Registrarius - Pharm Expert

Registrarius - Pharm Expert Registrarius LLC is your trusted partner in pharmaceutical business in Kazakhstan, Mongolia, Central

Australian scientists have discovered the presence of tumors at different stages. Their technology can be used to diagno...
19/06/2020

Australian scientists have discovered the presence of tumors at different stages. Their technology can be used to diagnose patients with pancreatic cancer.

The final diagnosis of Pancreatic Cancer today requires a biopsy - a complex invasive procedure, the results of which are fully consistent with the experience of the doctor.

Detecting signs of cancer at an early stage is also very difficult. Scientists from Australia have developed a blood test that can strengthen the diagnosis and increase its accuracy. The work is published on Phys.org.

The test is based on an analysis of extracellular vesicles - tiny vesicles that are secreted by cells for communication. Cancer cells also know how to do this. Using a high-precision spectroscopy method developed specifically for this purpose, they identified three types of vesicles that are characteristic of pancreatic cancer.

The technology turned out to be so sensitive that the scientist managed to find a total of 113 nanometers. This is less than 1% of the hair width, the authors specified.

"The test was very accurate for the later stages," said co-author of studies Yulin Wang.

Today, determining cancer even in the later stages is not easy. Five-year survival is less than 10%.

The accuracy of the test is still slightly lower compared to the diagnosis of pancreatic cancer. The team will continue research to improve the method.

Австралийские ученые обнаружили биомаркеры крови, которые с высокой точностью определяют наличие опухоли на разных стадиях. Их технологию потенциально можно использовать для диагностики и других типов опухолей, однако наибольшее значение новый тест имеет для пациентов с раком поджелудочной железы, для которых просто не существует точных и простых инструментов диагностики.

Для постановки окончательного диагноза «рак поджелудочной железы» сегодня требуется биопсия — сложная инвазивная процедура, результаты которой полностью зависят от опыта врача. Выявить признаки рака на ранней стадии очень сложно, а вероятность пропустить болезнь даже на поздней стадии также всегда присутствует. Ученые из Австралии разработали анализ крови, который может упросить диагностику и повысить ее точность. Работа опубликована на Phys.org.

В основе теста лежит анализ внеклеточных везикул — крошечных пузырьков, которые выделяются клетками для коммуникации. Раковые клетки также умеют это делать. Используя высокоточный метод спектроскопии, разработанный учеными специально для этих целей, они идентифицировали три типа везикул, которые характерны для рака поджелудочной железы.

Технология оказалась настолько чувствительной, что ученым удалось обнаружить везикулы диаметром всего 113 нанометров. Это меньше 1% ширины волоса, уточнили авторы.

«Тест был очень точный для поздних стадий, а также для сложных случаев, где другие методы не могли обнаружить опухоль», — заявила соавтор исследования Юлин Ванг.
Сегодня определить рак даже на поздних стадиях бывает непросто. Именно из-за сложной диагностики рак поджелудочной железы считается одним из самых смертельных, а пятилетняя выживаемость составляет менее 10%.

Технология также эффективна для идентификации везикул, характерных для колоректального рака и опухоли мочевого пузыря, однако точность теста пока чуть ниже, по сравнению с диагностикой рака поджелудочной железы. Команда продолжит исследования для совершенствования метода.

Biotechnologists from the University of New Mexico (Albuquerque, USA) and the School of Biology and Biological Engineeri...
17/06/2020

Biotechnologists from the University of New Mexico (Albuquerque, USA) and the School of Biology and Biological Engineering of South China University of Technology (Guangzhou, PRC) were able to create synthetic multifunctional red blood cells (rebuilt red blood cells - RRBCs) that have all the characteristics of natural cells, as well as possess additional properties and functions, i.e. they are able to transport not only oxygen to organs and tissues, but also drugs. In addition, they can detect toxins in the body and impart magnetic properties to tissues. So far, synthetic multifunctional red blood cells have been studied only in animals, but in general, the work was published in the monthly peer-reviewed scientific journal of the American Chemical Society ACS Nano.

Artificial red blood cells completely imitated the broad properties of native red blood cells: size, biconcave shape, and oxygen transfer capacity. They retained their plasticity and ability to pass through the narrow gaps of the capillaries. The authors of the work even tried to give them additional properties by coating with anti-cancer drugs, magnetic nanoparticles and biosensors.

Created red blood cells were injected into mice. Being in the bloodstream for more than 48 hours, they did not cause toxic reactions. In general, a team of researchers obtained a new class of artificial hybrid materials with a wide range of potential applications.

Development has a long way to go to research to show its effectiveness and safety.
Source: pharm. reviews

Биотехнологам из Университета Нью-Мексико (Альбукерке, США) и Школы биологии и биологической инженерии Южно-Китайского технологического университета (Гуанчжоу, КНР) удалось создать синтетические многофункциональные эритроциты (rebuilt red blood cells - RRBCs), которые имеют все характеристики естественных клеток, а также обладают дополнительными свойствами и функциями, т.е. они способны транспортировать не только кислород к органам и тканям, но и лекарственные средства. Кроме того, они могут обнаруживать токсины в организме и придавать тканям магнитные свойства. Пока синтетические многофункциональные эритроциты исследованы только на животных, но в целом Работа опубликована в ежемесячном рецензируемом научном журнале Американского химического общества ACS Nano.

Искусственные красные кровяные тельца полностью имитировали широкие свойства нативных эритроцитов: размер, двояковогнутую форму, способность переносить кислород. Они сохраняли свою пластичность и способность проходить через узкие просветы капилляров. Авторы работы попробовали даже придать им дополнительные свойства путем покрытия противораковыми лекарствами, магнитными наночастицами и биосенсорами.

Созданные эритроциты вводились мышам. Находясь в кровотоке более 48 часов, они не вызвали токсических реакций. В целом командой исследователей получен новый класс искусственных гибридных материалов с широким спектром потенциальных применений.

Разработке предстоит пройти большой путь исследований, чтобы показать свою эффективность и безопасность.
Источник: pharm. reviews

Four EU countries sign contract with AstraZeneca for 400 million doses of vaccine from COVID-19Текст на русском внизу 👇👇...
15/06/2020

Four EU countries sign contract with AstraZeneca for 400 million doses of vaccine from COVID-19

Текст на русском внизу 👇👇👇

AstraZeneca has reached an agreement with the European Alliance of Inclusive Vaccines (IVA), led by Germany, France, Italy and the Netherlands, to supply up to 400 million doses of Oxford University's COVID-19 vaccine, which will begin shipping by the end of 2020. This is stated in a message published on the company's website.
The signing of the agreement was also announced by the head of the Italian Ministry of Health, Roberto Speranza. According to him, the vaccine will be “intended for the population of Europe,” RIA Novosti reports.
“According to the plan, the experimental phase, which is already at an advanced stage, will end in the fall, the first batch of vaccine will arrive before the end of the year,” Sperantza wrote on his Facebook.
AstraZeneca also indicates that the company recently entered into similar agreements with the United Kingdom, the United States for 700 million doses and agreed on a license with the Indian Serum Institute to supply another billion doses, mainly for low- and middle-income countries. The company also recalls that in May Oxford University announced the start of the II / III phase of a clinical trial of a vaccine in the UK for 10,000 adult volunteers. Other advanced trials should begin in a number of countries.

Четыре страны ЕС подписали контракт с AstraZeneca на 400 миллионов доз вакцины от COVID-19.

AstraZeneca достигла соглашения с Европейским альянсом инклюзивных вакцин (IVA), возглавляемым Германией, Францией, Италией и Нидерландами, на поставку до 400 миллионов доз вакцины COVID-19 Оксфордского университета, поставки которой начнутся к концу 2020 года. Об этом говорится в сообщении, опубликованном на сайте компании.
О подписании соглашения также сообщил глава итальянского Минздрава Роберто Сперанца. По его словам, вакцина будет «предназначена для населения Европы», — сообщает РИА Новости.
«По плану экспериментальная фаза, которая находится уже в продвинутой стадии, завершится осенью, первая партия вакцины поступит до конца года», — написал Сперанца в своем Facebook.
AstraZeneca также указывает, что недавно компания заключила аналогичные соглашения с Великобританией, США на 700 миллионов доз и согласовала лицензию с Индийским институтом сыворотки на поставку еще одного миллиарда доз, главным образом для стран с низким и средним уровнем дохода. Компания также напоминает, что в мае Оксфордский университет объявил о начале II/III этапа клинического испытания вакцины в Великобритании на 10 000 взрослых добровольцев. Другие испытания на поздней стадии должны начаться в ряде стран.

We provide regulatory andpharmacovigilance services in 13 CIS the EAEU countriesand also we offer professional promotion...
12/06/2020

We provide regulatory andpharmacovigilance services in 13 CIS the EAEU countries

and also we offer professional promotion services for your products in Kazakhstan, Kyrgyzstan, Uzbekistan, Azerbaijan, Armenia and Russia.

Мы предоставляем услуги по регистрации и фармаконадзору в 13 странах СНГ и в странах ЕАЭС,

а также предлагаем услуги профессионального продвижения вашей продукции в Казахстане, Кыргызстане, Узбекистане, Азербайджане, Армении и России, Таджикистане, Туркменистане, Монголии, Беларусии, Грузии,Молдове

Наблюдаемая в медиа-пространстве на фоне инфодемии атака на Билла Гейтса не могла нас не заинтересовать, как феномен. Мы...
09/06/2020

Наблюдаемая в медиа-пространстве на фоне инфодемии атака на Билла Гейтса не могла нас не заинтересовать, как феномен. Мы попытались разобраться с составными частями этой конспирологической теории.

Кратко о содержании теории заговора

В инфополе циркулирует история, согласно которой, Билл Гейтс и его жена Мелинда через свой фонд Bill & Melinda Gates Foundation (BMGF) финансирует создание вакцины против COVID-19, которая «приведет к летальным исходам среди вакцинирующихся\приведёт к бесплодию\ посредством которой вакцинирующимся будут вживлять чипы с целью дальнейшей тотальной слежки за людьми». Всё это потому что он «сатанист, педофил и кровопийца, ратующий за снижение численности населения Земли и уже успел сделать много плохого в области вакцинирования». Особенно много плохого — для развивающихся стран (ведь он финансирует программы ВОЗ), а теперь сделает ещё больше (плохого) для американцев и европейцев своей вакциной от COVID-19.

Вердикт: ложь

Итак 18 марта Билл Гейтс залогинился на Reddit, чтобы ответить на вопросы пользователей этой социальной сети в формате Ask me anything (AMA). Общается он в таком формате частенько, но на этот раз вопросы касались актуальной темы – коронавируса. Дословно Гейтс сказал (вернее, написал): «Страны все еще выясняют, что делать дальше. В конечном итоге у нас будут какие-то цифровые сертификаты с информацией, кто выздоровел или прошел тестирование, или когда прошёл вакцинацию».

Уже 19 марта на сайте biohackinfo.com появляется статья под заголовком «Билл Гейтс будет использовать имплантируемые микрочипы для борьбы с коронавирусом». В материале утверждается: «Сооснователь Microsoft Билл Гейтс выпустит имплантируемые человеку капсулы с „цифровыми сертификатами“, которые могут показать, кто был проверен на коронавирус, а кто вакцинирован».

Заметьте, на Reddit Гейтс вообще не упоминал микрочипы. Но тут к биохакерам присоединились сторонники теории заговора, — 13 апреля бывший советник Дональда Трампа Роджер Стоун в радио-интервью заявил, что Гейтс создал и коронавирус и вакцину с микрочипом, чтобы отслеживать население планеты.

Как видим, в русскоязычном пространстве фейк набрал обороты к середине апреля. В интервью каналу CGTN филантроп заметил, что «есть какая-то ирония» в сложившейся «коспирологической» ситуации вокруг него, который делает всё возможное (имеется в виду для решения проблемы — прим.). Но его заявление, конечно, потонуло в море перепостов.

Источник: factcheck.kz

08/06/2020

3D визуализация ущерба, который наносит лёгким COVID-19

Doctors at George Washington University Hospital in the United States use virtual reality to visually show people the damage done to the lungs of COVID-19. You do not need to be a physician to notice a sharp contrast between the affected areas of the lung and healthy tissue.

Врачи Больницы Университета Джорджа Вашингтона в США используют виртуальную реальность, чтобы наглядно показать людям ущерб, который наносит легким COVID-19. Не нужно быть медиком, чтобы заметить резкий контраст между пораженными участками легкого и здоровой тканью.

CF33 virus hailed as next step towards cancer cure.Текст на русском языке внизу 👇👇⠀Oncologist Yuman Fong, along with an ...
27/05/2020

CF33 virus hailed as next step towards cancer cure.

Текст на русском языке внизу 👇👇

Oncologist Yuman Fong, along with an Australian pharmaceutical company specializing in genetic engineering, has begun clinical trials of an injectable virus that can be a safe and effective alternative to current treatments. Using genetic engineering, he brought out the CF-33 virus, which attacks cancer cells, and this virus also restores the immune system. The drug will be ready by the second quarter of 2020.

Онколог Юман Фонг совместно с австралийской фармацевтической компанией, которая специализируется на генной инженерии, начал клинические испытания впрыскиваемого вируса, который может стать безопасной и действенной альтернативой нынешним методам лечения. С помощью генной инженерии, он вывел вирус CF-33, атакующий раковые клетки, также этот вирус восстанавливает иммунную систему. Препарат будет готов ко второму кварталу 2020 года.

Текст на русском ниже 👇Bosch is launching its COVID-19 test, which will first be available in Germany and will soon be a...
25/05/2020

Текст на русском ниже 👇

Bosch is launching its COVID-19 test, which will first be available in Germany and will soon be available in other countries. It is based on the Vivalytic diagnostic apparatus, which, according to manufacturers, will be the first automated test for COVID-19. The test recognizes not only coronavirus, but six other respiratory diseases, for example, influenza A and B viruses. During laboratory tests of the apparatus, its accuracy was 95%. According to the publication ZME Science, the analysis can be carried out directly in a hospital or medical center - you do not need to send samples to the laboratory and wait until an answer arrives. Doctors will be able to quickly identify and isolate the infected, and patients will not have to remain in suspense for several days. The test is easy to maintain and requires no special training. Medical personnel only need to take a swab from the patient’s nose or throat, apply it to the cartridge containing the reagent, and insert the cartridge into the analyzer. Each unit can perform up to ten analyzes in 24 hours.

An even more operational test for COVID-19 was developed in the UK. It allows you to identify COVID-19 in just 30 minutes. To carry it out, portable equipment worth about $ 120 and a set of strips for nasal and throat swabs of $ 5 each are enough. Up to six people can take the test at the same time.

The FDA urgently approved an ultrafast coronavirus test developed by California-based Cepheid. With it, a diagnosis can be made in just 45 minutes. According to Business Insider, special training is not required to process test results. All you need is access to the Cepheid GeneXpert system - there are 5,000 in the United States and 23,000 worldwide.

The start of total people testing for COVID-19 around the world is good news for both people and national health authorities. Until now, there is no clear idea in the world about how many people are infected with coronavirus and identifying those who already have it: hospitalizing them or sending them to home quarantine will make it possible to quickly assess the magnitude of the threat and take the right measures in time.
source:
www. rbc. ru

Компания Bosch выводит на рынок свой тест на коронавирус, который сначала будет доступен в Германии, а вскоре появится в других странах. В его основе лежит диагностический аппарат Vivalytic, который, по словам изготовителей, станет первым автоматизированным тестом на COVID-19. Тест распознает не только коронавирус, но еще шесть респираторных заболеваний, например, вирусы гриппа А и B. Во время лабораторных испытаний аппарата его точность составила 95%.

Как пишет издание ZME Science, анализ может проводиться прямо в стационаре или медицинском центре — не нужно отправлять образцы в лабораторию и ждать, пока придет ответ. Врачи смогут быстрее идентифицировать и изолировать зараженных, а пациентам не придется пребывать в неизвестности несколько дней. Тест прост в обслуживании и не требует специальной подготовки. Медперсоналу нужно только взять мазок из носа или горла пациента, нанести его на картридж, содержащий реагент, и вставить картридж в анализатор. Каждый аппарат может выполнять до десяти анализов за 24 часа.

Еще более оперативный тест на COVID-19 разработали в Великобритании. Он позволяет выявить COVID-19 всего за 30 минут. Чтобы провести его, достаточно портативного оборудования стоимостью около $120 и набора полосок для мазков из носа и горла по $5 каждая. Одновременно проходить тест могут до шести человек.

FDA в экстренном порядке одобрило сверхбыстрый тест на коронавирус, разработанный калифорнийской компанией Cepheid. С его помощью диагноз можно будет поставить всего за 45 минут. Как отмечает Business Insider, для обработки результатов теста не требуется специальное обучение. Нужен лишь доступ к системе Cepheid GeneXpert — в США их 5 тыс., а по всему миру — 23 тыс.

Начало тотального тестирования людей на COVID-19 во всем мире — хорошая новость как для людей, так и для национальных органов здравоохранения. До сих пор в мире нет четкого представления о том, сколько людей заражены коронавирусом и выявление тех, у кого он уже есть: их госпитализация или отправка на домашний карантин позволит быстрее оценить масштаб угрозы и вовремя принять правильные меры.

источник:
www. rbc. ru

In order for you to have an idea on what you will need for your product registration in CIS and EAEU, we have prepared b...
21/05/2020

In order for you to have an idea on what you will need for your product registration in CIS and EAEU, we have prepared below a brief excursion on this question based on our more than 15 years’ experience in this field.

The registration path in CIS and EAEU of Food Supplements (FS) consists of four main stages:

1) Preparation of the dossier and samples 1—12 months

2) Dossier submission on registration 1—3 days

3) Registration process and getting approval from Authority Up to 90 days

Each of the above described stages has its own processes, terms, nuances, risks, which we will help you successfully overcome with the maximum benefit for you!

Для того, чтобы у вас имелось представление уже сейчас, о том, что будет необходимо для регистрации вашего продукта в СНГ и ЕАЭС мы подготовили ниже краткий экскурс по данному вопросу основанный на нашем более чем 15 летнем, богатом опыте работы в этой сфере.

Путь регистрации Биологически Активной Добавки (БАД)в СНГ и ЕАЭС
состоит из четырех основных этапов: 1 ) Подготовка досье, стандартов - 1 - 12 месяцев
2) Подача досье на регистрацию 1 - 3 дня
3) Процесс регистрации и получение одобрения от уполномоченного органа до 90 дней

Каждый из вышеуказанных этапов имеет свои процессы, сроки, ньюансы, риски, которые мы поможем Вам успешно преодолеть с максимальной для Вас выгодой!

Outsourcing with REGISTRARIUS is fast and easy:1) Negotiation of planning.Conclusion of Agreement.2) Work handover.The s...
06/05/2020

Outsourcing with REGISTRARIUS is fast and easy:

1) Negotiation of planning.
Conclusion of Agreement.

2) Work handover.
The start of work.

3) Monthly reports.
On-line tracking of the products statuses.
Participation in meetings.

Аутсорсинг с REGISTRARIUS — это просто и быстро:

1) Переговоры по планированию.
Заключение договора.

2) Передача дел.
Старт работы.

3) Ежемесячные отчеты.
Онлайн-отслеживание
статусов по продуктам.
Участие в отчетных собраниях.

Address

Alma-Ata

Opening Hours

Monday 09:00 - 19:00
Tuesday 09:00 - 19:00
Wednesday 09:00 - 19:00
Thursday 09:00 - 19:00
Friday 09:00 - 19:00

Telephone

+7 7718887711

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Registrarius - Pharm Expert posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Practice

Send a message to Registrarius - Pharm Expert:

Share