30/03/2025
PREVENZIONE CARDIOVASCOLARE. Pannello analisi Colesterolo Totale, Colesterolo HDL, Colesterolo LDL, Colesterolo LDL OSSIDATE (novità) presso il CENTRO ANALISI FALISCO S.r.l.
Si comunica a tutti i nostri clienti e operatori sanitari che presso il Centro Analisi Falisco di Fabrica di Roma è stato attivato il dosaggio del Colesterolo LDL OSSIDATO. Le LDL ossidate sono lipoproteine che trasportano il colesterolo nel sangue e che possono danneggiare i vasi sanguigni. Sono un fattore di rischio per le malattie cardiovascolari, come infarto, ictus e angino pectoris.
Il colesterolo per essere trasportato nel sangue deve legarsi alle lipoproteine LDL e HDL. L’LDL può trasformarsi, a causa dei radicali liberi, in LDL ossidate che svolge un ruolo primario nei processi di formazione delle placche aterosclerotiche lungo le pareti dei vasi arteriosi con conseguente rischio di malattie cardiovascolari e fenomeni ischemici.
La perossidazione lipidica è un processo naturale essenziale per la crescita cellulare. Tuttavia, quando lo stress ossidativo sopraffà la difesa cellulare antiossidante, l'equilibrio viene disturbato e si verifica una maggiore formazione di prodotti di perossidazione lipidica. Attualmente, la perossidazione lipidica è considerata uno dei meccanismi di base coinvolti nell'inizio e nella progressione di molte malattie. Vari studi hanno fornito prove che lo stress ossidativo che determina la perossidazione lipidica e la modifica delle proteine è coinvolto nella patogenesi dell'aterosclerosi e della malattia coronarica.
I prodotti della perossidazione lipidica si formano durante il normale metabolismo cellulare tramite la produzione di un eccesso di radicali liberi che possono reagire con gli acidi grassi insaturi, in particolare le lipoproteine a bassa densità (LDL), il principale trasportatore del colesterolo plasmatico. Le LDL vengono eliminate dai macrofagi. Normalmente, l'assorbimento mediato dai recettori delle LDL viene soppresso tramite la down-regulation dell'espressione del recettore delle LDL in risposta all'aumento dei livelli di colesterolo. Una volta che le LDL vengono ossidate, vengono comunque internalizzate dai macrofagi, ma tramite i recettori scavenger la cui espressione non è controllata dal carico di colesterolo. Il legame delle LDL ossidate (ox-LDL) è il passaggio mediante il quale viene indotto l'accumulo di colesterolo nei macrofagi, trasformandoli in cellule schiumose caricate di lipidi. Questo processo è accompagnato da un'ampia proliferazione cellulare e dall'elaborazione di componenti della matrice extracellulare e contribuisce alla genesi e alla progressione dell'aterosclerosi promuovendo il danno endoteliale e amplificando la risposta infiammatoria all'interno della parete del vaso. Le cellule schiumose dei macrofagi cariche di colesterolo sono presenti nelle prime lesioni aterosclerotiche rilevabili, il precursore di un'aterosclerosi più complessa che causa stenosi e flusso sanguigno limitato. Queste lesioni avanzate rappresentano in ultima analisi i siti di trombosi che portano all'infarto miocardico.
Pubblicazioni scientifiche
1. Viereck, Volker, Carsten Gründker, Sabine Blaschke, Britta Niederkleine, Heide Corsi MM, Dogliotti G, Pedroni F, Ermetici F, Malavazos A, Ambrosi B, (2007) “ADMA: un possibile ruolo nei pazienti obesi”. Poster P173 del 6° Congresso Mondiale sull'Iper-mocisteinemia, Saarbrücken, Germania, 5-9 giugno 2007, erschienen in CCLM 45(5)
2. Koubaa N, Nakbi A, Smaoui M, Abid N, Chaaba R, Abid M, Hammami M (2007)
“Iperomocisteinemia e livelli elevati di ox-LDL in pazienti tunisini con diabete di tipo 2: Ruolo dei fattori genetici e dietetici”. Clin Biochem 40(13-14):1007-14. Epub 2007 14 giugno.
3. Licastro F, Dogliotti G, Goi G, Malavazos AE, Chiappelli M, Corsi MM (2007) “Lipoproteine a bassa densità ossidate (oxLDL) e perossidi nel plasma di pazienti con sindrome di Down”. Arch Gerontol Geriatr 44 Suppl 1:225-32
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6. Nilsson J, Nordin Fredrikson G, Schiopu A, Shah PK, Jansson B, Carlsson R. (2007) “Oxidized LDL antibodies in treatment and risk assessment of atherosclerosis and associated cardiovascular disease”. Curr Pharm Des. 2007;13(10):1021-30. doi: 10.2174/138161207780487557.
7. Khatana C, Saini NK, Chakrabarti S, Saini V, Sharma A, Saini RV, Saini AK. Oxid Med Cell (2020) “Mechanistic Insights into the Oxidized Low-Density Lipoprotein-Induced Atherosclerosis”. Longev. 2020 Sep 15;2020:5245308. doi: 10.1155/2020/5245308. eCollection 2020.
8. Mertens A, Holvoet P. (2001) “Oxidized LDL and HDL: antagonists in atherothrombosis”. FASEB J. 2001 Oct;15(12):2073-84. doi: 10.1096/fj.01-0273rev.
9. Khatana C, Saini NK, Chakrabarti S, Saini V, Sharma A, Saini RV, Saini AK. (2020) “Mechanistic Insights into the Oxidized Low-Density Lipoprotein-Induced Atherosclerosis”. Oxid Med Cell Longev. 2020 Sep 15;2020:5245308. doi: 10.1155/2020/5245308. eCollection 2020.
10. D'Elia JA, Weinrauch LA. Biomedicines.(2024) “Lipid Toxicity in the Cardiovascular-Kidney-Metabolic Syndrome (CKMS)”. 2024 Apr 29;12(5):978. doi: 10.3390/biomedicines12050978.
A CHI E’ CONSIGLIATO IL TEST
Il test è consigliato in caso di:
• A soggetti che hanno familiarità di malattie cardiovascolari
• A soggetti che hanno ipercolesterolemia
• A soggetti che hanno malattie metaboliche
• A soggetti che hanno valori di omocisteina elevati o predisposti a mutazioni genetiche MTHFR
Per informazioni CENTRO ANALISI FALISCO tel.0761568656.
Prenota il test inviando una e-mail a prenotazioni.falisco@gmail.com
Il Team del CENTRO ANALISI FALISCO
Dott. Ranfi Filippo Biologo Molecolare
Diagnostica di Laboratorio Patologia Clinica-Microbiologia
Spec. In Allergologia e Immunologia Clinica
Direttore Tecnico del Centro Analisi Falisco S.r.l.