AISF ODV Reggio Calabria e Provincia

07/03/2026

07/03/2026

𝗟𝗲 𝗽𝗿𝗼𝘀𝘀𝗶𝗺𝗲 𝘁𝗮𝗽𝗽𝗲 𝗱𝗶 𝗙𝗶𝗯𝗿𝗼𝗺𝗶𝗮𝗹𝗴𝗶𝗮 𝗶𝗻 𝗧𝗼𝘂𝗿 💜
𝗦𝗲𝗴𝗻𝗮 𝗹𝗲 𝗱𝗮𝘁𝗲 𝗶𝗻 𝗮𝗴𝗲𝗻𝗱𝗮, 𝘁𝗶 𝗮𝘀𝗽𝗲𝘁𝘁𝗶𝗮𝗺𝗼!
---- --- ---
Quando il dolore è invisibile, le parole contano ancora di più. Nella fibromialgia la relazione di cura passa anche da ciò che spesso non si vede: ascolto, linguaggio, aspettative, fiducia.

Per questo nasce Fibromialgia in Tour: un percorso nazionale per riflettere sul dialogo medico–paziente e costruire insieme spazi di comunicazione più efficaci e umani.

04/02/2026

02/02/2026

In un'intervista a Tgcom24 Federica Galli, presidente dell'Associazione Italiana Sindrome Fibromialgica: "Serve un approccio multidisciplinare"

23/01/2026

A PROPOSITO DEI LEA
Nel corso della conferenza stampa di presentazione del progetto FibronetCare Lombardia, AISF con la prof.ssa Federica Galli (Presidente AISF) ha parlato dell’aggiornamento dei Livelli Essenziali di Assistenza, ma soprattutto ha ascoltato i pazienti.
Dall’analisi di oltre 900 commenti social emerge una voce collettiva complessa: l’iniziale speranza per un traguardo atteso da anni, ha lasciato presto spazio a delusione e paura di restare esclusi.

🔍L’analisi qualitativa dei sentimenti espressi dalle persone nei commenti mostra elementi di forte disagio.
▪️“Non esistono malati di serie A e malati di serie B”: molti pazienti esprimono frustrazione per un riconoscimento ritenuto parziale, limitato alle forme molto severe;
▪️“Devono essere riconosciute sia le terapie sia i farmaci”: non soddisfano le prestazioni incluse in regime di esenzione, considerate insufficienti per una malattia cronica che richiede una presa in carico continua e multidisciplinare;
▪️“La salute non è un lusso”: gran parte delle terapie rimangono a carico del paziente, col forte rischio che curarsi con efficacia rappresenti un privilegio per pochi;
▪️“Fatti, non parole”: ricorrono vissuti di invisibilità, abbandono istituzionale e sfiducia, alimentati dalla percezione che il linguaggio burocratico e i tempi lunghi della politica siano lontani dai bisogni concreti delle persone;
▪️“Speriamo che venga riconosciuta per tutti i fibromialgici”: accanto ai commenti critici, tuttavia, non manca la determinazione a continuare a sostenere la battaglia per diritti pieni, equità e dignità.

Il quadro generale sopra descritto può essere riassunto in una richiesta congiunta di riconoscimento reale, uniformità territoriale e percorsi di cura alla portata di tutti.
Sicuramente l’inserimento della fibromialgia nei LEA è un risultato importante, che premia tanti anni di lotta delle associazioni. Il fatto che riguarderà solo un numero minimo di pazienti delinea nuove traiettorie di interlocuzione con le istituzioni, presso cui AISF continuerà a portare le richieste accorate dei pazienti.

31/12/2025

AISF vi augura buon anno ✨
Grazie per il sostegno e l’impegno con cui avete dato voce alla fibromialgia nel 2025.
Nel 2026 vogliamo continuare insieme, per trasformare le speranze in diritti.

Buon 2026! 💜

30/12/2025

DIVENTA SOCIO AISF 💜
Capire la Fibromialgia aiuta a viverla meglio.
AISF promuove formazione e informazione continua, basate su competenza e ascolto.
Perché conoscere significa anche sentirsi meno soli.

📌Per iscriversi: https://sindromefibromialgica.it/diventa-socio-2/

13/11/2025

13 Novembre
Giornata Mondiale della Gentilezza
In AISF crediamo che anche un piccolo gesto possa cambiare la giornata di chi vive la fibromialgia
"Nessuna atto di gentilezza è sprecato"

💜

30/10/2025

RIPARTONO I PERCORSI DI BENESSERE AISF

🌿 In questi anni ci siamo presi cura del vostro benessere

✨ L’impegno continua!
Ripartono i percorsi gratuiti dedicati ai nostri soci AISF, come sempre con un'ampia scelta tra Feldenkrais, Mindfulness, Ginnastica dolce, Ginnastica Posturale, Supporto Psicologico, Arteterapia, Nordic walking e tanti altri!

💜 Un passo alla volta con professionalità e cuore, AISF c'è!

29/10/2025

📢UN ANNO FA INIZIAVA UNA BATTAGLIA STRAORDINARIA

📌Il 29 ottobre 2024 ebbe inizio lo sciopero della fame a staffetta per chiedere ciò che ai pazienti fibromialgici sarebbe spettato da sempre: il riconoscimento della Fibromialgia come malattia invalidante.
Da quel giorno, ogni singolo giorno, una persona ha scelto di scioperare per tutte le altre. Un gesto grande, un sacrificio individuale che si è trasformato in una catena umana di solidarietà.

👉Oggi celebriamo un anno dall’inizio di quel percorso, che ha trovato legittimazione – non simbolica, ma concreta – il 24 ottobre 2025, grazie all’inserimento della Fibromialgia nell’aggiornamento dei LEA del Servizio Sanitario Nazionale. Un risultato storico, un traguardo a cui siamo felici di aver contribuito, assieme a tutti i milioni di pazienti e caregiver che ogni giorno lottano con la malattia.

🙏Un gigantesco GRAZIE a chi ha donato tempo, forza, corpo e voce. A chi ha scioperato, a chi ha supportato, a chi ha diffuso la notizia, a chi ha creduto che fosse possibile.

🧳Ma oggi non termina il viaggio. AISF continua il suo lavoro, come fa da 20 anni:
✔ informazione corretta
✔ percorsi di benessere per i pazienti
✔ sensibilizzazione e tutela dei diritti

Perché questo risultato è un punto di arrivo, ma soprattutto un nuovo punto di partenza 💜