Centro NEMO Milano

27/10/2025

𝐀𝐥 𝐯𝐢𝐚 𝐢𝐥 𝐩𝐫𝐨𝐠𝐞𝐭𝐭𝐨 𝐕𝐑-𝐌𝐈𝐍𝐃, 𝐜𝐡𝐞 𝐢𝐧𝐭𝐞𝐠𝐫𝐚 𝐥’𝐢𝐧𝐭𝐞𝐥𝐥𝐢𝐠𝐞𝐧𝐳𝐚 𝐚𝐫𝐭𝐢𝐟𝐢𝐜𝐢𝐚𝐥𝐞 𝐞 𝐥𝐚 𝐫𝐞𝐚𝐥𝐭𝐚̀ 𝐯𝐢𝐫𝐭𝐮𝐚𝐥𝐞 𝐧𝐞𝐥 𝐩𝐞𝐫𝐜𝐨𝐫𝐬𝐨 𝐝𝐢 𝐬𝐮𝐩𝐩𝐨𝐫𝐭𝐨 𝐩𝐬𝐢𝐜𝐨𝐥𝐨𝐠𝐢𝐜𝐨, 𝐜𝐨𝐧 𝐥’𝐨𝐛𝐢𝐞𝐭𝐭𝐢𝐯𝐨 𝐝𝐢 𝐦𝐢𝐠𝐥𝐢𝐨𝐫𝐚𝐫𝐞 𝐥𝐚 𝐪𝐮𝐚𝐥𝐢𝐭𝐚̀ 𝐝𝐢 𝐯𝐢𝐭𝐚 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐞 𝐩𝐞𝐫𝐬𝐨𝐧𝐞 𝐜𝐨𝐧 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐭𝐭𝐢𝐞 𝐧𝐞𝐮𝐫𝐨𝐦𝐮𝐬𝐜𝐨𝐥𝐚𝐫𝐢.

Si è tenuta la giornata di presentazione e formazione dedicata agli psicologi che saranno coinvolti direttamente nel lavoro con i pazienti.

Un progetto sostenuto da Fondazione Cariplo, con il supporto di Cariplo Factory e Fondazione Social Venture GDA, che arricchisce la 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑎 𝑖𝑛 𝑐𝑎𝑟𝑖𝑐𝑜 𝑔𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙𝑒 𝑑𝑒𝑙𝑙𝑒 𝑝𝑒𝑟𝑠𝑜𝑛𝑒 𝑐𝑜𝑛 𝑚𝑎𝑙𝑎𝑡𝑡𝑖𝑎 𝑛𝑒𝑢𝑟𝑜𝑚𝑢𝑠𝑐𝑜𝑙𝑎𝑟𝑒, 𝑝𝑢𝑛𝑡𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑎 𝑝𝑟𝑜𝑚𝑢𝑜𝑣𝑒𝑟𝑒 𝑖𝑙 𝑏𝑒𝑛𝑒𝑠𝑠𝑒𝑟𝑒 𝑝𝑠𝑖𝑐𝑜𝑙𝑜𝑔𝑖𝑐𝑜 𝑎𝑡𝑡𝑟𝑎𝑣𝑒𝑟𝑠𝑜 𝑠𝑡𝑟𝑢𝑚𝑒𝑛𝑡𝑖 𝑖𝑛𝑛𝑜𝑣𝑎𝑡𝑖𝑣𝑖 𝑒 𝑡𝑒𝑐𝑛𝑜𝑙𝑜𝑔𝑖𝑐𝑖.

24/10/2025

🎉💖 𝐂𝐢𝐧𝐪𝐮𝐞 𝐚𝐧𝐧𝐢 𝐝𝐢 𝐝𝐨𝐥𝐜𝐞𝐳𝐳𝐚, 𝐬𝐨𝐥𝐢𝐝𝐚𝐫𝐢𝐞𝐭𝐚̀ 𝐞 𝐬𝐨𝐫𝐫𝐢𝐬𝐢! 𝐀𝐧𝐜𝐡𝐞 𝐪𝐮𝐞𝐬𝐭’𝐚𝐧𝐧𝐨 𝐮𝐧 𝐬𝐞𝐦𝐩𝐥𝐢𝐜𝐞 𝐜𝐢𝐨𝐜𝐜𝐨𝐥𝐚𝐭𝐢𝐧𝐨 𝐩𝐮𝐨̀ 𝐜𝐚𝐦𝐛𝐢𝐚𝐫𝐞 𝐥𝐚 𝐯𝐢𝐭𝐚 𝐝𝐢 𝐮𝐧 𝐛𝐚𝐦𝐛𝐢𝐧𝐨 𝐜𝐨𝐧 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐭𝐭𝐢𝐚 𝐧𝐞𝐮𝐫𝐨𝐦𝐮𝐬𝐜𝐨𝐥𝐚𝐫𝐞. Siamo felici di festeggiare la quinta edizione di “𝑆𝑖̀, 𝑑𝑜𝑛𝑎𝑟𝑒 𝑟𝑒𝑛𝑑𝑒 𝑓𝑒𝑙𝑖𝑐𝑖!”, la campagna di ODStore insieme a Lindt & Sprüngli a sostegno delle sedi Centro NEMO Italia - Fondazione Serena Onlus. Cinque anni di abbracci, di piccoli grandi gesti e di migliaia di 𝒑𝒆𝒓𝒔𝒐𝒏𝒆 𝒄𝒉𝒆 𝒉𝒂𝒏𝒏𝒐 𝒔𝒄𝒆𝒍𝒕𝒐 𝒅𝒊 𝒅𝒐𝒏𝒂𝒓𝒆 𝒄𝒐𝒏 𝒊𝒍 𝒄𝒖𝒐𝒓𝒆 💛

Vi aspettiamo numerosi:
📅 7 novembre 2025
🕒 ore 16.30
📍 ODStore di Piazza Duomo (Milano)
🎟️ Ingresso libero

Con una donazione di 1 euro al Centro NeMO, riceverai una deliziosa pralina Lindor Latte 𝙘𝙤𝙣𝙩𝙧𝙞𝙗𝙪𝙞𝙧𝙖𝙞 𝙖 𝙢𝙞𝙜𝙡𝙞𝙤𝙧𝙖𝙧𝙚 𝙡𝙖 𝙫𝙞𝙩𝙖 𝙙𝙞 𝙘𝙚𝙣𝙩𝙞𝙣𝙖𝙞𝙖 𝙙𝙞 𝙗𝙖𝙢𝙗𝙞𝙣𝙞 𝙚 𝙧𝙖𝙜𝙖𝙯𝙯𝙞 𝙞𝙣 𝙘𝙪𝙧𝙖 𝙣𝙚𝙞 𝘾𝙚𝙣𝙩𝙧𝙞 𝙉𝙚𝙈𝙊 𝙙𝙞 𝙩𝙪𝙩𝙩𝙖 𝙄𝙩𝙖𝙡𝙞𝙖.

Porta con te i tuoi piccoli: insieme scopriremo che la bontà è contagiosa e che donare rende davvero felici! ✨

23/10/2025

20/10/2025

🎸💙 Grazie a Uva Rara Band per aver portato il blues e il rock dolce in reparto, riempiendo il Centro NEMO Milano di musica, emozione ed energia. È stata una domenica speciale, di quelle in cui ogni nota sa trasformarsi in sorriso, ogni voce diventa abbraccio, ogni battito si fonde con quello dell’altro.

Per qualche ora, la corsia è diventata un piccolo palco, un luogo di incontro e di vita, dove pazienti, familiari, operatori e volontari hanno condiviso lo stesso ritmo: quello dell’umanità.
La musica, come la cura, è una forma d’amore: attraversa i confini del dolore, scioglie le paure, accende la speranza.

E quando si unisce al cuore dei volontari, tutto diventa ancora più vero, più grande, più vivo. A loro, che regalano tempo, energia e presenza, va il nostro grazie più profondo.

Perché ogni sorriso, ogni nota, ogni momento insieme è cura che va oltre la terapia — è vita che continua a suonare. 🎶💫

09/10/2025

👁️ 𝐏𝐞𝐫 𝐚𝐥𝐜𝐮𝐧𝐞 𝐩𝐞𝐫𝐬𝐨𝐧𝐞, 𝐠𝐥𝐢 𝐨𝐜𝐜𝐡𝐢 𝐬𝐨𝐧𝐨 𝐥’𝐮𝐧𝐢𝐜𝐨 𝐦𝐨𝐝𝐨 𝐩𝐞𝐫 𝐝𝐢𝐫𝐞 “𝐜𝐢 𝐬𝐨𝐧𝐨”. Con , al Centro NEMO Milano, la cura della vista restituisce voce, dignità e autonomia a chi vive con una malattia neuromuscolare.

Marco è tornato al suo lavoro da grafico, Giulia ha superato l’esame di terza media, Maria Renata ci ha ricordato che “𝑝𝑒𝑟 𝑢𝑛 𝑚𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑖 𝑆𝐿𝐴 𝑙𝑎 𝑣𝑖𝑠𝑡𝑎 𝑛𝑜𝑛 𝑒̀ 𝑢𝑛𝑜 𝑑𝑒𝑖 𝑐𝑖𝑛𝑞𝑢𝑒 𝑠𝑒𝑛𝑠𝑖, 𝑒̀ 𝐼𝐿 𝑆𝐸𝑁𝑆𝑂”.

💛 Aiutaci a continuare a regalare sguardi che parlano!

🎥 𝑮𝒖𝒂𝒓𝒅𝒂 𝒊𝒍 𝒗𝒊𝒅𝒆𝒐 𝒓𝒂𝒄𝒄𝒐𝒏𝒕𝒐 🔗 https://youtu.be/epWXejw1jgQ

💬 Scopri di più sul progetto e 𝒅𝒐𝒏𝒂 𝒔𝒖 𝑹𝒆𝒕𝒆 𝒅𝒆𝒍 𝑫𝒐𝒏𝒐 🔗 https://retedeldono.it/progetto/oramivedi-i-miei-occhi-sono-la-mia-voce

📖 𝑳𝒆𝒈𝒈𝒊 𝒍’𝒂𝒓𝒕𝒊𝒄𝒐𝒍𝒐 di approfondimento su 🔗 https://www.centrocliniconemo.it/blog/oramivedi-vista-giornatamondiale

Grazie a Hoya Lens Italia, Oonconventional, AKN Group, sla_food, Rotary Club Milano Linate, Wamba e Athena Ets con Fondazione Banca Popolare di Milano (Banco BPM).

𝟗 𝐎𝐭𝐭𝐨𝐛𝐫𝐞 𝟐𝟎𝟐𝟓 – 𝐆𝐢𝐨𝐫𝐧𝐚𝐭𝐚 𝐌𝐨𝐧𝐝𝐢𝐚𝐥𝐞 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐚 𝐕𝐢𝐬𝐭𝐚 | 𝐏𝐫𝐨𝐠𝐞𝐭𝐭𝐨 #𝐎𝐑𝐀𝐌𝐈𝐕𝐄𝐃𝐈 𝐝𝐞𝐥 𝐂𝐞𝐧𝐭𝐫𝐨 𝐂𝐥𝐢𝐧𝐢𝐜?....

06/10/2025

🌟 𝟏𝟎ª 𝐄𝐃𝐈𝐙𝐈𝐎𝐍𝐄 – 𝐔𝐍 𝐒𝐎𝐑𝐑𝐈𝐒𝐎 𝐂𝐎𝐍𝐓𝐑𝐎 𝐋𝐀 𝐒𝐋𝐀 🌟
𝗦𝗮𝗯𝗮𝘁𝗼 𝟭𝟭 𝗼𝘁𝘁𝗼𝗯𝗿𝗲 𝘁𝗼𝗿𝗻𝗮 𝗮 𝗠𝗼𝗻𝘇𝗮 (𝗢𝗿𝗮𝘁𝗼𝗿𝗶𝗼 𝗱𝗲𝗹 𝗗𝘂𝗼𝗺𝗼) 𝗹’𝗲𝘃𝗲𝗻𝘁𝗼 𝗽𝗶𝘂̀ 𝗴𝘂𝘀𝘁𝗼𝘀𝗼 𝗲 𝘀𝗼𝗹𝗶𝗱𝗮𝗹𝗲 𝗱𝗲𝗹𝗹’𝗮𝗻𝗻𝗼! 💛

🍽 𝗥𝗶𝘀𝗼𝘁𝘁𝗶 𝗻𝗼-𝘀𝘁𝗼𝗽 dalle 11:00 alle 21:30
🥘 𝗣𝗮𝗲𝗹𝗹𝗮 𝗲 𝗦𝗮𝗻𝗴𝗿𝗶𝗮 offerte dal Ristorante Pizzeria del Centro alle 12:30
🥂 Aperitivo con 𝗥𝗶𝘀𝗼𝘁𝘁𝗼 𝗮𝗹 𝘀𝗮𝗹𝘁𝗼, crema di taleggio e bollicine
❤️ Due risotti “Cuore e Fantasia” tutto il giorno
⭐ ... e un 𝗦𝘂𝗽𝗲𝗿 𝗥𝗶𝘀𝗼𝘁𝘁𝗼 𝘀𝗲𝗿𝗮𝗹𝗲 extra!

🎶 𝘽𝙪𝙤𝙣 𝙘𝙞𝙗𝙤, 𝙖𝙢𝙞𝙘𝙞𝙯𝙞𝙖, 𝙨𝙤𝙧𝙧𝙞𝙨𝙞 𝙚 𝙩𝙖𝙣𝙩𝙖 𝙨𝙤𝙡𝙞𝙙𝙖𝙧𝙞𝙚𝙩𝙖̀ 𝙥𝙚𝙧 𝙨𝙤𝙨𝙩𝙚𝙣𝙚𝙧𝙚 𝙡𝙖 𝙧𝙞𝙘𝙚𝙧𝙘𝙖 𝙚 𝙡𝙚 𝙥𝙚𝙧𝙨𝙤𝙣𝙚 𝙘𝙤𝙣 𝙎𝙇𝘼. 𝙉𝙤𝙣 𝙢𝙖𝙣𝙘𝙖𝙧𝙚: 𝙤𝙜𝙣𝙞 𝙥𝙞𝙖𝙩𝙩𝙤 𝙚̀ 𝙪𝙣 𝙜𝙚𝙨𝙩𝙤 𝙘𝙝𝙚 𝙛𝙖 𝙡𝙖 𝙙𝙞𝙛𝙛𝙚𝙧𝙚𝙣𝙯𝙖 💪

📍 Comune di Monza – Oratorio del Duomo
👉 Entrata da Passeggiata/Passarella Mercati, lungo il Fiume Lambro

💬 Condividi, partecipa, sorridi. Un risotto e un sorriso possono cambiare davvero il futuro delle malattie neuromuscolari ❤️

Un evento Tidounamano Onlus Monza e Pattuglia Colico. Con il patrocinio di Fondazione della Comunità di Monza e Brianza - Ente Filantropico. In collaborazione con Ristorante Pizzeria del Centro e Colombo Linoleum. In sostegno di Centro NEMO Milano e La Meridiana

Una Risottata in Centro

03/10/2025

Innovazione, ricerca e lavoro di squadra: sono state queste le parole chiave del 𝐍𝐞𝐮𝐫𝐨𝐦𝐮𝐬𝐜𝐮𝐥𝐚𝐫 𝐒𝐭𝐮𝐝𝐲 𝐆𝐫𝐨𝐮𝐩 𝟐𝟎𝟐𝟓, che ha riunito a Stresa oltre 200 esperti e giovani ricercatori da tutto il mondo.

Anche Centro NEMO Italia - Fondazione Serena Onlus portato il loro contributo con 𝟓 𝐩𝐫𝐞𝐬𝐞𝐧𝐭𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐢 𝐨𝐫𝐚𝐥𝐢 𝐞 𝟏𝟐 𝐩𝐨𝐬𝐭𝐞𝐫,
raccontando una ricerca che nasce ogni giorno dall’esperienza accanto alle persone.

📌 Il messaggio più forte emerso dal è chiaro: ogni nuova sperimentazione porta speranza, ma perché diventi una vera opportunità servono dati solidi, strumenti digitali e un approccio personalizzato. Perché in ricerca, come nella cura, “una taglia unica non basta per tutti”.

📌 Con questo spirito, il network NeMO ha portato nuove prospettive su tanti temi: nutrizione e disfagia, sonno e funzioni cognitive, respiro e capacità cognitiva, salute delle donne, presa in carico multidisciplinare preventiva e nuovi strumenti di valutazione. Un segno concreto di come cura e ricerca camminino insieme, generando nuova conoscenza.

💙 E c’è anche un motivo speciale di orgoglio: la Lettura Magistrale affidata alla prof.ssa Valeria Sansone, Direttore Clinico-Scientifico di Centro NEMO Milano, che ci ha ricordato quanto ogni traguardo scientifico sia sempre frutto di un lavoro di squadra, fatto di passione e dedizione.

Leggi qui la news completa: https://www.centrocliniconemo.it/blog/nmsg/

02/10/2025

Siamo felici e orgogliosi di ricevere il “𝐏𝐫𝐞𝐦𝐢𝐨 𝐕𝐚𝐜𝐜𝐢𝐧𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐏𝐚𝐳𝐢𝐞𝐧𝐭𝐢 𝐅𝐫𝐚𝐠𝐢𝐥𝐢 𝟐𝟎𝟐𝟓”, promosso da Regione Lombardia e Fondazione The Bridge

Nell’ambito del convegno che si è svolto oggi nell’Auditorium Testori di Palazzo Lombardia, il Centro NeMO di Milano è stato riconosciuto come 𝐥’𝐨𝐬𝐩𝐞𝐝𝐚𝐥𝐞 𝐚𝐜𝐜𝐫𝐞𝐝𝐢𝐭𝐚𝐭𝐨 𝐜𝐨𝐧 𝐢𝐥 𝐩𝐢𝐮̀ 𝐚𝐥𝐭𝐨 𝐧𝐮𝐦𝐞𝐫𝐨 𝐝𝐢 𝐨𝐩𝐞𝐫𝐚𝐭𝐨𝐫𝐢 𝐯𝐚𝐜𝐜𝐢𝐧𝐚𝐭𝐢 𝐧𝐞𝐥 𝟐𝟎𝟐𝟓.

Un riconoscimento che ci riempie di gioia, perché celebra una comunità di professionisti che, anche attraverso gesti silenziosi, sceglie responsabilmente di proteggere la fragilità.

💙 A loro va il nostro grazie.

25/09/2025

𝐃𝐮𝐞 𝐚𝐧𝐧𝐢 𝐝𝐢 𝐬𝐜𝐫𝐞𝐞𝐧𝐢𝐧𝐠 𝐧𝐞𝐨𝐧𝐚𝐭𝐚𝐥𝐞 𝐩𝐞𝐫 𝐥𝐚 𝐒𝐌𝐀 𝐢𝐧 𝐋𝐨𝐦𝐛𝐚𝐫𝐝𝐢𝐚.

Insieme al Vicepresidente del Consiglio di Regione Lombardia, 𝐆𝐢𝐚𝐜𝐨𝐦𝐨 𝐂𝐨𝐬𝐞𝐧𝐭𝐢𝐧𝐨 𝐞 𝐀𝐧𝐢𝐭𝐚 𝐏𝐚𝐥𝐥𝐚𝐫𝐚 presidente di Famiglie SMA APS ETS ieri al Centro NEMO Milano abbiamo festeggiato con una merenda speciale: una festa di sorrisi, abbracci e voglia di futuro.

Tra palloncini, cioccolata e travestimenti, i bambini ci hanno ricordato il valore più grande di questo impegno: crescere, imparare e diventare grandi.

Lo screening neonatale, infatti, permette di diagnosticare la SMA nei primissimi giorni di vita, per permettere di avviare subito i trattamenti che cambiano la storia naturale della malattia.
Ma la diagnosi da sola non basta: serve un luogo di cura che accompagni ogni famiglia, con competenza e vicinanza. E questa è la missione dei Centri NeMO.

𝐈𝐧𝐬𝐢𝐞𝐦𝐞, 𝐜𝐨𝐧𝐭𝐢𝐧𝐮𝐢𝐚𝐦𝐨 𝐚 𝐜𝐨𝐬𝐭𝐫𝐮𝐢𝐫𝐞 𝐧𝐮𝐨𝐯𝐞 𝐩𝐫𝐨𝐬𝐩𝐞𝐭𝐭𝐢𝐯𝐞 𝐝𝐢 𝐯𝐢𝐭𝐚 𝐩𝐞𝐫 𝐨𝐠𝐧𝐢 𝐛𝐚𝐦𝐛𝐢𝐧𝐨.

Leggi la news completa qui: https://www.centrocliniconemo.it/blog/primi-due-anni-di-screening-sma/

19/09/2025

Nella XVIII Giornata Nazionale SLA, che questa notte ha visto l’Italia intera illuminarsi di verde, a Carpenedolo abbiamo celebrato la nascita di quella che sarà per tutti i pazienti “la Casa di NeMO”: il primo nucleo residenziale dedicato alle persone con e malattie neuromuscolari, presso la Fondazione Santa Maria del Castello.

Un progetto sperimentale di assistenza integrata, nato dall’esperienza dei Centri NeMO e di AISLA APS, che diventa un vero ponte tra ospedale e domicilio: 20 camere con soluzioni tecnologiche avanzate, approccio multidisciplinare nell’assistenza, spazi comuni per la quotidianità, palestra riabilitativa e monitoraggio clinico in tempo reale. Non solo un reparto, ma una vera casa da abitare.

Il progetto nasce dalla preziosa donazione di Gioconda Bozzola che incontra la volontà di Regione Lombardia e ATS Brescia, nel garantire continuità dopo la degenza post-acuzie e offrire ricoveri di sollievo temporanei, senza sostituire la domiciliarità.

“Un luogo e un tempo per sostare e ricaricare le proprie ambizioni di vita”, ha ricordato Alberto Fontana, segretario dei Centri NeMO.

E proprio nella magia di una notte illuminata, insieme a famiglie, volontari e istituzioni, abbiamo celebrato la speranza, fatta dell’impegno di portare ogni giorno risposte concrete al bisogno di cura.

Leggi la news completa: https://www.centrocliniconemo.it/blog/innovazione-e-continuita-di-cura-la-casa-di-nemo-apre-le-porte-nella-xviii-giornata-nazionale-sla/

19 settembre 2025 – Nella XVIII Giornata Nazionale SLA di AISLA, che nella serata di ieri ha visto l’Italia illuminarsi del verde della speranza, a Carpenedolo (BS) abbiamo celebrato l’avvio di quella che da oggi sarà per tutti i pazienti “la Casa di NeMO”: il primo nucleo residenziale in...

12/09/2025

Anche i Centri NeMO al XXI Convegno di Famiglie SMA APS ETS: “La rivoluzione è il presente da vivere”
Due giornate intense a Ravenna insieme alle famiglie, per ascoltare, condividere e continuare a crescere al loro fianco.

Tanti i temi affrontati, con un unico messaggio: dopo la rivoluzione terapeutica oggi serve una rivoluzione culturale “perché ogni persona con possa vivere pienamente la propria vita fin dalla diagnosi”, come ha ricordato Anita Pallara, presidente di Famiglie SMA APS ETS

Dal punto di vista clinico, significa creare le condizioni per costruire progetti di vita autonomi, promuovere un approccio proattivo alla cura e riconoscere in ogni scelta terapeutica il “tempo giusto per ogni bambino”.

Due giornate fatte di voci, testimonianze, progetti e nuove sfide. E poi sorrisi, pastelli e colori… per raccontare la possibilità di vivere insieme un nuovo presente.

Leggi qui la news completa: https://www.centrocliniconemo.it/blog/formazione/convegnofamigliesma2025/

Convegno Nazionale di Famiglie SMA. due giorni per riportare al centro le persone, le loro storie e l’unicità di ciascuno.

28/08/2025

𝗨𝗻 𝗴𝗿𝗮𝗻𝗱𝗲 𝗴𝗿𝗮𝘇𝗶𝗲 𝗮𝗹𝗹𝗮 𝗰𝗼𝗺𝘂𝗻𝗶𝘁𝗮̀ 𝗱𝗲𝗹 Comune di Fidenza 𝗲 𝗮 𝘁𝘂𝘁𝘁𝗶 𝗶 𝗺𝗲𝗿𝗮𝘃𝗶𝗴𝗹𝗶𝗼𝘀𝗶 𝗮𝗺𝗶𝗰𝗶 𝗰𝗵𝗲 𝘀𝗶 𝘀𝗼𝗻𝗼 𝘀𝘁𝗿𝗲𝘁𝘁𝗶 𝗶𝗻𝘁𝗼𝗿𝗻𝗼 𝗮𝗹𝗹𝗮 𝗳𝗮𝗺𝗶𝗴𝗹𝗶𝗮 𝗱𝗶 𝗠𝗮𝘁𝘁𝗲𝗼 𝗭𝗮𝗻𝗲𝗹𝗹𝗮.

Matteo, brillante ragazzo con la Duchenne, ha trovato nel Centro NEMO Milano una vera casa. Oggi, nel suo ricordo, abbiamo raggiunto insieme un traguardo importante: l’arrivo di un nuovo elettrocardiografo, strumento prezioso per la cura quotidiana dei nostri pazienti. 💙

𝙌𝙪𝙚𝙨𝙩𝙤 𝙙𝙤𝙣𝙤 𝙚̀ 𝙢𝙤𝙡𝙩𝙤 𝙥𝙞𝙪̀ 𝙙𝙞 𝙪𝙣𝙖 𝙩𝙚𝙘𝙣𝙤𝙡𝙤𝙜𝙞𝙖. 𝙀̀ 𝙪𝙣 𝙨𝙚𝙜𝙣𝙤 𝙩𝙖𝙣𝙜𝙞𝙗𝙞𝙡𝙚 𝙙𝙞 𝙦𝙪𝙖𝙣𝙩𝙤 𝙡’𝙖𝙢𝙤𝙧𝙚, 𝙡’𝙪𝙣𝙞𝙤𝙣𝙚 𝙚 𝙡𝙖 𝙨𝙤𝙡𝙞𝙙𝙖𝙧𝙞𝙚𝙩𝙖̀ 𝙥𝙤𝙨𝙨𝙖𝙣𝙤 𝙩𝙧𝙖𝙨𝙛𝙤𝙧𝙢𝙖𝙧𝙨𝙞 𝙞𝙣 𝙨𝙥𝙚𝙧𝙖𝙣𝙯𝙖 𝙘𝙤𝙣𝙘𝙧𝙚𝙩𝙖.

Grazie di cuore a chi ha reso possibile tutto questo.
𝙈𝙖𝙩𝙩𝙚𝙤 𝙘𝙤𝙣𝙩𝙞𝙣𝙪𝙚𝙧𝙖̀ 𝙖 𝙫𝙞𝙫𝙚𝙧𝙚 𝙣𝙚𝙞 𝙨𝙤𝙧𝙧𝙞𝙨𝙞 𝙚 𝙣𝙚𝙡𝙡𝙚 𝙘𝙪𝙧𝙚 𝙘𝙝𝙚 𝙦𝙪𝙚𝙨𝙩𝙤 𝙨𝙩𝙧𝙪𝙢𝙚𝙣𝙩𝙤 𝙥𝙤𝙧𝙩𝙚𝙧𝙖̀ 𝙤𝙜𝙣𝙞 𝙜𝙞𝙤𝙧𝙣𝙤. 🌟


📌𝐈𝐧𝐟𝐨𝐫𝐦𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐢 𝐬𝐮 𝐝𝐨𝐧𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐢 𝐢𝐧 𝐦𝐞𝐦𝐨𝐫𝐢𝐚 𝐚𝐥𝐥𝐚 𝐧𝐨𝐬𝐭𝐫𝐚 𝐅𝐨𝐧𝐝𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐝𝐢𝐬𝐩𝐨𝐧𝐢𝐛𝐢𝐥𝐢 𝐪𝐮𝐢: https://www.centrocliniconemo.it/sostienici/donazione-in-memoria/