20/02/2026
Pietro ha scoperto di avere la malattia di Fabry a sei anni, quando una piccola macchia sulla gamba ha rivelato una condizione genetica rara ereditaria. La malattia, caratterizzata dalla carenza (totale o parziale) dell'enzima alfa-galattosidasi A, colpisce progressivamente cuore, reni e sistema nervoso.
"I primi limiti sono stati fisici. Dovevo fermarmi durante le ricreazioni, mi sentivo stanco. Ho dovuto smettere con la pallavolo agonistica" racconta Pietro nel docufilm "Il Mio Nuovo Mondo". Il Prof. Gianni Carraro, dirigente dell’Azienda Ospedaliera di Padova coinvolto come esperto nel docufilm, sottolinea come "la diagnosi precoce e l'intervento precoce siano fondamentali per garantire un'ottima qualità di vita".
Oggi Pietro lavora a Venezia, ha trovato il suo equilibrio e realizza i suoi sogni. E testimonianze come la sua, per chi convive con una malattia genetica rara, valgono più di mille parole.
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