Un futuro per Melissa

Un futuro per Melissa Informazioni di contatto, mappa e indicazioni stradali, modulo di contatto, orari di apertura, servizi, valutazioni, foto, video e annunci di Un futuro per Melissa, Medicina e salute, Monopoli.

Popolo di Melissa i cui cuori profondi sono ormai in connessione diretta con “ L’ INFINITO “, dopo aver portato a termine la raccolta fondi per Melissa ed essere stati tutti co-creatori di un miracolo, Rossana & Pasquale, insieme ai loro collaboratori, hanno deciso di mettere a disposizione questa pagina dedicata a Melissa, al servizio di altri bimbi che necessitano di aiuti disperati. 🥺❤️
In vir

tù di ciò, onde evitare eventuali incomprensioni di valutazione, poiché le richieste, purtroppo, saranno tante, vi elenchiamo le principali linee guida e requisiti che ogni bambino deve avere :
1✨ il bimbo che necessiterà di aiuto , sarà affetto da una qualsiasi patologia al quale il S.S.N. non fornisce cure ( mediche o interventistiche ) su tutto il territorio Nazionale ;
2 ✨ che l’ unica alternativa sarà quella di rivolgersi all’ Estero, sempre che il S.S.N. non rimborsi tale spese sostenute in strutture sanitarie estere ;
3 ✨le richieste di aiuto devono essere inoltrate, esclusivamente, dai genitori ( o loro delegato ) del bimbo da aiutare, comunicandole al seguente indirizzo mail : valentinamessa@libero.it , avendo cura di inserire un recapito telefonico dove poter essere contattati successivamente . Dopo un’ attenta valutazione, anche supportata da parte di nostri amici medici specializzati nelle varie discipline medico-chirurgiche, una volta accettato il disperato appello, questo sarà il nostro impegno per loro :
A ) per 🔟 giorni di fila divulgheremo nel miglior modo possibile sulla nostra pagina il disperato appello, nonché aggiornamenti vari, dandone ampia diffusione anche in altri social in generale ;
B ) contestualmente, ove e quando sarà possibile ,sempre in questi 10gg, cercheremo di organizzare, nel gruppo Facebook associato a questa pagina : https://www.facebook.com/groups/167746335143255 , lotterie ed aste pubbliche per la raccolta fondi a favore del bimbo da aiutare ;
C ) nel caso in cui, allo scadere dei 10gg previsti, non vi sono altre richieste d’ aiuto, riprenderemo tale impegno e sempre per 10gg, dalla richiesta d’ aiuto più vecchia e continuando così con le altre a rotazione , sempre che la raccolta fondi non sia terminata o chiusa per qualsiasi motivo. Popolo di Melissa, noi ci metteremo tutto l’ impegno possibile ad aiutare questi bimbi speciali che necessitano di avere una qualsiasi speranza di vita come tutti gli altri bimbi sani e in buona salute, insieme a tutti voi possiamo essere ancora… e ancora… e ancora…co-creatori di tanti altri miracoli ! 🙏🌈
Il nostro motto di sempre è : chi salva un bambino, salva il Mondo intero ! 👶❤️🌍

24/06/2025
24/06/2025

✍ 𝐝𝐢 𝐈𝐬𝐚𝐛𝐞𝐥𝐥𝐚 𝐌𝐚𝐬𝐞𝐥𝐥𝐢
La loro storia aveva fatto il giro del mondo, raccogliendo la solidarietà e l’aiuto - anche economico - di migliaia di persone, per consentire alla piccola Melissa, affetta da Sma 1, di potersi curare con un farmaco costosissimo.

Riuscirono a raccogliere circa 2 milioni di euro e a giugno 2021, quando la bambina aveva 16 mesi, la portarono a Dubai per somministrale il medicinale. Qualche tempo dopo, però, furono accusati di aver usato quel denaro non per le cure mediche della bambina ma per acquistare un capannone industriale.

Sulla base di quella denuncia, presentata da dodici cittadini, la Procura di Bari aprì una indagine a carico dei coniugi. L’accusa per loro era truffa. Nel giro di pochi anni erano passati da «genitori eroi» ad essere considerati truffatori che avevano approfittato della malattia della figlia per arricchirsi.

La giustizia ha fatto il suo corso, la Procura ha delegato scrupolosi accertamenti, e alla fine la verità è venuta fuori: Rossana Messa e Pasquale Nigri, i genitori di Melissa, non hanno commesso alcuna truffa.

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L’esposto presentato contro di me e la mia famiglia è stato finalmente archiviato. Un atto infondato, mosso da cattiveri...
24/06/2025

L’esposto presentato contro di me e la mia famiglia è stato finalmente archiviato. Un atto infondato, mosso da cattiveria, con il tentativo strumentale di danneggiarci che non ha trovato alcun riscontro nella realtà e con il riconoscimento della totale insussistenza dei fatti , si è concluso nel modo più giusto.
Purtroppo, l’infelicità di alcune persone le porta a riversare odio su chi prova solo a vivere con dignità e amore.

Ma oggi il nostro pensiero va a voi: a tutte le persone meravigliose, da ogni angolo d’Italia, che ci hanno donato il loro sostegno, la loro fiducia, un gesto, una parola, un abbraccio.
Grazie con tutto il cuore. La vostra vicinanza è stata la nostra forza nei momenti più bui.

Andiamo avanti, con gratitudine e verità nel cuore ❤️

I genitori della bimba di Monopoli erano stati accusati di aver usato i soldi per investimenti personali: «Finalmente si chiude un altro capitolo doloroso»

Sono passati 4 anni , da quel meraviglioso giorno in cui , ogni puro secondo racchiudeva la gioia di vederti sorridente ...
31/03/2025

Sono passati 4 anni , da quel meraviglioso giorno in cui ,
ogni puro secondo racchiudeva la gioia di vederti sorridente come in questo momento 👧🏻❤️

La tua Rinascita 💫

Tanti Auguri splendida Guerriera ❤️🎊

Hai dato prova 👧🏻che qualsiasi cosa si può migliorare , con l’aiuto di chi ti e’ stato accanto e con te ha lottato , nel...
24/03/2025

Hai dato prova 👧🏻che qualsiasi cosa si può migliorare ,
con l’aiuto di chi ti e’ stato accanto e con te ha lottato , nel rendere la scienza un punto di riferimento per tanti piccoli guerrieri 🌈

Siete il nostro orgoglio Fabiano Amati❤️

Essere d’esempio deve significare poter offrire solide possibilità a coloro che ne hanno più bisogno ❤️E’ questo il prim...
13/03/2025

Essere d’esempio deve significare poter offrire solide possibilità
a coloro che ne hanno più bisogno ❤️
E’ questo il primo passo per rendere il mondo un posto migliore 🌍👧🏻

Una storia di passione e coraggio… primi in Italia per diagnosi SMA, primi per screening malattie metaboliche (60, compresa la MILD) e primi al mondo per Genoma-Puglia. Grazie O.Ma.R - Osservatorio Malattie Rare.

La Puglia è oggi la regione più avanzata d’Italia nello screening neonatale e una delle realtà più all’avanguardia al mondo per il Genoma.
Non sono numeri, non sono primati fine a sé stessi: sono vite salvate, bambini che possono crescere sani, famiglie che possono sperare in un futuro diverso.

Dal 1° dicembre 2021, ogni neonato pugliese viene sottoposto al test per l’Atrofia Muscolare Spinale (SMA), permettendo una diagnosi precoce che ha già cambiato il destino di dieci bambini. Lo stesso vale per altre 60 malattie metaboliche ereditarie, compresa la Leucodistrofia Metacromatica (MLD), una patologia devastante che ora possiamo individuare subito, prima che sia troppo tardi.
Ma non ci siamo fermati qui. Con il progetto Genoma-Puglia, siamo i primi al mondo a sequenziare il DNA di ogni neonato per identificare 480 condizioni genetiche, con finanziamento pubblico. Un progetto visionario che potrebbe rivoluzionare la medicina preventiva, un passo avanti che speriamo venga presto seguito dal resto del Paese.

Tutto questo significa una sola cosa: dare ai bambini il diritto di crescere senza il peso di malattie evitabili. La diagnosi precoce e l’accesso immediato alle cure fanno la differenza tra la vita e la malattia, tra un futuro sereno e uno segnato dall’incertezza.
Ringraziamo O.MA.R. per aver messo nero su bianco questi risultati. Ma il vero ringraziamento va a chi ogni giorno si impegna perché la prevenzione diventi la regola, e non l’eccezione. Perché essere un modello significa dare l’esempio, e il nostro obiettivo è che nessun bambino, in nessuna regione d’Italia, venga lasciato indietro.

Qui i dettagli: https://tinyurl.com/53c2dbmu

5 Anni 🎁 di pura Gioia 🎊             Amore ❤️             Avventure 💪🏻 Sei l’immensità in tutte le sue forme 👧🏻❤️ Sei e ...
24/02/2025

5 Anni 🎁

di pura Gioia 🎊
Amore ❤️
Avventure 💪🏻

Sei l’immensità in tutte le sue forme 👧🏻❤️

Sei e sarai sempre l’amore della tua grande Famiglia 🌍

Tanti tanti auguri 🎊Amore Nostro❤️ e figlia d’Italia 🇮🇹

"Invisibili" – Uno spettacolo che dà voce a chi lotta ogni giorno contro una malattia rara.Abbiamo accolto con emozione ...
21/02/2025

"Invisibili" – Uno spettacolo che dà voce a chi lotta ogni giorno contro una malattia rara.

Abbiamo accolto con emozione l'invito a partecipare a questo evento, che porta sul palco la realtà di chi, come nostra figlia e tante altre persone, affronta una diagnosi difficile e spesso invisibile agli occhi del mondo.

Vi invitiamo a teatro per dare sostegno e visibilità a questa importante causa.

📅 28 FEBBRAIO - Teatro Sociale Comunale Fasano, ore 20.30
📅 05 MARZO - Teatro Mariella Monopoli, ore 20.30

Ogni presenza conta! Aiutiamo a diffondere la consapevolezza sulle malattie rare. 💜

22/01/2025

❤️

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Monopoli

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