Centro NEMO Roma

09/04/2026

𝐂𝐢 𝐬𝐨𝐧𝐨 𝐠𝐞𝐬𝐭𝐢 𝐜𝐡𝐞 𝐧𝐚𝐬𝐜𝐨𝐧𝐨 𝐝𝐚𝐥 𝐫𝐢𝐜𝐨𝐫𝐝𝐨 𝐞 𝐝𝐢𝐯𝐞𝐧𝐭𝐚𝐧𝐨 𝐟𝐮𝐭𝐮𝐫𝐨.

La mostra “𝑨𝒓𝒕𝒊𝒔𝒕𝒊 𝒑𝒆𝒓 𝒍𝒂 𝑺𝑳𝑨 𝒊𝒏 𝒓𝒊𝒄𝒐𝒓𝒅𝒐 𝒅𝒊 𝑺𝒕𝒆𝒇𝒂𝒏𝒊𝒂 𝑮𝒊𝒂𝒏𝒔𝒂𝒏𝒕𝒊” è stata molto più di un evento: è stata una testimonianza autentica di affetto, partecipazione e memoria condivisa.

Un modo concreto per continuare a camminare accanto a Stefania, che il Centro Clinico NeMO Roma ha avuto l'onore di accompagnare lungo il suo percorso.

Grazie di cuore a Laura Fo e Sandra Amatiste, per aver dato forma e anima a questa iniziativa con sensibilità e dedizione. Un grazie speciale a Susanna Giansanti, per la forza con cui continua a tenere vivo il ricordo di sua sorella Stefania, che tutti portiamo nel cuore.

La grande partecipazione e la generosità di tutti hanno permesso di raccogliere 4.935 euro, che sosterranno i progetti di cura e ricerca del NeMO Roma.

𝑃𝑒𝑟𝑐ℎ𝑒́ 𝑖𝑙 𝑟𝑖𝑐𝑜𝑟𝑑𝑜, 𝑞𝑢𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑠𝑖 𝑓𝑎 𝑔𝑒𝑠𝑡𝑜 𝑐𝑜𝑛𝑑𝑖𝑣𝑖𝑠𝑜, 𝑑𝑖𝑣𝑒𝑛𝑡𝑎 𝑐𝑢𝑟𝑎.

Conlatigrenelcuore

30/03/2026

🎵𝐔𝐧𝐚 𝐬𝐞𝐫𝐚𝐭𝐚 𝐜𝐡𝐞 𝐫𝐞𝐬𝐭𝐚. 𝐍𝐨𝐧 𝐬𝐨𝐥𝐨 𝐩𝐞𝐫 𝐥𝐚 𝐦𝐮𝐬𝐢𝐜𝐚, 𝐦𝐚 𝐩𝐞𝐫 𝐜𝐢𝐨̀ 𝐜𝐡𝐞 𝐡𝐚 𝐬𝐚𝐩𝐮𝐭𝐨 𝐠𝐞𝐧𝐞𝐫𝐚𝐫𝐞.

Al Teatro Petrolini del Comune di Ronciglione, con lo storico gruppo dei Nomadi, si è rinnovata ancora una volta qualcosa di raro: una comunità che si ritrova, partecipa, sceglie di esserci per gli altri. Per il quinto anno il Centro NeMO Roma è tra i beneficiari di questo concerto.

Un segno di continuità che non è mai scontato, ma che parla di legami veri, costruiti nel tempo. Un 𝐆𝐑𝐀𝐙𝐈𝐄 speciale agli amici dell'Associazione Tempi Moderni Solidarietà e Amicizia " Claudio Caterini " che ogni anno rendono possibile tutto questo con dedizione e visione. E grazie a chi, in tanti modi diversi, continua a farne parte.

Perché la solidarietà più forte è quella che resta.

19/03/2026

A tutti i papà che partecipano, che ascoltano, che fanno domande.
A quelli che scelgono di informarsi, di capire, di non voltarsi dall’altra parte.
A quelli che sostengono senza clamore.

A tutti i papà che hanno imparato parole difficili, terapie, orari, farmaci.
A quelli che conoscono il suono di ogni respiro nella notte.
A quelli che hanno trasformato la stanchezza in presenza e la presenza in amore.

Ai papà sognatori, un po' distratti.
A quelli che ci hanno insegnato a essere forti, ma anche a essere fragili. Imperfetti.
Ai papà che non ci sono più, ma vivono nei gesti, nelle frasi, nei giorni qualunque.

La Festa del Papà è fatta di mani grandi che stringono mani piccole.
Ma è fatta anche di mani che sostengono, che curano, che restano nel cuore.
Oggi è per tutti loro, per chi accompagna, per chi sostiene, per chi ricorda.

𝐀𝐮𝐠𝐮𝐫𝐢, 𝐩𝐚𝐩𝐚̀.

28/02/2026

🟣 𝟐𝟖 𝐅𝐄𝐁𝐁𝐑𝐀𝐈𝐎 – 𝐆𝐈𝐎𝐑𝐍𝐀𝐓𝐀 𝐃𝐄𝐋𝐋𝐄 𝐌𝐀𝐋𝐀𝐓𝐓𝐈𝐄 𝐑𝐀𝐑𝐄
𝐋𝐨 𝐬𝐚𝐩𝐞𝐯𝐢 𝐜𝐡𝐞 𝐧𝐞𝐥 𝐦𝐨𝐧𝐝𝐨 𝐞𝐬𝐢𝐬𝐭𝐨𝐧𝐨 𝐨𝐥𝐭𝐫𝐞 𝟔.𝟎𝟎𝟎 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐭𝐭𝐢𝐞 𝐫𝐚𝐫𝐞? 𝐄 𝐜𝐡𝐞 𝐢𝐧 𝐈𝐭𝐚𝐥𝐢𝐚 𝐩𝐢𝐮̀ 𝐝𝐢 𝟐 𝐦𝐢𝐥𝐢𝐨𝐧𝐢 𝐝𝐢 𝐩𝐞𝐫𝐬𝐨𝐧𝐞 𝐜𝐨𝐧𝐯𝐢𝐯𝐨𝐧𝐨 𝐜𝐨𝐧 𝐮𝐧𝐚 𝐝𝐢 𝐪𝐮𝐞𝐬𝐭𝐞 𝐩𝐚𝐭𝐨𝐥𝐨𝐠𝐢𝐞? Tra le più complesse ci sono le malattie neuromuscolari: patologie rare, progressive, ad alto impatto sulla vita quotidiana.

• 𝘼𝙇𝙎 (𝙎𝙘𝙡𝙚𝙧𝙤𝙨𝙞 𝙇𝙖𝙩𝙚𝙧𝙖𝙡𝙚 𝘼𝙢𝙞𝙤𝙩𝙧𝙤𝙛𝙞𝙘𝙖)
• 𝘿𝙈1 & 𝘿𝙈2 (𝘿𝙞𝙨𝙩𝙧𝙤𝙛𝙞𝙚 𝙈𝙞𝙤𝙩𝙤𝙣𝙞𝙘𝙝𝙚)
• 𝙎𝙈𝘼 (𝘼𝙩𝙧𝙤𝙛𝙞𝙖 𝙈𝙪𝙨𝙘𝙤𝙡𝙖𝙧𝙚 𝙎𝙥𝙞𝙣𝙖𝙡𝙚)
• 𝙁𝙎𝙃𝘿 (𝘿𝙞𝙨𝙩𝙧𝙤𝙛𝙞𝙖 𝙁𝙖𝙘𝙘𝙤𝙨𝙘𝙖𝙥𝙤𝙡𝙤-𝙤𝙢𝙚𝙧𝙖𝙡𝙚)
• 𝘿𝙈𝘿 & 𝘽𝙈𝘿 (𝘿𝙞𝙨𝙩𝙧𝙤𝙛𝙞𝙚 𝙈𝙪𝙨𝙘𝙤𝙡𝙖𝙧𝙞 𝙙𝙞 𝘿𝙪𝙘𝙝𝙚𝙣𝙣𝙚 𝙚 𝘽𝙚𝙘𝙠𝙚𝙧)

👉 Scoprile tutte in questa pagina: https://www.centrocliniconemo.it/cura-e-ricerca/patologie/

🔬 𝗦𝗼𝗹𝗼 𝗻𝗲𝗹 𝟮𝟬𝟮𝟱 𝗶 𝗖𝗲𝗻𝘁𝗿𝗶 𝗡𝗲𝗠𝗢 𝗵𝗮𝗻𝗻𝗼 𝗽𝗿𝗲𝘀𝗼 𝗶𝗻 𝗰𝗮𝗿𝗶𝗰𝗼 𝟳.𝟱𝟬𝟬 𝗽𝗲𝗿𝘀𝗼𝗻𝗲, 𝗴𝗿𝗮𝘇𝗶𝗲 𝗮 𝘂𝗻𝗮 𝗿𝗲𝘁𝗲 𝗱𝗶 𝟳 𝘀𝗲𝗱𝗶 𝗰𝗼𝗻𝘀𝗼𝗹𝗶𝗱𝗮𝘁𝗲, 𝟯𝟰𝟯 𝗽𝗿𝗼𝗳𝗲𝘀𝘀𝗶𝗼𝗻𝗶𝘀𝘁𝗶 𝗱𝗲𝗱𝗶𝗰𝗮𝘁𝗶 𝗲 𝟭𝟬𝟴 𝘀𝘁𝘂𝗱𝗶 𝗱𝗶 𝗿𝗶𝗰𝗲𝗿𝗰𝗮 𝗮𝘁𝘁𝗶𝘃𝗶. Perché, per noi, la cura non è mai separata dalla ricerca.

𝑂𝑔𝑛𝑖 𝑚𝑎𝑙𝑎𝑡𝑡𝑖𝑎 𝑟𝑎𝑟𝑎 𝑝𝑢𝑜̀ 𝑐𝑜𝑙𝑝𝑖𝑟𝑒 𝑝𝑜𝑐ℎ𝑒 𝑝𝑒𝑟𝑠𝑜𝑛𝑒. 𝑀𝑎 𝑖𝑛𝑠𝑖𝑒𝑚𝑒, 𝑙𝑒 𝑝𝑒𝑟𝑠𝑜𝑛𝑒 𝑐𝑜𝑛 𝑚𝑎𝑙𝑎𝑡𝑡𝑖𝑎 𝑟𝑎𝑟𝑎 𝑠𝑜𝑛𝑜 𝑚𝑖𝑙𝑖𝑜𝑛𝑖. Ogni diagnosi è complessa. Ma insieme, la complessità diventa competenza condivisa. 𝗜𝗻𝘀𝗶𝗲𝗺𝗲, 𝘀𝗶𝗮𝗺𝗼 𝗰𝗼𝗺𝘂𝗻𝗶𝘁𝗮̀. 𝗥𝗮𝗿𝗶, 𝗺𝗮𝗶 𝘀𝗼𝗹𝗶.

25/02/2026

💙 𝐀𝐭𝐭𝐢𝐯𝐚 𝐨𝐠𝐠𝐢 𝐮𝐧𝐚 𝐝𝐨𝐧𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐫𝐞𝐠𝐨𝐥𝐚𝐫𝐞 𝐩𝐞𝐫 𝐢𝐥 𝐂𝐞𝐧𝐭𝐫𝐨 𝐂𝐥𝐢𝐧𝐢𝐜𝐨 𝐍𝐞𝐌𝐎! 𝑳𝒂 𝒓𝒊𝒄𝒆𝒓𝒄𝒂 𝒏𝒐𝒏 𝒔𝒊 𝒇𝒂 𝒊𝒏 𝒖𝒏 𝒈𝒊𝒐𝒓𝒏𝒐. La cura è un percorso che richiede presenza, costanza, tempo. Ogni visita, ogni ora di fisioterapia, ogni colloquio, ogni nuova sperimentazione nasce da un lavoro che non si interrompe mai. Per questo 𝐞̀ 𝐥𝐚 𝐜𝐨𝐧𝐭𝐢𝐧𝐮𝐢𝐭𝐚̀ 𝐚 𝐟𝐚𝐫𝐞 𝐥𝐚 𝐝𝐢𝐟𝐟𝐞𝐫𝐞𝐧𝐳𝐚. La donazione regolare ci permette di programmare e di:

✔ 𝑔𝑎𝑟𝑎𝑛𝑡𝑖𝑟𝑒 𝑠𝑡𝑎𝑏𝑖𝑙𝑖𝑡𝑎̀ 𝑎𝑖 𝑝𝑒𝑟𝑐𝑜𝑟𝑠𝑖 𝑟𝑖𝑎𝑏𝑖𝑙𝑖𝑡𝑎𝑡𝑖𝑣𝑖
✔ 𝑠𝑜𝑠𝑡𝑒𝑛𝑒𝑟𝑒 𝑖𝑛 𝑚𝑜𝑑𝑜 𝑐𝑜𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑙𝑒 𝑒́𝑞𝑢𝑖𝑝𝑒 𝑚𝑢𝑙𝑡𝑖𝑑𝑖𝑠𝑐𝑖𝑝𝑙𝑖𝑛𝑎𝑟𝑖
✔ 𝑖𝑛𝑣𝑒𝑠𝑡𝑖𝑟𝑒 𝑛𝑒𝑙𝑙𝑎 𝑟𝑖𝑐𝑒𝑟𝑐𝑎 𝑠𝑒𝑛𝑧𝑎 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑟𝑢𝑧𝑖𝑜𝑛𝑖
✔ 𝑎𝑡𝑡𝑖𝑣𝑎𝑟𝑒 𝑛𝑢𝑜𝑣𝑖 𝑠𝑒𝑟𝑣𝑖𝑧𝑖 𝑞𝑢𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑠𝑒𝑟𝑣𝑜𝑛𝑜, 𝑛𝑜𝑛 𝑞𝑢𝑎𝑛𝑑𝑜 “𝑠𝑖 𝑝𝑢𝑜̀”

Una donazione singola è un gesto prezioso.
𝐔𝐧𝐚 𝐝𝐨𝐧𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐫𝐞𝐠𝐨𝐥𝐚𝐫𝐞 𝐞̀ 𝐮𝐧𝐚 𝐛𝐚𝐬𝐞 𝐬𝐨𝐥𝐢𝐝𝐚 𝐬𝐮 𝐜𝐮𝐢 𝐜𝐨𝐬𝐭𝐫𝐮𝐢𝐫𝐞 𝐢𝐥 𝐟𝐮𝐭𝐮𝐫𝐨.
👉 𝐀𝐭𝐭𝐢𝐯𝐚 𝐥𝐚 𝐭𝐮𝐚 𝐪𝐮𝐢: https://sostieni.centrocliniconemo.it/donaora-regolari/

Centro Clinico NeMO.
𝐃𝐨𝐯𝐞 𝐥𝐞 𝐦𝐚𝐧𝐢 𝐜𝐮𝐫𝐚𝐧𝐨 𝐞 𝒊𝒍 𝒄𝒖𝒐𝒓𝒆 𝒓𝒊𝒄𝒆𝒓𝒄𝒂.

18/02/2026

Torna la 𝐒𝐌𝐀 𝐓𝐚𝐥𝐞𝐧𝐭 𝐒𝐜𝐡𝐨𝐨𝐥 — 𝐒𝐞𝐜𝐨𝐧𝐝𝐚 𝐄𝐝𝐢𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞 ✨

Un percorso aperto a tutte le persone con SMA che hanno voglia di mettersi in gioco e imparare strumenti concreti per usare meglio la propria voce.

Che cosa troverete quest’anno?
🎭 𝐑𝐞𝐜𝐢𝐭𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞 con Lavinia Longhi
🎶 𝐒𝐨𝐧𝐠𝐰𝐫𝐢𝐭𝐢𝐧𝐠 con Pier Davide Carone
🎤 𝐓𝐞𝐜𝐧𝐢𝐜𝐚 𝐯𝐨𝐜𝐚𝐥𝐞 per il canto con Lalla Francia e il suo team
🌱 𝐏𝐞𝐫𝐜𝐨𝐫𝐬𝐢 𝐝𝐢 𝐜𝐫𝐞𝐬𝐜𝐢𝐭𝐚 𝐩𝐞𝐫𝐬𝐨𝐧𝐚𝐥𝐞 attraverso la voce, guidati da Simona Spinoglio insieme al team delle psicologhe dei Centri NeMO.

Un’occasione preziosa per chi desidera sviluppare un percorso artistico, ma anche per usare al meglio la voce nel proprio lavoro, nelle relazioni o semplicemente vuole sentirla più libera, più efficace, più propria nel quotidiano.

📌 Dai 9 anni in su
💻 Interamente online
👉 Iscriviti entro il 𝟐𝟔 𝐟𝐞𝐛𝐛𝐫𝐚𝐢𝐨 compilando il questionario qui di seguito: https://forms.office.com/e/ptc8j0xZp6
per info: 𝐢𝐧𝐟𝐨@𝐬𝐦𝐚𝐭𝐚𝐥𝐞𝐧𝐭𝐬𝐜𝐡𝐨𝐨𝐥.𝐢𝐭

Un progetto di Famiglie SMA APS ETS e Centro NEMO Italia - Fondazione Serena ETS con il contributo non condizionante di Roche Italia

03/02/2026

Il 𝐯𝐨𝐥𝐨𝐧𝐭𝐚𝐫𝐢𝐚𝐭𝐨 è una risorsa preziosa e un punto di riferimento per tante persone e famiglie con malattie neuromuscolari seguite dai nostri centri.

Per questo il progetto “𝑼𝒏 𝒑𝒐𝒏𝒕𝒆 𝒕𝒓𝒂 𝒈𝒆𝒏𝒆𝒓𝒂𝒛𝒊𝒐𝒏𝒊: 𝒍𝒂 𝒇𝒊𝒈𝒖𝒓𝒂 𝒅𝒆𝒍𝒍’𝑬𝑷𝑬 𝒑𝒆𝒓 𝒍𝒂 𝒗𝒂𝒍𝒐𝒓𝒊𝒛𝒛𝒂𝒛𝒊𝒐𝒏𝒆 𝒆 𝒍𝒂 𝒑𝒓𝒐𝒎𝒐𝒛𝒊𝒐𝒏𝒆 𝒅𝒆𝒍 𝒗𝒐𝒍𝒐𝒏𝒕𝒂𝒓𝒊𝒂𝒕𝒐” è un’iniziativa che nasce per supportare e formare il mondo del volontariato per favorire il passaggio di testimone alle nuove generazioni.

Insieme alle associazioni vogliamo costruire un ponte che favorisca l’incontro, il dialogo e la crescita delle comunità di volontari attive in tutta Italia.

Nei prossimi giorni tutti possono collegarsi a uno dei webinar di presentazione per scoprire il progetto:

🔹mercoledì 4 febbraio alle 18.00 > 4380ff07-9d2c-427f-914c-4a85e5affbcf@9345f343-9100-4517-b52c-ab4c0a046127" rel="ugc" target="_blank">https://events.teams.microsoft.com/event/4380ff07-9d2c-427f-914c-4a85e5affbcf@9345f343-9100-4517-b52c-ab4c0a046127

🔹giovedì 5 febbraio alle 16.00 > 2c8576b7-aa34-4b3f-b679-b50c4920ddff@9345f343-9100-4517-b52c-ab4c0a046127" rel="ugc" target="_blank">https://events.teams.microsoft.com/event/2c8576b7-aa34-4b3f-b679-b50c4920ddff@9345f343-9100-4517-b52c-ab4c0a046127

🔹venerdì 6 febbraio alle 12.00 > 6dba9a37-c1ae-4b24-bdc4-67323958e02e@9345f343-9100-4517-b52c-ab4c0a046127" rel="ugc" target="_blank">https://events.teams.microsoft.com/event/6dba9a37-c1ae-4b24-bdc4-67323958e02e@9345f343-9100-4517-b52c-ab4c0a046127

Un progetto promosso da UILDM Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare - Direzione Nazionale in collaborazione con i Centro NEMO Italia - Fondazione Serena Onlus, insieme a Cittadinanzattiva APS, FISH Ets, Ledha, per i diritti e la dignità delle persone con disabilità, UILDM Genova ODV, UILDM Sezione di Monza Odv e UILDM Venezia Odv.

29/01/2026

🎷 𝐐𝐮𝐚𝐧𝐝𝐨 𝐥𝐚 𝐦𝐮𝐬𝐢𝐜𝐚 𝐝𝐢𝐯𝐞𝐧𝐭𝐚 𝐜𝐮𝐫𝐚, 𝐫𝐢𝐜𝐞𝐫𝐜𝐚 𝐞 𝐜𝐨𝐦𝐮𝐧𝐢𝐭𝐚̀.

𝐓𝐮𝐬𝐜𝐢𝐚 𝐢𝐧 𝐉𝐚𝐳𝐳 𝐟𝐨𝐫 𝐒𝐋𝐀 chiude il 2025 con un traguardo straordinario: 60.000 euro raccolti a favore del Centro Clinico NeMO di Roma, destinati alla cura e alla ricerca clinica sulla SLA.

Un risultato che nasce dalla forza di una comunità e dalla visione di Italo Leali, capace di trasformare un’esperienza personale in un impegno collettivo che, solo nell’ultimo anno, ha dato vita a 40 eventi, coinvolgendo 30 Comuni, istituzioni, scuole, associazioni, aziende e cittadini della Tuscia.

«𝑇𝑢𝑠𝑐𝑖𝑎 𝑖𝑛 𝐽𝑎𝑧𝑧 𝑓𝑜𝑟 𝑆𝐿𝐴 𝑑𝑖𝑚𝑜𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑐𝑜𝑚𝑒 𝑢𝑛 𝑝𝑟𝑜𝑔𝑒𝑡𝑡𝑜 𝑐𝑢𝑙𝑡𝑢𝑟𝑎𝑙𝑒 𝑝𝑜𝑠𝑠𝑎 𝑚𝑒𝑡𝑡𝑒𝑟𝑒 𝑎𝑢𝑡𝑜𝑟𝑒𝑣𝑜𝑙𝑒𝑧𝑧𝑎 𝑒 𝑣𝑖𝑠𝑖𝑏𝑖𝑙𝑖𝑡𝑎̀ 𝑎𝑙 𝑠𝑒𝑟𝑣𝑖𝑧𝑖𝑜 𝑑𝑒𝑙𝑙𝑎 𝑐𝑢𝑟𝑎 𝑒 𝑑𝑒𝑙𝑙𝑎 𝑟𝑖𝑐𝑒𝑟𝑐𝑎», sottolinea 𝐌𝐚𝐫𝐜𝐨 𝐑𝐚𝐬𝐜𝐨𝐧𝐢, Presidente dei Centri Clinici NeMO.

Il contributo sostiene in modo concreto le attività del Centro NeMO di Roma:
🔬 analisi di campioni biologici per individuare nuovi target terapeutici
🫁 rafforzamento della presa in carico respiratoria, cruciale per la qualità di vita delle persone con SLA

Con l’avvio del 2026, il progetto raggiunge un nuovo riconoscimento grazie al sostegno del Ministero della Cultura, confermandosi esempio virtuoso di come qualità artistica e responsabilità sociale possano generare impatto reale.

Scopri la news completa: https://www.centrocliniconemo.it/blog/tuscia-in-jazz-for-sla-60-000-euro-al-centro-clinico-nemo-di-roma-per-la-cura-e-la-ricerca-sulla-sla/

23/12/2025

A Natale non celebriamo solo una data. Celebriamo la vita, ogni giorno accolta e rispettata. Celebriamo la forza, quella che nasce dalla collaborazione, dalla competenza condivisa, dal non sentirsi mai soli. Celebriamo la speranza, che prende forma nel lavoro quotidiano, nella ricerca che avanza, nella cura che mette sempre la persona al centro.

Nei Centri Clinici NeMO il Natale non è un momento, ma un modo di essere. È nelle mani che si incontrano, negli sguardi che si riconoscono, nel tempo dedicato ad ascoltare davvero. È nella fiducia che si costruisce giorno dopo giorno, insieme alle persone e alle loro famiglie, attraverso percorsi concreti, condivisi, profondamente umani.

Natale, per noi, significa esserci con responsabilità e cuore. Significa camminare accanto, valorizzare ogni passo, credere nel valore della cura come relazione, competenza e ricerca che guardano al futuro.

A chi fa parte di questa comunità — pazienti, familiari, professionisti, ricercatori — auguriamo un Natale che sappia scaldare, unire e ricordare che ogni gesto di cura è, prima di tutto, un gesto di umanità.

Buon Natale dai Centri Clinici NeMO🎄


Grazie all'armonia e alle note bellissime che i nostri amici sostenitori del territorio, non solo in questo Natale ma in tantissime altre occasioni "musicali" durante quest'anno trascorso insieme, hanno saputo far risuonare dentro e fuori il nostro reparto

17/12/2025

𝐋𝐚 𝐟𝐞𝐥𝐢𝐜𝐢𝐭𝐚̀ 𝐬𝐢𝐞𝐭𝐞 𝐯𝐨𝐢, 𝐢𝐧 𝐨𝐠𝐧𝐢 𝐬𝐢𝐧𝐠𝐨𝐥𝐨 𝐚𝐭𝐭𝐨 𝐝𝐢 𝐟𝐢𝐝𝐮𝐜𝐢𝐚.

Grazie ai 𝐜𝐥𝐢𝐞𝐧𝐭𝐢 ODStore, la campagna “𝑺𝒊̀, 𝑫𝒐𝒏𝒂𝒓𝒆 𝒓𝒆𝒏𝒅𝒆 𝒇𝒆𝒍𝒊𝒄𝒊!” ha raccolto 𝟏𝟐𝟐.𝟕𝟖𝟏 𝐞𝐮𝐫𝐨 da destinare 𝐚𝐥𝐥𝐚 𝐜𝐮𝐫𝐚 𝐝𝐢 𝐛𝐚𝐦𝐛𝐢𝐧𝐢 𝐞 𝐫𝐚𝐠𝐚𝐳𝐳𝐢 seguiti dai Centro NEMO Italia - Fondazione Serena Onlus.

In quattro settimane, migliaia di piccoli gesti di fiducia nei punti vendita ODStore di tutta Italia si sono trasformati in un sostegno concreto per oltre 𝟔𝟎𝟎 𝐟𝐚𝐦𝐢𝐠𝐥𝐢𝐞 𝐬𝐞𝐠𝐮𝐢𝐭𝐞 𝐨𝐠𝐧𝐢 𝐚𝐧𝐧𝐨 dai nostri Centri. In concreto, i fondi raccolti vengono investiti interamente in ore di psicoterapia, consulenze specialistiche, accompagnamento educativo, visite ambulatoriali e strumenti essenziali per affrontare le sfide della vita quotidiana e della crescita dei giovani pazienti.

Un risultato straordinario reso possibile anche grazie alla collaborazione con Lindt & 𝐒𝐩𝐫𝐮̈𝐧𝐠𝐥𝐢, che conferma il valore di una solidarietà diffusa capace di fare la differenza.

👉 Scopri di più e leggi la news completa: https://www.centrocliniconemo.it/blog/centri-nemo-ringraziano-odstore-2025/

Raccolti oltre 122mila euro da destinare alla cura di bambini e ragazzi con malattie neuromuscolari e neurodegenerative. Un risultato straordinario per la settima edizione della campagna promossa dalla catena italiana dolci e salati, in collaborazione con Lind & Sprungli

12/12/2025

Quest’anno la Maratona RAI di FONDAZIONE TELETHON ci invita a guardare alla 𝙧𝙖𝙧𝙞𝙩𝙖̀ in tutte le sue forme.

In questo viaggio racconteremo 𝐥’𝐢𝐦𝐩𝐞𝐠𝐧𝐨 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐚 𝐫𝐢𝐜𝐞𝐫𝐜𝐚 𝐬𝐮𝐥𝐥𝐞 𝐩𝐚𝐭𝐨𝐥𝐨𝐠𝐢𝐞 𝐧𝐞𝐮𝐫𝐨𝐦𝐮𝐬𝐜𝐨𝐥𝐚𝐫𝐢 𝐞 𝐧𝐞𝐮𝐫𝐨𝐝𝐞𝐠𝐞𝐧𝐞𝐫𝐚𝐭𝐢𝐯𝐞 𝐞 𝐢𝐥 𝐯𝐚𝐥𝐨𝐫𝐞 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐚 𝐩𝐫𝐞𝐬𝐚 𝐢𝐧 𝐜𝐚𝐫𝐢𝐜𝐨.

Ecco gli appuntamenti che vedono la presenza NeMO:

🔹Mario Sabatelli: 𝐔𝐍𝐎 𝐌𝐀𝐓𝐓𝐈𝐍𝐀 RAI UNO, lunedì 15 dicembre ore 8.50
🔹Eugenio Mercuri: 𝐄𝐋𝐈𝐒𝐈𝐑, RAI TRE, mercoledì 17 dicembre ore 11.30
🔹Marika Pane: 𝐋𝐀 𝐕𝐎𝐋𝐓𝐀 𝐁𝐔𝐎𝐍𝐀, RAI UNO, mercoledì 17 dicembre nella fascia 14.05 - 16.00
🔹Marco Rasconi e Stefania Pedroni: 𝐒𝐓𝐔𝐃𝐈𝐎 𝐅𝐎𝐍𝐃𝐀𝐙𝐈𝐎𝐍𝐄 𝐓𝐄𝐋𝐄𝐓𝐇𝐎𝐍, RAI UNO, sabato 20 dicembre ore 11.04
🔹Marika Pane: 𝐒𝐓𝐔𝐃𝐈𝐎 𝐅𝐎𝐍𝐃𝐀𝐙𝐈𝐎𝐍𝐄 𝐓𝐄𝐋𝐄𝐓𝐇𝐎𝐍, RAI DUE, domenica 21 dicembre ore 15.57
🔹Mario Sabatelli: 𝐒𝐓𝐔𝐃𝐈𝐎 𝐅𝐎𝐍𝐃𝐀𝐙𝐈𝐎𝐍𝐄 𝐓𝐄𝐋𝐄𝐓𝐇𝐎𝐍, RAI DUE, sabato 20 dicembre/domenica 21 ore 1.33 con la video testimonianza di Davide Rafanelli e della sua famiglia.

02/12/2025

Con grande emozione siamo felici di annunciare che, pochi minuti fa a Toronto, 𝗔𝗹𝗯𝗲𝗿𝘁𝗼 𝗙𝗼𝗻𝘁𝗮𝗻𝗮 𝗵𝗮 𝗿𝗶𝗰𝗲𝘃𝘂𝘁𝗼 “𝗟’𝗔𝗹𝗹𝗶𝗲𝗱 𝗛𝗲𝗮𝗹𝘁𝗵 𝗣𝗿𝗼𝗳𝗲𝘀𝘀𝗶𝗼𝗻𝗮𝗹 𝗔𝘄𝗮𝗿𝗱 𝟮𝟬𝟮𝟱”.

Il prestigioso riconoscimento arriva da The International Alliance of ALS / MND Associations, la rete mondiale che riunisce oltre 60 associazioni impegnate nella SLA, di cui AISLA APS è membro italiano.

È un premio che riconosce e celebra in tutto il mondo l’impatto concreto del nostro modello di cura per la SLA e le malattie neuromuscolari.

E così lo racconta Alberto, la cui visione ha portato alla nascita e alla crescita del network nazionale degli otto Centri NeMO:
“𝑄𝑢𝑒𝑠𝑡𝑜 𝑝𝑟𝑒𝑚𝑖𝑜 𝑎𝑝𝑝𝑎𝑟𝑡𝑖𝑒𝑛𝑒 𝑎 𝑐ℎ𝑖 𝑐𝑟𝑒𝑑𝑒 𝑐ℎ𝑒 𝑐𝑢𝑟𝑎𝑟𝑒 𝑠𝑖𝑎 𝑢𝑛 𝑎𝑡𝑡𝑜 𝑑𝑖 𝑐𝑜𝑟𝑎𝑔𝑔𝑖𝑜 𝑞𝑢𝑜𝑡𝑖𝑑𝑖𝑎𝑛𝑜. 𝐿𝑜 𝑑𝑒𝑑𝑖𝑐𝑜 𝑎𝑖 𝑝𝑟𝑜𝑓𝑒𝑠𝑠𝑖𝑜𝑛𝑖𝑠𝑡𝑖 𝑐ℎ𝑒 𝑛𝑜𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑙𝑎𝑛𝑜, 𝑎𝑙𝑙𝑒 𝑓𝑎𝑚𝑖𝑔𝑙𝑖𝑒 𝑐ℎ𝑒 𝑎𝑚𝑎𝑛𝑜 𝑠𝑒𝑛𝑧𝑎 𝑙𝑖𝑚𝑖𝑡𝑖 𝑒 𝑎𝑙𝑙𝑒 𝑎𝑠𝑠𝑜𝑐𝑖𝑎𝑧𝑖𝑜𝑛𝑖 𝑐ℎ𝑒 ℎ𝑎𝑛𝑛𝑜 𝑎𝑣𝑢𝑡𝑜 𝑖𝑙 𝑐𝑜𝑟𝑎𝑔𝑔𝑖𝑜 𝑑𝑖 𝑟𝑒𝑎𝑙𝑖𝑧𝑧𝑎𝑟𝑒 𝑢𝑛 𝑠𝑜𝑔𝑛𝑜”.

Un ringraziamento speciale va ad AISLA, che ha presentato la candidatura dando voce ad una comunità di pazienti e alle loro famiglie, che riconoscono nei Centri NeMO non solo un luogo di cura, ma un punto di riferimento nel percorso di malattia e di vita.

Alla vigilia della 𝗚𝗶𝗼𝗿𝗻𝗮𝘁𝗮 𝗜𝗻𝘁𝗲𝗿𝗻𝗮𝘇𝗶𝗼𝗻𝗮𝗹𝗲 𝗱𝗲𝗹𝗹𝗲 𝗣𝗲𝗿𝘀𝗼𝗻𝗲 𝗰𝗼𝗻 𝗗𝗶𝘀𝗮𝗯𝗶𝗹𝗶𝘁𝗮̀, l’Italia dimostra che un modello di cura innovativo, inclusivo e centrato sulla persona può diventare un esempio trasferibile.

Un premio di tutti noi. Un riconoscimento che racconta la speranza, la tenacia e la bellezza di chi ogni giorno sceglie di esserci.

Con Regione Lazio; Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS; Università Cattolica del Sacro Cuore