Fibromialgia, Noi Come Tutti - La Pagina -

Fibromialgia, Noi Come Tutti - La Pagina - Pagina ufficiale della Associazione "FIBROMIALGIA, NOI COME TUTTI". Nata in Toscana e fondata da persone fibromialgiche, arriverà presto in tutta Italia.

Cerca il gruppo FB, ha lo stesso nome! Troverai notizie, eventi, apertura di nuovi centri d'ascolto.

16/02/2026

Riproponiamo uno stralcio dell'inaugurazione della panchina viola a San Bellino, per potervi offrire nuovamente la lettera di Arianna, letta da Natascia, che racconta una giornata tipo di una persona fibromialgica 💜

11 febbraioGiornata mondiale del malato.Siamo malati, ma prima di tutto persone.Insieme, più forti. Insieme, una squadra...
11/02/2026

11 febbraio
Giornata mondiale del malato.
Siamo malati, ma prima di tutto persone.
Insieme, più forti. Insieme, una squadra.
Fibromialgia Noi Come Tutti

📌 Non è solo un punto d’ascoltoUn punto d’ascolto non è una terapiae non è un ambulatorio.È uno spazio in cui non serve ...
11/02/2026

📌 Non è solo un punto d’ascolto
Un punto d’ascolto non è una terapia
e non è un ambulatorio.
È uno spazio in cui non serve spiegare cos’è la fibromialgia,
non serve giustificarsi,
non serve minimizzare ciò che si prova.
È un luogo in cui l’esperienza viene riconosciuta e creduta.
Quando diciamo “non sei solə”
non è uno slogan.
Significa che c’è qualcuno che ascolta,
che risponde,
che non giudica.
Convivere con la fibromialgia porta spesso a resistere troppo,
in silenzio.
Chiedere aiuto non è fallire:
è prendersi cura di sé.
Un punto d’ascolto è un primo passo.
Piccolo, concreto, possibile.
E a volte basta questo per non affrontare tutto da solə.
💜 Associazione Fibromialgia Noi Come Tutti

💜 PARLAMI DELLA FIBROMIALGIAIncontri gratuiti aperti a tuttiLa fibromialgia è una malattia complessa, spesso invisibile,...
09/02/2026

💜 PARLAMI DELLA FIBROMIALGIA
Incontri gratuiti aperti a tutti
La fibromialgia è una malattia complessa, spesso invisibile, troppo spesso fraintesa.
Per questo nasce “Parlami della Fibromialgia”, un ciclo di incontri gratuiti pensati per informare, ascoltare, chiarire e creare consapevolezza, con il supporto di medici specialisti.
Non conferenze fredde, ma momenti di dialogo: per chi convive con la fibromialgia, per i familiari, per chi vuole capire davvero di cosa si parla quando si dice “dolore cronico”.
📍 Dove
Presso il Punto gratuito d’ascolto, incontro, movimento e attività creative
AUSER – Bagno di Gavorrano, Via Mameli
📅 PROGRAMMA DEGLI INCONTRI
🗓 Sabato 28 febbraio 2026 – ore 15:30
🔹 Dr. Pietro Addamo – Terapista del dolore
Agopuntura e Qi Gong
👉 Ci sono terapie non farmacologiche per la fibromialgia? Parliamone.
🗓 Sabato 14 marzo 2026 – ore 15:30
🔹 Dr. Emilio D’Ignazio – Reumatologo
👉 La fibromialgia: un nemico invisibile
🗓 Sabato 21 marzo 2026 – ore 15:30
🔹 Dr. Fabrizio Valleggi – Endocrinologo
Ecografia – Cura cefalee – Terapie naturali
👉 Rapporto tra fibromialgia ed emicrania: oltre le linee guida, la personalizzazione della terapia sul paziente
✨ Perché partecipare?
✔ Per capire cosa succede davvero nel corpo
✔ Per conoscere approcci terapeutici diversi
✔ Per sentirsi meno soli
✔ Per fare domande, senza giudizi
📞 Info: 333 6135678 (Patrizia

Per la rubrica delle vostre   ecco a voi Alessandra, una delle nostre associate a Fibromialgia Noi Come Tutti 💜Buona let...
07/02/2026

Per la rubrica delle vostre ecco a voi Alessandra, una delle nostre associate a Fibromialgia Noi Come Tutti 💜
Buona lettura ✨

Mi chiamo Alessandra, ho 61 anni e questa è la mia storia.
Nel 2018 ho iniziato ad avvertire forti dolori al collo ed alle braccia, che si sono poi propagati agli avambracci ed alle mani. La sofferenza era così intensa che, dopo il lavoro, passavo il resto della giornata a letto. Ho iniziato a sottopormi a visite specialistiche ed esami strumentali, senza però ottenere una diagnosi che potesse giustificare tale dolore.
Nel frattempo, è subentrato un profondo disagio psichico causato non solo dal malessere fisico, ma anche dall'incomprensione delle persone a me vicine. La sofferenza causata dall'incredulità delle persone, il dover costantemente giustificare la propria sofferenza, è come un masso che, in acqua, ti tira giù proprio mentre cerchi di risalire per prendere ossigeno.
Ogni mattina mi alzavo sentendomi stanca e dolente, come se non avessi riposato affatto, prendevo un antidolorifico e andavo a lavoro. Quando rientravo passavo il resto della giornata a letto.
Finalmente, nel 2020, dopo due anni di sofferenza, è arrivata la diagnosi: fibromialgia.
Purtroppo, però, mi è stato detto che non esistevano cure definitive oltre ai miorilassanti.
Sempre nel 2020 è accaduto qualcosa di positivo: al lavorosono stata esonerata dalle mansioni più pesanti. Per me è stata la salvezza, perchè sono riuscita a gestire meglio il doloree, di conseguenza,la mia vita, pur con limitazioni difficili da accettare.
Nel 2024, seguendo una trasmissione su TV9, ho sentito parlare di fibromialgia e dell'associazione "FIBROMIALGIA NOI COME TUTTI".
Mi sono subito informata ed ho incontrato delle persone fantastiche al centro di ascolto di Grosseto. Mi sono sentita finalmente compresa e quell'incontro ha riacceso in me la speranza di poter stare meglio.
Come ho già accennato, le limitazioni nella vita quotidiana sono molte. Vorrei elencarne alcune:
Difficoltà a guidare e parcheggiare
Difficoltà a lavare e asciugare i capelli
Difficoltà a fare la spesa
Difficoltà nello stendere il bucato
Difficoltà nel vestirmi e nel cucinare e innumerevoli altre piccole azioni che la malattia ha reso improvvisamente complicate.
Tutti queste attività mi provocano non solo un aumento del dolore ma anche una stanchezza paralizzante che mi spegne, lasciandomi senza altra scelta se non quella di fermarmi e mettermi a letto.
Grazie a tutti

Grazie Alessandra per esserti raccontata e per il tempo che hai dedicato a far conoscere un po' di più la nostra patologia 💜

4 febbraio 2026Giornata mondiale per la lotta contro il cancro.Accanto a chi lotta, ogni giorno.Associazione Fibromialgi...
04/02/2026

4 febbraio 2026
Giornata mondiale per la lotta contro il cancro.
Accanto a chi lotta, ogni giorno.
Associazione Fibromialgia Noi Come Tutti

🫂Tagga qualcuno che avrebbe bisogno di sentirselo dire👇🏻
04/02/2026

🫂Tagga qualcuno che avrebbe bisogno di sentirselo dire👇🏻

Quando una voce viene ignorata, non è mai solo un problema personale. È un problema di diritti.🗓️1 febbraio 1945In Itali...
01/02/2026

Quando una voce viene ignorata, non è mai solo un problema personale.
È un problema di diritti.

🗓️1 febbraio 1945
In Italia, alle donne viene riconosciuto il diritto di voto.
Un passo fondamentale: una voce che finalmente conta.

🔊Oggi esistono ancora voci che faticano a essere ascoltate.
Sono quelle di chi convive con una malattia invisibile,
di chi viene sminuito, non creduto, rimandato.
💜Come associazione, come pagina, come comunità,
noi scegliamo di stare da questa parte:
📢 dare voce a chi voce non ne ha abbastanza.
Perché i diritti iniziano sempre da una cosa semplice:
l’ascolto.

Fibromialgia Noi Come Tutti
Siamo malati. Siamo persone. Siamo una squadra.

Bentornati alla nostra   con le vostre   Vi presento Francesca, una ragazza giovane che ha avuto la diagnosi da poco tem...
31/01/2026

Bentornati alla nostra con le vostre

Vi presento Francesca, una ragazza giovane che ha avuto la diagnosi da poco tempo.
Questa è la sua storia, vi lascio alla lettura 💜

Ciao, sono Francesca, ho 27 anni e mi hanno diagnosticato la fibromialgia da circa 8 mesi.
Tutto è partito 2 anni fa, con un dolore molto forte sotto il braccio sinistro, zona costole. Questo dolore andava e veniva, non era costante, quindi ho iniziato a fare degli accertamenti medici ma senza dare troppa importanza alla cosa.
A inizio 2025 il dolore ritorna, ma molto più forte del solito, lancinante direi, vado in pronto soccorso ma non mi ascoltano, mi rimproverano di essermi recata da loro,e esco a mani vuote. Da li tutto cambia. Il dolore non se ne va più.
Su prescrizione medica inizio a prendere dei farmaci molto pesanti, che però peggiorano la situazione, tant'è che inizio ad avere dei bruciori alla testa che non mi danno pace, non mi fanno dormire, mi fanno ve**re spasmi.
Cambio varie terapie, faccio tanti tanti esami ma non si trova niente, la situazione peggiora sempre di più, inizio ad avere dolori ovunque, ma i medici non mi credono, mi consigliano lo psicologo.
Sapevo dentro di me che il mio era un problema di salute serio, non un capriccio, passavo le giornate a letto senza mai muovermi. Finalmente dopo aver passato tanti medici, mi viene il dubbio di avere la fibromialgia e decido di consultare un reumatologo che me la diagnostica. Come cura non mi da niente, mi dice di fare yoga e di non preoccuparmi, ma io non riuscivo ad andare a lavoro, non potevo continuare così, quindi decido di rivolgermi a un noto centro di Verona dove mi promettono miracoli, mi fanno fare tante sedute di agopuntura e vitamine via venosa, ma non ottengo nessun risultato.
Mi rivolgo a Padova da un'altro reumatologo e finalmente mi fa provare dei farmaci che iniziano a funzionare.
Al momento sto un po' meglio con questi farmaci, e ho iniziato a farmi seguire da una dottoressa a Milano per quanto riguarda gli integratori.
Presto finalmente potrò ritornare a lavorare, sarà dura, ma ce la metterò tutta per mantenerlo.
La malattia mi ha insegnato a fermarmi, ad ascoltarmi, e posso dire che mi ha fatto un grande regalo malgrado tutto, ho imparato ad amare la compagnia di me stessa, dopo anni passati a soffrire la solitudine.
Ho deciso di rivolgermi al gruppo di ascolto di San Bellino perché ho voglia di condividere la mia storia ed ascoltare quelle degli altri, di confrontarmi, di parlare con qualcuno che non giudica, che può capire quello che provo.
Anche se ne faccio parte da molto poco posso dire che il clima è di famiglia, sono molto timida, ma mi hanno messa subito a mio agio, mi hanno fatto sentire nel posto giusto.
Posso dire secondo la mia esperienza che è inutile piangersi addosso, bisogna prendere coscenza del proprio corpo, che non può più essere tutto come prima, ma ciò non significa che non meritiamo di vivere una vita felice.
Non ci si deve attendere, bisogna provare tutte le strade possibili finché non si troverà quella più giusta, arriva sempre il sereno dopo la tempesta.
Francesca

🍀 Grazie Francesca per esserti raccontata senza filtri 💜

📌 Fibromialgia e stress: cosa succede davveroQuando vivi con la fibromialgia, lo stress non è solo emotivo.È qualcosa ch...
28/01/2026

📌 Fibromialgia e stress: cosa succede davvero
Quando vivi con la fibromialgia, lo stress non è solo emotivo.
È qualcosa che entra direttamente nel corpo.
👉 Lo stress attiva il sistema nervoso
👉 Il sistema nervoso resta in allarme
👉 Il dolore viene amplificato
👉 La stanchezza aumenta
👉 La mente si satura
E il corpo? Non recupera.
Non è “ansia”.
Non è “essere sensibili”.
Non è “carattere”.
È un sistema nervoso iperattivo che non riesce più a spegnersi.
Per questo:
il dolore peggiora nei periodi di stress
il sonno non è ristoratore
la concentrazione cala
il corpo sembra sempre in debito di energie
⚠️ E attenzione:
non serve uno stress enorme.
A volte basta reggere troppo a lungo.
👉 Imparare a riconoscere lo stress è il primo passo per proteggersi.
👉 Ridurre i carichi (fisici ed emotivi) non è arrendersi, è curarsi.
💬 Ti succede di stare peggio nei periodi più stressanti?
Scrivilo nei commenti. Qui ci capiamo al volo.
💜 Associazione Fibromialgia Noi Come Tutti

Indirizzo

Via Santa Barbara, 4/13
Orbetello
58015

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