14/04/2022
新型コロナウイルスのmRNAワクチンの安全性
ファイザー社と米国政府の安全・効果に矛盾が
プレスリリース:2022年3月3日
英文のGoogle翻訳を一部修正
即時プレスリリース
ワシントンDC、2022年3月3日–米国食品医薬品局(FDA)の生物製剤評価研究センター(CBER)が、米国地区裁判官のマークT.ピットマンの命令に従って、推定10,000ページの文書セットを開示しました。
FDAに提出されたCOVID-19ワクチン申請認可の臨床試験データを一般市民が閲覧できるという、ピットマン裁判官の判決に先立って、FDAはその「限られた資源」(ヒト、資金)のために、今後75年間が必要であると主張し、データ開示の抑制することを計画していました。
提出文書に含まれている38ページの報告書には、ワクチン接種後に1,291の異なる有害事象を記載した付録「特別な関心のある有害事象のリスト」が掲載されています。
このリストには、
急性腎障害、急性弛緩性脊髄炎、抗精子抗体陽性、脳幹塞栓症、脳幹血栓症、
心停止、心不全、心室血栓症、心原性ショック、中枢神経系血管炎、新生児死亡、深部静脈血栓症が含まれます。
脳幹脳炎、出血性脳炎、前頭葉てんかん、口の泡立ち、てんかん性精神病、顔面麻痺、胎児性苦痛症候群、
胃腸アミロイドーシス、全身性強直性-クローン性発作、橋本脳症、肝血管血栓症、ヘルペス帯状疱疹再活性化、
免疫性肝炎、間質性肺疾患、頸静脈塞栓症、若年性ミオクロニーてんかん、肝障害、低出生体重、
小児の多系統炎症症候群、心筋炎、新生児発作、膵炎、肺炎、静止出産、頻脈、側頭葉てんかん、
精巣自己免疫、血栓性脳梗塞1真性糖尿病、新生児静脈血栓症、および椎骨動脈血栓症など、
ワクチン接種後の他の1,246の病状とともに記載されている。
「少なくとも今では、FDAとファイザーがこのデータを75年間覆い隠したいと思った理由がわかりました」と、CHDのメアリーホランドは述べています。
「これまでに発表された臨床試験データは、ファイザーのCOVIDワクチンを即座に停止させるものです。
深刻な危害の可能性は非常に明白ですが、ワクチンによる被害者は、損害賠償を求めてファイザーを訴えることを禁じられています。」
米国政府は、2022年4月30日までに摂取する5歳未満の子供を対象としたファイザーワクチンをすでに5000万回購入していますが、FDAはこの年齢層の緊急使用許可(EUA)をまだ認可していません。
COVIDによる健康な子供への重傷または死亡のリスクは事実上ゼロであり、これまでのところ、ワクチンは幼児に使用した場合には効果的ではありません。
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