06/12/2021
♥️
La nostra associazione, Lollo per la Sindrome di Brugada OdV, nasce nel 2020 e da subito ha grandi obiettivi ambiziosi: sensibilizzare, promuovere e divulgare la conoscenza della Sindrome di Brugada.
In molti vi chiederete perché, perché questo nome, legato a una patologia ancora poco nota.
La nostra storia inizia nel 2017, o forse molto prima.
Lollo era un Capitano. Il nostro Capitano. 🧡
Era un figlio, un fratello, un amico, un compagno di squadra. Era un punto di riferimento per tutti. Aggregante, solare, generoso. Era un medico. Si era specializzato in cardiologia da una settimana, quando la sua vita si è interrotta bruscamente, a causa della Sindrome di Brugada, e le nostre, altrettanto bruscamente, sono state spezzate. Lollo aveva 30 anni, compiuti da venticinque giorni. Della sua perdita nessuno di noi riuscirà mai a farsene una ragione, ma a questo vuoto tutti insieme stiamo provando a dare un senso.
Il senso, oggi, è in questa Associazione che abbiamo costituito dalle radici con un profondo credo comune: evitare altre morti così ingiuste e portare alla luce una Sindrome poco conosciuta che agisce silente nell’anonimato. Lollo se ne è andato mentre dormiva e come lui tanti ragazzi. La Sindrome di Brugada spesso non è sintomatica, va cercata, scoperta, smascherata.
"Se tutto questo aiutasse anche solo a salvare una vita, noi avremmo raggiunto il nostro obiettivo".
E siamo tutti uniti e vicini alle parole del nostro Presidente.
