08/01/2026
🤰Aurora Cariotipo Plus in Promo: solo 790€
Vuoi un’analisi prenatale non invasiva che vada oltre le trisomie principali e offra una valutazione completa del cariotipo fetale?
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🔍 Perché scegliere Aurora Cariotipo Plus?
E' un test di screening prenatale che ricerca la presenza delle anomalie cromosomiche più frequenti: sindromi di Down, Edwards e Patau (trisomie 21, 18 e 13), insieme alle alterazioni dei cromosomi sessuali.
L’algoritmo bioinformatico di aurora valuta congiuntamente la frazione fetale e la profondità di sequenziamento, ottenendo elevate prestazioni in tutti i casi. Anche in presenza di una frazione fetale bassa ma con una profondità di sequenziamento appropriata, è possibile emettere risultati con affidabilità analoga ma con casi con frazione fetale più alta. Se la frazione fetale è alta, l’analisi richiede una profondità di sequenziamento inferiore.
🔎 Indaga quindi:
✅ Sesso fetale (se richiesto dai futuri genitori).
✅ T21, T18, T13 = Trisomia 21 (Sindrome di Down), Trisomia 18 (Sindrome di Edwards), Trisomia 13 (Sindrome di Patau).
✅ Aneuploidie cromosomiche sessuali.
✅ Anuploide di tutti gli altri cromosomi.
✅ Delezioni e Duplicazioni oltre le 7Mbp (CNVs) su tutti icromosomi = Le CNVs (Copy Number Variants) sono anomalie cromosomiche in cui i frammenti di DNA sono mancanti o in eccesso e sono associate a un ampio spettro di anomalie, ad esempio, il ritardo cognitivo o dello sviluppo.
✔️ Screening altamente accurato, sicuro per mamma e bambino (solo prelievo di sangue).
📅 Quando eseguirlo?
A partire dalla 10ª settimana di gravidanza
🎯 I vantaggi per la futura mamma:
✨Ampiezza di informazioni superiore rispetto ai NIPT standard
✨ Nessun rischio per il feto
✨ Refertazione rapida
✨ Maggior serenità grazie a uno screening avanzato e completo
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