28/02/2026
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🌍 Oggi, 28 febbraio, celebriamo la Giornata Mondiale delle Malattie Rare 2026.
L’Atrofia Muscolare Spinale (SMA) è una malattia genetica rara che comporta una progressiva riduzione della forza muscolare. Dal 1985, A.S.A.M.S.I. ETS – Associazione per lo Studio delle Atrofie Muscolari Spinali Infantili è al fianco di oltre 300 associati e delle loro famiglie, promuovendo ricerca scientifica, tutela dei diritti e qualità della vita.
Quest’anno la Giornata è dedicata all’equità nell’accesso alle cure: un principio che deve accompagnare ogni persona lungo tutto il percorso terapeutico e assistenziale. Come sottolineato dalla nostra Presidente, Valentina Baldini, è fondamentale garantire continuità nel delicato passaggio dall’età pediatrica all’età adulta, attraverso un team multidisciplinare che assicuri presa in carico e monitoraggio costante.
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