La Federazione Cure Palliative coordina sul territorio nazionale 103 ONP impegnate nella cura e nell'
La FCP è un'Organizzazione di 2° livello, i suoi Soci cioè non sono perone fisiche ma Organizzazioni Non Profit, Associazioni, Fondazioni, Cooperative Sociali.
22/01/2026
Da oggi prende il via il Corso residenziale di formazione manageriale in per dirigenti di ETS che operano in Cure Palliative. Un percorso pensato per rafforzare le competenze di chi guida gli Enti del Terzo Settore attivi in questo ambito.
Per Federazione Cure Palliative aumentare le competenze nella formazione manageriale significa sostenere Enti del Terzo Settore più solidi e capaci di organizzare al meglio persone, processi e risorse al servizio delle cure palliative.
21/01/2026
Save the date: 22 maggio 2026, Milano.
Si terrà l’Assemblea dei Soci di Federazione Cure Palliative, un appuntamento particolarmente importante perché quest’anno la Federazione sarà chiamata a rinnovare le proprie cariche e gli Organi Sociali.
14/01/2026
L’Associazione L’Abbraccio ODV e la fondazione Banco Farmaceutico presentano a Fermo la mostra “Veglieremo con te”, dedicata alla vita e al pensiero di Cicely Saunders, fondatrice della medicina palliativa moderna. L’esposizione sarà ospitata al Terminal Dondero dal 25 al 31 gennaio 2026, con ingresso libero.
Evento patrocinato da Federazione Cure Palliative
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13/01/2026
Si avvicina la 5ª edizione del Giro d’Italia delle Cure Palliative Pediatriche.
Con piacere rilanciamo il webinar di presentazione dell'iniziativa promossa dal nostro socio Fondazione Maruzza Lefebvre D’Ovidio ETS, socio della Federazione.
Giovedì 15 gennaio, ore 17.30. La partecipazione è gratuita con iscrizione obbligatoria (necessaria per ricevere il link di accesso).
Condividi su: Presentazione Giro D'Italia delle Cure Palliative Pediatriche In vista della V edizione del Giro d’Italia delle Cure Palliative Pediatriche (GCPP), la Fondazione Maruzza Lefebvre D’Ovidio ETS promuove un webinar di presentazione dedicato a chi desi...
08/01/2026
La Legge di Bilancio appena approvata modifica l’art. 12, comma 2 della Legge 38/2010 e conferma l’incremento per il 2025 (+10 milioni), introducendo soprattutto un rafforzamento stabile: +20 milioni l’anno dal 2026 in poi, da destinare in via prioritaria all’assunzione di personale per il potenziamento delle reti di cure palliative.
Per Federazione Cure Palliative è una svolta importante, frutto anche del lavoro di interlocuzione portato avanti insieme a SICP. L’obiettivo di garantire un accesso più ampio e omogeneo alle cure palliative (90% entro il 2028) resta impegnativo, ma con questo passo ci avviciniamo. Continueremo a monitorare l’attuazione: il nostro impegno per il diritto di accesso universale alle cure palliative prosegue.
01/01/2026
All’inizio di questo nuovo anno rinnoviamo il nostro impegno affinchè il diritto alle cure palliative possa diventare una realtà concreta, ovunque e per ogni persona che ne abbia bisogno.
Insieme ai nostri Enti Soci, ai loro professionisti e volontari, e con il supporto delle istituzioni, lavoreremo per affermare il diritto alle cure palliative, superando le disuguaglianze territoriali e sostenendo le persone e le famiglie nel tempo della malattia.
Con l’augurio che il 2026 segni passi avanti verso una società più giusta e attenta alla qualità della vita.
Buon anno a tutte e a tutti.
24/12/2025
Auguri di Buone Feste da Federazione Cure Palliative
In questo tempo di feste, il nostro augurio va a tutte le persone che vivono la fragilità della malattia e a chi se ne prende cura. Con l'auspicio che questi giorni possano essere, per ciascuno, occasione di serenità, vicinanza e relazioni significative.
Il nostro impegno per promuovere una cultura della cura che metta al centro la dignità della persona non si ferma: continuiamo a lavorare perché le cure palliative siano conosciute, comprese e accessibili a tutte e tutti.
A voi e alle vostre famiglie, i nostri più sinceri auguri di Buone Feste.
Federazione Cure Palliative
22/12/2025
"I principali ostacoli all’erogazione delle cure palliative in Italia riguardano diversi livelli. Innanzitutto, c’è una carenza significativa di personale specializzato, con un numero insufficiente di medici palliativisti e infermieri rispetto al fabbisogno reale. A questo si aggiunge una forte disomogeneità territoriale: alcune regioni sono ben organizzate, mentre altre, soprattutto nel Sud, faticano a garantire un accesso adeguato. Le reti di cure palliative sono spesso incomplete: il nodo ospedaliero è poco sviluppato, l’assistenza domiciliare è discontinua e mancano posti letto negli hospice.
Le cure palliative vengono inoltre attivate troppo tardi, spesso solo negli ultimi giorni di vita, anche a causa di una scarsa conoscenza da parte dei medici e di una percezione distorta da parte della popolazione, che le associa esclusivamente alla fase terminale. Un altro ostacolo è l’assenza di un sistema tariffario nazionale omogeneo, che penalizza le strutture e genera disuguaglianze tra le regioni. Infine, pesa una carenza di informazione e cultura sulle cure palliative, sia tra i cittadini sia tra i professionisti, che limita l’accesso e il riconoscimento dei bisogni".
Testo estratto dall’intervista "Accesso alle cure palliative: la risposta civica a un diritto negato" di Bee Sanità Magazine a Tania Piccione. presidente di Federazione Cure Palliative.
19/12/2025
Un progetto fotografico di Federazione Cure Palliative con Guido Harari,che racconta la grazia, la fragilità e la forza della vita anche quando non è più possibile guarire.
Ogni scatto è un incontro, ogni sguardo è un ponte tra chi cura e chi è curato.
Un invito a guardare le Cure Palliative per ciò che sono davvero:
un percorso di relazione, ascolto e dignità.
Un progetto di Federazione Cure Palliative, realizzato con Guido Harari e con il contributo di Fondazione FARO, Fondazione La Miglior Vita Possibile ETS e VIDAS ODV.
18/12/2025
Federazione Cure Palliative si impegna a costruire una rete di assistenza più forte e inclusiva, per garantire che nessuno rimanga solo ad affrontare la malattia. I “malati orfani”, spesso privi di caregiver o con famiglie in difficoltà, devono poter contare su servizi domiciliari adeguati e su un sostegno concreto, per migliorare la qualità della vita e il benessere di tutti. Condividi per sostenere la nostra azione.
16/12/2025
Aumentano le persone che affrontano la malattia in solitudine, senza poter contare su servizi domiciliari adeguati. Sono i cosiddetti “malati orfani”, spesso senza caregiver o con famiglie in difficoltà. Serve una rete più forte e inclusiva per non lasciare nessuno solo.
12/12/2025
In questo estratto di “Semplicemente, Vita”, Paola, mamma di Alessandro, racconta le prime notti all’hospice pediatrico di Padova: la paura, l’incertezza, il timore che quel luogo rappresentasse “la fine”.
In poche ore, però, qualcosa è cambiato.
L’atteggiamento degli infermieri e dei medici, la capacità di pensare al futuro di Ale — alla scuola, agli esami, alla sua quotidianità — hanno restituito alla famiglia una nuova dimensione, più leggera e più condivisa.
Paola racconta il passaggio da una madre percepita come semplice presenza a una madre riconosciuta, ascoltata, parte attiva della cura.
Una testimonianza che mostra il valore umano delle cure palliative pediatriche e della relazione che sostiene le famiglie, un giorno alla volta.
Un progetto di Federazione Cure Palliative, realizzato con Guido Harari e con il contributo di Fondazione FARO, Fondazione La Miglior Vita Possibile ETS e VIDAS ODV.
Indirizzo
Via Dei Mille 8/10/c/o Hospice Abbiategrasso 20081
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La Federazione Cure Palliative Onlus è nata a Milano il 6 aprile 1999 come Organizzazione di 2° livello per iniziativa di 22 Organizzazioni Non Profit (ONP) attive da anni nel settore delle cure palliative.
La Federazione rappresenta un buon esempio di aggregazione e sinergia di forze diverse finalizzate ad obiettivi comuni. I suoi Soci non sono persone fisiche ma Organizzazioni Non Profit ( Associazioni, Fondazioni, ecc.): ad oggi FCP coordina sul territorio nazionale 93 ONP per un totale di oltre 6000 volontari.
In nostro obiettivo è quello di porci come punto di riferimento a livello nazionale per la cura e il sostegno alle persone inguaribili e alle loro famiglie, promuovendo la cultura della vita fino alla fine, il suo rispetto, le scelte da privilegiare, le priorità.
Ci proponiamo di svolgere attività di corretta divulgazione e sensibilizzazione oltre che di scambio di notizie e di informazioni utili a migliorare la qualità dei servizi erogati sul territorio, sia in assistenza domiciliare sia nelle strutture residenziali (hospice) e a tutelare i diritti dei cittadini e l'applicazione delle normative di riferimento.
La tua vita anche nelle malattia: oggi le Cure Palliative sono un diritto.
