Quali sono gli orari di apertura?

Lunedì 09:00 - 18:00 Martedì 09:00 - 18:00 Mercoledì 09:00 - 18:00 Giovedì 09:00 - 18:00 Venerdì 09:00 - 18:00

ITACAngioedema

Casa
Italia
Milan
ITACAngioedema

Promuoviamo la ricerca scientifica e la progressione delle conoscenze nel campo dell’angioedema.

24/12/2025

🔹Il team ITACA vi augura Buone Feste!

Itaca - Italian Network for Hereditary and Acquired Angioedema

23/12/2025

👉Qual è il vero impatto dell’angioedema ereditario sulla vita quotidiana?

🔹Nel nuovo video il Prof. Triggiani spiega in modo chiaro cosa significa qualità di vita per questi pazienti e cosa include davvero il burden of disease: non solo gli attacchi, ma anche le terapie, le profilassi e le rinunce quotidiane.

Guarda il video completo e scopri perché è fondamentale parlarne di più.

𝗜𝗧𝗔𝗖𝗔 𝘐𝘵𝘢𝘭𝘪𝘢𝘯 𝘕𝘦𝘵𝘸𝘰𝘳𝘬 𝘧𝘰𝘳 𝘏𝘦𝘳𝘦𝘥𝘪𝘵𝘢𝘳𝘺 𝘢𝘯𝘥 𝘈𝘤𝘲𝘶𝘪𝘳𝘦𝘥 𝘈𝘯𝘨𝘪𝘰𝘦𝘥𝘦𝘮𝘢

🌐sito: https://angioedemaitaca.org/

19/12/2025

🔹La V Giornata Allergologica Bolzanina ha segnato l’apertura del nuovo Centro di riferimento Itaca di Bolzano, parte della rete nazionale dedicata all’angioedema ereditario e acquisito.

👉I Centri di Riferimento Itaca coprono sempre più il territorio nazionale garantendo diagnosi, presa in carico multidisciplinare e accesso ai trattamenti più adeguati, seguendo protocolli aggiornati e partecipando a progetti di ricerca.

Con il nuovo Centro, la rete Itaca si rafforza per essere sempre più vicina ai pazienti.🙂

Itaca - Italian Network for Hereditary and Acquired Angioedema

🌐sito: https://angioedemaitaca.org/

16/12/2025

Il secondo episodio di “Oltre” esplora il senso di solitudine vissuto da chi convive con l’angioedema ereditario, una malattia genetica rara e poco conosciuta.

La solitudine nasce spesso dalla mancata diagnosi, dall’incomprensione e dal silenzio. Oggi, grazie alle terapie e alla maggiore consapevolezza, è possibile vivere una vita piena.

La condivisione, l’informazione e il sostegno reciproco sono strumenti essenziali per superare l’isolamento.

La consapevolezza è la chiave per trasformare la fragilità in forza.

Il Presidente di AAEE Onlus, Pietro Mantovano, condivide con noi un pensiero importante. Non perderti il video!

Ascolta la seconda puntata del podcast OLTRE!

Spotify/Apple Podcasts/Amazon Music: https://linktr.ee/Podcast_Oltre

Una produzione Save the Cut, in collaborazione con Byocrist Italia, un’azienda del gruppo Neopharmed Gentili ,con il patrocinio di AAEE Onlus e ITACA e la media partnership di Osservatorio Malattie Rare.

15/12/2025

🔹Grande partecipazione alla V Giornata Allergologica Bolzanina!

🙏Un sentito grazie a tutti i partecipanti che hanno reso possibile questo importante momento di aggiornamento su allergie, angioedema, immunoterapia e nuove terapie per asma e dermatite atopica.

👉Durante il congresso è avvenuta anche l’inaugurazione ufficiale del Centro di riferimento Itaca di Bolzano, alla presenza di Hubert Messner, Assessore Provinciale alla prevenzione Sanitaria e Salute di Bolzano e Klaus Eisendle Direttore U.O. Dermatologia dell’Ospedale di Bolzano,

09/12/2025

Cos’è un registro di patologia e perché è così importante nelle malattie rare?😉

Nel video di oggi, il Dott. Riccardo Senter racconta il valore del registro ITACA: uno strumento che unisce i centri italiani per raccogliere dati fondamentali sull’angioedema ereditario.

Un passo decisivo per migliorare conoscenza, ricerca e assistenza.😎

Guarda il video completo!

𝗜𝗧𝗔𝗖𝗔 𝘐𝘵𝘢𝘭𝘪𝘢𝘯 𝘕𝘦𝘵𝘸𝘰𝘳𝘬 𝘧𝘰𝘳 𝘏𝘦𝘳𝘦𝘥𝘪𝘵𝘢𝘳𝘺 𝘢𝘯𝘥 𝘈𝘤𝘲𝘶𝘪𝘳𝘦𝘥 𝘈𝘯𝘨𝘪𝘰𝘦𝘥𝘦𝘮𝘢

🌐sito: https://angioedemaitaca.org/

05/12/2025

Quando una malattia rara entra in famiglia, tutto cambia.

Nel primo episodio di OLTRE storie di libertà conquistate, scopriamo come l’angioedema ereditario influenzi relazioni, emozioni e quotidianità.

Il senso di colpa, soprattutto nei genitori, è un tema ricorrente. Per questo la rete di supporto, medici, caregiver, familiari è fondamentale.

Il Prof. Andrea Zanichelli, Vice Presidente di ITACA e Responsabile del Centro Angioedema
Ereditario presso IRCCS Policlinico San Donato, condivide il punto di vista del clinico.

Guarda il video!

Una produzione Save the Cut, in collaborazione con Biocryst Italia, un’azienda di Neopharmed Gentili, con il patrocinio di AAEE Onlus e ITACA e la media partnershipdi Osservatorio Malattie Rare.

Ascolta ora il primo episodio disponibile su Spotify, Apple Podcast, Amazon Music:

https://open.spotify.com/show/3VD9meHpM2220NjWoFO2ym

04/12/2025

Come si diagnostica l’angioedema?🧐

👉Per diagnosticare l’angioedema da deficit di C1-inibitore, si parte dal dosaggio del C1-inibitore: vengono valutati sia i livelli quantitativi sia quelli funzionali.

Quando questi esami non sono sufficienti, e in tutte le forme ereditarie con C1-inibitore nella norma, si procede con test genetici, fondamentali per ottenere una diagnosi precisa.

Una diagnosi corretta è il primo passo per gestire la condizione in modo efficace.

Hai altre domande?
Chiedilo a Itaca.😉https://angioedemaitaca.org/home/chiedilo-ad-itaca/

Itaca - Italian Network for Hereditary and Acquired Angioedema

sito: https://angioedemaitaca.org/

26/11/2025

🔹L’Accademia Europea di Allergologia (EAACI) punta i riflettori sull’angioedema!

Grazie a un working group tutto italiano, si stanno preparando linee guida innovative per migliorare diagnosi e terapie.

👉Guarda il video completo del Prof. Del Giacco per scoprire tutte le novità!

𝗜𝗧𝗔𝗖𝗔 𝘐𝘵𝘢𝘭𝘪𝘢𝘯 𝘕𝘦𝘵𝘸𝘰𝘳𝘬 𝘧𝘰𝘳 𝘏𝘦𝘳𝘦𝘥𝘪𝘵𝘢𝘳𝘺 𝘢𝘯𝘥 𝘈𝘤𝘲𝘶𝘪𝘳𝘦𝘥 𝘈𝘯𝘨𝘪𝘰𝘦𝘥𝘦𝘮𝘢

🌐sito: https://angioedemaitaca.org/

26/11/2025

È arrivato OLTRE, il podcast che dà voce a chi vive l’angioedema ereditario, in prima persona o al fianco di chi lo combatte.

6 episodi per raccontare ciò che va “oltre la malattia”: le relazioni che cambiano, la solitudine, la paura, ma anche la forza dei sogni, il coraggio di ricominciare e la libertà che nasce dalla consapevolezza.

Storie vere, intense, che mostrano come la malattia non definisca una persona, ma possa trasformare la sua vita in un’esperienza piena di significato.

Una produzione Save the Cut, in collaborazione con Byocrist Italia, un’azienda del gruppo Neopharmed Gentili, con il patrocinio di A.A.E.E Onlus e ITACA e la media partnership di Osservatorio Malattie Rare.

Prossimamente su Spotify, Apple Podcast e Amazon Music.

Guarda il video teaser e resta connesso!

21/11/2025

👉Attacco improvviso di angioedema? Ecco cosa puoi fare.

Quando si presenta, il tempo è tutto: riconoscere i sintomi e sapere come agire può fare la differenza.

🔹In questo carosello trovi i passi fondamentali da seguire: dalla valutazione dei sintomi alla prevenzione.

Scorri le slide per scoprire cosa fare durante un attacco e come prepararti in caso di emergenza.

Salva il post per averlo sempre a portata di mano e condividilo con chi potrebbe averne bisogno.

Itaca - Italian Network for Hereditary and Acquired Angioedema

🌐sito: https://angioedemaitaca.org/

18/11/2025

🔹Si è conclusa la Seconda Edizione del Workshop Internazionale “Complement system: rare diseases and targeted therapies”, svoltasi a Palermo il 14 e 15 Novembre 2025.

👉Due giornate intense di confronto, studio e collaborazione, dedicate ad approfondire il ruolo del sistema del complemento e di altri sistemi fisiologici nella comprensione e gestione di malattie rare e comuni.

🙏Grazie ai relatori, ai partecipanti e a tutti i professionisti che ogni giorno lavorano per migliorare la cura dei pazienti e che hanno reso possibile un evento di così alto valore scientifico.

Alcuni momenti dell’evento
Per continuare a costruire insieme conoscenza, reti professionali e nuove soluzioni.

Alla prossima edizione!😉

Itaca - Italian Network for Hereditary and Acquired Angioedema
🌐sito: https://angioedemaitaca.org/

Indirizzo

Via Nicola D'Apulia, 9
Milan
20125

Orario di apertura

Lunedì	09:00 - 18:00
Martedì	09:00 - 18:00
Mercoledì	09:00 - 18:00
Giovedì	09:00 - 18:00
Venerdì	09:00 - 18:00

Telefono

+3908119578490

Sito Web

https://angioedemaitaca.org/

Notifiche

Lasciando la tua email puoi essere il primo a sapere quando ITACAngioedema pubblica notizie e promozioni. Il tuo indirizzo email non verrà utilizzato per nessun altro scopo e potrai annullare l'iscrizione in qualsiasi momento.