讓日本先端醫療守護您的健康
台灣唯一擁有日本政府（外務省和產經省）認可醫療轉介執照和旅行サービス手配業，日本東京、福岡在地化經營，具備有豐富的醫療資源，且多年來提供台灣和華人癌症患者在知名醫院進行先端癌症治療及健檢服務，協助患者爭取到臨床實驗治療的寶貴機會，及業界極少數能夠的急難救助。
大部分台灣和華人患者由於文化習俗不同及認知差異，接觸日本先進的醫療理念和獲得豐富的醫療資訊，接受全面的醫療服務成為一種障礙，因此新義豊株式会社提供【醫療助手】服務，簡化赴日治療健檢流程，一張機票，即可享受不同層次的醫療服務。【醫療助手】致力於成為連接台灣和華人患者赴日就醫的橋樑，提供個人定制化的醫療諮詢服務，使更多人可以享受日本優質的醫療資源。
赴日醫療對許多人來說，是一個很高的門檻，不僅僅是語言的障礙，經濟上更需要很堅強的實力才能夠達成。但若能透過我們的幫助，使經濟較為寬裕的患者有機會獲得日本先端技術治療，或讓經濟能力有限的家庭有能力承受價格合理的臨床試驗治療，將這些變為大家患者接受治療的選項之一呢？
【醫療助手】的成立建立於這樣的基礎上，創立初期搜尋日本各地的臨床試驗治療資訊進行彙整翻譯後，讓更多的家庭得以負擔以往不敢想像的赴日醫療服務。對於想要和病魔對抗的患者，一直在他們身旁配合，盡其所能提供所需的協助。搭配上當地深耕醫療資源，不再有緊急救助的隱憂。
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我們想做的，是讓所有人都擁有日本醫療資源的支持。
免疫細胞療法
免疫細胞療法又分為細胞療法以及分子藥物療法。日本自2014年實施後，經由醫師認可患者同意的前提下，在合乎再生醫療法規的設施中進行培養後，可用於患者進行細胞療法。做法是抽取自體細胞，在體外進行培養增殖後，活性強化再回輸到患者體內，當中有樹突細胞疫苗，NK細胞，多胜肽疫苗等。因為是使用自身細胞，低副作用是許多患者選擇作為癌症輔助療法之一的主要理由。而分子藥物療法是通過改變體內免疫細胞的困境，提升攻擊癌細胞的能力達到治療的目的。目前多種分子藥物已具備美國FDA藥證。免疫療法可以說是目前全球最受矚目的癌症治療法之一。
質子線/重離子線療法
本質上兩種療法都屬於放療（可以理解為先端放療），質子或重離子經由醫用加速器提高速度，針對癌症病巢進行集中照射，得以精准消滅腫瘤細胞。普通放療只能使癌細胞的DNA雙螺旋結構的單鍵受損，在穿透人體表淺組織時能量最強，但到達深度時能量已經轉弱，有時治療效果無法達到預期，也影響到正常組織；質子或重離子使用醫療加速裝置使射線加速達到光速，讓癌細胞受到巨大能量，DNA雙鍵全部斷裂無法修復，對於癌細胞的殺傷力是普通放療2~3倍，患者在接受治療的期間也較普通放療短上許多。
CT、MRI(核磁共振)等高端醫療機器人均擁有率世界前列。
癌症治療方面尤為出色，有重離子・質子線放療、螺旋斷層放療(Tomotherapy)等世界公認的尖端技術和成功率。
PET-CT可以發現毫米級別的癌細胞。
日本推崇早發現早治療的概念。日本的抗癌健檢不僅使用國際頂尖的儀器，還有專科醫生全面把控健檢過程，由專業教授及主任醫生參與健檢報告的決策，經過多層級的健檢全面檢查大腦、血液、內臟、骨骼等 多項指標，專家團隊根據數據指標給出詳細的健檢診斷，讓健檢者全面瞭解自己的身體情況。
日本是人用藥品註冊技術規定國際協調會議”（簡稱ICH）3個創始監管機構成員（Founding Regulatory Member）之一，其他兩個是歐盟和美國。
ICH成立於1990年，目的是試圖通過協調，為藥品研發和審批上市制定一個統一的國際性指導標準，加快新藥在世界範圍內的開發使用，滿足“安全、有效和品質可控”這三大原則。
ICH是發達國家對藥物政策法規最低標準，臺灣於2018年6月成為正式會員。另一方面，中國於2017年6月正式成為第八個監管機構成員國（Regulatory Member），而在加入之前遵照的是WHO（世界衛生組織）的標準，WHO被認為是全球最低標準。加入之後至少10年才能逐漸符合ICH的制藥要求。
