Genetinis sveikatos pasas

06/08/2025

Mūsų tyrimą jau galima atlikti ir Kaune įsikūrusioje Drobės klinikoje! 🧬👩‍⚕️

🧬 Ar žinai, ką apie tave sako tavo genai?
Dabar Drobės klinikoje gali atlikti https://www.genetinispasas.lt/ tyrimą ir sužinoti:
✨ Genetinį polinkį į pagrindines ligas ir bruožus
✨ Kaip tavo organizmas reaguoja į vaistus
✨ Kaip genetika lemia mitybą, fizinį aktyvumą ir psichologines savybes
📍 Drobės klinika – vieta, kur prasideda jūsų kelionė į sveikesnį rytojų!
👉 Registruokitės tyrimui jau šiandien ir atraskite, ką apie jus pasako jūsų genai.

06/08/2025

🧬 Ar genetika gali turėti įtakos vaistų nuo nutukimo veiksmingumui?

Vaistai nuo nutukimo pastaraisiais metais tapo tikra sensacija. Pirmiausia pradėjo sklisti kalbos apie mįslingai greitai sulieknėjusias žvaigždes, o vėliau šių vaistų vartojimas išplito ir visuomenėje. Mokslininkai vis dar tiria ilgalaikes GLP-1 receptorių agonistų vartojimo pasekmes ir svorio grįžimo riziką nutraukus gydymą. Ar genetika gali turėti įtakos šių vaistų veiksmingumui? 💊

📚 Kol kas farmakogenetikos (vaistų ir ligų sąsajos) duomenų bazėje ClinPGX, pagal kurią ruošiame Genetinį sveikatos pasą, rekomendacijų dėl vaistų skyrimo pagal genetinius pakitimus nėra, nors pateikiama keletas galimai įtakos turinčių polimorfizmų. Jokios informacijos nepateikiama ir vaistų informaciniuose lapeliuose.

Tiesa, tyrimai šia kryptimi pradėti jau anksčiau, kadangi GLP-1 agonistai iš pradžių buvo sukurti ne svoriui mažinti, o cukriniam diabetui gydyti. Pavyzdžiui, nustatyta keletas GLP1R geno polimorfizmų, turinčių įtakos insulino sekrecijai ir nutukimo patogenezei. 🧩

⏳ Kol laukiame naujų mokslinių duomenų, užsisakę Genetinį sveikatos pasą, galite:

• išsiaiškinti, ar turite genetinį polinkį į nutukimą,
• sužinoti apie vaistų apykaitą veikiančius genus,
• priimti sprendimus, paremtus savo DNR, o ne spėjimais.

🎯

https://www.genetinispasas.lt/

03/01/2023

❗️ Jei nuo Naujųjų pasižadėjote labiau rūpintis savo sveikata, Genetinis sveikatos pasas gali padėti sudaryti sveikatos priežiūros planą. 🧬🩺Genetinio tyrimo rezultatai parodys kokioms ligoms turite didžiausią polinkį, o gydytoja genetikė patars kokių veiksmų imtis, jog ligų išvengti. 👩‍⚕️☝️

09/12/2022

Tik žinodami apie tikėtiną riziką susirgti, galime imtis tikslingų veiksmų išlikti sveikiems 😉🧬

🎄Jaukios Kalėdų šventės skatina kalbėti ir galvoti tik apie gerus dalykus ir tikėtis, jog ateityje jų tik daugės. Ar galime valdyti ateitį?
💗Kai aktorius, tokių kino filmų kaip Toras, Extraction, Pašėlęs Maksas ir kt. žvaigždė, Chrisas Hemsworthas po išsamių genetinių tyrimų sužinojo, jog turi didelę riziką susirgti Alzheimerio liga, žinoma, sunerimo. Vėliau - pavertė šią naujieną juodojo humoro objektu visai šeimai, o taip pat ėmė kurti planus, kaip išvengti ar atitolinti šią ligą. Miego režimas, judėjimas, mityba visada buvo jo gyvenimo prioritetai. Bet galimybių buvo dar daugiau - streso valdymas, atsisakymas varginančių, mažiau reikalingų darbų ir pareigų, laikas su šeima ir kt. Netgi jau patvirtintas ankstyvas šios ligos gydymas. Galima manyti - tai įmanoma kažkur toli, Amerikoje, bet tai netiesa. Čia, Lietuvoje, Genetinis sveikatos pasas (polinkio ligoms analizė) kiekvienam norinčiam padės atsakyti į klausimą ne tik dėl Alzheimerio, bet ir dėl daugelio kitų ligų. O tuomet beliks priimti tinkamus sprendimus!
Daugiau: https://gjklinika.lt/paslaugos/genetinis-sveikatos-pasas/
https://www.youtube.com/watch?v=2x4bN4EAuqk


Foto designed by Freepik

23/11/2022

Pastarosiomis dienomis viešojoje erdvėje nemažai kalbama apie cistinę fibrozę. Šią savaitę, minint Pasaulinę cistinės fibrozės dieną, keltas klausimas dėl ligos gydymo kompensavimo. Prieš pora mėnesių patvirtinta, jog nuo 2023 m. visi naujagimiai Lietuvoje bus tiriami dėl šios ligos.

Tai gana reta genetinė liga, kuria Lietuvoje serga apie 80 žmonių. Dažniausiai tarp sergančių žmonių pasitaiko CFTR geno F508del mutacija, nors žinoma apie 2 tūkst. galimų šio geno mutacijų.

Jeigu abu tėvai yra mutacijos nešiotojai, tikimybė sulaukti sergančio vaiko yra 25 proc. Vieno geno nešiotojai neserga šia liga. Tai reiškia, kad ligai pasireikšti reikalinga sąlyga – du pakitę genai (vienas gautas iš tėvo, kitas iš motinos). Sergančio vaiko tėvai būna sveiki, tačiau turi po vieną pakitusį geną, kuriuos ir perduoda savo vaikui.

Genetinį sveikatos pasą užsisakę asmenys gali sužinoti, ar turi CFTR geno pakitimų. Plačiau apie tyrimą www.genetinispasas.lt

25/10/2022

Ar migrena yra nulemta genetiškai? 🤔🧬

Tyrimai rodo, jog migrenos pasireiškimas 30-60 proc. priklauso nuo genetinių veiksnių. Šie pokyčiai lemia, jog žmogus yra jautresnis aplinkos veiksniams ir išoriniai dirgikliai lengviau iššaukia migrenos priepuolį. 😟

📍 Vienas iš labiausiai ištyrinėtų migrenos tipų yra migrenos su aura tipas, vadinamas šeimine hemiplegine migrena. Žinoma, jog ją gali sukelti pakitimai genuose CACNA1A, ATP1A2 ir SCN1A. Šie genai veikia jonų kanalų funkciją, kuri turi tiesioginį poveikį nervų sistemos aktyvumui.

Genetinį polinkį į galvos skausmą turintiems asmenims rekomenduojama stebėti, kokie aplinkos veiksniai paskatina skausmo priepuolius. Tai gali būti stresas, hormonų svyravimai, miego sutrikimai, tam tikri maisto produktai ar vaistai. ☕️🍫💊 Tik nustačius priepuolį iššaukiančius veiksnius, galima juos kontroliuoti. 👩‍⚕️

Plačiau apie genetinį tyrimą www.genetinispasas.lt

29/09/2022

ŠIANDIEN MINIMA PASAULINĖ ŠIRDIES DIENA! O kaipgi genetika yra susijusi su širdies sveikata? ❤️🧬

Pirmiausia, pakitimai DNR sekoje gali lemti padidėjusią riziką susirgti tam tikromis širdies ligomis. 📈🩺 Tai įvairūs širdies ritmo sutrikimai, šeiminė hipercholesterolemija, kardiomiopatijos, Brugados sindromas ir kiti.

📌 Tačiau pažvelgę į žmogaus organizmą kaip į bendrą visumą pamatysime, jog širdies sveikatą lemia ir daugelis netiesioginių veiksnių. Pavyzdžiui, padidėjęs cholesterolio kiekis, nekontroliuojamas kraujo spaudimas, viršsvoris ir nutukimas ar net reakcija į stresą. Svarbu pastebėti, kad visų šių veiksnių pasireiškimas taip pat yra užkoduotas DNR sekoje.

Tai reiškia, jog žinodami savo genetinę seką galime imtis pagrįstų veiksmų savo širdžiai apsaugoti. 😉

Plačiau apie tyrimą www.genetinispasas.lt

31/08/2022

O kas vyksta toliau, kai priduodate mėginį genetiniam tyrimui? 🧐

Dažnai klientai mūsų klausia, koks yra genetinio tyrimo procesas. Tai štai, gautas mėginys keliauja į laboratoriją, kur iš jo yra išskiriama DNR ir patikrinama jos koncentracija. 🧬🧪 Jei ji yra užtektina, tuomet mėginys ruošiamas DNR sekos nuskaitymui.

Sekoskaitos metu nustatoma, kokios raidės (nukleotidai) ir kokia tvarka sudaro žmogaus genetinę seką. 👩‍🔬

Kai jau žinome unikalius asmens genetinius variantus, ieškome jų reikšmės. 🩺 Tam pasitelkiamos mokslinės duomenų bazės, kuriose aprašyta su kokia liga ar bruožu yra siejamas nustatytas genetinis variantas.

Ir tai dar ne pabaiga..! Pagal atliktą analizę ruošiamos interaktyvios ataskaitos, rekomendacijos, kaip išvengti ligų.

❗️ Visiems Genetinį sveikatos pasą užsisakiusiems asmenims svarbiausias įžvalgas pristato gydytoja genetikė. Plačiau www.genetinispasas.lt

22/08/2022

Kiekvienas iš mūsų turime unikalius mitybos įpročius. 🍎😏🍕

Juk pažįstate žmonių, kurie praleidžia pusryčius, mėgaujasi saldumynais arba persivalgo, kai jaučia nerimą. Skirtingus mitybos įpročius galima paaiškinti genetika. 🧬👩‍⚕️

Štai, variantai FGF21 gene yra siejami su didesniu saldaus maisto suvartojimu. TAS1R genų šeima yra atsakinga už tai, kaip suvokiame saldumą ir umami skonį. TAS2R genai koduoja kartumo skonio receptorius. PKDL1 ir PKDL3 genai turi įtakos rūgštaus skonio suvokimui.

Tai tik keli genų pavyzdžiai. Žurnale „Nature Communications” neseniai paskelbtame tyrime mokslininkai nustatė net 400 genų, susijusių su skirtingų maisto produktų mėgimu. 🤓

🩺 Užsisakę Genetinio sveikatos pasą, sužinosite savo genetinius duomenis, kurie padės geriau pažinti savo organizmo poreikius, kontroliuoti kūno svorį ir užtikrinti pilnavertę mitybą.

Plačiau: www.genetinispasas.lt

08/08/2022

Nors atostogų metu apie ligas negalvojame, kelionių metu ilgas sėdėjimas autobuse, lėktuve ar mašinoje gali apsunkinti kraujotaką ir prisidėti prie giliųjų venų trombozės. ✈️🚌🚙

Lietuvoje kiekvienais metais nustatoma apie 5 tūkst. giliųjų venų trombozės atvejų. Tai liga, kurios metu venoje susiformuoja krešulys ir užkemša kraujagyslę.

☝️ Tad nepamirškite kelionės metu pajudėti, jei yra galimybė, atsistoti, atsisėsti, kad pajudėtų kojos. Sėdint mankštinti pėdas ir kojas, kad suaktyvėtų raumenų darbas. Taip pat gerti pakankamai skysčių. 🥤🥤

Genetiniai veiksniai lemia 60 proc. giliųjų venų trombozės atvejų. 🧬 Leideno V faktoriaus mutacija yra viena iš svarbiausių, lemiančių kraujo krešėjimo sutrikimus.

Užsisakius Genetinį sveikatos pasą, įvertinama ne tik giliosios venų trombozės, bet visų širdies bei kraujagyslių ligų rizika. 💝

www.genetinispasas.lt

25/07/2022

Jei vis dar svarstote, ar užsisakyti Genetinį sveikatos pasą, primename, kad tai padaryti nesudėtinga! 🙂

Mėginio surinkimo dėžutę siunčiame į namus arba galite atvykti į kliniką Kaune. 🏠🏥

P.S. Šiuolaikinės technologijos užtikrina, jog seilių mėginyje esančios DNR koncentracijos užtenka patikimai DNR sekoskaitai.

Plačiau apie tyrimą www.genetinispasas.lt

14/07/2022

Sumažinti riziką susirgti onkologinėmis ligomis įmanoma ❗️🧐

📌 Pasaulio sveikatos organizacijos teigimu, 30-50 proc. visų vėžio atvejų galima išvengti kontroliuojant savo gyvenimo būdą ir aplinkos veiksnius.

Kiekvieno asmens rizika susirgti vėžiu priklauso nuo daug veiksnių – mitybos įpročių, rūkymo, buvimo saulėje, fizinio aktyvumo, alkoholio vartojimo... Gyvenimo būdą galime sąmoningai kontroliuoti ir taip mažinti tikimybę, jog liga mus užpuls.

Vis dėlto, dalį rizikos, jog susirgsime lemia paveldėti genai. 🧬🧬🧬 Nors genų pakeisti negalime, tačiau sužinoję, ar turime padidėjusį polinkį į ligą, galime anksčiau ir dažniau prevenciškai pasitikrinti. Tai ypač aktualu, jei tarp artimų giminių jau buvo nustatyta onkologinė liga. 👨‍👩‍👦

Užsisakius Genetinį sveikatos pasą yra nuskaitomi visi koduojantys genai ir įvertinamas polinkis susirgti. Genetinis tyrimas yra paprastas ir jis gali išsaugoti gyvybes. 🙂
www.genetinispasas.lt