ALGEA Sicilia - Menfi - AG

ALGEA Sicilia - Menfi - AG Informazioni di contatto, mappa e indicazioni stradali, modulo di contatto, orari di apertura, servizi, valutazioni, foto, video e annunci di ALGEA Sicilia - Menfi - AG, Medicina e salute, Menfi.

Algea odv Sicilia e' un associazione di Volontariato che si occupa dei dirittii,della divulgazione , sensibilizzazione e riconoscimento della Fibromialgia ,dell'inserimento della stessa nei Lea (livelli essenziali di assistenza).

CI MERITIAMO DI ESSERE "VISTI"Fibromialgia: una sofferenza invisibile.Se la fibromialgia fosse visibile, la sua immagine...
25/02/2026

CI MERITIAMO DI ESSERE "VISTI"

Fibromialgia: una sofferenza invisibile.
Se la fibromialgia fosse visibile, la sua immagine sarebbe straziante come un corpo coperto di lividi e ferite, ma invisibile.
Sarebbe una rappresentazione visiva del dolore costante che accompagna coloro che convivono con questa malattia cronica.
Una sofferenza che si estende a ogni angolo del corpo, dai muscoli alla mente, ma che è impossibile vedere agli altri.
È una realtà che milioni di persone affrontano ogni giorno, ma che molti non riescono a comprendere.
La difficoltà a credere a ciò che non si vede rende la fibromialgia ancora più difficile da affrontare.
Il dolore fisico si mescola a quello emotivo, poiché l'ignoranza e la mancanza di empatia creano un ulteriore fardello per coloro che già lottano con il proprio corpo.
Questa sofferenza invisibile non dovrebbe essere ignorata.
Le persone affette da fibromialgia meritano comprensione, sostegno e uno spazio in cui il loro dolore venga riconosciuto, anche se non può essere visto.

Continuate a sostenere Algea e i suoi progetti ,il vostro aiuto per noi è  essenziale per andare avanti!!!
23/02/2026

Continuate a sostenere Algea e i suoi progetti ,il vostro aiuto per noi è essenziale per andare avanti!!!

18/02/2026

18.02.2026 (402) Fibromialgia, le associazioni scrivono al Senato: sollecitato il riconoscimento della patologia

Le associazioni Algea Odv, Algea Odv Sicilia e Libellula Libera Aps hanno dato il via a una mobilitazione nazionale per sollecitare il riconoscimento ufficiale della fibromialgia. L'iniziativa consiste nell'invio massiccio di centinaia di lettere firmate da pazienti, mariti caregiver e familiari, indirizzate alla Presidenza del Consiglio dei Ministri e ai componenti del Senato.

L'obiettivo della campagna è quello di inserire la fibromialgia nei Livelli Essenziali di Assistenza (LEA), garantendo ai malati l'esenzione dal ticket e l'accesso a protocolli di cura uniformi su tutto il territorio nazionale. Attualmente, la patologia non è pienamente riconosciuta dal Servizio Sanitario Nazionale, lasciando a carico dei pazienti i costi di gran parte delle terapie e degli integratori necessari.

Nella lettera inviata alla Presidente del Consiglio, Giorgia Meloni, i firmatari denunciano una condizione di invisibilità istituzionale. Il testo riporta testualmente: "Vivo in un’Italia che riconosce la mia sofferenza solo a metà: la riconosce quando crollo, quando non riesco a lavorare, quando non dormo da giorni, quando il dolore mi spezza la voce. Ma non la riconosce quando chiedo i diritti e le tutele, i percorsi di cura. Sono malata abbastanza per soffrire, ma non abbastanza per essere protetta".

Le associazioni e i familiari sottolineano la necessità di interventi strutturati, articolati in cinque punti principali:
• Riconoscimento pieno della patologia.
• Percorsi di cura accessibili e uniformi.
• Tutele reali nel settore lavorativo.
• Formazione specifica per la classe medica.
• Rispetto della dignità dei pazienti.
La mobilitazione è supportata da una "Campagna Nazionale della Consapevolezza" che invita pazienti e caregiver a inviare il documento tramite PEC o email istituzionale. Il messaggio rivolto alle istituzioni sottolinea come la fibromialgia non sia una condizione psicologica, chiedendo di superare le diagnosi spesso ridotte a "stress o ansia".
"Vi scrivo perché non voglio più essere invisibile. Perché non voglio più sentirmi dire 'è stress', 'è ansia', 'è nella tua testa'. Perché non voglio più essere costretta a scegliere tra curarmi e pagare le bollette", prosegue la lettera firmata dai pazienti. Il CNAF ribadisce che la battaglia per il riconoscimento è una questione di "giustizia ed equità" per milioni di cittadini che, nonostante il dolore cronico, continuano a contribuire alla vita sociale ed economica del Paese.

17/02/2026

Le associazioni Algea Odv, Algea Odv Sicilia e Libellula Libera Aps hanno dato il via a una mobilitazione nazionale per sollecitare il riconoscimento ufficiale

16/02/2026

Aiutateci a far rumore ...aiutateci a far arrivare la voce dei malati di fibromialgia al Governo Italiano e a Giorgia Meloni ,inviate questa mail firmata ,più ne arriveranno più faremo rumore e forse finalmente DOVRANNO ASCOLTARCI!!!

Alla Cortese Attenzione del Presidente del Consiglio dei Ministri On. Giorgia MELONI Gentilissima Presidente, sono una persona con fibromialgia! Oggi scrivo perché non posso più permettermi il lusso di stare in silenzio. Mi chiamo come milioni di persone: sono una donna, un uomo, un giovane, un anziano. Vivo in un’Italia che riconosce la mia sofferenza solo a metà: la riconosce quando crollo, quando non riesco a lavorare, quando non dormo da giorni, quando il dolore mi spezza la voce. Ma non la riconosce quando chiedo i diritti e le tutele, i percorsi di cura. Sono malata abbastanza per soffrire, ma non abbastanza per essere protetta. Ogni mattina mi sveglio in un corpo che non ho scelto, in un dolore che non ho provocato, in una stanchezza che non si cura con il riposo. Eppure continuo. Continuo perché la vita non aspetta, perché i figli non aspettano, perché il lavoro non aspetta, perché la società pretende che io sorrida anche quando non riesco a stare in piedi. La fibromialgia non è una debolezza. È una resistenza quotidiana. È una battaglia silenziosa che combatto mentre pago le tasse, mentre lavoro, mentre mi prendo cura degli altri, mentre cerco di non perdere me stessa. Vi scrivo perché non voglio più essere invisibile. Perché non voglio più sentirmi dire “è stress”, “è ansia”, “è nella tua testa”. Perché non voglio più essere costretta a scegliere tra curarmi e pagare le bollette. Perché non voglio più vedere persone come me abbandonate, giudicate, ridotte a numeri che non contano. Chiedo ciò che dovrebbe essere ovvio: • riconoscimento pieno, non a metà; • percorsi di cura accessibili, non privilegi per pochi; • tutele lavorative reali, non promesse; • formazione per i medici, perché la nostra vita non può dipendere dalla fortuna di incontrare quello giusto; • rispetto, perché la dignità non è un optional. Non vi sto chiedendo compassione. Vi sto chiedendo giustizia ed equità. Se oggi vi scrivo è perché, nonostante tutto, continuo a credere che il valore di un Nazione si misuri da come tratta chi non ha voce. E noi, persone con fibromialgia, una voce ce l’abbiamo ed è ora che qualcuno scelga di ascoltarla. Con fatica, con forza e con verità. Una persona con fibromialgia.

IMPORTANTE !!!
Abbastanza per soffrire ma non abbastanza per essere protetta!
CAMPAGNA NAZIONALE DELLA CONSAPEVOLEZZA
È una campagna che parla a nome di tutti: donne, uomini, giovani, anziani. Persone che vivono in un’Italia che riconosce la loro sofferenza solo quando crollano, ma non quando chiedono tutele. La campagna nasce dalla voce, spesso ignorata, di milioni di persone che convivono ogni giorno con la fibromialgia. Una voce che non chiede pietà, ma riconoscimento, diritti, percorsi di cura e dignità. È una battaglia silenziosa combattuta mentre si lavora, si pagano le tasse, si cresce una famiglia, si cerca di restare in piedi nonostante il dolore. La campagna denuncia una contraddizione profonda: siamo abbastanza malati per soffrire, ma non abbastanza per essere protetti. Ora abbiamo bisogno di te. Di ogni persona che convive con la fibromialgia.
Di ogni familiare, caregiver, amico, medico sensibile. Di chiunque creda che la dignità non sia un privilegio, ma un diritto. Firma la lettera Allegata ed inviala.
Fai sentire la tua voce.
Come partecipare
• Scarica o copia la lettera Allegata;
• Inserisci il tuo nome e cognome (facoltativo: puoi firmare anche come “Una persona con fibromialgia”);
• Inviala via PEC o email agli indirizzi istituzionali della Presidenza del Consiglio;
Condividi la campagna sui social, nei gruppi, nelle associazioni, con chi vive la tua stessa realtà.

CONDIVIDETE IL PIU' POSSIBILE E INVIATE LA MAIL Firmata
presidente@pec.governo.it

14/02/2026

Abbastanza per soffrire ma non abbastanza per essere protetta!
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È una campagna che parla a nome di tutti: donne, uomini, giovani, anziani. Persone che vivono in un’Italia che riconosce la loro sofferenza solo quando crollano, ma non quando chiedono tutele. La campagna nasce dalla voce, spesso ignorata, di milioni di persone che convivono ogni giorno con la fibromialgia. Una voce che non chiede pietà, ma riconoscimento, diritti, percorsi di cura e dignità. È una battaglia silenziosa combattuta mentre si lavora, si pagano le tasse, si cresce una famiglia, si cerca di restare in piedi nonostante il dolore. La campagna denuncia una contraddizione profonda: siamo abbastanza malati per soffrire, ma non abbastanza per essere protetti. Ora abbiamo bisogno di te. Di ogni persona che convive con la fibromialgia.
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Fai un gesto d'amore per San Valentino ,sostieni Algea Sicilia!!!!
14/02/2026

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