Associazione Italiana Epilessia

Associazione Italiana Epilessia Migliorare la qualità di vita delle persone con epilessia.

Agire attivamente, a livello nazionale ed internazionale, per la cura dell’epilessia e la tutela dei malati contribuendo in modo efficace allo sviluppo della ricerca ed alla risoluzione delle emergenze sociali relative al mondo dell’epilessia. In sintesi: migliorare la qualità di vita delle persone con epilessia

Le principali azioni che A.I.E. intende effettuare allo scopo di raggiungere gli obiettivi prefissati sono:

1.Portare a conoscenza delle istituzioni e del mondo del lavoro le problematiche legate al mondo dell’epilessia
2.Strutturare un organico piano di raccolta di fondi da destinare alla ricerca
3.Studiare proposte di legge rivolte a migliorare la condizione delle persone con epilessia e a regolamentare la politica dei farmaci antiepilettici tenendo conto delle peculiarità della malattia
4.Instaurare contatti con i principali mezzi di comunicazione per diffondere informazioni corrette sull’epilessia e lottare contro il pregiudizio

Oltre la crisi, noi! Ieri, a Cles (TN), la nostra sede di Trento ha organizzato un'importante iniziativa per sensibilizz...
16/04/2026

Oltre la crisi, noi!

Ieri, a Cles (TN), la nostra sede di Trento ha organizzato un'importante iniziativa per sensibilizzare l'opinione pubblica sull'epilessia. “Impariamo a vedere l’invisibile”: un tema che ci tocca tutti e per cui c’era tantissima partecipazione! La sala del Palazzo Assessorile era stracolma di cittadini interessati e attenti.

Un sentito ringraziamento alla città di Cles, e in particolare all’assessore Francesca Gabos, per aver reso possibile questo incontro.

Grazie anche al dottor Silvio Piffer, neurologo, e alla dottoressa Katia Rocchetti, neuropsichiatra infantile, per il loro prezioso contributo.

Insieme, facciamo la differenza!

https://www.youtube.com/live/SYBti8jjI7g?si=2AnZ5M0eu9xR-i2Q






Comune di Cles

15/04/2026

Dr. Alfredo D'Aniello, Neuropsichiatra Infantile, Centro per lo studio e la cura dell'Epilessia, IRCCS Neuromed, Pozzilli (IS)

Istituto Neurologico Mediterraneo Neuromed

Venerdì 10 aprile abbiamo partecipato, come AIE, all’incontro organizzato dalla Società Italiana di Neurologia, che ha r...
14/04/2026

Venerdì 10 aprile abbiamo partecipato, come AIE, all’incontro organizzato dalla Società Italiana di Neurologia, che ha riunito circa 30 associazioni di pazienti con un obiettivo ambizioso: costruire un fronte comune, fare massa critica e portare le nostre priorità all’attenzione delle istituzioni.

Sono state molte le tematiche presentate dalle singole associazioni, ma i temi emersi con maggiore forza sono stati:

— diagnosi e programmazione sanitaria
— presa in carico e organizzazione dei servizi
— qualità della vita e supporto sociale
— ricerca e innovazione e accesso alle terapie
— PDTA omogenei su tutto il territorio
— ruolo del caregiver
— lotta allo stigma

Questo è stato il primo incontro. Il lavoro proseguirà nei prossimi mesi con focus group tematici. Al termine del percorso verrà redatto un documento unitario che rappresenterà la voce condivisa delle associazioni.

13/04/2026

Dietro ogni bambino che combatte l’epilessia, ci sono genitori che combattono al suo fianco, con coraggio e amore, ogni singolo giorno.

Nessuna famiglia dovrebbe affrontare tutto questo da sola.

Con il tuo 𝟱𝘅𝟭𝟬𝟬𝟬 all’Associazione Italiana Epilessia puoi aiutare a restituire speranza e futuro a tante famiglie.

È un gesto semplice, ma può fare una grande differenza.

✍️ Firma nel riquadro del volontariato e 𝗦𝗖𝗥𝗜𝗩𝗜 il codice fiscale di AIE:

𝟵𝟭𝟯𝟯𝟱𝟯𝟵𝟬𝟯𝟳𝟮

Scopri di più 👇
https://www.associazioneepilessia.it/5x1000/

Rendi ancora più speciale il tuo giorno importante con un gesto che lascia il segno 💜Per matrimoni, comunioni, cresime e...
12/04/2026

Rendi ancora più speciale il tuo giorno importante con un gesto che lascia il segno 💜

Per matrimoni, comunioni, cresime e altre occasioni uniche, scegli le pergamene solidali dell’Associazione Italiana Epilessia: un modo elegante per condividere la tua gioia e allo stesso tempo sostenere una causa importante.

Con la tua donazione contribuirai a sostenere progetti concreti per migliorare la qualità della vita delle persone con epilessia.

Scopri di più 👉 https://www.associazioneepilessia.it/pergamene/

Nessuno invisibile.È il momento di dare voce a chi per troppo tempo è rimasto in silenzio.💜 Unisciti a noi.💜 Condividi.💜...
11/04/2026

Nessuno invisibile.

È il momento di dare voce a chi per troppo tempo è rimasto in silenzio.

💜 Unisciti a noi.
💜 Condividi.
💜 Sostieni l’Associazione Italiana Epilessia.

Insieme possiamo cambiare le cose.

Insieme si va più lontano.Medici, professionisti sanitari, operatori sociali, associazioni di pazienti.Una rete che sost...
10/04/2026

Insieme si va più lontano.

Medici, professionisti sanitari, operatori sociali, associazioni di pazienti.

Una rete che sostiene ogni percorso, ogni persona, ogni famiglia.

Non basta curare. Serve accompagnare.L’epilessia non è solo una diagnosi: è vita quotidiana, è futuro, è dignità.Per que...
09/04/2026

Non basta curare. Serve accompagnare.

L’epilessia non è solo una diagnosi: è vita quotidiana, è futuro, è dignità.

Per questo serve un supporto continuo, umano e completo.

Senza un percorso, si resta soli.Troppo spesso chi vive con epilessia deve affrontare, da solo, difficoltà che riguardan...
08/04/2026

Senza un percorso, si resta soli.

Troppo spesso chi vive con epilessia deve affrontare, da solo, difficoltà che riguardano tutta la vita: scuola, lavoro, relazioni.

E questo non è accettabile.

Con la direzione giusta, si va avanti.Ogni persona con epilessia ha diritto a un percorso chiaro, costruito intorno ai s...
07/04/2026

Con la direzione giusta, si va avanti.

Ogni persona con epilessia ha diritto a un percorso chiaro, costruito intorno ai suoi bisogni.

💜 Perché nessuno deve essere lasciato indietro.

06/04/2026

L’epilessia può essere una ladra silenziosa… ma non può rubare chi sei.
A volte ruba momenti. Ma non cancella diritti, dignità e possibilità.

Riprendiamoci il tempo.

Con il tuo 𝟱𝘅𝟭𝟬𝟬𝟬 all’Associazione Italiana Epilessia puoi aiutare a restituire speranza e futuro a tante famiglie.

💜 Sostieni la ricerca
💜 Sostieni il supporto alle famiglie
💜 Sostieni la consapevolezza sull’epilessia

È un gesto semplice, ma può fare una grande differenza.

✍️ Firma nel riquadro del volontariato e 𝗦𝗖𝗥𝗜𝗩𝗜 il codice fiscale di AIE:

𝟵𝟭𝟯𝟯𝟱𝟯𝟵𝟬𝟯𝟳𝟮

Scopri di più 👇
https://www.associazioneepilessia.it/5x1000/

05/04/2026

Indirizzo

Via San Donato, 150
Bologna
40127

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MISSION

L’epilessia è una malattia, conosciuta spesso in maniera superficiale, che coinvolge solo in Italia più di 500.000 persone, di cui 22.000 in Emilia Romagna, ma troppo frequentemente si nasconde e vive nel silenzio della solitudine.

A.E. nasce dal desiderio di combattere i pregiudizi e le restrizioni che ancora oggi vengono posti nei confronti dei malati di epilessia, favorendo l’aggregazione tra le persone colpite da questo disturbo neurologico e proponendosi di essere un luogo di incontro e scambio tra le persone e le istituzioni preposte a fornire i necessari servizi sociali.

Con il nostro impegno desideriamo ridurre questa distanza sotto il profilo medico, psicologico e sociale per far sì che le persone con epilessia non imbocchino il vicolo cieco dell'isolamento, ma anzi lavorino insieme per ridurlo.