Studio Oculistico Sbano

12/01/2026

Scoperte nuove cause genetiche della retinite pigmentosa, una delle cause più comuni di cecità ereditaria. È il risultato di uno studio di ricercatori del centro medico universitario Radboud e dell'Università di Basilea reso noto su Nature Genetics. (ANSA)

17/12/2025

I farmaci anti-VEGF hanno costituito una vera rivoluzione nel trattamento delle patologie retiniche neovascolari e rappresentano oggi il trattamento di prima linea per contrastarne la progressione attraverso il contrasto della neoangiogenesi e dell’aumento della permeabilità vascolare. L’ultimo arrivato Faricimab, unico anticorpo bispecifico approvato per uso oculare, sembra costituire un’opzione terapeutica molto promettente. Per tutti gli aggiornamenti su questo tema https://www.oculistaitaliano.it/articoli/anti-vegf-nella-terapia-delle-maculopatie/

15/12/2025

Uno dei principali segni clinici della sindrome di Horner è l’anisocoria, cioè una differenza anomala nella dimensione delle pupille. Poiché la causa di questa sindrome è un’interruzione totale o parziale delle vie simpatiche, la diagnosi si può avvalere della risonanza magnetica di collo, encefalo e torace. Nei bambini molto piccoli, soprattutto nei neonati, per evitare di utilizzare questa tipologia di imaging diagnostico, si può ricorrere alla somministrazione topica off-label di aproclonidina, un agonista adrenergico, in grado di invertire entro 30–60 minuti l’anisocoria tipica della sindrome di Horner. Questo effetto rappresenta un segno diagnostico molto affidabile, ma i piccoli pazienti, in particolare sotto i due anni d’età, possono presentare reazioni sistemiche indesiderate. Per avere un quadro completo dei vantaggi diagnostici e dei possibili rischi vi proponiamo la nostra review

Sindrome di Horner nei bambini: l'apraclonidina consente una diagnosi non invasiva precoce, ma può avere effetti collaterali importanti

15/12/2025

Uno dei principali segni clinici della sindrome di Horner è l’anisocoria, cioè una differenza anomala nella dimensione delle pupille. Poiché la causa di questa sindrome è un’interruzione totale o parziale delle vie simpatiche, la diagnosi si può avvalere della risonanza magnetica di collo, encefalo e torace. Nei bambini molto piccoli, soprattutto nei neonati, per evitare di utilizzare questa tipologia di imaging diagnostico, si può ricorrere alla somministrazione topica off-label di aproclonidina, un agonista adrenergico, in grado di invertire entro 30–60 minuti l’anisocoria tipica della sindrome di Horner. Questo effetto rappresenta un segno diagnostico molto affidabile, ma i piccoli pazienti, in particolare sotto i due anni d’età, possono presentare reazioni sistemiche indesiderate. Per avere un quadro completo dei vantaggi diagnostici e dei possibili rischi vi proponiamo la nostra review
https://www.oculistaitaliano.it/articoli/sindrome-di-horner-nei-bambini-e-apraclonidina/

15/12/2025

La corretta misurazione della distanza pupillare (DP) è fondamentale perché garantisce che il centro delle lenti sia perfettamente allineato con il centro delle tue pupille. Quando succede, la vista diventa più chiara, stabile e confortevole. Se la DP è sbagliata, la lente può "spostare" la concentrazione, causando visione
offuscata, mal di testa, stanchezza visiva e persino vertigini, anche se il grado è giusto.
Ma la regolazione degli occhiali va ben oltre la comodità. Il modo in cui la montatura si adatta al tuo viso influenza direttamente il funzionamento delle lenti. Se gli occhiali diventano troppo alti, bassi, storti o lontani dagli occhi, la luce entra nell'angolazione sbagliata e la lente non dà le prestazioni che è stata progettata per offrire.
Inoltre, gli occhiali fanno parte della tua immagine. Quando si adattano bene al tuo viso, non solo vedi meglio: ti senti meglio, più sicuro di te e naturale. I buoni occhiali non sono solo uno strumento di vista, sono un'estensione di te.
Riassumendo: misurare correttamente la distanza pupillare e regolare bene la montatura non è un dettaglio: è ciò che trasforma una lente comune in una visione di alta qualità.

12/12/2025

04/12/2025

Dalla maculopatia degenerativa, a retinopatia diabetica e fori maculari, fino alla cataratta, le donne hanno un rischio più alto di sviluppare malattie oculari, e in particolare retiniche, e quadri clinici più gravi, con un rischio di andare incontro alla ... (ANSA)

03/12/2025

Il termine “epiteliopatia” serve a designare una vasta gamma di condizioni patologiche caratterizzate da una situazione di sofferenza o di danno agli epiteli oculari, corneale o pigmentato (lo strato più esterno della retina). Nel caso di un danno all’epitelio corneale, la superficie oculare non riesce a svolgere efficientemente la sua funzione protettiva e può costituire un varco aperto per batteri e virus che causano infezioni. Sensazione di sabbia degli occhi, rossore, secrezioni anomale, dolore pulsante e fotofobia sono alcuni segnali che debbono suonare come campanelli d’allarme e spingere ad un controllo dallo specialista. Per un quadro completo vi proponiamo il nostro approfondimento
https://www.oculistaitaliano.it/articoli/epiteliopatia-oculare-cause-e-fattori-di-rischio/

01/12/2025

La Neuropatia Ottica Ereditaria di Leber è una patologia su base genetica, che insorge in modo improvviso nei giovani adulti intorno ai 20 anni rendendoli ciechi in uno o in entrambi gli occhi. La terapia genetica con vettori virali, se somministrata per via intravitreale entro 6 mesi dalla perdita della vista, può indurre la correzione del gene difettoso e produrre un recupero visivo. Il dato sorprendente è che i benefici visivi si determinano sia nell’occhio in cui viene effettuata l’iniezione intravitreale del gene correttivo che nell’altro, che non è stato direttamente trattato. Questo risultato fa sorgere importanti interrogativi sulle modalità di diffusione dei geni “correttori” all’interno dell’organismo e sui veicoli che si potrebbero candidare alla funzione di vettori naturali dei trattamenti genetici. Per approfondire le ultime novità in questo ambito vi proponiamo la nostra overview.
https://www.oculistaitaliano.it/articoli/neuropatia-ottica-ereditaria-di-leber-e-terapia-genica/

20/11/2025

La Giunta della Regione Calabria, nella seduta odierna, su proposta del presidente, Roberto Occhiuto, sulla base dell’istruttoria dei dipartimenti regionali alle Politiche di coesione e per il Sud e alla Programmazione Unitaria, ha dato indirizzo al dipartimento Programmazione di individuare le ri...

18/11/2025

Ciao, sono Sbano, Francesco. Ti invito a lasciarmi una recensione su MioDottore. Grazie mille.