21/05/2026
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𝐂𝐀𝐍𝐍𝐀𝐁𝐈𝐒 𝐄 𝐄𝐍𝐃𝐎𝐌𝐄𝐓𝐑𝐈𝐎𝐒𝐈
“𝐒𝐨𝐧𝐨 𝐩𝐚𝐬𝐬𝐚𝐭𝐚 𝐝𝐚𝐥 𝐬𝐨𝐩𝐫𝐚𝐯𝐯𝐢𝐯𝐞𝐫𝐞 𝐚𝐥 𝐩𝐨𝐭𝐞𝐫 𝐯𝐢𝐯𝐞𝐫𝐞 𝐝𝐚𝐯𝐯𝐞𝐫𝐨 𝐝𝐢 𝐧𝐮𝐨𝐯𝐨”
Elin ha convissuto con un dolore lancinante per oltre un decennio – ora teme di perdere la terapia che le ha ridato la vita.
Per oltre dieci anni, Elin ha vissuto con un dolore così intenso da non riuscire a lavorare, fare esercizio fisico o persino alzarsi dal letto. Nonostante ciò, il suo problema è stato ripetutamente minimizzato dagli operatori sanitari. Solo dopo aver iniziato a usare la cannabis terapeutica la sua vita è cambiata – ora teme che la terapia diventi economicamente insostenibile visti i costi elevati.
“Dicevano che esageravano”
L'endometriosi viene spesso descritta come “dolori mestruali normali”.
Per molte donne, la realtà è ben diversa.
Questa malattia, che si stima colpisca circa una donna su dieci in età fertile, consiste nella crescita di tessuto simile al rivestimento dell'utero al di fuori dell'utero stesso. Può causare infiammazione cronica, aderenze, infertilità e un dolore così intenso che alcune pazienti non riescono a lavorare, fare esercizio fisico o persino alzarsi dal letto.
Allo stesso tempo, l'endometriosi è da tempo una malattia che, secondo molte pazienti, il sistema sanitario ha faticato a diagnosticare e a prendere sul serio. Diverse donne descrivono anni di diagnosi errate e commenti del tipo "è normale che le mestruazioni facciano male".
Elin sa esattamente cosa si prova.
Oggi ha 37 anni. Ma la sua storia è iniziata molto prima.
"Ricordo che quando avevo 15 anni, a volte restavo a casa e non andavo a scuola", racconta.
Da giovane amava lo sport, ma durante le mestruazioni il dolore a volte diventava così intenso da farle temere di svenire.
Eppure, le reazioni che riceveva erano sempre le stesse.
«Ci dicevano sempre che esageravamo. Che anche altre donne soffrivano di dolori mestruali.
Il dolore dominava tutta la sua vita.
Gli anni passarono e i sintomi peggiorarono.
Dopo aver avuto il suo primo figlio a 17 anni, Elin cercò di rimanere incinta di nuovo per molti anni, senza successo. Allo stesso tempo, le sue ovulazioni e le mestruazioni divennero sempre più dolorose.
– È un dolore quasi indescrivibile.
Per lunghi periodi, conviveva con il dolore per la maggior parte del mese.
– Se non ho dolore, sono forse tre o cinque giorni al mese.
Alla fine, il dolore iniziò a influenzare tutto.
Relazioni. Vita lavorativa. Salute mentale.
Nonostante la comprensione dei colleghi, i permessi per malattia iniziarono a influire sul suo lavoro. I permessi venivano assegnati ad altri dipendenti che il datore di lavoro sapeva sarebbero stati sicuramente in grado di presentarsi al lavoro.
– Finivo per diventare incerta agli occhi degli altri. Nessuno sapeva se sarei stata in grado di lavorare o se sarei rimasta a casa con il dolore», dice.
Allo stesso tempo, lei Sentiva che il sistema sanitario si concentrava più sull'alleviare i sintomi che sul comprenderne la causa.
Le furono offerti farmaci potenti simili agli oppioidi, antidepressivi e terapie ormonali che l'avrebbero portata in menopausa già a 29 anni.
Ma Elin rifiutò.
– Non volevo solo anestetizzare il dolore. Volevo sapere cosa non andava davvero.
Quando lesse degli effetti collaterali dei farmaci oppioidi, si spaventò.
– Mi sembrava la peste o il colera. Forse avrei potuto avere meno dolore, ma allo stesso tempo avrei rischiato di perdere me stessa a causa dei farmaci.
Cercò quindi di affrontare la vita di tutti i giorni con diversi farmaci, elettrostimolatori TENS e agopuntura.
Ma alla fine anche la sua psiche iniziò a risentirne.
– Iniziai a pensare: è così che dovrebbe essere la vita? Devo vivere così per il resto della mia vita?
La diagnosi arrivò solo dopo l'intervento chirurgico.
Fu solo quando Elin fu mandata alla clinica per le donne dopo Alterazioni cellulari che i medici scoprirono come qualcosa di grave.
All'ecografia, le sue tube di Falloppio apparivano gravemente alterate e piene di liquido.
"Il medico disse che sembravano salsicce spesse. Non riusciva a distinguere le mie tube di Falloppio dall'intestino perché erano così dilatate", racconta.
Quando le tube di Falloppio furono successivamente rimosse chirurgicamente, il tessuto fu inviato per l'analisi.
Poi arrivò la notizia.
Endometriosi.
Elin aveva 29 anni all'epoca.
Dopo oltre un decennio di dolore, congedi per malattia e disperati tentativi di essere presa sul serio, finalmente aveva ricevuto una risposta.
Ma il sollievo fu di breve durata.
"Una volta individuata la causa, la prima cosa che sembrava volessero fare era incapsularla con farmaci potenti."
Fu attraverso altre donne in gruppi di supporto online che Elin sentì parlare per la prima volta di cannabis terapeutica. In particolare, alcune donne canadesi ci raccontarono come il trattamento le avesse aiutate ad affrontare il dolore cronico e l'endometriosi.
Lei Alla fine ha contattato una clinica privata esperta in trattamenti con cannabis medica.
Fin da subito, ha notato un'enorme differenza nel trattamento rispetto alle cure che aveva ricevuto in precedenza nell'assistenza primaria.
"Lì mi sento davvero ascoltata", afferma.
A differenza di prima, sente che i medici seguono attentamente il trattamento, ascoltano le sue esperienze e prendono sul serio il suo dolore. Durante i primi sei mesi, ha avuto controlli circa ogni quattro settimane per assicurarsi che il trattamento funzionasse e che il dosaggio fosse corretto.
Per Elin, questo rappresentava un netto contrasto con gli anni trascorsi nell'assistenza sanitaria tradizionale, dove spesso si sentiva trascurata a causa dei suoi problemi.
I dolori sono scomparsi o si sono ridotti a "normali crampi mestruali".
Allo stesso tempo, racconta di essere stata a lungo titubante riguardo alla cannabis terapeutica, soprattutto a causa dello stigma che circonda la cannabis.
"Qui la gente ha quasi paura della parola cannabis. Pensano subito allo sballo o all'abuso di droghe", afferma.
Oggi, si cura con una combinazione di CBD e THC in olio, assumendola più volte al giorno. Durante l'ovulazione e in caso di dolori più intensi, aumenta leggermente la dose.
E la differenza è arrivata rapidamente.
"Dopo pochi giorni, ho notato la differenza. Dopo la prima o la seconda settimana, ero quasi completamente senza sintomi."
Rimane in silenzio per un attimo mentre descrive il cambiamento.
"La differenza più grande è che sono passata dal sopravvivere giorno per giorno al poter vivere di nuovo veramente."
Per la prima volta dopo molti anni, è stata in grado di pianificare la sua vita senza la costante paura del prossimo attacco di dolore.
– Non ho preso un solo giorno di malattia da quando ho iniziato la terapia.
Colleghi e persone a lei vicine hanno notato subito la differenza.
– Dicono che si vede che ho ritrovato la mia qualità di vita. Che posso di nuovo fare esercizio fisico ed essere più presente.
“Cosa succede se eliminano la copertura per i costi elevati?”
Per Elin, sarebbe impossibile.
– No, non me lo sarei mai potuta permettere.
E il pensiero di dover tornare alla vita di prima della terapia la spaventa.
– Cosa faremmo allora? Torneremmo al punto di partenza. Non voglio nemmeno pensarci.
Per lei, la questione non è politica o ideologica.
Si tratta di poter lavorare. Di poter fare esercizio fisico. Poter vivere una vita normale senza dolore costante.
– Quando si convive con il dolore cronico, si farebbe di tutto per ottenere aiuto. E quando si trova qualcosa che funziona davvero senza dover ricorrere a pillole potenti, significa tutto.
E forse è proprio qui che il dibattito spesso non coglie nel segno.
Dietro ogni decisione su protezioni costose, regolamentazioni e farmaci ci sono persone come Elin.
Persone che non cercano di sballarsi.
Ma cercano semplicemente di vivere una vita dignitosa.
