21/04/2020
PARALISI DEL NERVO OCULOMOTORE NELL'INFANZIA
A causa dei complicati circuiti neuronali, i nervi oculomotori (coppie di nervi cranici III IV e V I) coordinano l'azione dei muscoli extraoculari, che sono responsabili per spostare il bulbo oculare verso l'oggetto di interesse in modo che le immagini percepite da ciascun occhio si fondano in una singola immagine nel cervello visivo. Il termine paralisi del nervo oculomotore si riferisce alla diminuzione della forza di un musde, che si traduce in una riduzione del movimento rotatorio del bulbo oculare nella direzione corretta in corrispondenza del muscolo paralizzato.
Sintomi
- Strabismo: la deviazione può essere verticale, orizzontale, torsionale o mista, a seconda del muscolo interessato. Se l'occhio interessato è il sesto nervo cranico, che innerva il retto laterale, l'occhio del paziente devia verso l'interno con una rotazione esterna limitata. Nei casi del quarto nervo cranico, che snerva esclusivamente il muscolo obliquo superiore, l'occhio devia verso l'alto. Il terzo nervo cranico "controlla" il media retto, il retto superiore, inferiore, retto, muscolo obliquo inferiore, levato della palpebra superiore, sfintere dell'iride e muscolo ciliare, quindi se l'affezione è completa, l'occhio è deviato verso l'esterno e verso il basso, il la palpebra è cadente (ptosi), il paziente avrà una pupilla dilatata e non sarà in grado di mettere a fuoco. Se l'affezione è incompleta, il caso dipenderà dai muscoli interessati.
- Diplopia (visione doppia) / Ambliopia (occhio pigro): il tasso di diplopia nei bambini di età inferiore agli 8 anni è basso poiché il loro sistema visivo è ancora in fase di sviluppo, il che significa che il cervello tende a cancellare l'immagine dell'occhio deviato che porta all'occhio pigro .
- Torcicollo: questa è la posizione anomala della testa adottata dal paziente per compensare la visione doppia.
Le cause
L'eziologia della paralisi è varia e può manifestarsi a qualsiasi età. Esistono paralisi congenite che possono essere effetti collaterali di anomalie neurologiche o anatomiche, traumi del canale del parto o asfissia neonatale. In termini di cause acquisite, ci sono forme benigne, generalmente con risoluzione spontanea, che si verificano dopo processi e vaccini infettivi o infiammatori, oltre ad altri effetti collaterali di tumori, traumi o ipertensione endocranica.
Trattamento
Prima di decidere il trattamento, è fondamentale valutare il coinvolgimento sistemico del paziente. Una volta identificata la causa, se la para lisi è in fase acuta (primi 6 mesi), il trattamento è conservativo e comprende l'osservazione, occludendo un occhio e / o un'iniezione di tossina botulinica. Dopo più di 6 mesi (fase cronica) e se il paziente si è parzialmente ripreso e la deviazione residuai è piccola, le lenti a prisma verranno incorporate negli occhiali. Se l'entità è maggiore, viene indicato un intervento chirurgico.