AISM - Associazione Italiana Sclerosi Multipla

04/03/2026

04/03/2026

Per la Giornata Internazionale della Donna, torna nelle principali piazze italiane GARDENSIA.

Scegli una gardenia o un’ortensia, oppure entrambe.

Grazie al tuo contributo potremo sostenere la ricerca scientifica e garantire i servizi sul territorio per le persone con sclerosi multipla e patologie correlate, la maggior parte delle quali sono donne.

Ti aspettiamo!

16/02/2026

Il testamento: problema o soluzione?
La realtà ci racconta che spesso le successioni creano litigi e discordia, il testamento aiuta a mettere ordine e a far rispettare scelte personali. Tra queste c’è il lascito solidale.
Per saperne di più potete scaricare la guida ai lasciti testamentari di AISM - Associazione Italiana Sclerosi Multipla ➡ https://lasciti.aism.it/?utm_source=social&utm_medium=post&utm_campaign=content_lasciti -la-guida

In collaborazione con AISM, Associazione Italiana Sclerosi Multipla: contenuto non retribuito.

14/02/2026

«Io non so se potrò essere la madre che immagini».

Quando Chiara lo ha detto a quello che sarebbe diventato suo marito, non stava chiedendo rassicurazioni. Stava raccontando la sua realtà con la sclerosi multipla. La risposta di lui è stata una bussola per il loro futuro: «Le famiglie non si fanno solo con i figli. In qualche modo, faremo».

Scegliersi, per Chiara, è stato un atto di fiducia pura. Un cammino che l’ha portata all'altare e oggi verso la maternità. Una vita vissuta non nonostante la malattia, ma con la malattia, rendendola parte di un percorso fatto di coraggio e supporto reciproco.

Chiara è una volontaria AISM e per il suo matrimonio ha voluto che la ricerca fosse presente: ha scelto le partecipazioni solidali, un segno concreto per dire che l'amore può curare anche attraverso la scienza.

AISM è casa, è comunità, è la certezza di non essere mai soli. E grazie alla ricerca, storie come quella di Chiara diventano realtà possibili per molti.

Festeggia il tuo amore o i tuoi traguardi con un gesto che vale il doppio. Scopri le partecipazioni e le bomboniere solidali AISM su https://regalisolidali.aism.it/?&utm_source=facebook&utm_medium=social&utm_campaign=ecommerce&utm_content=feed_chiarasanvalentino

13/02/2026

Anche oggi 8 italiani riceveranno la loro diagnosi di sclerosi multipla.

Di fronte a tutto questo, nessuno è davvero spettatore.
C’è chi convive con la malattia. C’è chi la studia.
E poi c’è una comunità che può fare la differenza.

Noi siamo sempre accanto alle persone con sclerosi multipla, ma per continuare a esserlo abbiamo, bisogno di un sostegno concreto, collettivo, responsabile.
Abbiamo bisogno di te.

Fai anche tu la tua parte. Sostieni la ricerca e aiutaci a costruire un mondo libero dalla sclerosi multipla.
👉 https://donazioni.aism.it/dona-ora/?cm=0850_SI26&utm_source=facebook&utm_medium=social&utm_campaign=individui&utm_content=feed_video

12/02/2026

📱 Anche un SMS o una chiamata possono fare la differenza! Con il numero solidale 45512 anche tu puoi aiutarci a far crescere , il nostro centro di eccellenza per la neuroriabilitativa.

NEUROBRITE nasce dall’impegno a sostegno della ricerca nella riabilitazione per la sclerosi multipla e patologie correlate, e ha l'obiettivo di sperimentare nuovi approcci terapeutici, tecnologie avanzate e strumenti innovativi per poter migliorare la qualità della vita delle persone.

✨ Sostieni il nostro centro di ricerca con un gesto semplice e immediato!

👉 Invia un SMS:
🧡 dona 2€ o 5€
con cellulare Fastweb+Vodafone, WindTre, TIM, Iliad, PosteMobile, Coop Voce e Tiscali.

👉 Chiama da rete FISSA:
🧡 dona 5€ o 10€
con chiamata da rete fissa TIM, Fastweb+Vodafone, WindTre, Tiscali, Geny Communications;
🧡 dona 5€
con Convergenze e PosteMobile.

Non aspettare! Il numero 45512 è attivo sempre, a ogni ora della giornata!

Grazie di cuore! ❤️

11/02/2026

C’è sempre un momento, quando dici “malato”, in cui la conversazione si inclina. Cambia postura. Si abbassa il tono.
E arrivano parole morbide, rassicuranti, spesso superflue, parole che non parlano davvero con te.
Cambia persino il tono della voce.
Come se “malato” fosse una condizione che richiede una specie di silenzio rispettoso e, soprattutto, la sospensione del ruolo.

E invece no. Perché una persona con una malattia non esce dal mondo, non viene messa in pausa, non smette di essere chiamata a partecipare.

Nessuno di noi esce dal mondo.
Anzi. Noi persone malate siamo tra le persone più coinvolte che esistano, con il mondo intero, anche quando nessuno se ne accorge.

Non siamo eroi. Il malato non è mai un eroe. È una persona.
Viviamo una condizione e continuiamo a stare dentro la nostra vita, senza bisogno di essere elevati o raccontati come un’eccezione. Ed è anche per questo che la ricerca clinica non avanza per gentile concessione, ma perché qualcuno accetta di esserci davvero, di esporsi, di rendere leggibile il proprio corpo e la propria esperienza, spesso con una precisione che non ha nulla di passivo.

La medicina non progredisce per inerzia, ma perché esistono persone come noi che, pur vivendo una malattia, contribuiscono attivamente a costruire conoscenza, anche quando questo contributo viene dato per scontato. E sì, in tutto questo, ne siamo motore.

Il punto, allora, è questo: continuiamo a usare la parola “malato” come se indicasse qualcuno a cui succedono le cose, quando invece indica qualcuno che le tiene in piedi.
Le relazioni, i percorsi di cura, i processi che chiamiamo progresso.

E forse da qui può partire anche uno sguardo diverso. Non strano, non storto, non patetico, come se la malattia fosse un’eccezione da maneggiare con cautela. Non servono sguardi speciali né posture dedicate. Serve uno sguardo onesto, capace di stare nella relazione e nel mondo senza abbassare gli occhi e senza alzarli inutilmente.

06/02/2026

Un traguardo importante, frutto di tanto lavoro.
Un percorso cominciato nel 2016, con BRAVEinMS, un progetto di ricerca della International Progressive MS Alliance, l'alleanza internazionale fondata e finanziata anche da noi di AISM.

10 anni di ricerca. Oltre 1.500 molecole analizzate. Una grande svolta.
Una molecola mostra per la prima volta di poter proteggere i neuroni e riparare la mielina nei modelli sperimentali di sclerosi multipla avanzata: si chiama bavisant .

Un grande traguardo che non appartiene solo ai laboratori. Appartiene a te e a chiunque abbia scelto di sostenere la ricerca scientifica in questi 10 anni di lavoro.

C'è ancora strada da fare: continuiamo a percorrerla insieme.
👉 Sostieni i prossimi passi della ricerca: https://sostieni.aism.it/?cm=0850_SI26&utm_source=facebook&utm_medium=social&utm_campaign=individui&utm_content=feed_carosello

04/02/2026

🌸Annuncio importante: sta per tornare Gardensia!🌸

Venerdì 6, sabato 7 e domenica 8 marzo le piazze italiane tornano a colorarsi di solidarietà. 📅✨

In occasione della Giornata internazionale della Donna scegli una gardenia, un’ortensia oppure entrambe! Grazie al tuo contributo, potremo sostenere la ricerca scientifica e garantire i servizi sul territorio per le persone con sclerosi multipla e patologie correlate, la maggior parte delle quali sono donne.

Segnati queste date, solo tutti insieme potremo fare la differenza! Ti aspettiamo!

03/02/2026

Pur non avendo conosciuto direttamente la sclerosi multipla nella loro vita, Giuseppe e Giovannina hanno deciso di fare un lascito testamentario ad AISM.
Per tutta la vita hanno sostenuto le associazioni del loro territorio e hanno deciso di continuare a farlo anche oltre con un lascito al Centro di Riabilitazione AISM di Vicenza.
Alcune famiglie nella vita le scegli. Con un lascito ad AISM. Scarica la nostra guida e scopri di più: https://lasciti.aism.it/?cm=0850_SL26&utm_source=facebook&utm_medium=social&utm_campaign=lasciti&utm_content=feed_carosello
Vuoi scoprire di più sui lasciti? Partecipa al nostro evento nazionale online sui lasciti testamentari il 4 febbraio alle 17:00. Registrati ora su: https://lasciti.aism.it/partecipa-allevento-online/?cm=0850_SL26&utm_source=facebook&utm_medium=social&utm_campaign=lasciti&utm_content=feed_carosello

02/02/2026

C’è un momento nella vita in cui ci si chiede:
“Posso davvero fare la differenza?”
La risposta è sì. E puoi iniziare già da ora.

In occasione della Giornata Internazionale della Donna,
venerdì 6, sabato 7 e domenica 8 marzo, bastano poche ore del tuo tempo per trasformare una piazza in un luogo di solidarietà.

🌸 Diventa Ambasciatore in occasione di GARDENSIA, l’evento dedicato alle donne.
Puoi aprire un Punto di Solidarietà nel tuo comune, dare supporto a chi è già attivo
e coinvolgere amici, parenti e colleghi.

Insieme possiamo dare un aiuto concreto a sostenere la ricerca scientifica e garantire i servizi alle persone con sclerosi multipla e le patologie correlate, la maggior parte delle quali sono donne.

Entra anche tu a far parte di qualcosa di grande.
Ti aspettiamo!

Scopri come :
📞 010 2713820
📩 diventaambasciatore@aism.it
💬 WhatsApp 366 7877252

30/01/2026

Ogni anno rendicontiamo con trasparenza come usiamo i fondi che raccogliamo.
I numeri, per noi, fanno la differenza, soprattutto se raccontano il nostro impegno le persone con sclerosi multipla e patologie correlate.
Di quali numeri parliamo?
🔬 9,7 milioni di euro investiti in ricerca
🧑‍🔬 oltre 200 gruppi di ricerca attivi
🤝 293.937 ore di servizi erogati
👫 13.921 volontari e 12.614 soci
🏢 98 Sezioni provinciali e 16 Sedi regionali
👩‍💼 122 eventi informativi in tutta Italia con 4.512 partecipanti
📞 oltre 13.000 richieste gestite

Sono dati che sono possibili grazie alla fiducia di chi ci sostiene.

Per scaricare e leggere il bilancio, basta andare al link nel primo commento a questo post.

29/01/2026

I sogni non vanno tenuti nel cassetto, perché altrimenti marciscono. Roberta Amadeo lo dice da anni, con una naturalezza disarmante. Per lei è un fatto. Se non li tiri fuori, se non li metti alla prova, se non li esponi all’aria, i sogni muoiono. Si rovinano. E insieme a loro si rovina anche un pezzo della nostra vita, quello più vivo, quello che tiene insieme identità e libertà.

Roberta Amadeo è una campionessa mondiale di paraciclismo, categoria handbike, titolo conquistato più volte. È un’atleta che ha portato l’Italia sul gradino più alto del podio e una persona con sclerosi multipla che non ha mai separato lo sport dall’impegno civile.
È stata anche presidente nazionale della nostra associazione.

Per Roberta, correre non è mai stato solo vincere, ma tenere insieme corpi, diritti, possibilità.

Il sogno di Roberta è sempre stato correre. Correre con il vento addosso, il fiato corto, i muscoli che bruciano e quell’adrenalina che ti dice che sì, puoi farcela.
Farcela non come slogan, ma come esperienza concreta.
Corpo che risponde. Vita che non si ritrae.
Impegno quotidiano a fare un po’ di più, anche quando costa.

I campioni del mondo del paraciclismo sono stati ricevuti dal Presidente della Repubblica, Sergio Mattarella, al Quirinale e per noi, non è stata una celebrazione. È stato il momento in cui quei sogni – allenati, coltivati, difesi, condivisi – si sono resi visibili a tutti, senza bisogno di essere spiegati.

C’erano atleti che hanno vinto titoli mondiali, certo. Ma c’erano soprattutto storie diverse, corpi diversi, percorsi diversi, nello stesso spazio. Tutti insieme. Con uno sguardo che non si ferma all’oggi, che non si accontenta. Uno sguardo che va avanti. Lontano. Al di là delle medaglie. Al di là delle vittorie.

È lo sguardo quello che conta. Non le medaglie. Ed è con questo sguardo che offrire (non donare) la maglia azzurra della nazionale di paraciclismo al Presidente ha un senso profondo.
È una maglia che parla di forza e di civiltà.
Una maglia che, in fondo, possiamo indossare tutti, anche se non sappiamo pedalare.

E in quel contesto, le parole di Mattarella – il ringraziamento, l’orgoglio, il sentirsi coinvolto – non sono sembrate un discorso. Sono state una risposta.
A un lavoro lungo, silenzioso, fatto di sport, di relazione, di responsabilità.
A un modo concreto di stare nella vita senza rinunciare a niente.

Perché i sogni, quando li tiri fuori dal cassetto, non restano fermi. Ma fanno strada. È solo così che si va lontano.

27/01/2026

Una notizia straordinaria dalla ricerca scientifica!❤️ Un importante studio, finanziato anche dalla nostra associazione e dalla nostra Fondazione FISM, è giunto a una svolta significativa per tutte le persone con sclerosi multipla.

Una molecola, già studiata in passato per il trattamento di disturbi del sonno e della veglia, ha mostrato per la prima volta la capacità di proteggere i neuroni e favorire la riparazione della mielina nei modelli sperimentali di sclerosi multipla.

Diversi anni fa abbiamo fatto una scommessa insieme alla International Progressive MS Alliance finanziando in modo importante questa ricerca, che ha analizzato oltre 1.500 molecole già esistenti, con un sistema di screening innovativo basato anche sull’intelligenza artificiale.

Oggi quella scommessa ci ha portato a individuare la molecola più promettente, che ha già dimostrato i suoi effetti su diversi tipi di cellule del cervello e dovrà ora essere testata sulle persone, ma anche ulteriori 30 possibili molecole potenzialmente utilizzabili per contrastare la progressione della sclerosi multipla.

👉 Leggi l'articolo sul nostro sito: https://www.aism.it/sclerosi-multipla-ricerca-bavisant-aism-fism-progressive-alliance

04/01/2026

Ciao MIMMOOOOOOO
SARAI PER SEMPRE NEL CUORE DELLA FAMIGLIA AISM

CIAO MIMMO

Le comunità di Erchie e Torre Santa Susanna sono avvolte da un dolore profondo per la scomparsa di Mimmo Ar**no, un uomo giovane, sposato, dal cuore grande e dall’animo gentile. Una di quelle persone che lasciano un segno silenzioso ma indelebile, perché scelgono ogni giorno di stare dalla parte del bene, senza clamore, senza chiedere nulla in cambio. Mimmo ha dedicato una parte importante della sua vita al sociale, restando accanto alle fragilità, ai problemi, alle battaglie quotidiane di chi lotta. Lo faceva con semplicità, con rispetto, con quella bontà autentica che non ha bisogno di essere annunciata. Forse il Signore lo ha chiamato a sé perché lassù serviva un’anima così pura, ma quaggiù resta un vuoto difficile da colmare, un silenzio che pesa e un dolore che unisce. Era membro dell’ASD Bike Torrese, una famiglia prima ancora che un gruppo sportivo. In sella alla sua bici ha collezionato chilometri e gesti di speranza, partecipando con entusiasmo alle pedalate solidali, lanciando messaggi di coraggio, regalando sorrisi a chi affronta ogni giorno le proprie sfide. Ogni pedalata era per lui un atto d’amore, un modo concreto per esserci.
“Un uomo super buono, altruista fino all’ultimo. Ha pedalato per la ricerca sin da quando abbiamo iniziato la Pedalata del Messaggio. Per me era un fratello”, sono le parole cariche di commozione del presidente dell’ASD Bike Torrese, Vincenzo D’Adamo, condivise e sottoscritte da tutti i componenti del gruppo. Mimmo Ar**no resta nel cuore di chi lo ha conosciuto, di chi ha camminato e pedalato accanto a lui, di chi ha incrociato anche solo per un attimo il suo sorriso sincero. Una vita spezzata troppo presto, ma un esempio che continuerà a vivere nel tempo.

14/10/2025

07/10/2025

Iscrizioni ancora aperte per tutti gli under con sm della Puglia! 18 e 19 ottobre! I due giorni in programma al 501 Hotel coinvolgeranno under 40 provenienti anche da Puglia, Basilicata, Campania. Per i promotori si tratta di un’occasione «di crescita personale, di attivazione e di impegno per la comunità»

05/10/2025

I Volontari di Erchie vi aspettano in Piazza
̀forti

05/10/2025

I volontari di Torre Santa Susanna vi aspetto in Piazza
̀forti

05/10/2025

I Volontari di Aism vi aspetto a San Michele
̀forti

05/10/2025

I Volontari Di Aism Vi aspettano in Piazza a Francavilla Fontana
̀forti

05/10/2025

I Volontari di Aism Vi aspettano in Piazza Vittoria
̀forti

05/10/2025

I Volontari di Aism vi Aspettano alla Santuario di Jaddico
̀forti

04/10/2025

I Volontari di Cellino San Marco sono super attivi per distribuire le mele anche a domicilio.
Si ringrazia come ogni anno "HAIR FIT ACCONCIATORI" di Cellino San Marco
̀forti