Associazione ISAV - Io Sono Ancora Vivo

Associazione ISAV - Io Sono Ancora Vivo ISAV nasce in memoria di Franco Bruno D’Andrea, che ha lottato 8 anni contro la SLA.

Offriamo assistenza domiciliare qualificata in Abruzzo a persone affette da SLA, tutelando la dignità del paziente e supportando le famiglie ogni giorno. L’associazione ISAV, Io Sono Ancora Vivo, è nata in memoria di Franco Bruno D’Andrea, un padre, un marito che ha finito i suoi giorni il 21 settembre 2016. Affetto da SLA, sclerosi laterale amiotrofica, Bruno ha combattuto per otto anni contro la malattia degenerativa che lo ha fisicamente immobilizzato senza intaccarne le capacità cognitive. La SLA danneggia il motoneurone provocando rigidità muscolare con conseguente difficoltà di parola, deglutizione e respiratoria. Colpisce ad oggi in Abruzzo 11/12 persone ogni 100.000 abitanti e attualmente non esiste una cura. ISAV è punto di ascolto e centro di servizi assistenziali per i malati della regione Abruzzo e per le loro famiglie. L’obiettivo è quello di affiancare concretamente il malato e la famiglia per tutto il percorso/decorso della malattia. Garantisce rimborso di servizi quali: infermieri, OSS, fisioterapisti, massaggiatori, rimborso farmaci, convenzioni per trasporto autoambulanza. Si avvale di una ventina di consulenti e di altrettanti volontari per supportare quotidianamente i pazienti e le famiglie nelle problematiche quotidiane da affrontare, offendo inoltre un servizio di reperibilità H24. L’associazione, sta portando avanti un programma di sensibilizzazione riguardo la malattia attraverso eventi, manifestazioni, convegni che organizza per fornire una maggiore informazione sulla SLA. ISAV risponde a tutte le vostre richieste, valutandone singolarmente i casi.

“Doniamo un sorriso a chi sorride solo con gli occhi”

Il presidente
Lorenzo D’Andrea.

Auto adattate per disabili: IVA al 4% senza Legge 104Ci sono autonomie che diamo per scontate.Finché non cambiano.Per ch...
08/04/2026

Auto adattate per disabili: IVA al 4% senza Legge 104

Ci sono autonomie che diamo per scontate.
Finché non cambiano.

Per chi acquisisce una disabilità, l’auto diventa molto più di prima:
è libertà, identità, continuità con la propria vita.

Oggi, con meno burocrazia, è più facile mantenerla.
Perché perdere autonomia non dovrebbe mai significare rinunciare a tutto.

Leggi l'articolo: https://iosonoancoravivo.org/auto-adattate-per-disabili-iva-al-4-senza-legge-104/

Per molte persone con disabilità, l’automobile non è solo un mezzo di trasporto, ma un vero e proprio simbolo di autonomia, libertà e partecipazione alla v

04/04/2026

Buona Pasqua dalla nostra grande famiglia 💚

Piano Non Autosufficienza 2025-2027: una svolta tardiva?Il Piano Non Autosufficienza 2025-2027 rappresenta un passo avan...
01/04/2026

Piano Non Autosufficienza 2025-2027: una svolta tardiva?

Il Piano Non Autosufficienza 2025-2027 rappresenta un passo avanti importante.

Ma arriva dopo anni di attesa, mentre famiglie e
pazienti – soprattutto con patologie come la SLA – affrontano ogni giorno bisogni urgenti e complessi.

Le risorse ci sono. Le intenzioni anche.

Ora serve trasformarle in servizi concreti, tempestivi e realmente utili.

Perché offrire un servizio non basta, se non risponde davvero ai bisogni delle persone.

Leggi l'articolo: https://iosonoancoravivo.org/piano-non-autosufficienza-2025-2027-una-svolta-tardiva/

Negli ultimi tempi si è assistito a un crescente dibattito sulle innovazioni in materia di assistenza, sostegno alle persone più fragili e disabilità. In tal

28/03/2026

🎗 Cellule staminali e SLA: a che punto siamo davvero?

Nella nuova puntata di Mondo SLA ospite il dottor Christian Lunetta, primario di neurologia riabilitativa presso l’IRCCS Istituti Clinici Maugeri di Milano.

Un confronto chiaro e concreto su uno dei temi più discussi nella ricerca sulla sclerosi laterale amiotrofica:

🧠 Le cellule staminali funzionano davvero?
🔬 A che punto è la ricerca oggi
⚠️ Cosa è realtà e cosa invece sono false aspettative
📊 Quali prospettive ci sono per il futuro

Una puntata fondamentale per fare chiarezza, capire e informarsi con basi scientifiche.

🎥 Guarda la puntata completa su YouTube: link in bio

🎗 Cellule staminali e SLA: a che punto siamo davvero?Nella nuova puntata di Mondo SLA ospite il dottor Christian Lunetta...
28/03/2026

🎗 Cellule staminali e SLA: a che punto siamo davvero?

Nella nuova puntata di Mondo SLA ospite il dottor Christian Lunetta, primario di neurologia riabilitativa presso l’IRCCS Istituti Clinici Maugeri di Milano.

Un confronto chiaro e concreto su uno dei temi più discussi nella ricerca sulla sclerosi laterale amiotrofica:

🧠 Le cellule staminali funzionano davvero?
🔬 A che punto è la ricerca oggi
⚠️ Cosa è realtà e cosa invece sono false aspettative
📊 Quali prospettive ci sono per il futuro

Una puntata fondamentale per fare chiarezza, capire e informarsi con basi scientifiche.

🎥 Guarda la puntata completa su YouTube



🌍 "Mondo SLA" è la prima rubrica italiana sulla Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) con i maggiori esperti del settore, ideata e fortemente voluta dall'edit...

💰 Assegno di invalidità: arriva una novità importante.Negli ultimi mesi qualcosa è cambiato.Anche gli assegni calcolati ...
25/03/2026

💰 Assegno di invalidità: arriva una novità importante.

Negli ultimi mesi qualcosa è cambiato.
Anche gli assegni calcolati con il sistema contributivo possono essere integrati fino al minimo.

Un cambiamento concreto, soprattutto per chi vive con patologie come la SLA.

👉 Leggi l'articolo
https://iosonoancoravivo.org/assegno-ordinario-di-invalidita-arriva-laumento-dallinps/

Negli ultimi mesi sono arrivate diverse novità importanti in merito all'assegno ordinario di invalidità. Parliamo di cambiamenti che possono avere un impatto

Domani alle 11:00 su Radio ISAV 🎙️nuova puntata di Mondo SLA.Ospite il neurologo Christian Lunetta,con cui parleremo del...
20/03/2026

Domani alle 11:00 su Radio ISAV 🎙️
nuova puntata di Mondo SLA.

Ospite il neurologo Christian Lunetta,
con cui parleremo del ruolo delle cellule staminali nella SLA. 🧠

🧠 Demenza frontotemporale e SLA: qual è il legame?Negli ultimi anni la ricerca ha evidenziato una connessione tra queste...
18/03/2026

🧠 Demenza frontotemporale e SLA: qual è il legame?

Negli ultimi anni la ricerca ha evidenziato una connessione tra queste due malattie neurodegenerative.

La FTD colpisce comportamento, linguaggio ed emozioni.
La SLA colpisce i movimenti.

Ma in molti casi questi due aspetti possono convivere.

🔎 Fino al 50% delle persone con SLA può presentare alterazioni cognitive o comportamentali.
Un dato che cambia il modo di leggere la malattia.

Capire questo legame è fondamentale per:

✔️ una diagnosi più completa
✔️ un’assistenza più adeguata
✔️ un supporto concreto per le famiglie

La malattia non è mai solo fisica.
E non riguarda mai una sola persona.

👉Leggi l'articolo per approfondire: https://iosonoancoravivo.org/demenza-frontotemporale-e-sla-due-malattie-uno-stesso-spettro/

La demenza frontotemporale (FTD) e la sclerosi laterale amiotrofica (SLA) sono due malattie neurodegenerative che, negli ultimi anni, la ricerca ha dimostrato e

16/03/2026

✨ Hai un evento speciale nel 2026?
Rendilo ancora più significativo.

Con le bomboniere solidali ISAV il tuo matrimonio, battesimo, comunione o laurea possono diventare un gesto concreto di solidarietà.

Le nostre bomboniere sono realizzate in collaborazione con Il Buono delle Api, azienda abruzzese guidata da Chiara che produce miele artigianale a km zero.

Puoi scegliere tra diverse soluzioni:
🍯 bomboniere in scatola color avana con miele da 50 o 100 grammi e confetti
🍯 segnaposto con confezione da 50 grammi di miele
🍬 scatoline di latta con caramelle ai vari gusti farcite con miele
📦 scatoline color avana con confetti artigianali
🍯 scatoline color avana con caramelle artigianali al miele

Un piccolo dono per i tuoi ospiti che diventa un grande aiuto per i malati di SLA in Abruzzo e le loro famiglie.

📩 Contattaci in DM per ricevere tutte le informazioni sulle bomboniere solidali ISAV.

13/03/2026

Lo sai che in Abruzzo sono tante le famiglie che convivono con la sclerosi laterale amiotrofica?

Oggi ISAV segue circa 80 pazienti.
80 storie, 80 famiglie, 80 battaglie quotidiane che non possono e non devono essere affrontate da sole.

È qui che entra in gioco ISAV.

Alessia si occupa della segreteria e della presa in carico di pazienti e familiari: è il primo contatto, il primo ascolto, il punto da cui inizia un percorso di supporto costruito su misura.

Offriamo aiuti concreti ogni giorno:
fisioterapia, massoterapia, supporto psicologico per pazienti e caregiver, orientamento sanitario e burocratico.

Costruiamo una rete attorno alle persone, perché la SLA non colpisce mai una sola persona, ma un’intera famiglia.

💙 Perché nessuno dovrebbe affrontare la SLA da solo.

👉 Sostienici anche tu
Dona su www.iosonoancoravivo.org

🧠 SLA e ricerca: una nuova strada grazie all’intelligenza artificiale.La ricerca sulla Sclerosi Laterale Amiotrofica con...
13/03/2026

🧠 SLA e ricerca: una nuova strada grazie all’intelligenza artificiale.

La ricerca sulla Sclerosi Laterale Amiotrofica continua ad avanzare.
Al centro di molti studi c’è una proteina chiamata TDP-43, coinvolta nella maggior parte dei casi di malattia.

Quando questa proteina smette di funzionare correttamente, può accumularsi nelle cellule nervose e danneggiare i motoneuroni.

Oggi la scienza sta esplorando nuove possibilità grazie all’intelligenza artificiale.
Il progetto SISMIC TDP-43 utilizza tecnologie avanzate per studiare la struttura della proteina e individuare nuovi bersagli terapeutici.

Non è ancora una cura.
Ma è un passo importante verso trattamenti più mirati.

La ricerca è speranza.
E ogni passo avanti conta.

👉 Leggi l'articolo per capire meglio cosa stanno studiando i ricercatori.

Negli ultimi anni, la ricerca sulla Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) ha compiuto diversi passi avanti. Uno fra tutti, scoprire il coinvolgimento della protei

12/03/2026

Indirizzo

Corso Vittorio Emanuele II 163
Pescara
65122

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