Associazione Pazienti RLS-Italia APS Sindrome Delle Gambe Senza Riposo

21/01/2026

20 gennaio 2026

Si parla spesso di paziente al centro, ma nella realtà ci sono molte criticità. Però è fondamentale che il paziente diventi protagonista già nella fase della ricerca, perché è l'essenza stessa della ricerca clinica. Pertanto segnaliamo questo importante convegno "Pazienti protagonisti della ricerca", organizzato con l'obiettivo di costruire una ricerca clinica più efficace, etica e realmente centrata sui bisogni di cura. Cittadini, pazienti, professionisti sanitari e ricercatori, unitamente alle associazioni dei pazienti, parleranno dei temi sopra indicati sabato 28.02.2026 dalle 9 alle 13 al Paganini Congressi - Spazi ipogei Parma. La partecipazione è ad accesso libero, non è necessario iscriversi. A cura della Struttura ricerca clinica ed epidemiologica dell'Azienda Ospedaliero-Universitaria di Parma. Noi ci saremo

13/01/2026

Pubblicata anche l'ultima puntata del secondo racconto di Maria Teresa Valle: "Weekend alle terme" Oggi sapremo cosa avrà scoperto la nostra protagonista con la sindrome delle gambe senza riposo. Buona lettura!

Associazione pazienti sindrome delle gambe senza riposo rls (restless legs syndrome)

04/01/2026

Una nuova versione aggiornata del sito con veste grafica in parte rivisitata e nuove pagine è online. Segnaliamo in particolare la sezione notizie che si affianca alla home page con nuovi contenuti.

Associazione pazienti sindrome delle gambe senza riposo rls italia (restless legs syndrome)

28/12/2025

Cari amici,
siamo giunti alla fine dell’anno e con esso termina la validità dell’adesione annuale alla Associazione e inizia la nuova campagna associativa

Quello appena trascorso è stato un anno molto importante che ci ha visto impegnati su molti fronti e con la consapevolezza che ormai siamo diventati un punto di riferimento per i pazienti e anche per gli specialisti del sonno.

Abbiamo in fase di attuazione un percorso che ci dovrebbe portare tra qualche mese in parlamento a parlare di insonnia e di farmaci, stiamo cercando di fare incontri periodici tra i soci con la partecipazione di professionisti del settore e vorremmo poi fare qualcosa di concreto per la ricerca e per la diagnosi precoce per i bambini, ma di questo avremo modo di informarvi durante l’anno.

Per rinnovare la quota sociale la modalità è la solita: un bonifico di 30 euro a

RLS - ITALIA ASSOCIAZIONE PROMOZIONE SOCIALE
Nome Banca: BPER BANCA S.P.A.

IBAN: IT 46 B 05387 10804000003632860

La quota sociale ha validità dal 1 gennaio al 31 dicembre e per poter avere diritto di voto durante l’assemblea annuale dei soci ad aprile 2026, il versamento deve avvenire entro il 28 febbraio.
Colgo l’occasione a nome mio e del direttivo sociale per augurare un lieto 2026.

23/12/2025

Campagna "LA NOSTRA E' UNA MALATTIA" con il contributo della Dottoressa Monica Fabbrini Neurologa del Centro di Medicina del Sonno Azienda Ospedaliero-Universitaria Pisana
UO Neurologia Ospedaliero-Universitaria Pisana

Associazione pazienti sindrome delle gambe senza riposo rls italia (restless legs syndrome)

22/12/2025

Siamo alla seconda puntata del giallo di Maria Teresa Valle:
"Un weekend alle terme", il noir si mischia al rosa e il mistero si infittisce

Associazione pazienti sindrome delle gambe senza riposo rls (restless legs syndrome)

21/12/2025

17/12/2025

Cari amici, si avvicina il Santo Natale e il direttivo della nostra Associazione avrebbe il piacere di condividere con voi un pò di tempo a chiacchierare degli ultimi avvenimenti che ci hanno interessato, delle novità sulle linee guida di cura, confrontarci e farci gli auguri.
Pertanto vi aspettiamo numerosi, associati e non, non è necessario prenotarsi. Sotto troverete il link.

MARCO ROLANDI ti sta invitando a una riunione pianificata in Zoom.

Argomento: Tanti auguri
Ora: 22 dic 2025 08:30 PM Roma
Entra nella riunione in Zoom
https://us06web.zoom.us/j/81739850587?pwd=cmA5BswkWkcY94aU4msLkwjuHHzAyC.1

ID riunione: 817 3985 0587
Codice d’accesso: 645270

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16/12/2025

Nuovo video per la campagna LA NOSTRA E' UNA MALATTIA con la Dottoressa Angelica Montini

Enjoy the videos and music you love, upload original content, and share it all with friends, family, and the world on YouTube.

15/12/2025

Ritornano i gialli di Maria Teresa Valle.
Per CAMMINANDO NELLA NOTTE, questa volta la nostra protagonista andrà a fare un weekend alle terme. Sarà capace di stare lontana dai guai?

https://www.rls-italia.it/camminando-nella-notte

10/12/2025

Ieri abbiamo avuto l'onore di essere presenti come Associazione ad un media tutorial organizzato da Idorsia Pharmaceutical Italy alla presenza del Professor Ferini Strambi, Primario del Centro di Medicina del Sonno e Professore Ordinario di Neurologia alla Facoltà di Psicologia Università Vita-Salute San Raffaele di Milano, della Professoressa Emi Bondi, Direttrice del Dipartimento di Salute Mentale dell’Ospedale San Giovanni XXIII di Bergamo, Presidente uscente della SIP - Società Italiana di Psichiatria e del nostro Marco Rolandi, Presidente di RLS-ITALIA APS. L'argomento era molto importante: l'insonnia.
L’insonnia è una patologia diffusa che colpisce circa 13,4 milioni di italiani, soprattutto donne (60-70% dei casi), con una maggiore incidenza tra i 45 e i 65 anni, e che comporta gravi ripercussioni sulla salute pubblica e sull’economia nazionale. I costi diretti e indiretti stimati, infatti, sono circa 14 miliardi di euro l’anno, pari allo 0,74% del PIL, suddiviso tra costi diretti (ricoveri, visite mediche, farmaci) e costi indiretti (assenteismo, presenzialismo, incidenti stradali e domestici).

05/12/2025

Siamo giunti all'ultima puntata del primo giallo della scrittrice Maria Teresa Valle. La protagonista con la sindrome delle gambe senza riposo era in un brutto guaio, che ne sarà di lei?

Associazione pazienti sindrome delle gambe senza riposo rls (restless legs syndrome)