23/04/2026
VITAMINA K2 (VK2), TUMORI E MORTALITA' PER TUTTE LE CAUSE. Vanno emergendo in questi ultimi anni diversi studi sperimentali, in vitro, su animali e studi clinici su esseri umani che mostrano e spiegano un ruolo molto importante di una vitamina in molte funzioni biologiche del corpo umano.
Vi sono molte prove di carenza di vitamina K2 che è un fattore in diverse malattie croniche come il diabete, l'osteoporosi, il cancro, le malattie infiammatorie e cardiovascolari. Questa carenza è molto comune nelle malattie citate anche se raramente viene trattata dai medici. Gli studi clinici randomizzati hanno dimostrato che i pazienti con osteoporosi, malattie cardiovascolari e cancro possono beneficiare del supplemento di vitamina K2 . Sono necessari ulteriori studi per accertare l'effetto del supplemento di vitamina K2 in pazienti con diabete e malattie infiammatorie intestinali.
Una recente revisione mira a riassumere i risultati degli studi in cui VK2 è stata somministrata a pazienti con cancro o ad animali a cui sono state inoculate cellule cancerose, in particolare studiando gli effetti inibitori di VK2 sulle cellule cancerose, principalmente attraverso l'arresto del ciclo cellulare, differenziazione cellulare, apoptosi, autofagia e invasione. La recensione riassume le prove che affermano che il trattamento con VK2 potrebbe inibire positivamente la crescita delle cellule tumorali, rendendolo un approccio potenzialmente utile per la prevenzione e il trattamento clinico del cancro. Inoltre, il trattamento di combinazione di VK2 e chemioterapici consolidati possono ottenere risultati migliori, con minori effetti collaterali. Pertanto, si dovrebbe prestare maggiore attenzione agli effetti dei micronutrienti sui tumori.
La vitamina K (VK) è una vitamina liposolubile essenziale che è composta da tre tipi, VK1, VK2 e VK3. VK può attivare fattori di coagulazione (fattore II, VII, IX e X), proteina C e proteina S facilitando la γ-glutamil carbossilasi per catalizzare la carbossilazione dei residui di acido glutammico. Inoltre, la γ-carbossilazione VK-dipendente ha un ruolo essenziale nel mantenimento dell'omeostasi ossea. Una mancanza di VK può portare a gravi emorragie neonatali e osteoporosi, che possono essere trattate con l'applicazione clinica di VK2.
Rapporti precedenti hanno dimostrato che VK1, VK2 e VK3 possono inibire diverse linee cellulari neoplastiche a diversi livelli, principalmente inducendo apoptosi e arresto del ciclo cellulare delle cellule tumorali, tra cui carcinoma epatocellulare, leucemia, tumore del colon-retto, cancro ovarico, cancro pancreatico e cancro al polmone.
Sebbene l'inibizione causata da VK3 sia molto potente, VK3 è anche altamente tossica. Al contrario, VK2 è più mite, ma non causa effetti collaterali, mentre VK1 ha la funzione meno forte. Quindi, VK2 è un potenziale candidato chemioterapico per il trattamento del cancro. Esistono risultati molto positivi di VK2 contro il cancro in esperimenti clinici, animali e in vitro e che hanno chiarito i meccanismi degli effetti antitumorali di VK2.
Vi è una evidenza e interesse per i benefici della vitamina K2 (K2) nell'eziologia e nel trattamento del cancro, evidenze e scoperta dei meccanismi di biologia molecolare sono in aumento.
Il Menadione, vitamina K3, è stato aggiunto ai trattamenti tradizionali in risposta ai risultati in quanto K3, K2, K1 hanno effetti antitumorali su varie linee cellulari tumorali, ma K2 sta guadagnando attenzione perché non è tossica a nessuna dose, a differenza della nota tossicità K3.
K2 in concomitanza con la chemioterapia tradizionale ha mostrato benefici in vitro come nel carcinoma epatocellulare (HCC) , cancro del pancreas , cancro ai polmoni , leucemia , cancro alla prostata , cancro al seno e in una varietà di modelli animali come il modello di topo di HCC. Alcuni pazienti umani hanno mostrato benefici con gli integratori di K2 in termini di prevenzione e trattamento; i dati mostrano che una maggiore assunzione di K riduce il rischio di mortalità per tutte le cause.
Un'analisi prospettica di coorte è stata condotta in 7216 partecipanti dallo studio PREDIMED (Prevención con Dieta Mediterránea) (follow-up mediano di 4,8 y). Le assunzioni di energia e sostanze nutritive sono state valutate utilizzando un questionario di frequenza alimentare validato di 137 voci. L'assunzione dietetica di vitamina K (K1-K2) è stata calcolata annualmente utilizzando il database di composizione alimentare USDA e altre fonti pubblicate. Le morti sono state accertate da un comitato di aggiudicazione del punto finale ignaro delle abitudini alimentari dei partecipanti dopo aver esaminato le cartelle cliniche e collegato al National Death Index. I modelli di rischio proporzionale di Cox sono stati adattati per valutare l'RR della mortalità. L'assunzione di fillochinone dietetico basale aggiustata per il consumo di energia era inversamente associata a un rischio significativamente ridotto di cancro e mortalità per tutte le cause dopo il controllo di potenziali fattori confondenti (HR: 0,54, IC 95%: 0,30, 0,96 e HR: 0,64; IC 95%: 0,45 , 0,90, rispettivamente).
Nelle valutazioni longitudinali, le persone che hanno aumentato l'assunzione di fillochinone (K1) o menachinone (K2) durante il follow-up avevano un rischio più basso di cancro (HR: 0,64, IC 95%: 0,43, 0,95 e HR: 0,41, IC 95%: 0,26, 0,64, rispettivamente ) e mortalità per tutte le cause (HR: 0,57; IC 95%: 0,44, 0,73; HR: 0,55; IC 95%: 0,42, 0,73, rispettivamente) rispetto agli individui che hanno diminuito o non hanno modificato il loro apporto. Inoltre, le persone che hanno aumentato l'assunzione di fillochinone nella dieta hanno un rischio inferiore di rischio di mortalità cardiovascolare (HR: 0,52, IC 95%: 0,31, 0,86).
E' stata osservata un'associazione inversa tra l'assunzione di menaquinone (K2) e il cancro alla prostata, l'incidenza totale del cancro e la mortalità.
Oltre alla sua ben nota funzione fisiologica che attiva la coagulazione, la vitamina K esercita effetti inibitori sulla crescita cellulare in diverse linee cellulari tumorali.
Sebbene la maggior parte degli studi si sia concentrata sul menadione (vitamina K-3), un analogo sintetico che agisce da provitamina-fillochinone, e in particolare da menaquinone, sembra avere una capacità antiproliferativa. Questi risultati sono supportati anche da uno studio clinico randomizzato condotto su individui con cirrosi virale, in cui il rischio di carcinoma epatocellulare era significativamente inferiore in soggetti a cui erano state somministrate alte dosi di MK-4 rispetto al gruppo di controllo.