22/06/2025
Tre giorni intensi. Formativi. Emotivamente tosti.
Ho partecipato al convegno nazionale Italf sul Lipedema (e linfedema), una patologia che non è solo oggetto del mio lavoro, ma anche parte integrante della mia vita. Una patologia che conosco da dentro, sulla mia pelle.
Ascoltare, confrontarsi, imparare: tutto questo è stato arricchente, ma anche faticoso. Perché quando il tema ti tocca così da vicino, ogni parola pesa un po’ di più.
Eppure sono profondamente grata per questa esperienza.
Ho avuto l’opportunità di ascoltare medici straordinari che stimo profondamente, e di incontrare altri professionisti appassionati e aggiornati, con cui condivido valori, obiettivi e voglia di fare rete.
La cosa più bella? Sentirmi parte di una comunità che si muove nella stessa direzione: quella della consapevolezza, della cura e del rispetto per chi convive con il Lipedema.
Il messaggio che mi porto a casa?
👉 Non dobbiamo fermarci.
👉 Dobbiamo continuare a studiare, a confrontarci, a fare ricerca.
👉 Dobbiamo dare voce a chi convive con questa patologia, ogni giorno.
👉 Il sapere condiviso è un potere che si moltiplica.
Il Lipedema esiste, e merita tutta l’attenzione possibile.
Per chi lo vive. Per chi lo cura. Per chi, come me, è entrambe le cose.
Con empatia, studio e speranza, andiamo avanti! ✨
