Centro NEMO Italia - Fondazione Serena Onlus

23/10/2025

🌐 È online Sostegninrete.it!
La prima piattaforma digitale in Italia che mette in contatto persone con disabilità e assistenti personali.
Un luogo gratuito, sicuro e accessibile, nato per favorire l’autonomia e migliorare la qualità della vita. 💪

Promosso da UILDM Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare - Direzione Nazionale insieme a Parent Project aps, finanziato anche dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali, il progetto è stato presentato nella splendida Sala Alessi di Palazzo Marino in collaborazione con il Comune di Milano.

🎯 Co-progettato con persone con malattie neuromuscolari e in collaborazione con Centro NEMO Italia - Fondazione Serena Onlus, Sostegninrete.it offre:
✔️ un servizio di matching tra chi cerca e chi offre assistenza;
✔️ una sezione di materiali e strumenti per la Vita indipendente;
✔️ uno spazio partecipato dove autonomia e relazione camminano insieme.

«𝘓𝘢 𝘷𝘪𝘵𝘢 𝘪𝘯𝘥𝘪𝘱𝘦𝘯𝘥𝘦𝘯𝘵𝘦 𝘤𝘰𝘮𝘪𝘯𝘤𝘪𝘢 𝘥𝘢𝘭𝘭’𝘪𝘮𝘮𝘢𝘨𝘪𝘯𝘦 𝘤𝘩𝘦 𝘰𝘨𝘯𝘶𝘯𝘰 𝘩𝘢 𝘥𝘪 𝘴é 𝘦 𝘥𝘪 𝘤𝘪ò 𝘤𝘩𝘦 𝘷𝘶𝘰𝘭𝘦 𝘥𝘪𝘷𝘦𝘯𝘵𝘢𝘳𝘦 - ha ricordato 𝗠𝗮𝗿𝗰𝗼 𝗥𝗮𝘀𝗰𝗼𝗻𝗶, 𝗽𝗿𝗲𝘀𝗶𝗱𝗲𝗻𝘁𝗲 𝗱𝗲𝗶 𝗖𝗲𝗻𝘁𝗿𝗶 𝗖𝗹𝗶𝗻𝗶𝗰𝗶 𝗡𝗲𝗠𝗢 𝗲 𝗰𝗼𝗻𝘀𝗶𝗴𝗹𝗶𝗲𝗿𝗲 𝗻𝗮𝘇𝗶𝗼𝗻𝗮𝗹𝗲 𝗨𝗜𝗟𝗗𝗠 - «𝘌 𝘲𝘶𝘦𝘴𝘵𝘰 𝘱𝘳𝘰𝘨𝘦𝘵𝘵𝘰 𝘰𝘧𝘧𝘳𝘦 𝘴𝘵𝘳𝘶𝘮𝘦𝘯𝘵𝘪, 𝘤𝘰𝘮𝘱𝘦𝘵𝘦𝘯𝘻𝘦 𝘦 𝘳𝘦𝘭𝘢𝘻𝘪𝘰𝘯𝘪 𝘤𝘩𝘦 𝘱𝘦𝘳𝘮𝘦𝘵𝘵𝘰𝘯𝘰 𝘥𝘪 𝘥𝘢𝘳𝘦 𝘧𝘰𝘳𝘮𝘢 𝘤𝘰𝘯𝘤𝘳𝘦𝘵𝘢 𝘢𝘭 𝘥𝘦𝘴𝘪𝘥𝘦𝘳𝘪𝘰 𝘥𝘪 𝘢𝘶𝘵𝘰𝘯𝘰𝘮𝘪𝘢».

Leggi qui la news completa: https://www.centrocliniconemo.it/blog/sostegni-in-rete/

21/10/2025

𝐔𝐧𝐚 𝐠𝐢𝐨𝐫𝐧𝐚𝐭𝐚 𝐝𝐢 𝐬𝐜𝐢𝐞𝐧𝐳𝐚, 𝐚𝐬𝐜𝐨𝐥𝐭𝐨 𝐞 𝐜𝐨𝐦𝐮𝐧𝐢𝐭𝐚̀. Sabato 18 ottobre, all’ITAS Forum di Trento, il seminario “𝐿𝑖𝑛𝑔𝑢𝑎𝑔𝑔𝑖 𝑑𝑒𝑙𝑙𝑎 𝐶𝑢𝑟𝑎” ha raccontato come scienza, comunicazione e responsabilità possono camminare insieme nella cura della SLA. 𝐃𝐢𝐞𝐜𝐢 𝐭𝐚𝐩𝐩𝐞 𝐬𝐢𝐦𝐛𝐨𝐥𝐢𝐜𝐡𝐞, 𝐝𝐢𝐞𝐜𝐢 𝐯𝐨𝐜𝐢 𝐞 𝐬𝐠𝐮𝐚𝐫𝐝𝐢 𝐝𝐢𝐟𝐟𝐞𝐫𝐞𝐧𝐭𝐢 𝐡𝐚𝐧𝐧𝐨 𝐬𝐜𝐚𝐧𝐝𝐢𝐭𝐨 𝐢𝐥 𝐩𝐞𝐫𝐜𝐨𝐫𝐬𝐨 𝐝𝐞𝐥 𝐬𝐞𝐦𝐢𝐧𝐚𝐫𝐢𝐨, 𝐫𝐞𝐬𝐭𝐢𝐭𝐮𝐞𝐧𝐝𝐨 𝐥𝐚 𝐜𝐨𝐦𝐩𝐥𝐞𝐬𝐬𝐢𝐭𝐚̀ 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐚 𝐜𝐮𝐫𝐚 𝐞 𝐥𝐚 𝐟𝐨𝐫𝐳𝐚 𝐝𝐢 𝐮𝐧𝐚 𝐜𝐨𝐦𝐮𝐧𝐢𝐭𝐚̀ 𝐜𝐡𝐞 𝐥𝐚 𝐬𝐨𝐬𝐭𝐢𝐞𝐧𝐞.

Dall’emozione del fare memoria di Francesca Valdini e Anna Borzaga - Aisla Trentino Alto Adige APS - che ci hanno ricordato come ogni parola e gesto possano diventare cura condivisa, fino alla riflessione di Riccardo Zuccarino, direttore clinico del Centro NEMO Trento, sul ruolo della tecnologia come linguaggio sempre più importante nella riabilitazione.

E poi il riconoscimento da parte del presidente della Provincia autonoma di Trento - Pagina Ufficiale, Maurizio Fugatti, del contributo del NeMO Trento nel costruire sul territorio un modello di presa in carico integrato per le nostre patologie. Insieme ad AISLA APS e AriSLA - Fondazione Italiana di ricerca per la SLAringraziamo istituzioni, mondo accademico, volontari, familiari e giornalisti che hanno reso possibile questa giornata.

Grazie ad Anna Ambrosini, Manuela Basso, Mario Sabatelli, Francesca Pasinelli, Stefania Bastianello, Raffaella Tanel, Serena Barello, Francesca Castano, Francesco Ognibene, Alberto Tonout, Federico Franceschin, Marco Piazza, Giampaolo Pedrotti.

𝐋𝐞𝐠𝐠𝐢 𝐪𝐮𝐢 𝐥𝐚 𝐧𝐞𝐰𝐬 𝐜𝐨𝐦𝐩𝐥𝐞𝐭𝐚 🔗 https://www.centrocliniconemo.it/blog/dalla-scienza-alla-societa-i-linguaggi-della-cura-avviano-un-modello-nazionale-di-comunicazione-etica-e-responsabile-nella-sla/

Con Università di Trento, , Consiglio Nazionale Ordine Dei Giornalisti, Azienda provinciale per i servizi sanitari Trento,

Milano/Trento, 21 ottobre 2025– Una sala gremita all’ITAS Forum di Trento ha accolto sabato 18 ottobre il seminario “Linguaggi della Cura: Solo lavorando assieme – tra scienza, comunicazione e verità condivisa”, promosso da AISLA, insieme a Fondazione ARISLA e ai Centri Clinici NeMO, con ...

09/10/2025

👁️ 𝐐𝐮𝐚𝐧𝐝𝐨 𝐥𝐚 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐭𝐭𝐢𝐚 𝐭𝐨𝐠𝐥𝐢𝐞 𝐟𝐨𝐫𝐳𝐚 𝐚𝐢 𝐦𝐮𝐬𝐜𝐨𝐥𝐢, 𝐠𝐥𝐢 𝐨𝐜𝐜𝐡𝐢 𝐝𝐢𝐯𝐞𝐧𝐭𝐚𝐧𝐨 𝐥𝐚 𝐜𝐡𝐢𝐚𝐯𝐞 𝐩𝐞𝐫 𝐜𝐨𝐦𝐮𝐧𝐢𝐜𝐚𝐫𝐞. Con il progetto , al Centro NEMO Milano, ogni anno oltre 150 persone ricevono visite oculistiche, valutazioni e occhiali su misura per continuare a studiare, lavorare, vivere.

💛 𝑈𝑛 𝑔𝑒𝑠𝑡𝑜 𝑝𝑢𝑜̀ 𝑓𝑎𝑟𝑒 𝑙𝑎 𝑑𝑖𝑓𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑧𝑎: 𝑠𝑜𝑠𝑡𝑖𝑒𝑛𝑖 𝑎𝑛𝑐ℎ𝑒 𝑡𝑢

👉 Dona su Rete del Dono 🔗 https://retedeldono.it/progetto/oramivedi-i-miei-occhi-sono-la-mia-voce

📖 Leggi la storia completa su 🔗 https://www.centrocliniconemo.it/blog/oramivedi-vista-giornatamondiale

Grazie a Hoya Lens Italia, Oonconventional, AKN Group, sla_food, Rotary Club Milano Linate, Wamba e Athena Ets con Fondazione Banca Popolare di Milano (Banco BPM).

𝟗 𝐎𝐭𝐭𝐨𝐛𝐫𝐞 𝟐𝟎𝟐𝟓 – 𝐆𝐢𝐨𝐫𝐧𝐚𝐭𝐚 𝐌𝐨𝐧𝐝𝐢𝐚𝐥𝐞 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐚 𝐕𝐢𝐬𝐭𝐚 | 𝐏𝐫𝐨𝐠𝐞𝐭𝐭𝐨 #𝐎𝐑𝐀𝐌𝐈𝐕𝐄𝐃𝐈 𝐝𝐞𝐥 𝐂𝐞𝐧𝐭𝐫𝐨 𝐂𝐥𝐢𝐧𝐢𝐜?....

03/10/2025

Innovazione, ricerca e lavoro di squadra: sono state queste le parole chiave del 𝐍𝐞𝐮𝐫𝐨𝐦𝐮𝐬𝐜𝐮𝐥𝐚𝐫 𝐒𝐭𝐮𝐝𝐲 𝐆𝐫𝐨𝐮𝐩 𝟐𝟎𝟐𝟓, che ha riunito a Stresa oltre 200 esperti e giovani ricercatori da tutto il mondo.
Anche Centro NEMO Italia - Fondazione Serena Onlus portato il loro contributo con 𝟓 𝐩𝐫𝐞𝐬𝐞𝐧𝐭𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐢 𝐨𝐫𝐚𝐥𝐢 𝐞 𝟏𝟐 𝐩𝐨𝐬𝐭𝐞𝐫,
raccontando una ricerca che nasce ogni giorno dall’esperienza accanto alle persone.

📌 Il messaggio più forte emerso dal è chiaro: ogni nuova sperimentazione porta speranza, ma perché diventi una vera opportunità servono dati solidi, strumenti digitali e un approccio personalizzato. Perché in ricerca, come nella cura, “una taglia unica non basta per tutti”.

📌 Con questo spirito, il network NeMO ha portato nuove prospettive su tanti temi: nutrizione e disfagia, sonno e funzioni cognitive, respiro e capacità cognitiva, salute delle donne, presa in carico multidisciplinare preventiva e nuovi strumenti di valutazione. Un segno concreto di come cura e ricerca camminino insieme, generando nuova conoscenza.

💙 E c’è anche un motivo speciale di orgoglio: la Lettura Magistrale affidata alla prof.ssa Valeria Sansone, Direttore Clinico-Scientifico di Centro NEMO Milano, che ci ha ricordato quanto ogni traguardo scientifico sia sempre frutto di un lavoro di squadra, fatto di passione e dedizione.

Leggi qui la news completa: https://www.centrocliniconemo.it/blog/nmsg/

30/09/2025

𝗔𝗗𝗘𝗦𝗦𝗢 𝗣𝗔𝗥𝗟𝗢 𝗜𝗢: 𝗟𝗮𝗯𝗼𝗿𝗮𝘁𝗼𝗿𝗶 𝗱𝗶 𝗰𝗼𝗻𝘀𝗮𝗽𝗲𝘃𝗼𝗹𝗲𝘇𝘇𝗮 𝗲 𝗱𝗶𝗮𝗹𝗼𝗴𝗼 𝗽𝗲𝗿 𝗴𝗶𝗼𝘃𝗮𝗻𝗶 𝗮𝗱𝘂𝗹𝘁𝗶 𝗰𝗼𝗻 𝗗𝗶𝘀𝘁𝗿𝗼𝗳𝗶𝗮 𝗠𝘂𝘀𝗰𝗼𝗹𝗮𝗿𝗲 𝗱𝗶 𝗗𝘂𝗰𝗵𝗲𝗻𝗻𝗲
📅 Lunedì 6 ottobre 2025 – ore 18.00
➡️ Incontro di presentazione online

Un nuovo percorso dedicato ai ragazzi tra i 18 e i 30 anni con DMD prende il via ad Ancona grazie alla collaborazione tra Centro NEMO Italia - Fondazione Serena Onlus e Parent Project aps, con il patrocinio di UILDM Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare - Direzione Nazionale.

L’incontro di presentazione sarà l’occasione per conoscere da vicino i laboratori, pensati come spazio di confronto sui temi più importanti, tra cui:
- 𝙞𝙡 𝙘𝙖𝙢𝙗𝙞𝙖𝙢𝙚𝙣𝙩𝙤
- 𝙡’𝙖𝙪𝙩𝙤𝙣𝙤𝙢𝙞𝙖
- 𝙡𝙚 𝙨𝙘𝙚𝙡𝙩𝙚 𝙥𝙚𝙧 𝙞𝙡 𝙛𝙪𝙩𝙪𝙧𝙤

🔗 Collegati qui per partecipare:
https://us02web.zoom.us/j/84020273520?pwd=MRF9Zz57pZm3aW6SSs8Gvb0bXvDGfJ.1

📣 Perché la voce dei ragazzi conta. Ora, Adesso parlo io.

26/09/2025

"𝑮𝒓𝒂𝒛𝒊𝒆 𝒂 𝒖𝒏𝒂 𝒗𝒊𝒔𝒊𝒐𝒏𝒆 𝒐𝒍𝒊𝒔𝒕𝒊𝒄𝒂 𝒅𝒆𝒍 𝒑𝒂𝒛𝒊𝒆𝒏𝒕𝒆, 𝒉𝒐 𝒇𝒂𝒕𝒕𝒐 𝒊𝒏 𝒎𝒐𝒅𝒐 𝒄𝒉𝒆 𝒊 𝒓𝒂𝒈𝒂𝒛𝒛𝒊 𝒄𝒐𝒏 𝒅𝒊𝒔𝒕𝒓𝒐𝒇𝒊𝒂 𝒎𝒖𝒔𝒄𝒐𝒍𝒂𝒓𝒆 𝒑𝒐𝒕𝒆𝒔𝒔𝒆𝒓𝒐 𝒕𝒓𝒐𝒗𝒂𝒓𝒆 𝒕𝒖𝒕𝒕𝒆 𝒍𝒆 𝒃𝒓𝒂𝒏𝒄𝒉𝒆 𝒔𝒑𝒆𝒄𝒊𝒂𝒍𝒊𝒔𝒕𝒊𝒄𝒉𝒆 𝒏𝒆𝒄𝒆𝒔𝒔𝒂𝒓𝒊𝒆 𝒑𝒆𝒓 𝒖𝒏𝒂 𝒄𝒐𝒓𝒓𝒆𝒕𝒕𝒂 𝒑𝒓𝒆𝒔𝒂 𝒊𝒏 𝒄𝒂𝒓𝒊𝒄𝒐." [Prof. Giovanni Nigro]

A 45 anni da quelle parole, il Centro NEMO Napoli continua ogni giorno a dare concretezza a quella stessa visione di cura.
Con grande gioia abbiamo accolto oggi la neonata UILDM Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare - Direzione Nazionale che, a pochi mesi dal suo insediamento, ha scelto di iniziare il suo cammino proprio nella casa dei NeMO intitolata al prof. Nigro. Per rinnovare la sua memoria e il suo impegno instancabile per le persone con malattie neuromuscolari.

💙 Buon lavoro di cuore!

25/09/2025

𝐃𝐮𝐞 𝐚𝐧𝐧𝐢 𝐝𝐢 𝐬𝐜𝐫𝐞𝐞𝐧𝐢𝐧𝐠 𝐧𝐞𝐨𝐧𝐚𝐭𝐚𝐥𝐞 𝐩𝐞𝐫 𝐥𝐚 𝐒𝐌𝐀 𝐢𝐧 𝐋𝐨𝐦𝐛𝐚𝐫𝐝𝐢𝐚.

Insieme al Vicepresidente del Consiglio di Regione Lombardia, 𝐆𝐢𝐚𝐜𝐨𝐦𝐨 𝐂𝐨𝐬𝐞𝐧𝐭𝐢𝐧𝐨 𝐞 𝐀𝐧𝐢𝐭𝐚 𝐏𝐚𝐥𝐥𝐚𝐫𝐚 presidente di Famiglie SMA APS ETS ieri al Centro NEMO Milano abbiamo festeggiato con una merenda speciale: una festa di sorrisi, abbracci e voglia di futuro.

Tra palloncini, cioccolata e travestimenti, i bambini ci hanno ricordato il valore più grande di questo impegno: crescere, imparare e diventare grandi.

Lo screening neonatale, infatti, permette di diagnosticare la SMA nei primissimi giorni di vita, per permettere di avviare subito i trattamenti che cambiano la storia naturale della malattia.
Ma la diagnosi da sola non basta: serve un luogo di cura che accompagni ogni famiglia, con competenza e vicinanza. E questa è la missione dei Centri NeMO.

𝐈𝐧𝐬𝐢𝐞𝐦𝐞, 𝐜𝐨𝐧𝐭𝐢𝐧𝐮𝐢𝐚𝐦𝐨 𝐚 𝐜𝐨𝐬𝐭𝐫𝐮𝐢𝐫𝐞 𝐧𝐮𝐨𝐯𝐞 𝐩𝐫𝐨𝐬𝐩𝐞𝐭𝐭𝐢𝐯𝐞 𝐝𝐢 𝐯𝐢𝐭𝐚 𝐩𝐞𝐫 𝐨𝐠𝐧𝐢 𝐛𝐚𝐦𝐛𝐢𝐧𝐨.

Leggi la news completa qui: https://www.centrocliniconemo.it/blog/primi-due-anni-di-screening-sma/

19/09/2025

Nella 𝐗𝐕𝐈𝐈𝐈 𝐆𝐢𝐨𝐫𝐧𝐚𝐭𝐚 𝐍𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐚𝐥𝐞 𝐒𝐋𝐀, che questa notte ha visto l’Italia intera illuminarsi di verde, a Carpenedolo abbiamo celebrato la nascita di quella che sarà per tutti i pazienti “la Casa di NeMO”: il primo nucleo residenziale dedicato alle persone con e malattie neuromuscolari, presso la Fondazione Santa Maria del Castello.

Un progetto sperimentale di assistenza integrata, nato dall’esperienza da Centro NEMO Italia - Fondazione Serena Onlus e di AISLA APS che diventa un vero ponte tra ospedale e domicilio: 20 camere con soluzioni tecnologiche avanzate, approccio multidisciplinare nell’assistenza, spazi comuni per la quotidianità, palestra riabilitativa e monitoraggio clinico in tempo reale. Non solo un reparto, ma una vera casa da abitare.

Il progetto nasce dalla preziosa donazione di 𝐆𝐢𝐨𝐜𝐨𝐧𝐝𝐚 𝐁𝐨𝐳𝐳𝐨𝐥𝐚 che incontra la volontà di Regione Lombardia e 𝐀𝐓𝐒 𝐁𝐫𝐞𝐬𝐜𝐢𝐚, nel garantire continuità dopo la degenza post-acuzie e offrire ricoveri di sollievo temporanei, senza sostituire la domiciliarità.

“Un luogo e un tempo per sostare e ricaricare le proprie ambizioni di vita”, ha ricordato 𝐀𝐥𝐛𝐞𝐫𝐭𝐨 𝐅𝐨𝐧𝐭𝐚𝐧𝐚, segretario dei Centri NeMO.

E proprio nella magia di una notte illuminata, insieme a famiglie, volontari e istituzioni, abbiamo celebrato la speranza, fatta dell’impegno di portare ogni giorno risposte concrete al bisogno di cura.

👉Leggi la news completa: https://www.centrocliniconemo.it/blog/innovazione-e-continuita-di-cura-la-casa-di-nemo-apre-le-porte-nella-xviii-giornata-nazionale-sla/?fbclid=IwY2xjawM6WQ1leHRuA2FlbQIxMABicmlkETFLalJQcHl1N2NVQWZyYUtZAR6nJu5r9Lml0xOSiDc25WpUWtVH4c09dCX3f3LQyuIxa04pA22je5AhE7t6ng_aem__qfbtu1tMqoO5kpuHuNBqw

19 settembre 2025 – Nella XVIII Giornata Nazionale SLA di AISLA, che nella serata di ieri ha visto l’Italia illuminarsi del verde della speranza, a Carpenedolo (BS) abbiamo celebrato l’avvio di quella che da oggi sarà per tutti i pazienti “la Casa di NeMO”: il primo nucleo residenziale in...

13/09/2025

𝟭𝟯 𝘀𝗲𝘁𝘁𝗲𝗺𝗯𝗿𝗲 𝟮𝟬𝟮𝟱 – 𝗚𝗶𝗼𝗿𝗻𝗮𝘁𝗮 𝗶𝗻𝘁𝗲𝗿𝗻𝗮𝘇𝗶𝗼𝗻𝗮𝗹𝗲 𝗱𝗲𝗹 𝗹𝗮𝘀𝗰𝗶𝘁𝗼 𝘀𝗼𝗹𝗶𝗱𝗮𝗹𝗲
𝘾’𝙚̀ 𝙪𝙣 𝙢𝙤𝙙𝙤 𝙥𝙚𝙧 𝙩𝙧𝙖𝙨𝙛𝙤𝙧𝙢𝙖𝙧𝙚 𝙪𝙣 𝙜𝙚𝙨𝙩𝙤 𝙙’𝙖𝙢𝙤𝙧𝙚 𝙞𝙣 𝘾𝙪𝙧𝙖, 𝙍𝙞𝙘𝙚𝙧𝙘𝙖 𝙚 𝙎𝙥𝙚𝙧𝙖𝙣𝙯𝙖. 𝘾𝙤𝙣 𝙪𝙣 𝙡𝙖𝙨𝙘𝙞𝙩𝙤 𝙨𝙤𝙡𝙞𝙙𝙖𝙡𝙚, 𝙘𝙝𝙞𝙪𝙣𝙦𝙪𝙚 𝙥𝙪𝙤̀ 𝙛𝙖𝙧𝙚 𝙡𝙖 𝙙𝙞𝙛𝙛𝙚𝙧𝙚𝙣𝙯𝙖 𝙥𝙚𝙧 𝙘𝙝𝙞 𝙘𝙤𝙣𝙫𝙞𝙫𝙚 𝙘𝙤𝙣 𝙪𝙣𝙖 𝙢𝙖𝙡𝙖𝙩𝙩𝙞𝙖 𝙣𝙚𝙪𝙧𝙤𝙢𝙪𝙨𝙘𝙤𝙡𝙖𝙧𝙚.
Non è solo ciò che si lascia, ma ciò che si continua a costruire: nuove terapie, sostegno concreto alle famiglie, un futuro più sereno grazie ai Centri Clinici NeMO.

Il lascito solidale non toglie nulla agli affetti più cari, ma regala al mondo qualcosa di prezioso: 𝗹𝗮 𝗽𝗼𝘀𝘀𝗶𝗯𝗶𝗹𝗶𝘁𝗮̀ 𝗱𝗶 𝗻𝗼𝗻 𝗳𝗲𝗿𝗺𝗮𝗿𝗲 𝗺𝗮𝗶 𝗹𝗮 𝗿𝗶𝗰𝗲𝗿𝗰𝗮 𝗲 𝗹𝗮 𝗰𝘂𝗿𝗮.

In questo giorno speciale, vogliamo ringraziare chi ha scelto e chi sceglierà di essere al fianco di NeMO… per sempre!

Scopri di più: https://www.centrocliniconemo.it/sostienici/lascito-solidale/

12/09/2025

Anche i Centri NeMO al XXI Convegno di Famiglie SMA: “La rivoluzione è il presente da vivere”

Due giornate intense a Ravenna insieme alle famiglie, per ascoltare, condividere e continuare a crescere al loro fianco.

Tanti i temi affrontati, con un unico messaggio: dopo la rivoluzione terapeutica oggi serve una rivoluzione culturale “perché ogni persona con possa vivere pienamente la propria vita fin dalla diagnosi”, come ha ricordato Anita Pallara, presidente di Famiglie SMA APS ETS

Dal punto di vista clinico, significa creare le condizioni per costruire progetti di vita autonomi, promuovere un approccio proattivo alla cura e riconoscere in ogni scelta terapeutica il “tempo giusto per ogni bambino”.

Due giornate fatte di voci, testimonianze, progetti e nuove sfide. E poi sorrisi, pastelli e colori… per raccontare la possibilità di vivere insieme un nuovo presente.

Leggi qui la news completa:
https://www.centrocliniconemo.it/blog/formazione/convegnofamigliesma2025/

Convegno Nazionale di Famiglie SMA. due giorni per riportare al centro le persone, le loro storie e l’unicità di ciascuno.

15/07/2025

𝟭𝟬 𝗮𝗻𝗻𝗶 𝗱𝗶 𝗽𝗮𝘀𝘀𝗶𝗼𝗻𝗲 𝗽𝗲𝗿 𝗹𝗲 𝗺𝗮𝗹𝗮𝘁𝘁𝗶𝗲 𝗻𝗲𝘂𝗿𝗼𝗺𝘂𝘀𝗰𝗼𝗹𝗮𝗿𝗶

Il 15 luglio 2015 si aprivano per la prima volta le porte del reparto che, di lì a poco, avrebbe preso ufficialmente il nome di Centro NEMO Roma.

𝑶𝒈𝒈𝒊, 𝒄𝒐𝒎𝒆 𝒂𝒍𝒍𝒐𝒓𝒂, 𝒒𝒖𝒆𝒔𝒕𝒊 𝒔𝒑𝒂𝒛𝒊 𝒔𝒐𝒏𝒐 𝒂𝒃𝒊𝒕𝒂𝒕𝒊 𝒅𝒂 𝒑𝒓𝒐𝒇𝒆𝒔𝒔𝒊𝒐𝒏𝒊𝒔𝒕𝒊 𝒄𝒉𝒆 𝒅𝒆𝒅𝒊𝒄𝒂𝒏𝒐 𝒄𝒖𝒐𝒓𝒆 𝒆 𝒄𝒐𝒎𝒑𝒆𝒕𝒆𝒏𝒛𝒂 𝒂 𝒖𝒏𝒂 𝒄𝒐𝒎𝒖𝒏𝒊𝒕𝒂̀ 𝒄𝒉𝒆 𝒒𝒖𝒊 𝒔𝒊 𝒔𝒆𝒏𝒕𝒆 𝒂𝒍 𝒔𝒊𝒄𝒖𝒓𝒐.

In questi anni, 𝗼𝗹𝘁𝗿𝗲 𝟰.𝟬𝟬𝟬 𝗳𝗮𝗺𝗶𝗴𝗹𝗶𝗲 hanno abitato questa casa, con la fiducia di partecipare a un progetto di cura, diventato giorno dopo giorno riferimento per la presa in carico della SLA e le malattie neuromuscolari.

Un viaggio appassionato fatto di gesti quotidiani, sguardi che raccontano, parole che accompagnano e relazioni che sostengono. Con la consapevolezza che ogni respiro conta.
𝗕𝘂𝗼𝗻 𝗰𝗼𝗺𝗽𝗹𝗲𝗮𝗻𝗻𝗼 𝗡𝗲𝗠𝗢 𝗥𝗼𝗺𝗮!



Con Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS, AISLA APS, UILDM Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare - Direzione Nazionale, Famiglie SMA APS ETS e FONDAZIONE TELETHON.

09/07/2025

🌊 “𝗣𝗼𝗿𝘁𝗶 𝗱𝗶 𝗦𝗽𝗲𝗿𝗮𝗻𝘇𝗮”: 𝘂𝗻 𝗽𝗼𝗿𝘁𝗼 𝘀𝗶𝗰𝘂𝗿𝗼 𝗳𝗮𝘁𝘁𝗼 𝗱𝗶 𝗮𝗹𝗹𝗲𝗮𝗻𝘇𝗲, 𝗰𝘂𝗼𝗿𝗲 𝗲 𝗰𝗼𝗿𝗮𝗴𝗴𝗶𝗼.

Grande successo e tante emozioni ieri sera, al Circolo Ufficiali della Marina Militare “Caio Duilio” di Roma, per “Porti di Speranza. Uniport & Friends”, serata di beneficenza promossa da Uniport, con il patrocinio di AISLA APS, a sostegno della ricerca sulla SLA dei Centri Clinici NeMO. 𝑼𝒏 𝒆𝒗𝒆𝒏𝒕𝒐 𝒄𝒉𝒆 𝒉𝒂 𝒖𝒏𝒊𝒕𝒐 𝒊𝒔𝒕𝒊𝒕𝒖𝒛𝒊𝒐𝒏𝒊, 𝒊𝒎𝒑𝒓𝒆𝒔𝒆 𝒆 𝒄𝒊𝒕𝒕𝒂𝒅𝒊𝒏𝒊 𝒏𝒆𝒍 𝒔𝒆𝒈𝒏𝒐 𝒅𝒆𝒍𝒍𝒂 𝒔𝒐𝒍𝒊𝒅𝒂𝒓𝒊𝒆𝒕𝒂̀. Toccante l’intervento di Francesco Lorenzini, ispiratore dell’iniziativa e paziente NeMO, che ha trasformato la sua esperienza con la SLA in una rete di speranza.

🔬 𝑰 𝒇𝒐𝒏𝒅𝒊 𝒓𝒂𝒄𝒄𝒐𝒍𝒕𝒊 𝒂𝒏𝒅𝒓𝒂𝒏𝒏𝒐 𝒂 𝒔𝒐𝒔𝒕𝒆𝒏𝒆𝒓𝒆 𝒍𝒐 𝒔𝒕𝒖𝒅𝒊𝒐 𝑵𝒆𝒖𝒓𝒐𝑮𝒖𝒕, 𝒈𝒖𝒊𝒅𝒂𝒕𝒐 𝒅𝒂𝒍𝒍𝒂 𝒅𝒐𝒕𝒕.𝒔𝒔𝒂 𝑭𝒆𝒅𝒆𝒓𝒊𝒄𝒂 𝑪𝒆𝒓𝒓𝒊 𝒑𝒆𝒓 𝒊𝒏𝒅𝒂𝒈𝒂𝒓𝒆 𝒊𝒍 𝒓𝒖𝒐𝒍𝒐 𝒅𝒆𝒍 𝒎𝒊𝒄𝒓𝒐𝒃𝒊𝒐𝒕𝒂 𝒊𝒏𝒕𝒆𝒔𝒕𝒊𝒏𝒂𝒍𝒆 𝒏𝒆𝒍𝒍𝒂 𝒑𝒓𝒐𝒈𝒓𝒆𝒔𝒔𝒊𝒐𝒏𝒆 𝒅𝒆𝒍𝒍𝒂 𝑺𝑳𝑨..

🎗️ Un grazie sincero va al Ministro della Salute Orazio Schillaci, ai Sottosegretari Tullio Ferrante e Antonio Iannone, al Presidente della Commissione Trasporti Salvatore Deidda e ai molti rappresentanti del Parlamento che hanno scelto di esserci. Un ringraziamento speciale alla Marina Militare, con l’Ammiraglio Aurelio De Carolis, e alla Guardia Costiera, rappresentata dal Comandante Giuseppe Strano, per la loro presenza. Grazie anche alla nostra madrina, Maria Grazia Cucinotta, da sempre vicina alla comunità neuromuscolare. E soprattutto grazie alle imprese associate Uniport e ai tanti “Friends” del cluster marittimo e portuale, che con generosità e concretezza hanno reso possibile questa serata.

𝗨𝗻𝗶𝘁𝗶 𝗮𝗯𝗯𝗶𝗮𝗺𝗼 𝗰𝗼𝘀𝘁𝗿𝘂𝗶𝘁𝗼 𝘂𝗻 𝗽𝗼𝗿𝘁𝗼 𝗱𝗶 𝘀𝗽𝗲𝗿𝗮𝗻𝘇𝗮. 𝗖𝗼𝗻𝘁𝗶𝗻𝘂𝗶𝗮𝗺𝗼 𝗮 𝗻𝗮𝘃𝗶𝗴𝗮𝗿𝗲. 🚢💙

🔗 News e galleria fotografica ➡️ https://www.centrocliniconemo.it/blog/sla-il-mondo-portuale-per-sostenere-la-ricerca-scientifica-dei-centri-nemo/

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"Porti di Speranza": il mondo portuale si mobilita per la ricerca sulla SLA in una serata solidale con Uniport e i Centri Clinici NeMO.