 aprile l’incontro “Tra norma e cura: dal DDL sul fine vita alla centralità delle cure palliative”, una mattinata di approfondimento sul rapporto tra dibattito normativo sul fine vita e urgenza di garantire cure palliative di qualità, nel ruolo del Servizio Sanitario Nazionale e delle reti assistenziali.

Evento patrocinato da Federazione Cure Palliative.

Condividi su: Tra norma e cura: dal DDL sul fine vita alla centralità delle cure palliative Fondazione ANT Franco Pannuti ETS organizza l’incontro “Tra norma e cura: dal DDL sul fine vita alla centralità delle cure palliative”, una mattinata di approfondimento s...

Nelle cure palliative il volontario è una presenza preziosa di prossimità, ascolto e sostegno per la persona malata e pe...
10/04/2026

Nelle cure palliative il volontario è una presenza preziosa di prossimità, ascolto e sostegno per la persona malata e per la famiglia, parte fondamentale dell’équipe.

Come Federazione Cure Palliative lavoriamo, insieme ai nostri Soci che ogni giorno li riuniscono sul territorio, per promuovere un volontariato sempre più formato e consapevole, capace di svolgere al meglio questo ruolo fondamentale.

I 116 Soci della rete FCP raggruppano oltre 5.000 volontari. Una presenza che significa ascolto, prossimità e sostegno a...
09/04/2026

I 116 Soci della rete FCP raggruppano oltre 5.000 volontari. Una presenza che significa ascolto, prossimità e sostegno accanto alle persone malate e alle loro famiglie.
Valorizzare e promuovere la figura del volontario significa rafforzare la dimensione comunitaria delle cure palliative.

Il volontario porta prossimità e relazione: affianca persone e famiglie con ascolto, presenza e supporto nelle fragilità...
08/04/2026

Il volontario porta prossimità e relazione: affianca persone e famiglie con ascolto, presenza e supporto nelle fragilità.
Valorizzare, riconoscere e formare questa figura è un aspetto fondamentale per gli ETS.

Fondazione Antea promuove per prossimi 17 e 18 aprile il Convegno Nazionale Cure Palliative “La cura è di tutti”, due gi...
07/04/2026

Fondazione Antea promuove per prossimi 17 e 18 aprile il Convegno Nazionale Cure Palliative “La cura è di tutti”, due giornate di confronto dedicate alle intersezioni mediche e sociali delle cure palliative, con l’obiettivo di condividere esperienze cliniche, strumenti operativi e modelli di presa in carico integrata, contribuendo a una nuova narrazione della salute come responsabilità collettiva.

Evento patrocinato da Federazione Cure Palliative

Condividi su: La cura è di tutti Fondazione Antea promuove il Convegno Nazionale Cure Palliative “La cura è di tutti”, due giornate di confronto dedicate alle intersezioni mediche e sociali delle cure palliative, con l’obiettivo di condividere esperienze clinich...

Indirizzo

Via Dei Mille 8/10/c/o Hospice
Abbiategrasso
20081

Orario di apertura

Lunedì 09:00 - 18:00
Martedì 09:00 - 18:00
Mercoledì 09:00 - 18:00
Giovedì 09:00 - 18:00
Venerdì 09:00 - 18:00

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La nostra storia, il nostro impegno

La Federazione Cure Palliative Onlus è nata a Milano il 6 aprile 1999 come Organizzazione di 2° livello per iniziativa di 22 Organizzazioni Non Profit (ONP) attive da anni nel settore delle cure palliative.

La Federazione rappresenta un buon esempio di aggregazione e sinergia di forze diverse finalizzate ad obiettivi comuni. I suoi Soci non sono persone fisiche ma Organizzazioni Non Profit ( Associazioni, Fondazioni, ecc.): ad oggi FCP coordina sul territorio nazionale 93 ONP per un totale di oltre 6000 volontari.

In nostro obiettivo è quello di porci come punto di riferimento a livello nazionale per la cura e il sostegno alle persone inguaribili e alle loro famiglie, promuovendo la cultura della vita fino alla fine, il suo rispetto, le scelte da privilegiare, le priorità.

Ci proponiamo di svolgere attività di corretta divulgazione e sensibilizzazione oltre che di scambio di notizie e di informazioni utili a migliorare la qualità dei servizi erogati sul territorio, sia in assistenza domiciliare sia nelle strutture residenziali (hospice) e a tutelare i diritti dei cittadini e l'applicazione delle normative di riferimento.