Associazione "Respirando la Vita" Fibrosi Cistica Calabria

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Lamezia Terme
Associazione "Respirando la Vita" Fibrosi Cistica Calabria

Combattiamo insieme la Fibrosi Cistica! Essa ha durata illimitata e non persegue fini di lucro neanche indiretto.

i Cistica;
4) sostenere la ricerca medico-scientifica sulla patologia della Fibrosi Cistica;
5) informare i malati affetti da Fibrosi Cistica sui centri e le strutture specializzati nella diagnosi e nella cura della malattia. L'Associazione svolge, inoltre, le seguenti attività:
a) Organizzare seminari, conferenze e dibattiti a carattere medico-scientifico sulla patologia della Fibrosi Cistica;
b) Organizzare incontri di scambio e confronto tra persone direttamente coinvolte nell'assistenza e nella cura della Fibrosi Cistica;
c) Organizzare eventi diretti al coinvolgimento di rappresentanti degli Enti locali e delle strutture sanitarie sulle problematiche mediche e sociali correlate alla FC;
d) Organizzare, marginalmente, attività di autofinanziamento per il sostegno di piani di ricerca e di progetti, acquisto di macchinari e materiali presentati da Istituti di Ricerca, Fondazioni, Ospedali o Centri Specializzati per la cura e/o l'assistenza della Fibrosi Cistica, nonché per l'aggiornamento di medici, infermieri, fisioterapisti ecc. nella cura ,nell'assistenza e nella prevenzione della Fibrosi Cistica;
e) Collaborare con altre Associazioni ed Enti, pubblici e provati, titolari di finalità identiche o analogiche.

23/04/2019

QUANDO LA MALATTIA PONE PROBLEMI SUL FUTURO DI UNA COPPIA.
C. scrive alla rubrica “Domande e risposte”: da poco ho conosciuto una ragazza malata di FC. Come posso comportarmi?

L'articolo: bit.ly/2VnQB6R

04/04/2019

Fibrosi cistica: si allunga l'aspettativa di vita per i pazienti. È il momento di impegnarsi a fondo per migliorarne anche la qualità. È l'appello promosso dalla Lega Italiana Fibrosi Cistica (LIFC) nel corso dell'evento realizzato su iniziativa della Senatrice Paola Binetti, in collaborazione co...

29/03/2019

Speriamo 🙏🏻

UNA MOLECOLA AD AZIONE ANTIFUNGINA PER IL RIPOSIZIONAMENTO IN FIBROSI CISTICA.

L’antimicotico amfotericina B forma un canale ionico transmembrana che, sostituendosi alla CFTR difettosa, potrebbe ripristinare le caratteristiche dei liquidi superficiali delle vie aeree FC. Leggi l'articolo: bit.ly/2TI7RSx

13/03/2019

LE NOSTRE UOVA SONO UNA QUESTIONE D'AMORE. BASTA SCEGLIERLE PER AIUTARE LA RICERCA E DARE VITA IN PIÙ AI MALATI.

Ordinale subito qui bit.ly/2CftMLb,
oppure contatta il volontario più vicino bit.ly/2Hdy3CK.

10/03/2019

Stupenda!♥️ Francesca Pruppetta

https://m.lacnews24.it/80243/salute/fibrosi-cistica-storie-francesca-ricerca-malattia-soverato-catanzaro.html

VIDEO | Il sogno della 35enne di Soverato è che la ricerca possa fare passi avanti e arrivare un giorno ad una cura definitiva, anche per chi arriverà dopo di lei

05/03/2019

Dal 21 marzo vi aspettiamo al cinema con , ma intanto potete leggere il meraviglioso libro edito Libri Mondadori e scritto da Rachael Lippincott.

04/03/2019

Da domani 5 marzo il romanzo sará disponibile in tutte le librerie Mondadori.
E dal 21 marzo nei cinema❤

Il film e il romanzo 'A un metro da te' contribuiranno ad una migliore conoscenza della fibrosi cistica, hanno quindi ricevuto il patrocinio della LIFC

02/03/2019

Dona anche tu!!!❣️

DONA VITA IN PIÙ.
Fai il tuo ordine e sostieni la ricerca FC: https://www.fibrosicisticaricerca.it/campagne-di-sostegno/pasqua-2019/

01/03/2019

❤️

Uno studio dimostra che le diverse modalità di rapporto attivano precisi, e differenti, circuiti cerebrali. Quanto l’empatia influenza il successo di un trattamento

28/02/2019

Una struttura attesa da 25 anni ma mai realizzata. Con lo Stato italiano che dal 1994 al 2016 ha girato ogni anno alla Regione Lazio quasi 500mila euro. Se li sommiamo, arriviamo a superare la cifra di 10 milioni. Soldi mai utilizzati per lo scopo cui sarebbero dovuti servire: costruire un (vero) re...

27/02/2019

https://youtu.be/mg238FIeGNI

Il 21 Marzo, tutti al cinema per guardare “A un metro da te”💙💪🏻

Happy Valentine's DAY, we love the message of the Selena Gomez's song, we hope you liked too, that movie it's just amazing so enjoy the the love. ...

23/02/2019

ELUFORSEN✌🏻

NUOVA STRATEGIA TERAPEUTICA PER CFTR-F508DEL: ELUFORSEN.
Leggi l'articolo: https://www.fibrosicisticaricerca.it/progresso-di-ricerca/nuova-strategia-terapeutica-cftr-f508del-eluforsen-un-oligonucleotide-antisenso-intervenire-sullrna-messaggero/

16/02/2019

https://www.google.it/amp/s/corrieredelveneto.corriere.it/treviso/cronaca/19_febbraio_16/treviso-addio-giorgia-badalamenti-morta-32-anni-fibrosi-cistica-c2c2ceb2-31d7-11e9-a6f2-9afa0ae131e6_amp.html

💔

Le parole toccanti del padre e della madre della donna che aveva lottato da piccola contro la malattia

13/02/2019

L’Amore sovrasta ogni cosa♥️

L'AMORE CHE RIMANE.
«Quando curi una malattia puoi vincere o perdere, quando ti prendi cura di una persona, vinci sempre».
Andrea racconta Angelica. Leggi l'intervista: https://www.fibrosicisticaricerca.it/storia/lamore-che-rimane/
Sostieni la Ricerca: https://www.fibrosicisticaricerca.it/dona-ora/

24/01/2019

LA RICERCA SU DNA E RNAm EDITING CORRE VELOCE.
Leggi l'articolo: https://www.fibrosicisticaricerca.it/progresso-di-ricerca/la-ricerca-dna-gene-editing-rnam-editing-corre-veloce/

17/01/2019

🙏🏻

SCOPERTA UNA CELLULA RICCA DI PROTEINA CFTR NELLE VIE AEREE: LO IONOCITA.
Leggi l'articolo: https://www.fibrosicisticaricerca.it/progresso-di-ricerca/scoperta-cellula-ricca-proteina-cftr-nelle-vie-aeree-lo-ionocita/

16/01/2019

Che vergogna😡

http://www.trevisotoday.it/attualita/treviso-ospedale-medico-invalida-16-gennaio-2019.html

Segnalazione a direzione sanitaria e Ordine dei medici nei confronti di una dottoressa del Ca' Foncello di Treviso. La lettera del marito: «Umiliati di fronte a tutti»

13/01/2019

LA GENETICA NON È TUTTO: FRATELLI CON MUTAZIONI CFTR UGUALI E MALATTIA DIVERSA.
Leggi l'articolo: https://www.fibrosicisticaricerca.it/progresso-di-ricerca/la-genetica-non-fratelli-mutazioni-cftr-uguali-malattia-diversa/

Indirizzo

Lamezia Terme

Sito Web

http://www.respirandolavita.it/

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Our Story

L'associazione persegue il fine esclusivo della solidarietà sociale,umana, civile,culturale nel campo: 1) sensibilizzare l'opinione pubblica sulla patologia della Fibrosi Cistica e sulle problematiche, mediche e sociali, ad essa correlate; 2) tutelare i diritti sanitari e sociali dei malati affetti da Fibrosi Cistica; 3) divulgare gli aspetti preventivi, sintomatologici e terapeutici della Fibrosi Cistica; 4) sostenere la ricerca medico-scientifica sulla patologia della Fibrosi Cistica; 5) informare i malati affetti da Fibrosi Cistica sui centri e le strutture specializzati nella diagnosi e nella cura della malattia. L'Associazione svolge, inoltre, le seguenti attività: a) Organizzare seminari, conferenze e dibattiti a carattere medico-scientifico sulla patologia della Fibrosi Cistica; b) Organizzare incontri di scambio e confronto tra persone direttamente coinvolte nell'assistenza e nella cura della Fibrosi Cistica; c) Organizzare eventi diretti al coinvolgimento di rappresentanti degli Enti locali e delle strutture sanitarie sulle problematiche mediche e sociali correlate alla FC; d) Organizzare, marginalmente, attività di autofinanziamento per il sostegno di piani di ricerca e di progetti, acquisto di macchinari e materiali presentati da Istituti di Ricerca, Fondazioni, Ospedali o Centri Specializzati per la cura e/o l'assistenza della Fibrosi Cistica, nonché per l'aggiornamento di medici, infermieri, fisioterapisti ecc. nella cura ,nell'assistenza e nella prevenzione della Fibrosi Cistica; e) Collaborare con altre Associazioni ed Enti, pubblici e provati, titolari di finalità identiche o analogiche. Essa ha durata illimitata e non persegue fini di lucro neanche indiretto.