In ricordo di Marvi

In ricordo di Marvi Ciao a tutti questa pagina nasce per ricordare Mariavittoria soprannominata Marvi

Mamma ti amo👼🏽❤️
19/11/2023

Mamma ti amo👼🏽❤️

Mi manchi
Sei in ogni mio
pensiero
In ogni abbraccio mancato
ma rimani sempre
il punto fermo
del mio Cuore
Il faro che illumina
Il buio della mia
Vita acqua che
disseta la mia
Anima
Sei la certezza
di ogni mio giorno
il tassello mancante
nel puzzle rotto
della mia vita.
Ora vivo
nella speranza
che un giorno
ci ritroveremo
in quel cielo
ricamato di stelle.
Clotilde Baccherini
Poesia musica di Parole

Per sempre con me mamma❤️In ogni giorno e in ogni momento❤️👼🏽
15/11/2023

Per sempre con me mamma❤️
In ogni giorno e in ogni momento❤️👼🏽

Bellissima

Mamma❤️
28/05/2023

Mamma❤️

❤️
14/05/2023

❤️

Auguri a tutte le mamme, anche le nostre che ci hanno cresciuti con amore ❤

14/05/2023

❤️

❤️🙏🏼😔 È ancora tutto così surreale mamma❤️😔😭😭😭😭
12/05/2023

❤️🙏🏼😔
È ancora tutto così surreale mamma❤️😔😭😭😭😭

Per sempre ❤️
11/05/2023

Per sempre ❤️

Mamma te ne sei andata troppo presto❤️
04/05/2023

Mamma te ne sei andata troppo presto❤️

Maria Vittoria Zoncada
Aveva solo 48 anni. Solare piena di vita e amore per tutti. Aveva perso il padre quando era appena maggiorenne, sua madre Angela vive a San Giorgio.
Lei è nata a Lodi, viveva a Piacenza da tantissimi anni ormai, circa 25, e da 7 anni era compagna di Fabio e aveva due figli da una precedente relazione, un maschio di 20 anni e una femmina di 24 anni, ed era già nonna di 3 nipotini, lavorava come assistente alla poltrona dal dottor Noè studio dentistico, e ha fatto parte della pubblica assistenza di San Giorgio, e sempre come volontariato stava per entrare nella protezione civile di Rivergaro.

Marvi, come era soprannominata da tutti, è venuta a mancare domenica 30 aprile, dopo quasi 2 mesi di ricovero.
Marvi ha iniziato i primi sintomi il 2 di febbraio, con difficoltà nella parola, paralisi facciale, giramenti di testa e cefalea.
ha fatto un primo pronto soccorso dove è stata rimandata a casa con diagnosi “paralisi di bell “ e dove hanno detto che la parola era collegata alla paralisi, il 16 febbraio fa un secondo pronto soccorso con in più debolezza agli arti, e nausea, ma anche questa volta viene tenuta una notte in pronto soccorso per poi essere mandata a casa, il 2 marzo da un terzo pronto soccorso avviene finalmente il ricovero per sospetta Sclerosi e mancanza d'ossigeno al cervelletto
La prima diagnosi viene fatta i primi giorni dopo il ricovero con dubbi su tumori, insufficienza ossigeno al cervelletto, tessuti anomali alla carotide, finché metà marzo viene diagnosticata una malattia rara ma a noi comunicata a fine marzo.
La malattia è una malattia progressiva, è un infezione rara del cervello causata da un virus, il virus spesso è già presente nel nostro corpo fin dall’infanzia, il virus rimane latente fino a che non viene attivato quando una persona ha il sistema immunitario indebolito, o le venisse riscontrata una malattia immuno depressiva, come nel caso di Maria Vittoria alla quale è stata diagnostica dopo vari accertamenti viene diagnosticata una patologia a carico del sistema immunitario
L’unica cura oltretutto sperimentale, tratta la trasfusione di linfociti, per fare questa trasfusione viene fatto un prelievo alla persona affetta dalla malattia e si esegue la compatibilità per poi procedere alla HLA che sarebbe proprio questa trasfusione
Dal giorno della scoperta del virus a Maria Vittoria verrà finalmente fatto il prelievo il 3 di aprile e il risultato arriva dopo tantissimi lunghi giorni, addirittura il 14 aprile, per avere questa trasfusione inoltre i medici devono mandare tutta la documentazione al comitato etico e all’aifa per avere l’approvazione.
Giorni lunghi perché la malattia progrediva velocemente, e ogni giorno era per lei sempre peggio.
Le ultime notti sono state un agonia
Vederla in fin di vita, ma forte fino alla fine, aveva sempre un recupero di valori vitali per rimanere in vita
Purtroppo il suo cuore ha cessato di ba***re domenica 30 aprile alle 8.45 tra le braccia del compagno, un amica e i figli.
È inconcepibile che un comitato debba decidere sulla vita di una persona e che vengano persi così tanti giorni, è surreale come una persona soprattutto giovane se ne debba andare a 48 anni.
È ingiustificato che una persona venga mandata a casa due volte con sintomi anomali, paresi e polmonite, e non si prosegua con esami e indagini più accurate, e un ricovero immediato.
Stiamo raccontando la sua storia perché si è una malattia rara ma mai avremmo pensato letale, quindi vorremmo aiutare anche altre persone e diffondere il più possibile perché anche se rara è giusto che sia conosciuta, e curata.
Dobbiamo però fare un elogio ai ragazzi del reparto malattie infettive che l'hanno comunque adorata fino alla morte, che ha toccato nel cuore pure loro.

Indirizzo

Via Loschi 2
Pontenure
29010

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