ҚР ПІБ Медициналық орталығының ауруханасы

29/09/2025

ҚР ПІБ МО ауруханасында 9 ай ішінде 700-ге жуық шетелдік пациент ем алды

Медорталық ауруханасы – қазақстандықтарға ғана емес, сондай-ақ әлемнің түкпір-түкпірінен келген шетелдік азаматтарға да сапалы медициналық көмек көрсететін жетекші мекеме.

Ауруханада медициналық туризмді дамыту мақсатында шетелдік пациенттерге арналған «Health is Here» бағдарламасы іске асырылған. Бұл бағдарлама шетелдік азаматтарға өтініш беріп, үздік мамандардан кеңес алуға, емін алдын ала жоспарлауға және ем басталған сәттен өз еліне оралғанға дейін толық қолдау алуға мүмкіндік береді.

Бағдарламаның арқасында биыл ҚР ПІБ МО ауруханасында 684 шетелдік медициналық турист ем қабылдады. Олардың арасында АҚШ, Қытай, Түркия, Германия, Англия, Франция, Канада, Италия, БАӘ, Үндістан, Израиль, Иран, Моңғолия, Греция, Польша, Вьетнам, Филиппин, Корея, Аустралия, Словакия, Хорватия, Нигерия, Пәкістан, Мысыр, Швеция, Бразилия, Румыния, Оңтүстік Африка Республикасы, Дания, Катар, Малайзия, Швейцария, Алжир, Конго, Бангладеш, Гвинея сияқты алыс шетелдерден келген пациенттер бар. Сондай-ақ Ресей, Қырғызстан, Әзербайжан, Тәжікстан және Өзбекстан секілді ТМД елдерінен де науқастар жүгінді.

Аурухананың дәрігерлері жыл сайын кәсіби біліктілігін арттырып, әлемдік медицинадағы соңғы жаңалықтарды тәжірибелеріне қосып отыратынын атап өткен жөн. Сондықтан халықаралық деңгейде науқастарды сырқатының күрделілігіне қарамастан қабылдап, сапалы медициналық қызмет көрсете алады.

Серіктес клиникалармен байланыс және медициналық туризмді дамыту бөлімінің мамандары дәрігерлер мен шетелдік пациенттер арасында сенімді көпір болып, екі тараптың тиімді өзара іс-қимылын қамтамасыз етеді. Бұған шетелдік пациенттердің ризашылықпен білдірген алғыстары дәлел.

29/09/2025

🎙SHYPA TIME
В новом выпуске говорим о самом важном – о здоровье.

Наш гость - Назар Сейдаллин, онколог-маммолог Больницы МЦ УДП РК.
Он расскажет о том, как вовремя распознать угрозу, какие факторы действительно влияют на развитие рака и как каждый из нас может снизить риск заболевания.

1. Насколько важна генетика?
2. Влияет ли стресс на развитие онкологии?
3. Почему так важно раннее обследование, даже если ничего не беспокоит?
4. И какие современные технологии сегодня спасают жизни?

Узнайте, как заботиться о себе и своих близких, чтобы сохранить здоровье.

Не пропустите!
Скоро – новый выпуск SHYPA TIME.

26/09/2025

Қантамыр хирургиясы бөлімшесінің дәрігерлеріне, сондай-ақ жоғары санатты хирург Берік Кайкеновке айтқан пациенттің алғысын назарларыңызға ұсынамыз. Пациент ұзақ уақыт бойы ем іздеп, көптеген қиындықты еңсеріп, өз дертінің дауасын Медорталық ауруханасынан тапқан.

Денсаулығыңызды бізге сеніп тапсырғаныңыз үшін алғыс айтамыз!

18/09/2025

Баланың денсаулығына қазірден бастап сенімді болыңыз!

Ана мен балаға қауіп төндірмейтін инвазиялы емес пренаталды тест генетикалық ауытқуларды 99% дәлдікпен анықтайды. Даун синдромы сияқты хромосомалық ауытқуларды жүктілікке қауіп төндірмей анықтауға болады!

📞 Тестке жазылу үшін:
+7 (7172) 70 80 90 - Call орталық
+7 (777) 305-56-85 - WhatsApp
📍 Мекенжай: Астана қаласы, Е495 көшесі, 2г / Мәңгілік Ел даңғылы, 80

***

Будьте уверены в здоровье малыша – уже сегодня!

Неинвазивный пренатальный тест с точностью 99% выявляет генетические отклонения без риска для мамы и ребенка. Исключите хромосомные аномалии, такие как синдром Дауна, без риска для беременности!

Для записи на тест:
+7 (7172) 70 80 90 Call center
+7 (777) 305-56-85 WhatsApp
📍 Адрес: г. Астана, ул. Е495 , 2г / Проспект Мәңгілік Ел, 80

18/09/2025

Почему становится больше детей с генетическими патологиями?
Разъяснение от врача-генетика Гульшары Абильдиновой

В последние годы наблюдается рост числа детей, рождающихся с различными генетическими патологиями. Это вызывает обеспокоенность как среди медицинского сообщества, так и среди широкой общественности.

По словам Гульшары Жусуповны, рост числа врождённых генетических заболеваний обусловлен сразу несколькими факторами. Один из ключевых - это развитие медицины и улучшение диагностики. Современные технологии позволяют выявлять даже те генетические аномалии, которые ранее оставались незамеченными. Таким образом, речь идёт не только о реальном увеличении числа случаев, но и о повышении качества диагностики.
Кроме того, значительное влияние оказывают экологические факторы, ухудшение состояния окружающей среды, образ жизни родителей, позднее материнство и отцовство, а также применение некоторых лекарственных препаратов до и во время беременности.

Также Гульшара Жусуповна отмечает важность ранней пренатальной диагностики, генетического консультирования и здорового образа жизни будущих родителей. Это помогает минимизировать риски и своевременно принимать необходимые меры при выявлении отклонений на ранних сроках беременности.

Полное интервью можно посмотреть по ссылке 👉🏽 https://youtu.be/GAx-ZY1OyuE?si=cBpZ0qU_G2LCM79H

18/09/2025

Паркинсон ауруы: қол дірілінен де ауыр дерт

Қимыл-қозғалыстың баяулауы, қадамның қысқаруы, сөйлеудің бәсеңдеуі мен мимиканың азаюы – бұлар тек қартайған шақтағы табиғи өзгерістер емес, Паркинсон ауруының алғашқы белгілері болуы мүмкін. Жүйке жүйесінің созылмалы дертінің таралуы жыл сайын артып келеді. Әлем бойынша әрбір 100 мың адамның 120-150-і осы сырқатқа шалдығады. Қазақстанда да науқастар саны соңғы он жылда айтарлықтай көбейген.

ҚР ПІБ ауруханасының невролог, паркинсон дертін емдеумен айналысатын дәрігер Давлат Марипов өз сұхбатында бұл дерттің себептері, алғашқы белгілері мен заманауи емдеу тәсілдері туралы кеңірек айтып берді.

17/09/2025

#БАҚБІЗТУРАЛЫ

Қимыл-қозғалыстың баяулауы, қадамның қысқаруы, сөйлеудің бәсеңдеуі мен мимиканың азаюы – бұлар тек қартайған шақтағы табиғи өзгерістер емес,...

16/09/2025

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) - это современный метод диагностики, который позволяет узнать информацию о здоровье будущего малыша без риска для него и матери. Этот тест используется для выявления хромосомных заболеваний, таких как синдром Дауна, синдром Эдвардса и синдром Патау.

Врач-генетик Гульшара Абильдинова подчеркивает, что НИПТ имеет несколько значительных преимуществ:
1. Безопасность
2. Раннее выявление
3. Точность

Полную версию подкаста смотрите по ссылке 👉🏽 https://youtu.be/GAx-ZY1OyuE?si=qTpxfLSqS0ImyzmC

16/09/2025

Как родить здорового ребёнка?
Этот актуальный вопрос волнует многих родителей и тех, кто только готовится ими стать. Но что необходимо делать ещё до зачатия ребёнка?

Об этом мы поговорили с главным внештатным генетиком Министерства здравоохранения РК, врачом-генетиком Гульшарой Жусуповной.

Полный выпуск подкаста доступен по ссылке 👉🏽 https://youtu.be/GAx-ZY1OyuE?si=iPSR8VaL0kfLSNCv

15/09/2025

Құрметті пациенттер!
Медициналық қызмет көрсету сапасын арттыру мақсатында Аурухана келушілер арасында сауалнама жүргізуде.
Сауалнамаға қатысуларыңызды сұраймыз. Қатысу бірнеше минут уақытыңызды алады. Сіздің деректер сақталмайды және анонимді түрде өңделеді.
Алдағы уақытта ұсыныс пен пікірлеріңіздің көмегімен біздің қызмет көрсету сапасы арта түседі. Сондықтан біз үшін Сіздің пікір өте маңызды.
Сілтеме👉🏽 https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSevWivcpkAO6O9u0HPl47cZq2T4LJmBRviqSlzDsXxerYeBiQ/viewform?usp=header

***

Уважаемые пациенты!
Для повышения качества медицинского обслуживания Больница проводит опрос среди посетителей. Просим вас принять участие - это займет всего несколько минут. Ваши данные не сохраняются и остаются анонимными.

Мы будем признательны за обратную связь, ведь именно благодаря вашим отзывам мы становимся лучше!
Ссылка👉🏽 https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSevWivcpkAO6O9u0HPl47cZq2T4LJmBRviqSlzDsXxerYeBiQ/viewform?usp=header

15/09/2025

🎙️SHYPA TIME. Врач-генетик: в мире ожидается рост генетических заболеваний

В новом выпуске Shypa Time обсуждаем с врачом-генетиком: почему рождаются дети с генетическими заболеваниями? Есть ли вина родителей и почему с каждым годом ...

13/09/2025

🎙️В новом выпуске Shypa Time обсуждаем с врачом-генетиком: почему рождаются дети с генетическими заболеваниями? Есть ли вина родителей и почему с каждым годом таких детей становится всё больше? Как родить здорового ребёнка и какие методы диагностики помогут заранее узнать о рисках?

Также поговорим о работе Лаборатории персонализированной геномной диагностики в Больнице МЦ УДП РК и об уникальном нейинвазивном пренатальном тесте, который с точностью до 99% выявляет синдром Дауна уже с 10-й недели беременности. Узнайте, какие ещё уникальные анализы доступны и как генетика помогает выявлять наследственные болезни и онкологические риски.

🧑🏻‍⚕️Гость – Гульшара Абильдинова, руководитель Лаборатории персонализированной геномной диагностики.